SU1765167A1 - Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С - Google Patents

Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С Download PDF

Info

Publication number
SU1765167A1
SU1765167A1 SU894731005A SU4731005A SU1765167A1 SU 1765167 A1 SU1765167 A1 SU 1765167A1 SU 894731005 A SU894731005 A SU 894731005A SU 4731005 A SU4731005 A SU 4731005A SU 1765167 A1 SU1765167 A1 SU 1765167A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fraction
aromatic
solvent
boiling
aromatic solvent
Prior art date
Application number
SU894731005A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Иванович Воронин
Виктор Васильевич Шестаков
Александр Александрович Касьянов
Николай Михайлович Таймолкин
Назип Адибович Батырбаев
Николай Федорович Стариков
Original Assignee
Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс filed Critical Уфимский Нефтеперерабатывающий Завод Им.Хх11 Съезда Кпсс
Priority to SU894731005A priority Critical patent/SU1765167A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1765167A1 publication Critical patent/SU1765167A1/ru

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Использование: нефтехими , нефтепереработка . Сущность: гидроочищенную бензиновую фракцию 140-180°С подвергают риформингу и раздел ют на фракцию, выкипающую до 130 - 150°С, и остаточную фракцию. Из последней экстракцией выдел ют алифатический и ароматический растворители . Алифатический растворитель контактируют в присутствии водорода с катализатором состава, мас.%: оксид никел  3,5-4,5; оксид молибдена 8 - 12; цеолит НУ 8-10; цеолит ZSM-23 30 - 50; у -оксид алюмини  - остальное при 420 - 480°С, объемной скорости подачи сырь  1 - . Из полученного продукта выдел ют бензол и толуол. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к нефтехимии, в частности к переработке бензиновых фракций.
Известен способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С путем каталитического риформинга, последующей экстракции селективными растворител ми из риформата ароматических углеводородов, предварительно добавив к риформату 10 - 50 мас.% гидроочищенной фракции пр могонного бензина. Из полученного экстракта и рафи- ната методом ректификации выдел ют ароматический и алифатический растворители.
Наиболее близким к за вл емому  вл етс  способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С путем каталитического риформинга с последующим разделением стабильного катализата на головную фракцию, выкипающую до 130 - 150°С, и остаточную, выкипающую выше 130-150°С.
Головную фракцию используют как компонент автобензина. Остаточную фракцию подвергают экстракции селективным растворителем (ДЭГ, ТЭГ) с выделением рафи- ната и экстракта, которые  вл ютс  соответственно алифатическим и ароматическим растворител ми.
Недостатком прототипа  вл ютс  низкое качество ароматического растворител  (повышенное содержание ароматических углеводородов Сю4) и трудность получени  индивидуальных ароматических углеводородов .
Цель изобретени  - повышение качества ароматического растворител  и получение легких ароматических углеводородов.
VJ
О СП
vj
Поставленна  цель достигаетс  тем, что ароматический растворитель (экстракт), полученный экстракцией селективным растворителем ароматических углеводородов из остаточной фракции платформата, выки- пающей выше 130- 150°С, дополнительно подвергают контактированию в присутствии водорода с катализатором, содержащим , мас.%:
Оксид никел 3,5-4,5
Оксид молибдена8-12
Цеолит НУ8-10
Цеолит ZSM-2330 - 50
у -Оксид
алюмини Остальное
при 420 - 480°С, объемной скорости подачи сырь  1 - 3 с последующим выделением из полученного продукта бензола и толуола .
Существенным отличием предлагаемо- го способа  вл етс  подача ароматического растворител  (экстракта) на катализатор гидроконверсии, где производитс  превращение части т желых ароматических углеводородов Сэ+ в более легкие с получением бензола, толуола и ароматического растворител  с пониженным содержанием арома- тических углеводородов Сю+ и соответственно более низкой температурой конца кипени  последнего.
Преимущества предлагаемого способа переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С по сравнению с известным состо т в том, что значительно сни- жаетс  конец кипени  ароматического растворител  с 188 до 171 - 183°С с одновременным снижением содержани  арома- тики с 44 - 45 до 27 - 37 мас.%. Кроме того, по вл етс  возможность получени  низкомолекул рных ароматических углеводородов - бензола,толуола с отбором их от сырь  соответственно до 6 - 10 мас.%.
П р и м е р 1 (по известному способу).
Гидроочищенную пр могонную бензи- новую фракцию с пределами кипени  140 - 180°С подвергают каталитическому рифор- мингу на алюмоплатиновом катализаторе АП-64 (ТУ 38.101486-77) при температуре 490°С, давлени  2 МПа, кратности циркул - ции водородсодержащего газа 1600 нм3/м3, объемной скорости подачи сырь  1 .
Полученный катализат с фрикционным составом НК-68°С, КК-189°С, содержанием ароматических углеводородов 46,4 мас.%, плотностью 0,787 г/см раздел ют методом ректификации на головную фракцию (26%), выкипающую до 150°С и имеющую углеводородный состав, мас.%: нафтенопарафи- новые углеводороды Се - Сэ - 78,3, бензол - 1,1, толуол - 5,3, сумма ароматических
