SU1761049A1 - Method of growing planting material - Google Patents
Method of growing planting material Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761049A1 SU1761049A1 SU904825715A SU4825715A SU1761049A1 SU 1761049 A1 SU1761049 A1 SU 1761049A1 SU 904825715 A SU904825715 A SU 904825715A SU 4825715 A SU4825715 A SU 4825715A SU 1761049 A1 SU1761049 A1 SU 1761049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- growing
- conditions
- adaptation
- vitro
- grapes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
Использование: при производстве суперэлитных саженцев и выращивание посадочного материала винограда. Сущность изобретени : выращивают микрочеренки растений в услови х in vitro, затем пересаживают в защищенный грунт, использу на обоих этапах ионообменные субстраты, обладающие сходными физическими и физико-химическими свойствами. Адаптацию провод т на увлажненном субстрате на основе цеолита с минеральными добавками. 3 табл.Use: in the production of super elite seedlings and the cultivation of planting material of grapes. SUMMARY OF THE INVENTION: Plant microterrents are grown in vitro, then transplanted into a protected ground, using ion exchange substrates with both physical and physicochemical properties at both stages. Adaptation is carried out on a wetted substrate based on zeolite with mineral additives. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к сельскому хоз йству, а именно к производству суперэлитных саженцев, и может быть использовано дл выращивани посадочного материала винограда.The invention relates to agriculture, namely to the production of super-elite seedlings, and can be used to grow seedlings of grapes.
Известен способ выращивани посадочного материала винограда, включающий выращивание микрочеренков растений в услови х in vitro, помещение их в пробирках на несколько дней в естественные услови , освещени и последующую пересадку в сосуды, заполненные субстратом (белый торф - 50%, гранулированный аулькамтон - 35%, корковый гумус - 15% с добавками азота, фосфора , кали , магни в соотношении с кварцевым песком 2:1), и адаптацию. В течение первых 14 дней закаливани растени выдерживают в услови х высокой воздушной влажности и уменьшенного светового дн . После адаптации растени пересаживают изThere is a known method of growing planting material of grapes, including growing micrograins of plants in vitro, placing them in test tubes for several days in natural conditions, lighting and subsequent transplanting into vessels filled with substrate (white peat - 50%, granulated aulcamton - 35%, cortical humus - 15% with additions of nitrogen, phosphorus, potassium, magnesium in relation to quartz sand (2: 1), and adaptation. During the first 14 days of hardening, the plants are kept in conditions of high air humidity and reduced daylight. After adaptation, the plants are transplanted from
сосудов в гр дки и доращивают до стандартных размеров.vessels in bulk and grow to standard sizes.
К недостаткам описанного способа следует отнести его сложность и его длительность .The disadvantages of the described method include its complexity and its duration.
Наиболее близким к предлагаемому решению вл етс способ выращивани посадочного материала винограда, включающий выращивание микрочеренков растений в услови х in vitro, выдерживани их перед посадкой в пленочной теплице в услови х на солнечном свету под туманооб- разующей установкой в течение 7-14 дней, пересадку в питательный субстрат в теплице, состо щий из почвы и торфа (1 : 1) и увлажненный раствором минеральных элементов, последующей адаптации и выращивани до стандартных размеров.The closest to the proposed solution is a method of growing planting material of grapes, including growing plant microcurrents under in vitro conditions, keeping them before planting in a film greenhouse under conditions of sunlight under a fogging installation for 7-14 days, transplanting into nutrient substrate in the greenhouse, consisting of soil and peat (1: 1) and moistened with a solution of mineral elements, followed by adaptation and growing to standard sizes.
Недостатком описанного способа вл етс сложность, заключающа с в удлинении его на 14 дней (по сравнению с предлагаемым), в приготовлении субстрата,The disadvantage of the described method is the difficulty of extending it by 14 days (as compared with the proposed one), in preparing the substrate,
ЁYo
ОABOUT
1one
оabout
4 О4 o
использовании пленочной теплицы, а также наличие органического вещества в субстрате как потенциального носител инфекции.the use of film greenhouses, as well as the presence of organic matter in the substrate as a potential carrier of infection.
