SU1765167A1 - Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С - Google Patents
Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С Download PDFInfo
- Publication number
- SU1765167A1 SU1765167A1 SU894731005A SU4731005A SU1765167A1 SU 1765167 A1 SU1765167 A1 SU 1765167A1 SU 894731005 A SU894731005 A SU 894731005A SU 4731005 A SU4731005 A SU 4731005A SU 1765167 A1 SU1765167 A1 SU 1765167A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fraction
- aromatic
- solvent
- boiling
- aromatic solvent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Использование: нефтехими , нефтепереработка . Сущность: гидроочищенную бензиновую фракцию 140-180°С подвергают риформингу и раздел ют на фракцию, выкипающую до 130 - 150°С, и остаточную фракцию. Из последней экстракцией выдел ют алифатический и ароматический растворители . Алифатический растворитель контактируют в присутствии водорода с катализатором состава, мас.%: оксид никел 3,5-4,5; оксид молибдена 8 - 12; цеолит НУ 8-10; цеолит ZSM-23 30 - 50; у -оксид алюмини - остальное при 420 - 480°С, объемной скорости подачи сырь 1 - . Из полученного продукта выдел ют бензол и толуол. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к нефтехимии, в частности к переработке бензиновых фракций.
Известен способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С путем каталитического риформинга, последующей экстракции селективными растворител ми из риформата ароматических углеводородов, предварительно добавив к риформату 10 - 50 мас.% гидроочищенной фракции пр могонного бензина. Из полученного экстракта и рафи- ната методом ректификации выдел ют ароматический и алифатический растворители.
Наиболее близким к за вл емому вл етс способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С путем каталитического риформинга с последующим разделением стабильного катализата на головную фракцию, выкипающую до 130 - 150°С, и остаточную, выкипающую выше 130-150°С.
Головную фракцию используют как компонент автобензина. Остаточную фракцию подвергают экстракции селективным растворителем (ДЭГ, ТЭГ) с выделением рафи- ната и экстракта, которые вл ютс соответственно алифатическим и ароматическим растворител ми.
Недостатком прототипа вл ютс низкое качество ароматического растворител (повышенное содержание ароматических углеводородов Сю4) и трудность получени индивидуальных ароматических углеводородов .
Цель изобретени - повышение качества ароматического растворител и получение легких ароматических углеводородов.
VJ
О СП
vj
Поставленна цель достигаетс тем, что ароматический растворитель (экстракт), полученный экстракцией селективным растворителем ароматических углеводородов из остаточной фракции платформата, выки- пающей выше 130- 150°С, дополнительно подвергают контактированию в присутствии водорода с катализатором, содержащим , мас.%:
Оксид никел 3,5-4,5
Оксид молибдена8-12
Цеолит НУ8-10
Цеолит ZSM-2330 - 50
у -Оксид
алюмини Остальное
при 420 - 480°С, объемной скорости подачи сырь 1 - 3 с последующим выделением из полученного продукта бензола и толуола .
Существенным отличием предлагаемо- го способа вл етс подача ароматического растворител (экстракта) на катализатор гидроконверсии, где производитс превращение части т желых ароматических углеводородов Сэ+ в более легкие с получением бензола, толуола и ароматического растворител с пониженным содержанием арома- тических углеводородов Сю+ и соответственно более низкой температурой конца кипени последнего.
Преимущества предлагаемого способа переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С по сравнению с известным состо т в том, что значительно сни- жаетс конец кипени ароматического растворител с 188 до 171 - 183°С с одновременным снижением содержани арома- тики с 44 - 45 до 27 - 37 мас.%. Кроме того, по вл етс возможность получени низкомолекул рных ароматических углеводородов - бензола,толуола с отбором их от сырь соответственно до 6 - 10 мас.%.
П р и м е р 1 (по известному способу).
Гидроочищенную пр могонную бензи- новую фракцию с пределами кипени 140 - 180°С подвергают каталитическому рифор- мингу на алюмоплатиновом катализаторе АП-64 (ТУ 38.101486-77) при температуре 490°С, давлени 2 МПа, кратности циркул - ции водородсодержащего газа 1600 нм3/м3, объемной скорости подачи сырь 1 .
