SU1761818A1 - Ингибитор кислотной коррозии металлов - Google Patents
Ингибитор кислотной коррозии металлов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761818A1 SU1761818A1 SU904832104A SU4832104A SU1761818A1 SU 1761818 A1 SU1761818 A1 SU 1761818A1 SU 904832104 A SU904832104 A SU 904832104A SU 4832104 A SU4832104 A SU 4832104A SU 1761818 A1 SU1761818 A1 SU 1761818A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- inhibitor
- corrosion
- furfurylidene
- azine
- potassium iodide
- Prior art date
Links
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 16
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 title description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title 1
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002240 furans Chemical class 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N (2s)-2,6-diaminohexanoic acid;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.NCCCC[C@H](N)C(O)=O NWZSZGALRFJKBT-KNIFDHDWSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N hydrazine monohydrate Substances O.NN IKDUDTNKRLTJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLILSZDCLCSYMR-HJWRWDBZSA-N (2z)-2-(furan-2-ylmethylidene)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCC\C1=C\C1=CC=CO1 XLILSZDCLCSYMR-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- PBWBXZYCANWCGJ-FPLPWBNLSA-N (2z)-2-(furan-2-ylmethylidene)cyclopentan-1-one Chemical compound O=C1CCC\C1=C\C1=CC=CO1 PBWBXZYCANWCGJ-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Abstract
Использование: металлургическа промышленность , приборостроение, теплоэнергетика , нефтедобыча, Сущность изобретени : ингибитор содержит (мас.%) азин фурфурилиденцикланов 98,04-99,26; иодид кали 0,74-1,96.
Description
Изобретение относитс к области защиты металла от кислотной коррозии и может найти применение в черной металлургии при травлении проката и в машиностроении , при подготовке поверхности металла перед нанесением гальванических покрытий .
Широко примен емый ингибитор коррозии стал, БА-6 (ТУ-6-02-11-92-79), вл ющийс продуктом конденсации бензиламина с формальдегидом и аммиаком . Ингибиторы коррозии. М., Хими , 1977, с. 257) недостаточно эффективен в качестве ингибитора коррозии стали при повышенной температуре.
Наиболее близким по технической сущности вл етс техническое решение, описывающее ингибитор коррозии, состо щий из смеси семициклического трикетона и иодида кали .
Целью изобретени вл етс повышение эффективности защиты углеродистой стали от кислотной коррозии при меньшей концентрации ингибитора.
Поставленна цель достигаетс тем, что используют ингибитор, содержащий соединени р да азинов фурфурилиденциклано- нов (I-IV) общей формулы
( т
тХД-c v V о н
Nгде I
IIIR--H;
и неорганическую соль - иодит кали при следующем содержании компонентов (мас.%):
Азин фуранового р да 98,52-99,26 Иодид кали 0,74-1,96
В литературе отсутствуют какие-либо сведени о применении соединений фура- нового р да, относ щихс к р ду азинов, дл ингибировани низкосортных углеродистых сталей в кислых средах.
Фурфуральазины I-IV включают в свою структуру два фурановых фрагмента, г ими- ногруппы, обладают значительной прот женностью - системы и высокой
сл
М
О
00
со
симметрией молекул. Особенности структуры этих соединений предполагают их многоцентровую асорбцию на поверхности металла и следовательно, высокий антикоррозионный эффект.
Отличие за вленного ингибитора коррозии стали в кислотах от известных состоит в том, что он содержит органическое соединение р да азинов фурфурилиденцик- ланов. За вленный ингибитор кислотной коррозии обеспечивает степень защиты стали от коррозии до 99,7% при температуре 80°С.
Ингибитор готовили непосредственно перед использованием. Испытани проводили по методике СЭВ на образцах стали марки Ст 10 в 20%-ных растворах серной кислоты при 80°С.
Органические компоненты ингибитора получены взаимодействием фурфурилиден- циклопентана (гексанона), их 5-метил-гомо- логов, фурфурана с гидрадин-гидратом. Строение синтезированных веществ подтверждено данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.
П р и м е р 1. Получение фурфурилиден- циклопентанон азина (1).