Цель изобретени - увеличение выхода и улучшение качества саженцев винограда за счет стабилизации условий минерального питани и создани оптимального режима влажности при адаптации.The purpose of the invention is to increase the yield and improve the quality of grape seedlings by stabilizing the conditions of mineral nutrition and creating an optimal moisture regime during adaptation.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
Микроклоны выращивают в культу- ральных боксах на искусственном ионит- ном субстрате Биона до образовани на побеге 3-4 листьев и нормально развитой корневой системы. Затем растени высаживают дл адаптации в теплицу р дами, создава площадь питани 5 х 10 см в минеральный субстрат, приготовленный на основе цеолита. При посадке растени укрывают светопроницаемым материалом. Данный подбор субстратов объ сн етс тем, что Биона и цеолит вл ютс иони- тами, обладают сходными физическими и физико-химическими свойствами. Необходимые элементы из субстрата поступают в растительный организм в пор дке обмена ионами, что исключает возможность солевого ожога. Поэтому у микроклонов как in vitro, так и при адаптации происходит идентичный тип питани .Microclones are grown in culture boxes on an artificial ionite substrate of Bion until 3-4 leaves and a normally developed root system are formed on the shoot. The plants are then planted in rows in a greenhouse for adaptation, creating a feeding area of 5 x 10 cm in a mineral substrate prepared on the basis of zeolite. When planting, plants are covered with a translucent material. This selection of substrates is explained by the fact that Bione and zeolite are ion exchangers with similar physical and physicochemical properties. The necessary elements from the substrate enter the plant organism in the order of ion exchange, which excludes the possibility of a salt burn. Therefore, an identical type of nutrition occurs in microclones both in vitro and during adaptation.
Пример 1. Микроклоны сорта Кобзарь в количестве 286 штук, имеющие 3 листа на побеге, укорененные в стерильных услови х in vitro, высаживали непосредственно в теплицу на увлажненный минеральный питательный субстрат. Площадь питани растений составл ла 4 - 5 см в р ду и 10 см в междур дий в железобетонных лотках, заполненных цеолитовым субстратом, шириной 50см, длиной 500 см. Непосредственно после посадки растени укрывали полиэтиленовой пленкой, свисающей по кра м лотка. Высота пленки над субстратом составл ет 12-15 см, над растени ми 3-5 см.Example 1. Microclones of the Kobzar variety in the amount of 286 pieces, having 3 leaves per shoot, rooted in sterile conditions in vitro, were planted directly into the greenhouse on a moistened mineral nutrient substrate. The plant feeding area was 4–5 cm in a row and 10 cm in between rows in reinforced concrete trays filled with a zeolite substrate, 50 cm wide, 500 cm long. Immediately after planting, the plants were covered with a plastic film hanging along the edges of the tray. The height of the film above the substrate is 12-15 cm, 3-5 cm above the plants.
В течение 7 дней растени оставались в камере при поддержании влажности 90 - 100%, 16-часового светового дн и температуры от 18° С (осенне-зимний период) и до 30° С (летний период).For 7 days, the plants remained in the chamber while maintaining a humidity of 90–100%, a 16-hour day and a temperature of 18 ° C (autumn-winter period) and up to 30 ° C (summer period).
На 8-й день производ т сн тие пленки на 30 мин, постепенно увеличивают экспозицию до 2 ч на 15 день, после чего пленку удал ют, что соответствует окончанию процесса адаптации. В дальнейшем адаптированные растени выращивают в услови х теплицы.On the 8th day, the film is removed for 30 minutes, the exposure is gradually increased to 2 hours by day 15, after which the film is removed, which corresponds to the end of the adaptation process. Subsequently, adapted plants are grown under greenhouse conditions.
Пример 2. Микроклоны сорта Ланка в количестве 240 штук, имеющие 4 листа на побеге, из условий in vitro высадили в теплицу , в 3 лотка, в увлажненный питательныйExample 2. Microclones of Lanka variety in the amount of 240 pieces, having 4 leaves on the shoot, were planted out of in vitro conditions in a greenhouse, in 3 trays, in a moisturized nutritious
субстрат, с использованием вышеуказанных параметров и условий: температуры, влажности, освещенности (пример 1).substrate, using the above parameters and conditions: temperature, humidity, light (example 1).
На 7-й день начинают прооизводить адаптацию, сн в пленку на 30 мин, постепенно увеличива экспозицию до 2 ч на 14 день, после чего пленку удал ют, что соответствует окончанию процесса адаптации. В дальнейшем адаптированные растени выращивают в услови х теплицы.On the 7th day, the adaptations begin to take place, the film is removed for 30 minutes, gradually increasing the exposure to 2 hours by the 14th day, after which the film is removed, which corresponds to the end of the adaptation process. Subsequently, adapted plants are grown under greenhouse conditions.