углеводородов Се - 15,4 и остаточную фракцию (74%), выкипающую выше 150°С и имеющую в составе, в мас.%: нафтенопарафиновые углеводороды Сд+ - 44,8, ароматические углеводороды Се - 2,3; Сэ+ - 52,9. Головную фракцию направл ют на смешение с товарным бензином. Остаточную фракцию, выкипающую выше 150°С, направл ют на экстракцию триэтиленглико- лем с получением ароматического растворител  с пределами кипени  147 - 188°С, содержанием ароматических углеводородов-99 ,6 мас.%, в том числе ароматических Сю+-44,89 мас.%, температурой вспышки 39°С, летучестью по ксилолу- 2,28 и алифатического растворител  (типа уайт-спирит) с пределами кипени  146 - 185°С, содержанием ароматических углеводородов - 12,9 мас.%, температурой вспышки - 38°С.
Выходы продуктов на сырье (катализат) составл ют, мас.%: головной фракции - 26 и остаточной фракции - 74, в том числе: ароматический растворитель-39,2 и алифатический растворитель (типа уайт-спирит) - 34,8.
Показатели качества полученных растворителей представлены втабл,1.
П р и м е р 2 (по предлагаемому способу).
Гидроочищенную бензиновую фракцию с пределами кипени  140 - 180°С подвергают каталитическому риформингу на алюмоплатиновом катализаторе АП-64 (ТУ 38.101486-77) при температуре 490°С, давлении 2 МПа, кратности циркул ции водородсодержащего газа 1600 нм3/м3, объемной скорости подачи сырь  - 1 .
Полученный катализатор с фракционном составом НК-68°С, КК-189°С, содержанием ароматических углеводородов - 46,4 мас.%, плотностью - 0,787 г/см3 раздел ют ректификации на головную фракцию (26 мас.%), выкипающую до 150°С и имеющую углеводородный состав, мас,%: нафтенопарафиновые углеводороды Се - Сэ - 78,3, бензол -1,1, толуол - 5,3, сумма ароматических углеводородов Са - 15,4 и остаточную фракцию (74 мас.%), выкипающую выше 150°С и имеющую в составе, мас.%: нафтенопарафиновые углеводороды Сэ+ - 44,8, ароматические углеводороды Св - 2,3, ароматические углеводороды Сэ+- 52,9.
Головную фракцию направл ют на смешение с товарным бензином. Остаточную фракцию, выкипающую выше 150°С, направл ют на экстракцию триэтиленглико- лем с получением из рафината алифатического растворител  (типа уайт- спирит) с пределами кипени  146 - 185°С, содержанием ароматических углеводородов 12,9 мас.%, температурой вспышки - 38°С и ароматического растворител  с пределами выкипани  147 - 188°С, содержанием ароматических углеводородов 99,6 мас.%., в том числе ароматических Сю+ - 44,89 мас.%. Ароматический растворитель подвергают контактированию в присутствии водорода с катализатором, содержащим , мас.%: закись никел  - 4, трехокись молибдена- 10, цеолит НУ-9, цеолит ZSM- 23 - 40 и оксид алюмини  - 37 при температуре 450°С, давлении - 3 МПа, объемной скорости - 2 с получением легких ароматических углеводородов (бензол, толуол) и ароматического растворител  с пределами кипени  146 - 179°С и содержанием ароматических углеводородов Сю+ - 32,35 мас.%.
Выход продуктов на сырье (катализат) составл ет, мае. %: головной фракции - 26 и остаточной фракции - 74 в том числе алифатический растворитель (типа уайт-спирит) - 34,8, ароматический растворитель - 24,2, бензол - 4,9, толуол - 9,5.
Эксперименты в примерах 3-6 провод т аналогично примеру 2 при различных услови х режима контактировани  ароматического растворител  с катализатором. Состав использованного катализатора в примерах 3-6 тот же, что и в примере 2. Полученные результаты в примерах 3-6 приведены в табл.1.
Эксперименты в примерах - 10 провод т аналогично примеру 2 при температуре 450°С, давлении 3,0 МПа, объемной скорости - 2,0 при граничных концентраци х компонентов в составе катализатора. Полученные результаты в примерах 7-10 приведены в табл.2. В пределах граничных концентраций компонентов в катализаторе
качество продукта и его выход существенно не измен ютс .
Таким образом, преимущества предлагаемого способа переработки гидроочищенной бензиновой фракции по сравнению с известным состо т в том, что значительно снижаетс  конец кипени  ароматического растворител  с 188 до 171 - 183°С с одновременным снижением содержани  в нем ароматики Сю+ с 44 - 45 до 27 - 37 мас.%. Кроме того, по вл етс  возможность получени  низкомолекул рных ароматических углеводородов - бензола, толуола с отбором их от сырь  соответственно до 6 - 10 мас.%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С путем ее риформинга, разделени  полученного продукта на фракцию, выкипающую до 130 - 150° С, и остаточную фракцию и выделени  из последней экстракцией алифатического и ароматического растворителей, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества ароматического растворител  и получени х легких ароматических углеводородов , ароматический растворитель дополнительно подвергают контактированию в присутствии водорода с катализатором, со- держащим, мас.%:
    Оксид никел 3,5 - 4,5
    Оксид молибдена8,0 - 12,0
    Цеолит НУ8,0-10,0
    Цеолит ZSM-2330,0 - 50,0
    -Оксид алюмини Остальное,
    при температуре 420 - 480°С, объемной скорости подачи сырь  1 - 3 ч с последующим выделением из полученного продукта бензола и толуола.
    Таблица
    Качество и выход продуктов при различных параметрах процесса контактировани 
    9176516710
    а элица2
    Качество и выход продуктов контактировани  ароматического растворител  при граничных концентраци х компонентов в составе катализатора
SU894731005A 1989-08-22 1989-08-22 Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С SU1765167A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894731005A SU1765167A1 (ru) 1989-08-22 1989-08-22 Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894731005A SU1765167A1 (ru) 1989-08-22 1989-08-22 Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1765167A1 true SU1765167A1 (ru) 1992-09-30