Полученный катализат с фрикционным составом НК-68°С, КК-189°С, содержанием ароматических углеводородов 46,4 мас.%, плотностью 0,787 г/см раздел ют методом ректификации на головную фракцию (26%), выкипающую до 150°С и имеющую углеводородный состав, мас.%: нафтенопарафи- новые углеводороды Се - Сэ - 78,3, бензол - 1,1, толуол - 5,3, сумма ароматических
углеводородов Се - 15,4 и остаточную фракцию (74%), выкипающую выше 150°С и имеющую в составе, в мас.%: нафтенопарафиновые углеводороды Сд+ - 44,8, ароматические углеводороды Се - 2,3; Сэ+ - 52,9. Головную фракцию направл ют на смешение с товарным бензином. Остаточную фракцию, выкипающую выше 150°С, направл ют на экстракцию триэтиленглико- лем с получением ароматического растворител с пределами кипени 147 - 188°С, содержанием ароматических углеводородов-99 ,6 мас.%, в том числе ароматических Сю+-44,89 мас.%, температурой вспышки 39°С, летучестью по ксилолу- 2,28 и алифатического растворител (типа уайт-спирит) с пределами кипени 146 - 185°С, содержанием ароматических углеводородов - 12,9 мас.%, температурой вспышки - 38°С.
Выходы продуктов на сырье (катализат) составл ют, мас.%: головной фракции - 26 и остаточной фракции - 74, в том числе: ароматический растворитель-39,2 и алифатический растворитель (типа уайт-спирит) - 34,8.
Показатели качества полученных растворителей представлены втабл,1.
П р и м е р 2 (по предлагаемому способу).
Гидроочищенную бензиновую фракцию с пределами кипени 140 - 180°С подвергают каталитическому риформингу на алюмоплатиновом катализаторе АП-64 (ТУ 38.101486-77) при температуре 490°С, давлении 2 МПа, кратности циркул ции водородсодержащего газа 1600 нм3/м3, объемной скорости подачи сырь - 1 .
Полученный катализатор с фракционном составом НК-68°С, КК-189°С, содержанием ароматических углеводородов - 46,4 мас.%, плотностью - 0,787 г/см3 раздел ют ректификации на головную фракцию (26 мас.%), выкипающую до 150°С и имеющую углеводородный состав, мас,%: нафтенопарафиновые углеводороды Се - Сэ - 78,3, бензол -1,1, толуол - 5,3, сумма ароматических углеводородов Са - 15,4 и остаточную фракцию (74 мас.%), выкипающую выше 150°С и имеющую в составе, мас.%: нафтенопарафиновые углеводороды Сэ+ - 44,8, ароматические углеводороды Св - 2,3, ароматические углеводороды Сэ+- 52,9.
Головную фракцию направл ют на смешение с товарным бензином. Остаточную фракцию, выкипающую выше 150°С, направл ют на экстракцию триэтиленглико- лем с получением из рафината алифатического растворител (типа уайт- спирит) с пределами кипени 146 - 185°С, содержанием ароматических углеводородов 12,9 мас.%, температурой вспышки - 38°С и ароматического растворител с пределами выкипани 147 - 188°С, содержанием ароматических углеводородов 99,6 мас.%., в том числе ароматических Сю+ - 44,89 мас.%. Ароматический растворитель подвергают контактированию в присутствии водорода с катализатором, содержащим , мас.%: закись никел - 4, трехокись молибдена- 10, цеолит НУ-9, цеолит ZSM- 23 - 40 и оксид алюмини - 37 при температуре 450°С, давлении - 3 МПа, объемной скорости - 2 с получением легких ароматических углеводородов (бензол, толуол) и ароматического растворител с пределами кипени 146 - 179°С и содержанием ароматических углеводородов Сю+ - 32,35 мас.%.
Выход продуктов на сырье (катализат) составл ет, мае. %: головной фракции - 26 и остаточной фракции - 74 в том числе алифатический растворитель (типа уайт-спирит) - 34,8, ароматический растворитель - 24,2, бензол - 4,9, толуол - 9,5.
Эксперименты в примерах 3-6 провод т аналогично примеру 2 при различных услови х режима контактировани ароматического растворител с катализатором. Состав использованного катализатора в примерах 3-6 тот же, что и в примере 2. Полученные результаты в примерах 3-6 приведены в табл.1.
Эксперименты в примерах - 10 провод т аналогично примеру 2 при температуре 450°С, давлении 3,0 МПа, объемной скорости - 2,0 при граничных концентраци х компонентов в составе катализатора. Полученные результаты в примерах 7-10 приведены в табл.2. В пределах граничных концентраций компонентов в катализаторе
качество продукта и его выход существенно не измен ютс .
