SU1745720A1 - Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты - Google Patents
Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1745720A1 SU1745720A1 SU904871521A SU4871521A SU1745720A1 SU 1745720 A1 SU1745720 A1 SU 1745720A1 SU 904871521 A SU904871521 A SU 904871521A SU 4871521 A SU4871521 A SU 4871521A SU 1745720 A1 SU1745720 A1 SU 1745720A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dichloroisophthalic acid
- dichloroisophthalic
- dinitrile
- diamide
- acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4- дихлоризофталевой кислоты. Сущность изобретени : ПРОДУКТ - диамид 2.4-дихло- дизофталевой кислоты СН - СН - CfCONto)- CtCO-CtCONHaJ-CXC))/, БФ С8НбС12М202. вых. 96.2%; т.пл. 240-242°С. Реагент 1: дих- лорангидрид 2,4-дихлоризофталевой кислоты . Реагент 2: 25%-ный водный МНз. Услови реакции: температура 15-20°С.
Description
Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к диамиду
2,4-дихлоризофталевой кислоты, который может быть использован в качестве промежуточного продукта в синтезе динитрила
2,4-дихлоризофталевой кислоты, обладающего фунгицидной активностью.
Известно получение динитрила 2,4дихлоризофталевой кислоты восстановлением 2.6-дихлор-З-нитробензонитрила двухлористым оловом в соляной кислоте и полученный при этом 2,6-дихлортЗ-аминобензонитрил диазотируют и обрабатывают цианистым калием. Суммарный выход динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты по двум стадиям составляет 42,2%.
Недостатком использования в качестве промежуточных продуктов 2,6-дихлор-Знитробензонитрила и 2,6-дихлор-З-аминобензонитрила является низкий выход Целевого продукта, а также трудоемкость процесса.
Цель изобретения - изыскание промежуточного продукта, позволяющего пол учить динитрил 2,4-дихлоризофталевой кислоты более простым и доступным способом с высоким выходом.
Указанная цель достигается использованием нового химического соединения диамида 2,4-дихлоризофталевой кислоты формулы
C°NH2 Cl Cl conh2
Соединение формулы (I) получают взаимодействует дихлорангидрида 2,4-дихлоризофталевой кислоты с 25%-ным водным раствором аммиака при 15-20°С. Время реак- ( ции 0,5 ч, выход 96,2 %. Полученный диамид j обработкой хлорокисью фосфора при 100- ι 110°С превращают в динитрил 2,4-дихлори- ! зофталевой кислоты.
Пример! Диамид 2,4-дихлорйзофталевой кислоты.
К 150 мл 25%-ного водного раствора аммиака при перемешивании и температу1745720 A1 ре 15-20°С прикапывают в течение 0,5 ч 51,6 г дихлорангидрида 2,4-дихлоризофталевой кислоты. Затем реакционную массу перемешивают 10 мин. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат. Выход 42,5 г (96,2%), т.пл. 240242°С (из водного изопропанол4 Диамид не растворим в бензоле, растворим в ацетоне, спирте: кристаллизуется из воды.
Найдено, % : С130,32; N 11,93. C8H6CI2N2O2
Вычислено, %: С! 30,47; N 12,02. ИК-спектр, см-1:1675 (С=О).
Пример 2. Смесь 4,66 г (0,02 моль) диамида 2,4-дихлоризофталевой кислоты и 12 мл хлорокиси фосфора нагревают при 100-110°С до прекращения выделения газа и полного растворения диамида. Время реакции 3 ч. Затем реакционную массу выливают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, су шат. Выход динитрила 3,73 г (94,7%), т.пл 139-140°С (из водного изопропанола).
Таким образом, используя диамид 2,4дихлоризофталевой кислоты получают более простым способом и с большим выходом динитрил 2,4-дихлоризофталевой кислоты.
Claims (1)
- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты формулыСОЫН2 ^conh2 в качестве промежуточного продукта для получения динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904871521A SU1745720A1 (ru) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904871521A SU1745720A1 (ru) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1745720A1 true SU1745720A1 (ru) | 1992-07-07 |
Family
ID=21539018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904871521A SU1745720A1 (ru) | 1990-10-08 | 1990-10-08 | Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1745720A1 (ru) |
-
1990
- 1990-10-08 SU SU904871521A patent/SU1745720A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент GB № 1207725, кл. С 2 С. 1970. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4368334A (en) | p-Hydroxymandelic acid | |
| USRE35389E (en) | Process for the preparation of N-phosphonomethylglycine | |
| SU1745720A1 (ru) | Диамид 2,4-дихлоризофталевой кислоты в качестве промежуточного продукта дл получени динитрила 2,4-дихлоризофталевой кислоты | |
| US5162584A (en) | Fluorobenzene derivatives | |
| SU657743A3 (ru) | Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов | |
| US3242207A (en) | Continuous oxidation of d-glucose with hno3 in the presence of a reaction product of the same to produce saccharic acid | |
| DK158837B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af p-hydroxyphenylglycin. | |
| AU619361B2 (en) | A process for preparing a substituted benzoic acid intermediate | |
| SU1015825A3 (ru) | Способ получени гидрохлорида 2-аминотиазол-4-илуксусной кислоты | |
| US4260558A (en) | Process for the preparation of aromatic aminohydroxy compounds | |
| PL83581B1 (ru) | ||
| US4088657A (en) | Process for manufacturing N-acyl derivatives of glycines α-substituted by radicals of aromatic nature and novel products thereof | |
| KR920004137B1 (ko) | 이미다졸 유도체의 제조방법 | |
| Ekström et al. | Semisynthetic penicillins | |
| CN114634422B (zh) | 一种二硝托胺的制备方法 | |
| US2965634A (en) | Norleucine derivatives and process for producing same | |
| SU556726A3 (ru) | Способ получени производных сульфониламинопиримидина или их солей | |
| US4113952A (en) | Process for preparing 2-benzimidazolones | |
| EP0261803B1 (en) | Improved process for [1H]-isoindolin-1-one-3-carboxylic acid | |
| SU1657496A1 (ru) | Способ получени амида 4-гидроксихинолон-2-карбоновой-3-кислоты | |
| SU713865A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата -меркаптоэтил-1,3-пропилендиамина | |
| SU1188166A1 (ru) | Способ получени моногидрата меркаптотиламинтриуксусной кислоты | |
| SU749832A1 (ru) | Способ получени амино- -оксифенантридонов | |
| SU1747433A1 (ru) | Способ получени тетрагидрокси-п-бензохинона | |
| SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей |