SU1646258A3 - 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз - Google Patents
5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидазInfo
- Publication number
- SU1646258A3 SU1646258A3 SU4667842/04A SU4667842A SU1646258A3 SU 1646258 A3 SU1646258 A3 SU 1646258A3 SU 4667842/04 A SU4667842/04 A SU 4667842/04A SU 4667842 A SU4667842 A SU 4667842A SU 1646258 A3 SU1646258 A3 SU 1646258A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chnso
- sulfamides
- aminonaphthalene
- peptidase
- fluorescence
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобртение касается сульфамидов, в частности 5-аминонафталин-1-сульфамида,замещенного Rи R, где R-H, R- C- C-алкил, изо - C- C- алкил, трет, бутил, амил, бензил, циклогексанил, CHOH, CHOCH, CH- O - CHили R=R=C C - алкил иликоторые могут быть использованы в качестве детектируемых групп субстратов для флуоресцентного анализа пептидов. Цель - создание более эффективных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией соответствующего амина с 5-фталимидонафталинсульфохлоридом в среде ацетона с последующей обработкой гидразингидратом при кипячении в среде метанола. Выход, %, т. пл.,С, брутто ф-ла: 1) 84, 204 - 208, C H NSO; 2) 77, 130 -133, C H NSO; 3) 93, 115 - 118, c H NSO; 4) 91, 178 - 182, C*H NSO, 5) 85, 138 -139, C H NSO; 6) 92, 213 - 214, C H NSO; 7) 93, 233 - 234, C H NSO; 8) 80, 180 - 184, C H NSO; 9) 77, 140 -144, C H NSO; 10) 91, 111 - 115, C H NSO; 11) 93, 79 - 82, C H NSO; 12) 95, 104 - 107, C H NSO; 13) 80, 143 - 144, C H NSO; 14) 70, 106 - 110, C H NSO. Новые вещества позволяют увеличить относительную интенсивность флюоресценции и расширить ассортимент детектируемых групп субстратов. 4 табл.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4667842/04A SU1646258A3 (ru) | 1989-02-08 | 1989-02-08 | 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз |
| LTRP1184A LT2336B (lt) | 1989-02-08 | 1993-09-27 | 5-aminonaftalin-1-sulfamidai kaip detektuojamos substratu grupes peptidaziu fliuorescencinei analizei |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4667842/04A SU1646258A3 (ru) | 1989-02-08 | 1989-02-08 | 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1646258A3 true SU1646258A3 (ru) | 1996-02-10 |
Family
ID=60530210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4667842/04A SU1646258A3 (ru) | 1989-02-08 | 1989-02-08 | 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1646258A3 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7598418B2 (en) * | 2002-04-18 | 2009-10-06 | Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. | Amide derivatives |
-
1989
- 1989-02-08 SU SU4667842/04A patent/SU1646258A3/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7598418B2 (en) * | 2002-04-18 | 2009-10-06 | Institute Of Medicinal Molecular Design, Inc. | Amide derivatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ito et al. | A new synthesis of benzoporphyrins using 4, 7-dihydro-4, 7-ethano-2H-isoindole as a synthon of isoindole | |
| DOP2002000336A (es) | Inhibidores de benzotiadiazina de metaloproteinasas de la matriz | |
| ATE21105T1 (de) | 7-oxo-4-thia-1-aza(3.2.0)heptan- und 7-oxo-4-thia-1-aza-(3.2.0)hept-2-en-derivate. | |
| AU3204693A (en) | Intermediates of the preparation of 4- and 6- carbamates related to physostigmine and a process for their preparation | |
| CN108752243B (zh) | 一种1,4-萘醌类衍生物及其制备方法和应用 | |
| Elshaarawy et al. | A mild and convenient protocol for the conversion of toxic acid red 37 into pharmacological (antibiotic and anticancer) nominees: Organopalladium architectures | |
| SU1646258A3 (ru) | 5-аминонафталин-1-сульфамиды в качестве детектируемых групп субстратов для флюоресцентного анализа пептидаз | |
| Leonard et al. | Photoproducts from 4-thiouracil and cytosine and from 4-thiouridine and cytidine: refinement of tertiary tRNA structure | |
| PT89207A (pt) | Processo para a preparcao de derivados de ciclopropano e de produtos intermediarios | |
| DK0428878T3 (da) | Benzocycloalkylaminopyridinaminer og beslægtede forbindelser, fremgangsmåde til deres fremstilling, mellemprodukter og deres anvendelse som lægemidler | |
| EP1227085A4 (en) | PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE NAPHTHALENE DERIVATIVE AND ITS OPTICAL SEPARATOR | |
| DE69214842T2 (de) | 6-(2-hydroxyethylaminoalkyl)-5,11-dioxo-5,6-dihydro-11h- indeno[1,2-c]isochinoline und ihre anwendung als krebsmittel | |
| Hoffmann et al. | 1, 8-Dehydronaphthalene. Part II. Generation of 1, 8-dehydronaphthalene from 1-aminonaphtho [1, 8-de] triazine | |
| NO870176L (no) | Nye forbindelser og fremgangsmaater. | |
| Ramadan et al. | Synthesis, characterization, and antitumor activity of some novel S-functionalized benzo [d] thiazole-2-thiol derivatives; regioselective coupling to the–SH group | |
| FR2597103B1 (fr) | Procede de preparation de derives d'oxazinobenzothiazine 6,6-dioxyde | |
| SU1823440A1 (ru) | N-производные 3,3-бис-(4-оксиарил)индолин-2-она в качестве модификаторов поликарбоната | |
| JPS5645498A (en) | Manufacture of 66aminoo66desoxyy2*33oo isopropylideneealphaall sorbofuranose derivative and novel intermediate product | |
| FR2647109B1 (fr) | Procede de preparation de cyanures d'acyle en milieu anhydre | |
| AL-SHUAEEB | Synthesis of new coumarin derivatives containing aminobenzotriazole, triazole moieties and their antimicrobial activities | |
| Al-Shamary et al. | Synthesis of thioxoquinazolin-4 (3H)-one derivatives under microwave and ultrasonic irradiation with classical heating | |
| ITMI920082A1 (it) | Derivati solforati di acidi biliari | |
| Gladkaya et al. | Synthesis of N, O-protected derivatives of 2′-O-methylcytidine and of 2′-O-methyl-and N 1-methylguanosines | |
| Pilichowski et al. | CONVENIENT SYNTHESIS OF 2, 3-DIHYDROXY-2-METHYLPROPANAMIDE via 2, 3-EPOXY-2-METHYLPROPANAMIDE | |
| US3226396A (en) | Process for preparing aminoindole compounds |