SU1759234A3 - Способ получени полимерной композиции - Google Patents
Способ получени полимерной композиции Download PDFInfo
- Publication number
- SU1759234A3 SU1759234A3 SU813339849A SU3339849A SU1759234A3 SU 1759234 A3 SU1759234 A3 SU 1759234A3 SU 813339849 A SU813339849 A SU 813339849A SU 3339849 A SU3339849 A SU 3339849A SU 1759234 A3 SU1759234 A3 SU 1759234A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- suspension
- hydrophobic polymer
- thickener
- composition
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 27
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl(diethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCN(CC)CCCl RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 4
- WNFDPOIATSMWAV-UHFFFAOYSA-N [Cl-].Cl[NH+](C)CC(C)O Chemical compound [Cl-].Cl[NH+](C)CC(C)O WNFDPOIATSMWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 2
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims 1
- NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N methylamine hydrochloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]C NQMRYBIKMRVZLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 8
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108700040099 Xylose isomerases Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CCCl YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- JVIPLYCGEZUBIO-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid Chemical compound O=C1C2=CC(C(=O)O)=CC=C2C(=O)N1C1=CC=C(F)C=C1 JVIPLYCGEZUBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001425 Diethylaminoethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 description 1
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
- C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
- C12N11/10—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a carbohydrate
- C12N11/12—Cellulose or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
- B01J39/16—Organic material
- B01J39/18—Macromolecular compounds
- B01J39/22—Cellulose or wood; Derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J41/00—Anion exchange; Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
- B01J41/08—Use of material as anion exchangers; Treatment of material for improving the anion exchange properties
- B01J41/12—Macromolecular compounds
- B01J41/16—Cellulose or wood; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L1/00—Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
- C08L1/08—Cellulose derivatives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Использование: в качестве сорбента дл св зывани зар женных макромолекул - белков, ферментов, нуклеиновых кислот из сточных вод пищевой промышленности. Сущность изобретени : загуститель - окись алюмини , двуокись титана, силикат алюмини . Гидрофобный полимер - полистирол, полиэтилен, полибутилен, Целлюлозный материал смешивают сначала с загустителем, затем с гидрофобным полимером, нагретым до пластичного состо ни . Массовое соотношение компонентов 10-45 : 40-50 : 5- 50. Продукт измельчают. Суспендируют в водной среде, содержащей неорганическую соль и основание, при массовом соотношении продукта, соли и основани 43-61 : 30- 39 : 9-22. Затем в суспензию ввод т гидрохлорид дизтиламино(этил)хлорида или 3(хлор)2-гидроксипропил(метил)аммонийх- лорид при 0,5-2,2-кратном избытке относительно целлюлозного материала. Суспензию нагревают. Композицию отдел ют и высушивают. сл с
Description
Изобретение относитс к получению целлюлозных композиций, которые могут быть использованы дл адсорбции или св зывани зар женных макромолекул, например , ферментов, белков, нуклеиновых кислот и т.п. при обработке пищевых продуктов , например при регенерации пищевых отработанных вод дл извлечени белков из сыворотки молока, из сточных вод после обработки м са и овощей и т.д.
Цель изобретени - повышение ионообменной емкости композиции.
П р : м е р 1. Смешивают 25 кг целлюлозы химической чистоты с 25 кг окиси алюмини и перемешивают смесь с 50 кг полистирола при нагревании (180-200°С)в двухвалковом смесителе в течение 10 мин. После охлаждени перемешанную композицию измельчают и просеивают 40-100 меш по шкале сит (примерно 0,42-0,149 мм).
220 г просе нной композиции суспендируют в 616 мл воды, содержащей 176 г и 25,4 г NaOH. Суспензию нагревают до 40°С, после чегодобавл ют при перемешивании 57,2 г 50%-ного водного раствора хлористоводородного диэтилами- ноэтилхлорида со скоростью 0,7 мл/мин в течение 1 ч. Затем к суспензии добавл ют еще 26,4 г NaOH, растворенного в 26 мл воды, после чего дополнительно 57,2 г раствора хлористоводородного диэтиламиноэ- тилхлорида со скоростью 0,7 мл/мин.
Температуру суспензии повышают до 60°С и выдерживают суспензию при этой температуре в течение 15 мин. Добавл ют объем воды, равный объему суспензии, и затем помещают на сито № 60 (размер чейки 0,25 мм), Композицию промывают на сите водой и повторно суспендируют в воде, значение рН полученной суспензии довод т до
vj СЛ
кэ ы
.N
СО
7 с помощью HCI, суспензию промывают, обезвоживают на фильтровальной бумаге и высушивают. Ионообменна способность высушенного продукта равна 0,84 миллиэк- вивалент/г целлюлозы и 0,21 миллиэквипа- ленг/г агломерированной композиции.