Таким образом, преимущества предлагаемого способа переработки гидроочищенной бензиновой фракции по сравнению с известным состо т в том, что значительно снижаетс конец кипени ароматического растворител с 188 до 171 - 183°С с одновременным снижением содержани в нем ароматики Сю+ с 44 - 45 до 27 - 37 мас.%. Кроме того, по вл етс возможность получени низкомолекул рных ароматических углеводородов - бензола, толуола с отбором их от сырь соответственно до 6 - 10 мас.%.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180°С путем ее риформинга, разделени полученного продукта на фракцию, выкипающую до 130 - 150° С, и остаточную фракцию и выделени из последней экстракцией алифатического и ароматического растворителей, отличающийс тем, что, с целью повышени качества ароматического растворител и получени х легких ароматических углеводородов , ароматический растворитель дополнительно подвергают контактированию в присутствии водорода с катализатором, со- держащим, мас.%:Оксид никел 3,5 - 4,5Оксид молибдена8,0 - 12,0Цеолит НУ8,0-10,0Цеолит ZSM-2330,0 - 50,0-Оксид алюмини Остальное,при температуре 420 - 480°С, объемной скорости подачи сырь 1 - 3 ч с последующим выделением из полученного продукта бензола и толуола.ТаблицаКачество и выход продуктов при различных параметрах процесса контактировани9176516710а элица2Качество и выход продуктов контактировани ароматического растворител при граничных концентраци х компонентов в составе катализатора
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894731005A SU1765167A1 (ru) | 1989-08-22 | 1989-08-22 | Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894731005A SU1765167A1 (ru) | 1989-08-22 | 1989-08-22 | Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1765167A1 true SU1765167A1 (ru) | 1992-09-30 |
Family
ID=21466727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894731005A SU1765167A1 (ru) | 1989-08-22 | 1989-08-22 | Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1765167A1 (ru) |
-
1989
- 1989-08-22 SU SU894731005A patent/SU1765167A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1035053, кл. С 10 G 61/04,1983. Авторское свидетельство СССР №1442536,кл. С 10 G 61/04, 1987. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3438887A (en) | Production of lubricating oils | |
JP2004526012A (ja) | 輸送機関用燃料の製油所ブレンド成分の調製 | |
JP4290547B2 (ja) | 輸送機関用燃料の製油所ブレンド用成分の酸素化プロセス | |
JPS61148296A (ja) | ベンゼンの収率を増加させる改質法 | |
KR19990044420A (ko) | 합성 디젤 연료 및 그의 제조방법 | |
FR2552078A1 (fr) | Procede d'hydrogenation selective de l'acetylene contenu dans un melange d'acetylene et d'ethylene | |
JP2002526636A (ja) | 生分解性の中間留出物及びその生産 | |
EP0211593A2 (en) | Process for the removal of polynuclear aromatic hydrocarbon compounds from admixtures of liquid hydrocarbon compounds | |
AU2002251783B2 (en) | Integrated preparation of blending components for refinery transportation fuels | |
JPS6118284B2 (ru) | ||
RU2592286C2 (ru) | Способ производства олефинов и бензина с низким содержанием бензола | |
WO2002066582A1 (en) | Removing sulfur from hydroprocessed fischer-tropsch products | |
SU1765167A1 (ru) | Способ переработки гидроочищенной бензиновой фракции 140 - 180 @ С | |
JPS6132356B2 (ru) | ||
US20130105358A1 (en) | Process for the production of middle distillates in which the feedstock originating from the fischer-tropsch process and the hydrogen stream contain a limited oxygen content | |
RU2203306C2 (ru) | Способ подготовки сырья для процессов каталитического крекинга и гидрокрекинга | |
RU2703538C1 (ru) | Способ получения синтетического компонента основ гидравлических масел для ракетно-космической техники | |
RU2221836C1 (ru) | Способ очистки вакуумных газойлей с одновременным получением сырья для производства технического углерода | |
US3882013A (en) | Method of producing highly aromatized low-sulphur hydrocarbon petroleum stock | |
KR102325718B1 (ko) | 중간 스트리핑 및 베이스 금속 촉매를 이용한 2단계 디젤 방향족 포화 공정 | |
US2891901A (en) | Combination catalytic reforming-thermal reforming-fractionation process | |
RU2722103C1 (ru) | Способ переработки вакуумного газойля | |
RU2145337C1 (ru) | Способ переработки газовых конденсатов | |
US2948674A (en) | Low odor solvents | |
RU2726619C1 (ru) | Способ получения средневязких белых масел |