SU1745678A1 - Способ получени цеолита ZSM - 11 - Google Patents

Способ получени цеолита ZSM - 11 Download PDF

Info

Publication number
SU1745678A1
SU1745678A1 SU904814439A SU4814439A SU1745678A1 SU 1745678 A1 SU1745678 A1 SU 1745678A1 SU 904814439 A SU904814439 A SU 904814439A SU 4814439 A SU4814439 A SU 4814439A SU 1745678 A1 SU1745678 A1 SU 1745678A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zeolite zsm
oxides
adsorption capacity
water
zsm
Prior art date
Application number
SU904814439A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Петрович Жданов
Нина Николаевна Феоктистова
Евгения Александровна Васильева
Елена Ивановна Смирнова
Original Assignee
Институт Химии Силикатов Им.И.В.Гребенщикова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Силикатов Им.И.В.Гребенщикова filed Critical Институт Химии Силикатов Им.И.В.Гребенщикова
Priority to SU904814439A priority Critical patent/SU1745678A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1745678A1 publication Critical patent/SU1745678A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C01B39/365—Type ZSM-8; Type ZSM-11; ZSM 5/11 intermediate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области получени  алюмосиликатных адсорбентов-цеолитов , представл ющих собой молекул рные сита ионообменники и катализаторы. Получают цеолит ZSM-11 с использованием в качестве источника оксида кремни  сили- кагел , предварительно нагретого при 90 - 100°С в течение 1 - 2 ч. Смешение источников оксидов кремни  и алюмини , органического основани , гидроксида натри  и воды производ т при следующем мол рном соотношении компонентов (в пересчете на оксиды ): SI02/AI203 8-12; N32O/SIO2 - 0,02 - 0,05; (R4N)20/SI02 0,03 - 0,10; H20/Na20 - 188 - 425, где R CiHg. 4 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению алюмосиликатных адсорбентов-цеолитов, представл ющих собой молекул рные сита, ионообменники и катализаторы.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ, по которому ZSM-11 синтезируетс  при следующих соот- ношени х исходных компонентов: 5Ю2/А12Оз - Ю - 150; NaaO/SlOa 0,05 - 0,70; (R4X)2 О /SI02 0.02 - 0,20; H20/Na20 50 - 800
где R - алкил или арил группы, содержащие от 1 до 7 атомов С. По этому способу цеолит ZSM-11 имеет следующие составы кристаллов:
0.9 0,3 М2/пО:А120з:30 - 350SI02:(0 - -40):Н20
Недостатком этого способа  вл етс  получение кристаллов ZSM-11 с низкой гид- рофобностью.
Цель изобретени  - повышение гидро- фобности.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  цеолита ZSM-11, включающем смешение источников оксидов кремни  и алюмини , органического основани , гидроксида натри  и воды, гидротермальную кристаллизацию смеси, промывку и сушку, в качестве источника оксида кремни  используют силикагель, предварительно нагретый при 90 - 100°С в течение 1-2 и смешение производ т при следующих мол рных отношени х компонентов в пересчете на оксиды: 5Ю2/А120з 8 -12; №20з/5Ю2 - 0,02 - 0,05; (R4NfeO/SIO2 0,03 - 0.10; H20/Na20 l88-425,
где R C4Hg.
Способ осуществл ют следующим образом .
К 0,306 г гидроокиси алюмини  добавл ют 2.92 г силикагел , полученного из зол  при температуре нагревани  90 - 100°С в течение 1 ч (анализ полученного силикагел : 41.15% 5Ю2,0,65%Ма20),и 1,68 г (30 мае.%) тетрабутиламмони  (ТБАОН) и смесь тща2
СЛ О
3
тельно перемешивают. Полученную смесь нагревают при 170°С в течение 48 ч. Кристаллы отфильтровывают и промывают на фильтре до нейтральной реакции промывных вод.
В табл.1 приведены составы исходных смесей и результаты, рентгенофазового анализа .
В табл.2 приведено обоснование предлагаемого интервала температур и времени.
Синтезированные кристаллы представл ют собой цеолит ZSM-11. Состав полученных кристаллов Al203.6,1SK)2.0,148Na20.
Межплоскостные рассто ни  и интенсивности дифракционных максимумов дл  синтезированного из предлагаемого состава смесей ZSM-11 приведены в табл.3.
Полученный по этому методу цеолит ZSM-11 имеет отношение S/A1 5. Несмотр  на то. что авторы патентов привод т ниж- нюю границу отношени  в кристаллах Si/At 5, тем не менее неизвестны примеры в которых это отношение было бы таким низким, обычно оно имеет значение не менее 15.
Полученный цеолит обладает высокой термостабильностью кристаллической решетки свыше 900°С, что  вл етс  необычным дл  цеолитов с таким низким отношением SI/AI. Адсорбционные емкости по Н-С4НдОН 1-С4НэОН не ниже, чем дл  цеолитое ZSM-11 с большим отношением Si/At в кристаллах.