Исследовани по приживаемости винограда проведены в лабораторно-теплич- ном комплексе Центра по кленовой и фитосанитарной селекции УкрНИИВиВ им. В.Е. Таирова в 1988 - 1989 г на сортах Кобзарь , Русмол, Мечта, Ланка. Результаты испытаний показаны в табл. 1 и 2.Studies on the survival rate of grapes were carried out in the laboratory greenhouse complex of the Center for Maple and Phytosanitary Breeding of the UkrNIIViV them. V.E. Tairov in 1988 - 1989 on the grades Kobzar, Rusmol, Mechta, Lanka. The test results are shown in Table. 1 and 2.
Анализ показывает, что использование нового способа экономит 14 дней, затрачиваемых в контроле на проведение адаптации как отдельной операции в технологическом процессе, а также дает возможность повысить приживаемость микроклонов за счет снижени потерь от травмировани растений при повторнойThe analysis shows that the use of the new method saves 14 days spent in the control of carrying out adaptation as a separate operation in the technological process, and also makes it possible to increase the survival rate of microclones by reducing losses from injuring plants during repeated
пересадке из емкостей дл адаптации на посто нное место, сокращает трудовые за- тоаты и средства на изготовление пакетов, приобретение сосудов, приобретение сложного по составу субстрата.transplanting from tanks for adaptation to a permanent place, reduces labor costs and funds for the manufacture of bags, the purchase of vessels, the acquisition of a complex substrate.
Как видно из табл. 1, потери приживаемости микроклонов при пересадке с адаптации составл ют 12,5%. Остальные 6,2% потерь приход тс на стадию приживаемости растений на посто нном месте .As can be seen from the table. 1, the loss of survival of microclones during transplantation with adaptation is 12.5%. The remaining 6.2% loss occurs at the plant survival rate at a permanent place.
Таким образом, приживаемость на контроле составл ет 81,3%, а в варианте по предложенному способу 92,3%.Thus, the survival rate at the control is 81.3%, and in the variant of the proposed method 92.3%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904825715A SU1761049A1 (en) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | Method of growing planting material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904825715A SU1761049A1 (en) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | Method of growing planting material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1761049A1 true SU1761049A1 (en) | 1992-09-15 |
Family
ID=21514463
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904825715A SU1761049A1 (en) | 1990-04-17 | 1990-04-17 | Method of growing planting material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1761049A1 (en) |
-
1990
- 1990-04-17 SU SU904825715A patent/SU1761049A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Методические рекомендации по кло- нальному размножению винограда, Ялта, 1986, с. 34-35. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR880000940B1 (en) | A method for cultivating lilies | |
Xu et al. | Effects of fertigation management on growth and photosynthesis of tomato plants grown in peat, rockwool and NFT | |
CN112021167A (en) | Method for accelerating vegetative growth to reproductive growth of leaf vegetables | |
CN107593626B (en) | Method for breeding corn aphids by using living corn plants | |
KR0160086B1 (en) | The method of cultivating ginger seedlings | |
KR102163281B1 (en) | Method for suppressing over-growth of tomato plug seedling by control of day and night temperature | |
SU1761049A1 (en) | Method of growing planting material | |
CN111758328B (en) | Microenvironment breeding method for thinly flowered cypress branches | |
CN108464207B (en) | Culture method for improving transplanting survival rate of rice tissue culture seedlings | |
CN1768576A (en) | Peony standardized quick-breeding method | |
KR102074455B1 (en) | Nutrient solution for accelerating the acclimation of in-vitro-propagated Apple Plantlets and acclimation method using the same | |
CN111528090A (en) | Strawberry tissue culture seedling hardening matrix for improving hardening quality of strawberry tissue culture seedlings and preparation and use methods and application thereof | |
CN111066505A (en) | Cutting cultivation method for succulent plants | |
HU183433B (en) | Process for producing multiplying material of digitalis lanata ehrh in tissue culture | |
RU2318376C1 (en) | Method for adapting of plants to non-sterile conditions | |
HU206012B (en) | In vitro - in vivo method of high activity for producing potato small sized tubers | |
JPS61242522A (en) | Method for converting plant tissue to seedling | |
RU2793254C1 (en) | Method for clonal micropropagation of paulownia tomentosa | |
RU2810554C1 (en) | Method of accelerated propagation of potato tubers ex vivo | |
RU2816209C1 (en) | Method for adaptation of triple aspen micro-clones to ex vitro conditions | |
KR102333874B1 (en) | Propagation method for early production of strawberry | |
Crawford et al. | Micropropagation of Acacia mangium and Acacia stenophylla | |
RU1792270C (en) | Method of rooting nut-fruited crop shoots obtained in vitro | |
KR101957327B1 (en) | Methods of growing ginseng seeds for shortening dormancy period | |
CN107466856B (en) | Rapid propagation method of sweet potato seedlings |