Ионообменную способность композиции определ ют следующим образом.
Отвешивают 26 г сухой агломерированной целлюлозы. Суспендируют в воде и до- вод т рН до 12,5-13,0 с помощью 1 H.NaOH. Промывают суспензию на хроматографиче- ской колонке и помещают пористый диск сверху сло . Добавл ют 10 мл 1 n.NaOH в колонку и сливают по капл м до уровн ди- ска. Споласкивают колонку с помощью бутылки дл промывани и сливают жидкость до уровн диска. Промывают 6-ю объемами воды, использу 2 объема воды на каждую промывку. Дают возможность стечь жидко- сти до верхней части диска при каждой промывке . Добавл ют 25 мл 1 н,НС к верхней части сло и промывают слой 10 мл воды. Начинают собирать по капп м выход щий поток со скоростью 1-1,5 мл/мин. Спола- скивают водой, когда верхний уровень доходит до диска. Промывают 6-ю объемами воды. Тигруют выход щий поток до рН 7,0 с помощью 1 n.NaOH. Ионообменную способность рассчитывают следующим образом.
Ионообменна способность (миллиэк- вивалент/г)
- (мл HCI N ) -(мл NaOH N )
г адсорбента ( сухого основани )
Пример 2. Агломерированную композицию , полученную аналогично примеру 1, измельчают и отсеивают фракцию 40-80 меш (0,42-0,177 мм). 100 г просе нной ком- позиции суспендируют в 280 мл воды, в которой было растворено 80 г Na.S04 и 24 г NaOH. При температуре суспензии 40°С в нее добавл ют при перемешивании 55 г 50%-ного раствора хлористоводородного диэтиламиноэгилхлорида со скоростью 0,5 мл/мин в течение 1,5 ч. Затем к суспензии добавл ют 26 г 50%-ного раствора NaOH и 55 г раствора хлористоводородного диэти- ламиноэтилхлорида таким же образом, как и при первом добавлении. Реакционную смесь нагревают до 60°С и выдерживают при этой температуре 15 мин. Добавл ют обьем воды, равный объему суспензии, и разбавленную суспензию обезвоживают и промывают на сите 60 меш. Продукт повторно суспендируют в воде, довод т рИ до 6,5-- 7,0 с помощью HCI, просеивают и промывают продукт. Ионообменна способность высушенной композиции равна
1,28 миллиэквивалент/г целлюлозы, 0,32 мил- лиэквивалент/г композиции. Дл получени сравнивают ионнообменной способности композиции, полученной с помощью известного способа, в котором диэтиламиноэтил- целлюлозу агломерируют с полистиролом, потребовалась бы така степень превращени целлюлозы в производное, при которой целлюлоза стала бы желатинообразной и ее было бы трудно выделить, отфильтровать и высушить без применени дорогосто щих способов, таких как использование растворител или солевых растворов, либо поперечного сшивани целлюлозы.
Пример 3. Иллюстрирует способность агломерированных волокнистых ионообменных целлюлозных композиций адсорбировать глюкозоизомеразу. Глюко- зоизомеразу, полученную из микроорганизмов вида стрептомицетов (Streptomyces) и имеющую активность 20 глюкозоизомераз- ных международных единиц/мл, добавл ют к равным навескам композиций, полученных по примерам 1 и 2 и известным способом . Значение рН полученных суспензий довод т до 7 и провод т суспендирование 5 ч при 25°С. Композиции выдел ют фильтро- панием и определ ют количество адсорбированного па них фермента, измер остаточную глюкозоизомеразную активность в соответствующих фильтратах . Количества глюкозоизомеразы, адсорбированной отдельными композици ми , и данные, показывающие их функциональные характеристики, приведены в табл. 1.
Пример 4. Этот пример иллюстрирует способность агломерированных волокнистых ионообменных композиций целлюлозы адсорбировать протеин.
По способу, описанному в примере 1, получают два образца агломератов, Образец А содержал полистирол, а образец Б - полиэтилен с качестве гидрофобного полимера .
Дл определени адсорбционной способности в качестве протеинов используют обычный бычий сывороточный альбумин (БСА), Фракци Y. Трис(оксиметил)аминоме- тан используют дл приготовлени 0,01 н. буферного трис-соединени , рН 8,0. Все испытани провод т при температуре окружающей среды (22-25°С).