Family

ID=21466727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894731005A SU1765167A1 (ru) 1989-08-22 1989-08-22 Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1765167A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1035053, кл. С 10 G 61/04,1983. Авторское свидетельство СССР №1442536,кл. С 10 G 61/04, 1987. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3438887A (en) Production of lubricating oils
JP2004526012A (ja) 輸送機関用燃料の製油所ブレンド成分の調製
JP4290547B2 (ja) 輸送機関用燃料の製油所ブレンド用成分の酸素化プロセス
JPS61148296A (ja) ベンゼンの収率を増加させる改質法
KR19990044420A (ko) 합성 디젤 연료 및 그의 제조방법
FR2552078A1 (fr) Procede d'hydrogenation selective de l'acetylene contenu dans un melange d'acetylene et d'ethylene
JP2002526636A (ja) 生分解性の中間留出物及びその生産
EP0211593A2 (en) Process for the removal of polynuclear aromatic hydrocarbon compounds from admixtures of liquid hydrocarbon compounds
AU2002251783B2 (en) Integrated preparation of blending components for refinery transportation fuels
JPS6118284B2 (ru)
RU2592286C2 (ru) Способ производства олефинов и бензина с низким содержанием бензола
WO2002066582A1 (en) Removing sulfur from hydroprocessed fischer-tropsch products
SU1765167A1 (ru) Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С
JPS6132356B2 (ru)
US20130105358A1 (en) Process for the production of middle distillates in which the feedstock originating from the fischer-tropsch process and the hydrogen stream contain a limited oxygen content
RU2203306C2 (ru) Способ подготовки сырья для процессов каталитического крекинга и гидрокрекинга
RU2703538C1 (ru) Способ получения синтетического компонента основ гидравлических масел для ракетно-космической техники
RU2221836C1 (ru) Способ очистки вакуумных газойлей с одновременным получением сырья для производства технического углерода
US3882013A (en) Method of producing highly aromatized low-sulphur hydrocarbon petroleum stock
KR102325718B1 (ko) 중간 스트리핑 및 베이스 금속 촉매를 이용한 2단계 디젤 방향족 포화 공정
US2891901A (en) Combination catalytic reforming-thermal reforming-fractionation process
RU2722103C1 (ru) Способ переработки вакуумного газойля
RU2145337C1 (ru) Способ переработки газовых конденсатов
US2948674A (en) Low odor solvents
RU2726619C1 (ru) Способ получения средневязких белых масел