Claims (1)

  1. Адсорбционна  емкость по воде ниже, чем по известному способу, что свидетельствует о более высокой гидрофобности цеолита ZSM-11 с низким отношением SI/AI в кристаллах. Данные по адсорбционной емкости продукта приведены в табл.4. Формула изобретени  Способ получени  цеолита ZSM-11,
    включающий смешение источников оксидов кремни  и алюмини , органического основани , гидроксида натри  и воды, гидротермальную кристаллизацию смеси, промывку и сушку, отличающийс  тем, что. с
    целью повышени  гидрофобности, в качестве источника оксида кремни  используют силикагель, предварительно нагретый при 90 - ЮО°С в течение 1 - 2 ч. и смешение производ т при следующих мол рных отношени х компонентов в пересчете на оксиды StQz/AlzOa- 8- 12; Na2O/SIOz - 0.02 - 0,06: (R4N)zO/S102 - 0,03 - 0,10; H20/Na20 188 425; где R - GiH
    Таблица
    Таблица2
    ТаблицаЗ
    Адсорбционна  емкость цеолита ZSM -11, в см3/г
    Таблица
SU904814439A 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени цеолита ZSM - 11 SU1745678A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904814439A SU1745678A1 (ru) 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени цеолита ZSM - 11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904814439A SU1745678A1 (ru) 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени цеолита ZSM - 11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1745678A1 true SU1745678A1 (ru) 1992-07-07

Family

ID=21508396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904814439A SU1745678A1 (ru) 1990-02-21 1990-02-21 Способ получени цеолита ZSM - 11

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1745678A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000242B1 (ru) * 1996-03-21 1999-02-25 Эниричерке С.П.А. Цеолит ers-10 и способ его приготовления
RU2712549C1 (ru) * 2018-11-29 2020-01-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ получения цеолита типа mel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3804746, кл, С 01 В 33/28, 1978. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA000242B1 (ru) * 1996-03-21 1999-02-25 Эниричерке С.П.А. Цеолит ers-10 и способ его приготовления
RU2712549C1 (ru) * 2018-11-29 2020-01-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) Способ получения цеолита типа mel

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1040187A (en) Method of preparing a crystalline aluminosilicate zeolite
US4257885A (en) Novel zeolite compositions and processes for preparing and using same
US4061724A (en) Crystalline silica
EP0002079B1 (en) Crystalline silicates and method for preparing same
US3314752A (en) Synthetic zeolite
Itabashi et al. Synthesis and characteristic properties of siliceous mordenite
US5350722A (en) MTW-type zeolite and its preparation process
US4525466A (en) Process for synthetizing zeolites having a mordenite structure and having high catalytic activity
JPS6133236A (ja) ゼオライトの活性化法
EP1148027A1 (en) Itq-7 zeolite
US5554356A (en) Method of making essentially silicic zeolite beta
US2982612A (en) Process for producing sodium zeolite a
SU1745678A1 (ru) Способ получени цеолита ZSM - 11
WO2021144627A1 (en) Molecular sieve ssz-116, its synthesis and use
DK161087B (da) Syntetisk mordenit og fremgangsmaade til fremstilling deraf
GB1592809A (en) Crystalline silica polymorph method for preparing same and its use
US20090053135A1 (en) process for the preparation of zms-5 zeolites
CN111099613B (zh) 分子筛、其合成方法及其用途
US4668837A (en) Phosphorus modified magnesium silicate
US5215736A (en) Mordenite type zeolite and its preparation process
EP0088352B1 (en) Synthesis process for high silica zeolites
JP4144221B2 (ja) セシウムイオン含有アルミノシリケートゼオライトおよびその合成方法
RU2819784C1 (ru) Способ получения бор-алюмо-силикатного цеолита zsm-12
JPS59216833A (ja) エチレンの製造方法
SU1407904A1 (ru) Способ получени цеолита типа широкопористого морденита