SU1754724A1 - Способ получени биологически активного вещества - Google Patents

Способ получени биологически активного вещества Download PDF

Info

Publication number
SU1754724A1
SU1754724A1 SU894791582A SU4791582A SU1754724A1 SU 1754724 A1 SU1754724 A1 SU 1754724A1 SU 894791582 A SU894791582 A SU 894791582A SU 4791582 A SU4791582 A SU 4791582A SU 1754724 A1 SU1754724 A1 SU 1754724A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxytocin
polycyanoacrylate
drug
microparticles
active substance
Prior art date
Application number
SU894791582A
Other languages
English (en)
Inventor
Григорий Николаевич Фоменко
Юрий Григорьевич Гололобов
Валерий Александрович Дятлов
Кира Александровна Магер
Ирина Викторовна Лопатина
Татьяна Адольфовна Михеева
Дмитрий Денисович Логвинов
Александр Емельянович Матковский
Виктор Павлович Плугатырев
Original Assignee
Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова
Харьковский зооветеринарный институт им.Н.М.Борисенко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова, Харьковский зооветеринарный институт им.Н.М.Борисенко filed Critical Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова
Priority to SU894791582A priority Critical patent/SU1754724A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1754724A1 publication Critical patent/SU1754724A1/ru

Links

Abstract

Использование: в ветеринарии в качестве препарата пролонгированного действи . Сущность изобретени : лекарственный препарат окситоцин - пептидный гормон задней доли гипофиза, иммобилизуют на полицианакрилатных микрочастицах с размером 170-250 нм смешением водного раствора препарата с водной суспензией носител  в течение 20НЗО мин. Соотношение окситоцин: полицианакрилатные микрочастицы , Ед/г, равно (166,7-3,3 1 табл.

Description

Изобретение откоситс  к области химии, фармакологии и ветеринарии, в частности к способам получени  биологически активного вещества - производного окситоцина, и может быть использовано в ветеринарии в качестве препарата пролонгированного действи .
Целью изобретени   вл етс  возможность создани  препарата пролонгированного действи  в удобном дл  использовани  виде, способного вызывать сильные сокращени  матки.
В качестве исходного лекарственного препарата используют окситоцин - пептидный гормон задней доли гипофиза.
Иммобилизацию осуществл ют смешение водного раствора окситоцина с водной суспензией полицианакрилатных микрочастиц с размером 170-250 нм в течение20-30 мин при соотношении окситоцин:полициа- накрилатные микрочастицы, Ед/г (166,7- 3,3 104).1.
Пример.В 30 мл суспензии, содержащей 0,3 г полицианакрилатных микрочастиц с размером 216 нм, при посто нном перемешивании добавл ют смесь окситоцин - вода, содержащую 50 Ёд окситоцииа в 20 мл воды. Смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре и затем лиофилизуют. После лиофилизации твердый остаток ресуспендируют в 30 мл воды и провер ют размер частиц на приборе Coulter-4 методом лазерного светорассе ни . Размер частиц 600-800 нм.
Биологическую активность определ ют на собаке с выведенным левым рогом матки в кожную складку на вентральную брюшную Стенку. Подкожно животному ввод т исследуемый препарат в дозе 8-15 Ед в пересчете на свободный окситоцин и регистрируют на гистерографе частоту, интенсивность и длительность сокращений матки. В качестве контрол  использовалс  свободный окситоцин а дозе 15 Ед. Показатель суммарной
со
с
а
4
N4
to
&ь
эффективности рассчитывают как сумму произведений длительности импульса сокращени  матки на амплитуду импульса сокращени  матки. Амплитуду импульса сокращени  матки определ ют в баллах по 4-бальной системе. Один бал соответствует 1,5 мм подъема писчи- ка регистрирующего самописца,
В таблице приведены данные по примерам 1-8. с различным содержанием оксито- цина

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  биологически активного вещества, включающий иммобилизацию лекарственного препарата на
    0
    полицианакрилате, отличаю щи и с   тем, что, с целью возможности создани  препарата пролонгированного действи  в удобном дл  использовани  виде, способного вызывать сильные сокращени  матки, в качестве исходного лекарственного препарата используют окситоцин -пептидный гормон задней доли гипофиза, и иммобилизацию осуществл ют смешением водного раствора окситоцина с водной суспензией полицианакрилатных микрочастиц с размером 170-250 нм, в течение 20-30 мин, при соотношении окситоцин: полицианакрилат- ные микрочастицы, ЕД/г-(166,7-3,3 10): 1.
    Вли ние соотношени  полицйаиакрилат; окситоцин на биологическую активность
    Негативные примеры.
SU894791582A 1989-12-27 1989-12-27 Способ получени биологически активного вещества SU1754724A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894791582A SU1754724A1 (ru) 1989-12-27 1989-12-27 Способ получени биологически активного вещества

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894791582A SU1754724A1 (ru) 1989-12-27 1989-12-27 Способ получени биологически активного вещества

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1754724A1 true SU1754724A1 (ru) 1992-08-15

Family

ID=21496296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894791582A SU1754724A1 (ru) 1989-12-27 1989-12-27 Способ получени биологически активного вещества

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1754724A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Машковский М.Д. Лекарственные средства, М.: Медицина, 1985, с.539. Авторское свидетельство СССР Мг1452830 кл.С 09 J 3/14, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2312867C2 (ru) СОЕДИНЕНИЕ, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ 1-(2-МЕТИЛПРОПИЛ)-1Н-ИМИДАЗО[4,5-с][1,5]НАФТИРИДИН-4-АМИН, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ БИОСИНТЕЗА ЦИТОКИНА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ
JP3313113B2 (ja) 雌馬の排卵制御用生体適合性インプラント
RU95109905A (ru) Композиции в жидком, полутвердом, твердом, гелеобразном или пастообразном виде и способ лечения заболеваний полости рта
DE69434224T2 (de) Orales Verabreichungssystem für Desferrioxamin, Insulin und Cromolyn-Natrium
KR880004802A (ko) 서방성(徐放性) 입자 제제 및 이의 제조방법
BR9608799B1 (pt) análogo pró-grf -corpo graxo quimérico com aumentada potência biológica, e, formulação farmacêutica.
CA2062376A1 (en) Medicinal composition
RU93004764A (ru) Амиды сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, их пиридин-n-оксиды, способ их получения и их применение в качестве лекарственных препаратов
DE69434418D1 (de) Orale Dareichungsform
EP0138216B1 (en) Sustained-release ifn preparation for parenteral administration
DE3876756D1 (de) Vorrichtung zur gesteuerten freigabe und verabreichung von wirkstoffen an tierisches gewebe.
RU95106976A (ru) Композиции для оральной вакцинации жвачных, способы их изготовления и способы вакцинирования жвачных
US5076208A (en) Ultrasound-mediated administration of compounds into aquatic animals
KR880701543A (ko) 동물의 장구간에 생물학적 활성물질을 방출하는데 유용한 미세과립형 제제
ATE308545T1 (de) Chlorophyll- und bacteriochlorophyllester, deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
RU92004357A (ru) Производные амида n-фенил-2-циано-3-оксикротоновой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств с иммуномодуляторным действием
SU1754724A1 (ru) Способ получени биологически активного вещества
US20060140906A1 (en) Composition comprising cysteamine for improving immunity of animals
US3670079A (en) Anabolic agents
Peters et al. Catfish and electric fields
Sisodia et al. A pharmacological study of chloramphenicol in horses.
JPH01149732A (ja) ソマトトロピン製剤
JP2000506509A (ja) 水性徐放性処方
JPH0372046B2 (ru)
JPS60136515A (ja) 睡眠促進剤