Приготовл ет растворы 0.01 г буферного трис-соединени , содержащие различные концентрации БСА, и определ ют поглощение ультрафиолетового излучени каждым из этих растворов при длине волны 278 им, использу записывающий отношени спектрометр Бекмана К-24.
Результаты представлены о табл. 1, Адсорбцию протеина образцом А и Б определ ют следующим образом. 300 мл буферного трис-соединенил влипают в 400 мл химический стакан, содержащий Г/2-теф- лоновый стержень дл перемешивани . 500 мг БСА добавл ют и раствор ют при быстром перемешивании (30 с). Добавл ют 1 г адсорбента и диспергируют его при быстром перемешивании в течение 30 с. Затем скорость перемешивани довод т до такой величины (минимальной), при которой частицы адсорбента в виде суспензии. Через 4, 6 и 8 ч берут 25 мл порции жидкости и подвергают их вакуумному фильтрованию через сухие бумажные фильтры Ватмана 1-Ь 1 диаметром 5,5 см. Вакуум немедленно снимают после прохождени жидкости через фильтровальную бумагу. Измер ют поглощение УФ фильтратами.Количество БСА, адсорбированное на 1 г испытуемого ма- териала, рассчитывают по следующему уравнению:
А--В-С V,
где А - адсорбированный БСА, мг;
В - общее количество БСА (мг), добавленное первоначально;
С - концентраци БСА в фильтрате, мг/мл;
V - объем раствора, мл.
Экспериментальные данные представлены в табл.2.
Пример 5. Агломерат готов т путем смешивают 20 г химически чистой целлюлозы со 100 г окиси титана и компаундировани смеси с 80 г полиэтилена на нагретом двухвалковом (180 200°С) компаундере в течение периода примерно 20 мин. После охлаждени компаундированный материал размывают и сортируют по крупности до размеров 20-50 меш.
200 г сортированной по крупности композиции суспендируют в 600 мл воды, содержащих 100 г KCI и 20 г КОН. Суспензию нагревают до 40°С, после чего добавл ют D суспензию при перемешивании 44 г 50%- ного раствора З-хлор-2-гидроксипропилт- риметилхлооистого аммони со скоростью 0,5 мл. в течение примерно 1 ч. После этого температуру суспензии повышают до 60°С и выдерживают при этой темперагуре о течение 15 мин. Добавл ют объем води, приблизительно равный объему суспензии, выгружают на сито 60 меш, Композицию промывают на сите водой и повторно суспендируют в объеме воды, приблизительно равном тому, который был добзолен перед этим. Значение рН этой суспензии довод т
примерно до 7 с помощью сол ной кислоты, промывают и обезвоживают на фильтровальной бумаге и высушивают.
Ионообменна способность высушенного продукта составл ет 0,8 мзкв/г по целлюлозе и 0,8 мэкь/г о пересчете на агломерированную композицию.
Пример G. Агломерат получают путем смешивани 90 г химически чистой целлюлозы с 10 г алюмосиликата и компаундиро- ванил смеси со 100 г полистирола на нагретом (180-200°С) компаундере с двойными валками в течение примерно 10 минут. После охлаждени компаундированную
композицию размалывают и сортируют по крупности в пределах 20-50 меш.
200 г сортированной по крупности композиции суспендируют в 600 мл воды, содержащей 170 г Na2SCM и 31,5 г КОН.
Суспензию нагревают до 40°С, после чего в суспензию добавл ют 45 г 50 %-ного раствора гидрохлорида диэтиламиноэтилхлорида со скоростью 0,55 мл мин в течение примерно 1 ч. Затем раствор ют еще 31,5 г КОН
в 31,5 мл воды и добавл ют раствор к суспензии , после чего дополнительно добавл ют в нее 45 г раствора гидрохлорида диэтиламиноэтилхлорида со скоростью 0,55 мл мин .
После этого температуру суспензии повышают до GO°C и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин. Добавл ют объем воды, приблизительно равный объему суспензии, и композицию выгружают на
сито с чейками 60 меш. Композицию промывают на сите водой и повторно суспендируют в объеме воды, аналогичном тому, который был добавлен ранее. Значение рН этой суспензии довод т до 7 с помощью
сол ной кислоты, промывают и обезвоживают на фильтровальной бумаге и высушивают .
Ионообменна способность высушенного продукта составл ет 0,42 мэкв/r по
целлюлозе и 0,19 мэкв/г по агломерированной композиции.