К кип щему раствору 0,1 М (1б,2г) фур- фурилиденциклопентанола в 50 мл этанола прикапывают 0,05 М (2,5 г) гидразингидра- та, растворенного в 10 мл этанола, После окончани прикапывани (10 мин) раствор кип т т в течении 1 часа. Растворитель отгон ют при разр жении. Выпавшие оранжевые кристаллы отдел ют и сушат на воздухе. Выход продукта 31,4 г (98%). Т.пл, 195-197°С.
Определен элементный состав, мас.%: С 73,78, Н 6,44, N8,99.
С20Н20№02.
Вычислено; С 73,98; Н 6,29, N 8,74.
ПМР-спектр мд; 5 сн -6,45, 5 сн2- 1,82-2,98, д снфурф-7,25-7,46.
Аналогично получены азины II-IV,
П р и м е р 2. 2-/5-Метил-2-фурфурили- ден/циклопентанон азин/П/,
Дл получени использовали 0,1 М (34,8) соответствующего производного фу- рана и 0,05 М (2,5 г) гидразин-гидрата.
Выход 34,1 (98%)ТПл.156-158°С.
Найдено, %: С - 76,65, Н - 6,94, N - 8,62.
C22H24N202.
Вычислено, %: С - 75,84, Н - 6,94, N - 8,04.
ПМР спектр мд: 5 ,35, д ,80- 2,96, д ,34, д снфурф 7,25-7,31.
П р и м е р 3, 2-/Фурфурилиденцикло- гексанон/азин (III).
Дл получени использовали 0,1 М (34,8 г) соответствующего производного фурана и 0,05 М (2,5 г) гидразин-гидрата.
Выход продукта 34,1 г (98%) Тпл 123- 125°С.
Найдено, %: С 75,34; Н 6,50; N 8,30.
C22H24N202.
Вычислено, %: С 75,84; Н 6,94; N 8,04.
ПМР-спектрмд: 5 сн-6,43, д ,63- 2,90, д снфурф 7,18-7,44.
П р и м е р 4. 2-/5-метил-2-фурфурили- ден/циклогексанон азин (IV).
Дл получени использовали 0,1 М (37,4 г) соответствующего производного фурана и 0,05 М (2,5 г) гидразин-гидрата.
Выход 30 г (98%) Т.пл. 130-132°С.
Найдено, %: С 76,22; Н 7,12; N 8,01.
С24Н28№02.
Вычислено, %: С 76,61, Н 7,50, N 7,44.
ПМР-спектр, мд: д ,33, д ,942 ,98, д ,38 (5, снфурф 7,16-7,42.
Дл синтеза используютс продукты основного органического синтеза и синтез отличаетс высоким выходом основного продукта
и простотой аппаратурного оформлени .
Результаты коррозионных испытаний различных составов (табл.1) представлены в табл. 2.
Представленные результаты показывают , что азины фуранового р да в композиции с йодистым калием обладают высокой степенью защиты стали от кислотной коррозии . Оптимальна концентраци ингибитора 0,1%.
