SU175497A1 - Способ получения \- - Google Patents
Способ получения \-Info
- Publication number
- SU175497A1 SU175497A1 SU931595A SU931595A SU175497A1 SU 175497 A1 SU175497 A1 SU 175497A1 SU 931595 A SU931595 A SU 931595A SU 931595 A SU931595 A SU 931595A SU 175497 A1 SU175497 A1 SU 175497A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- copper
- yield
- added
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N Anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 2-carboxylphenyl Chemical group 0.000 description 2
- OUNFHIFSLHEIPK-UHFFFAOYSA-N 2-chloronaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 OUNFHIFSLHEIPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxy-2-naphthoate Chemical compound C1=CC=C2C=C(O)C(C(=O)O)=CC2=C1 ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Известен способ получени N-(2-Kap6o ciiфенил )-2-нафтиламинсГ путем взаимодействи 2-иафтиламина или З-окси-2-нафтойной кислоты с антраниловой кислотой при нагревании в бисульфите. Выход составл ет около 250/0 от теоретического количества.
С целью увеличени выхода целевого продукта и улучшени условий труда, нредлагаетс антрапилопую кислоту подвергать взаимодействию с 2-хлорнафталин-1-сульфокнслотой под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последующей обработкой иолучеииой при этом N-(2-кapбoкcифeиил)-2llaфтилaмип-l-cyльфoкиcлoты разбавленной серной кислотой при нагревании.
П р и м е р. 4, 1 г натриевой соли Н4,2о/1гпой 2-хлорнафталип - 1 - сульфокислоты, 20,8 г 99,5о/1,-иой аптраниловой кислоты, 10,97 г 93,7 /о-иой соды и 0,5 г порошка меди в воде (90 мл размеи1ива1(т в течение 10-15 час в чвтоклаве при 11U-115°С и 20-25 «т. Реакиионнуго массу разбавл ют 500 мл воды, прибавл ют раствор ьатра до сильиощелочпой реакции и и1л,ел ют от соединений меди фильтрацией. К фильтрату при размешиваНИИ прибавл ют серную кислоту до рН 3-4. Вапавший осадок Ы-(2-карбоксифенил)-2-нафтиламин-1-сульфокислоты отфильтровывают, промывают 20и/()-пым раствором хлористого натри и размешивают в течение 3 час при 90--98 C в 500 мл 5и/о-11ой серной кислоты. Получают 26-29 г сухого N-(2-кapбoкcифeнил )-2-пафтиламипа, т. ил. 202-203°С; выход 65-72а/и от теоретического.
Предмет изобретени
Способ получени Ы-(2-карбоксифенил)2-нафтнламипа с применением антраниловой кислоты и проведением процесса нри нагревании , отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и улучшеии условий труда, антраниловую кислоту подвергают взаимодействию с 2-хлорнафталин1-сульфокислотой под давлением в водно-щелочной среде в присутствии меди с последуюц .1,ей обработкой полученной при этом Ы-{2-карбоксифепил ) -2-пафтиламин-1-сульфокпслоты, разбавлеиной серной кислотой.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU175497A1 true SU175497A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2163233C2 (ru) | Способ получения креатина или моногидрата креатина | |
| SU1220568A3 (ru) | Способ получени @ -аминоамидов | |
| SU175497A1 (ru) | Способ получения \- | |
| NO133076B (ru) | ||
| US3864378A (en) | Process for preparing 2-hydroxyethyliminodiacetonitrile | |
| SU316692A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 2,4-бис-(ТИОУРЕИДО)-6- ЦИАНИМИНО-5-ТРИАЗИНА | |
| SU357198A1 (ru) | Способ получения n-метилбензамида | |
| SU211542A1 (ru) | Способ получения амидов 2-алкилтиоизоникотиновой кислоты | |
| SU253056A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИ,ЛТИО-у-МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | |
| SU175969A1 (ru) | Способ получения люмогена красного 630-(639)- 5- | |
| SU232246A1 (ru) | Способ получения изобутилсульфата | |
| SU446511A1 (ru) | Способ очистки хлорофоса | |
| SU299507A1 (ru) | Способ получения 4,5,6,7-тетрафторгетероауксина | |
| SU261386A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-9-БЕНЗИЛ-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРО-у-КАРБОЛИНА | |
| SU438656A1 (ru) | Способ получени 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой кислоты | |
| SU335830A1 (ru) | ||
| SU211431A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЛИЛАМИДЛ-3-ХЛОРПИРИДАЗОНЛ-(б)-1-Уксусной кислоты | |
| SU165706A1 (ru) | Способ получения цианмочевины | |
| SU274113A1 (ru) | Способ получения водорастворимых солей1- | |
| SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
| SU242912A1 (ru) | ||
| SU193486A1 (ru) | Способ получения 1,1,3,3-тетрацианпропана | |
| SU502004A1 (ru) | Способ получени 4-окси-4"-карбоксидифенилсульфона | |
| SU274108A1 (ru) | Способ получения з.з^-дикарбоксидифенил- 4,41-дитиогликолевой кислоты | |
| SU171862A1 (ru) | Способ получения о,о-диалкил-о-арилтиофосфатов |