Данные приведены по примерам 1-6 приведены в табл. 3 и 4.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени полимерной композиции , способной адсорбировать или св зывать зар женные макромолекулы путем смешивани целлюлозного материала гидрофобного полимера к загустител , о т л ич а га щ п и с тем, что, с целью повышени ионообменной способности композиции, о качестве гидрофобного полимера используют полистирол, полиэтилен или полибутилен , а качество загустител - окисьалюмини , двуокись титана или силиката алюмини , при этом смешивание осуществл ют при массовом соотношении целлюлозный материал : гидрофобный полимер : загуститель соответственно (10-45): (40-50) : (5-50), причем сначала целлюлозный материал смешивают с загустителем, а затем с гидрофобным полимером, нагретым до пластичного состо ни , полученный продукт измельчают и суспендируют в водном растворе , содержащем неорганическую соль и0основание, при массовом соотношении суспендированного продукта, неорганической соли и основани соответственно (43-61) : (30-39): (9-22), после чего о суспензию ввод т гидрохлорид дизшламиноэтилхлорида или 3-хл о р-2-гидрокси пропил метил аммо- нийхлорид при 0,5-2,2-кратном массовом избытке последнего по отношению к целлюлозному мате-риалу, затем суспензию нагревают и конечный продукт отдел ют и высушивают.Таблица 1Т а б л ti ц а 2Таблица 3Гидрохпорид диэтиламиноэтилхлорида х) или 3 хлор-2-гидроксипропилметилаам- монийхлорид (у)Таблица
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US19504980A | 1980-10-08 | 1980-10-08 | |
| US06/195,214 US4355117A (en) | 1980-10-08 | 1980-10-08 | Process for preparing agglomerated fibrous cellulose |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1759234A3 true SU1759234A3 (ru) | 1992-08-30 |
Family
ID=26890657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813339849A SU1759234A3 (ru) | 1980-10-08 | 1981-10-06 | Способ получени полимерной композиции |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU538846B2 (ru) |
| BG (1) | BG45218A3 (ru) |
| BR (1) | BR8105458A (ru) |
| CA (1) | CA1161198A (ru) |
| DE (1) | DE3130178C2 (ru) |
| ES (1) | ES8204306A1 (ru) |
| FI (1) | FI67560C (ru) |
| FR (1) | FR2491483B1 (ru) |
| GB (1) | GB2085449B (ru) |
| HU (1) | HU196442B (ru) |
| IT (1) | IT1153989B (ru) |
| MX (1) | MX157681A (ru) |
| NL (1) | NL189300C (ru) |
| NZ (1) | NZ198572A (ru) |
| PT (1) | PT73653B (ru) |
| SE (1) | SE451585B (ru) |
| SU (1) | SU1759234A3 (ru) |
| YU (1) | YU41991B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI895116A0 (fi) * | 1989-10-27 | 1989-10-27 | Cultor Oy | Foerfarande foer framstaellning av en alkoholfri maltdryck. |
| US5612072A (en) * | 1990-10-23 | 1997-03-18 | Cultor Ltd. | Process for the production of non-alcoholic or low alcohol malt beverage |
| DE4239612A1 (de) * | 1992-11-25 | 1994-05-26 | Cultor Oy | Bioreaktor mit immobilisierten, Milchsäure-produzierenden Bakterien und dessen Verwendung in Fermentationsverfahren |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4110164A (en) * | 1977-04-19 | 1978-08-29 | Standard Brands Incorporated | Agglomerated fibrous cellulose |
-
1981
- 1981-07-17 CA CA000381965A patent/CA1161198A/en not_active Expired
- 1981-07-21 GB GB8122368A patent/GB2085449B/en not_active Expired
- 1981-07-30 NL NLAANVRAGE8103620,A patent/NL189300C/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-07-30 DE DE3130178A patent/DE3130178C2/de not_active Expired
- 1981-08-12 ES ES504704A patent/ES8204306A1/es not_active Expired
- 1981-08-20 MX MX188826A patent/MX157681A/es unknown
- 1981-08-26 BR BR8105458A patent/BR8105458A/pt unknown
- 1981-08-26 FI FI812636A patent/FI67560C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-08-27 FR FR8116385A patent/FR2491483B1/fr not_active Expired