Таким образом, испытанные ингибиторы отличаютс высокой эффективностью защиты при травлении металла в кислых средах, свойства соединений р да азинов ингибировать коррозию стали в кислотах
изучены впервые,
Claims (1)
- Формула изобретени Ингибитор кислотной коррозии металлов , содержащий органическое соединение и иодид кали , отличающийс тем,что, с целью повышени эффективности защиты от кислотной коррозии, в качестве органического соединени используют азины фурфурилиденцикланов общей формулыR-CXcJO V О Н Т(СНДN55 где R - Н, СНз;,2,при следующем,соотношении компонентов, мас.%:
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904832104A SU1761818A1 (ru) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Ингибитор кислотной коррозии металлов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904832104A SU1761818A1 (ru) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Ингибитор кислотной коррозии металлов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1761818A1 true SU1761818A1 (ru) | 1992-09-15 |
Family
ID=21516945
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904832104A SU1761818A1 (ru) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Ингибитор кислотной коррозии металлов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1761818A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2231574C1 (ru) * | 2003-04-23 | 2004-06-27 | ОАО "Тольяттиазот" | Ингибитор формальдегидной коррозии углеродистых сталей |
| RU2237747C2 (ru) * | 2002-11-26 | 2004-10-10 | ОАО "Тольяттиазот" | Ингибитор нитратной солевой коррозии углеродистых сталей |
| RU2544706C2 (ru) * | 2009-03-13 | 2015-03-20 | Хай-Шир Корпорэйшн | Антикоррозионное покрытие с низким коэффициентом трения |
| WO2017116278A1 (ru) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Алексей Васильевич ТОКАРЕВ | Способ герметизации резьбовых соединений труб |
-
1990
- 1990-05-29 SU SU904832104A patent/SU1761818A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Розенфельд И.Л. Ингибиторы коррозии, М.: Хими , 1977, с. 257. Авторское свидетельство СССР № 1322704, кл. С 23 F 11/04. 1985. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2237747C2 (ru) * | 2002-11-26 | 2004-10-10 | ОАО "Тольяттиазот" | Ингибитор нитратной солевой коррозии углеродистых сталей |
| RU2231574C1 (ru) * | 2003-04-23 | 2004-06-27 | ОАО "Тольяттиазот" | Ингибитор формальдегидной коррозии углеродистых сталей |
| RU2544706C2 (ru) * | 2009-03-13 | 2015-03-20 | Хай-Шир Корпорэйшн | Антикоррозионное покрытие с низким коэффициентом трения |
| WO2017116278A1 (ru) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | Алексей Васильевич ТОКАРЕВ | Способ герметизации резьбовых соединений труб |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4654451A (en) | Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers | |
| KR880007687A (ko) | 다작용성 오염방지제 조성물 및 그의 사용방법 | |
| SU1761818A1 (ru) | Ингибитор кислотной коррозии металлов | |
| US4465881A (en) | Inhibiting polymerization of vinyl aromatic monomers | |
| Öztürk | Synthesis of quinazoline derivative di-cationic surfactants and their corrosion protection of mild steel in acidic media | |
| JPH06329651A (ja) | フルフラール及びその誘導体の酸化及び重合を阻害する方法 | |
| US2449962A (en) | Dicyclohexylammonium nitrite and its preparation | |
| US4788292A (en) | Perfluoroalkyl substituted benzotriazoles | |
| JPS5947033B2 (ja) | ヒドロキシ多塩基酸塩型防錆剤 | |
| US4112001A (en) | Diacetylenic alcohol corrosion inhibitors | |
| US4448710A (en) | Corrosion inhibitors including a 3-dialkylamino-3-phenylethenylprop-1-yne | |
| US3211667A (en) | Corrosion inhibition | |
| US3397152A (en) | Corrosion inhibitor composition and process | |
| US4312999A (en) | Glyoxal-polyamine reaction products and process for their preparation | |
| US2442457A (en) | Stabilization of amines with 2-alkyl-4 alkoxyphenols | |
| CN112680734A (zh) | 一种适于酸性介质的缓蚀剂及其制备方法与应用 | |
| ITO et al. | ANTIBIOTIC YC 73 OF PSEUDOMONAS ORIGIN. III SYNTHESIS OF THIOFORMIN ANALOGUES | |
| JP3714684B2 (ja) | ベンゾトリアゾール誘導体 | |
| KoNNo et al. | Studies on Quinoline and Isoquinoline Derivatives. VIII. Hydration and Hydrogenation of Ethynyl Substituents attached to the Pyridine Moiety of Quinoline and Isoquinoline Rings | |
| US5659095A (en) | Composition for inhibiting the polymerization of aromatic vinyl monomers | |
| SU1082785A1 (ru) | Монобензоильное производное димера дигидрохинолина,про вл ющее ингибирующие свойства в отношении меди и медных сплавов в среде,содержащей @ -ионы | |
| AU2021107269A4 (en) | Preparation of cyclohexenone derivative and as a corrosion inhibitor for mild steel | |
| US4388206A (en) | Corrosion inhibitors | |
| CN118833937B (zh) | 一种基于多元胺炉水处理剂及其制备方法、使用方法 | |
| EP0076600A1 (en) | Anthranilic acid esters |