- 1981-08-27 AU AU74673/81A patent/AU538846B2/en not_active Ceased
- 1981-09-10 PT PT73653A patent/PT73653B/pt unknown
- 1981-10-05 IT IT24325/81A patent/IT1153989B/it active
- 1981-10-06 SU SU813339849A patent/SU1759234A3/ru active
- 1981-10-07 HU HU812900A patent/HU196442B/hu not_active IP Right Cessation
- 1981-10-07 NZ NZ198572A patent/NZ198572A/en unknown
- 1981-10-07 SE SE8105926A patent/SE451585B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-10-07 BG BG8153780A patent/BG45218A3/xx unknown
- 1981-10-08 YU YU2424/81A patent/YU41991B/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 4110169, кл. 195-63, опублик. 1978. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES504704A0 (es) | 1982-05-16 |
| AU7467381A (en) | 1982-04-22 |
| GB2085449B (en) | 1983-11-09 |
| IT1153989B (it) | 1987-01-21 |
| DE3130178A1 (de) | 1982-05-13 |
| NL189300B (nl) | 1992-10-01 |
| FI67560B (fi) | 1984-12-31 |
| ES8204306A1 (es) | 1982-05-16 |
| YU242481A (en) | 1983-12-31 |
| PT73653A (en) | 1981-10-01 |
| FR2491483B1 (fr) | 1986-06-06 |
| YU41991B (en) | 1988-04-30 |
| GB2085449A (en) | 1982-04-28 |
| BG45218A3 (ru) | 1989-04-14 |
| BR8105458A (pt) | 1982-09-08 |
| NZ198572A (en) | 1985-01-31 |
| FR2491483A1 (fr) | 1982-04-09 |
| NL8103620A (nl) | 1982-05-03 |
| NL189300C (nl) | 1993-03-01 |
| SE8105926L (sv) | 1982-04-09 |
| HU196442B (en) | 1988-11-28 |
| AU538846B2 (en) | 1984-08-30 |
| SE451585B (sv) | 1987-10-19 |
| DE3130178C2 (de) | 1985-10-03 |
| FI812636L (fi) | 1982-04-09 |
| MX157681A (es) | 1988-12-09 |
| PT73653B (en) | 1982-11-17 |
| FI67560C (fi) | 1985-04-10 |
| CA1161198A (en) | 1984-01-24 |
| IT8124325A0 (it) | 1981-10-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2117685B1 (en) | Method for making cross-linked cellulose membranes | |
| US3943072A (en) | Separation of molecules | |
| US7897051B2 (en) | Method for separating proteins from liquid media | |
| CA1238626A (en) | Phase supports for the partition chromatography of macromolecules, a process for their preparation and their use | |
| JP6170148B2 (ja) | ジャガイモタンパク質単離物 | |
| EP2783748B1 (en) | Use of a sorbent for extracting mycotoxins | |
| US5885921A (en) | Hydrophobic silica adsorbents for lipids | |
| KR20210102265A (ko) | 대기공 아가로스 | |
| US7311832B2 (en) | Adsorption membranes, method of producing same and equipment, including the adsorption membranes | |
| GB2024829A (en) | Method and Product for Separation of Glycoproteins | |
| SU1759234A3 (ru) | Способ получени полимерной композиции | |
| US4523997A (en) | Affinity chromatography matrix with built-in reaction indicator | |
| Lv et al. | Fast clean-up and selective enrichment of florfenicol in milk by restricted access media molecularly imprinted magnetic microspheres based on surface-initiated photoiniferter-mediated polymerization | |
| JPS61287444A (ja) | 二重構造担体 | |
| JP2003524680A (ja) | 刺激応答性高分子を用いた親和力制御型材料および該材料を用いた分離精製方法 | |
| Reshetnikov | Evaluation of the adsorption capacity of enterosorbents and related medicinal preparations. | |
| Guo et al. | Removal of endotoxin from aqueous solutions by affinity membrane | |
| Wang et al. | Synthesis of chitosan-based molecularly imprinted polymers for pre-concentration and clean-up of chloramphenicol | |
| JP4606524B2 (ja) | ポリリジン、及びポリリジンの製造方法、及びポリリジン組成物、及びエンドトキシンを除去する医薬品の生産方法 | |
| BR102020004927A2 (pt) | Adsorvente monolítico macroporoso polimérico funcionalizado com anilina, seu processo de obtenção e aplicação. | |
| Yu et al. | Dye-ligand poly (GMA–TAIC–DVB) affinity adsorbent for protein adsorption | |
| RU1838339C (ru) | Способ получени полимерной композиции | |
| US3814584A (en) | Analytical method employing active material contained in a flow-throuh bag | |
| JP2925249B2 (ja) | コレステロールの除去方法 | |
| DE2601930A1 (de) | Verfahren und mittel zum abtrennen von molekuelen |