SU1745677A1

SU1745677A1 - Способ получени дигидрофосфата аммони

Info

Publication number: SU1745677A1
Application number: SU904827249A
Authority: SU
Inventors: Елена Борисовна Ярош; Борис Андреевич Дмитревский; Зинаида Михайловна Головина; Галина Ивановна Баранцева; Ашим Сулейменович Ахметов
Original assignee: Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date: 1990-05-21
Filing date: 1990-05-21
Publication date: 1992-07-07

Abstract

Использование: в качестве добавок в кормовые и пищевые продукты. Сущность изобретени : предварительно обесфторен- ную фосфорную кислоту смешивают с промывными водами, нейтрализуют аммиаком до рН 3,0 - 3,5, выдерживают 30 - 60 мин и отдел ют осадок примесей. Фильтрат упаривают и охлаждают. Выкристаллизовавшийс продукт фильтруют, промывают раствором дигидрофосфата аммони плотностью 1100- 1200 кг/м3и сушат. 1 табл.

Description

Изобретение относитс к способу получени чистого дигидрофосфата аммони , пригодного дл кормовых и пищевых целей.

Цель изобретени повышение выхода оксида фосфора (V) в готовый продукт и упрощение процесса.

Пример 1. 100 г обесфторенной экстракционной фосфорной кислоты, содержащей 22% P2Os. 0,8% СаО и 0,3 % F, ввод т в раствор дигидрофосфата аммони (90 г) от промывки целевого продукта и 2 г аммиака и поддерживают рН 3.0: Полученную суспензию перемешивают при 90°С в течение 30 мин. Затем суспензию фильтруют и отдел ют 173,4 кг фильтрата и 18,6 г осадка примесей . Степень перехода PaOs в осадок примесей составл ет 20% (4,4 г). Фильтрат аммонизируют 3,2 г аммиака до рН 4,2, упаривают , охлаждают до 20°С и фильтруют с отделением 30 г осадка. Последний промывают 100 г раствора дигидрофосфата аммони с плотностью 1100 кг/м3 и температурой 25°С. Промывной раствор (90 г) направл ют на стадию очистки. Продукт

(29,1 г) имеет состав: 58,0% PaOs. 12% N и 0,08% F. Степень перехода РзОз в целевой продукт составл ет 80%.

Пример 2. 100 г обесфторенной фосфорной кислоты того же состава, что в примере 1, ввод т в раствор дигидрофосфата аммони (100 г) от промывки целевого продукта и 2,2 г аммиака и поддерживают рН 3,3. Полученную суспензию перемешивают в течение 45 мин. Затем суспензию фильтруют и отдел ют 189,9 г фильтрата и 12,3 г осадка. Степень перехода PaOs в осадок примесей составл ет 13% (2,9 г). Фильтрат аммонизируют 3,1 г аммиака до рН 4,2, упаривают, охлаждают до 20°С и фильтруют с отделением 32,6 г осадка. Последний промывают 110 г раствора дигидрофосфата аммони с плотностью 11150 кг/м3. Промывной раствор (100 г) направл ют на стадию очистки. Продукт (31,3 г) имеет состав: Р205, 12,1% N и 0,07% F. Степень перехода РзОв в целевой продукт составл ет 87%.

ПримерЗ. 100 г обесфторенной фосфорной кислоты того же состава, что в

&

Ј

XI

Јь СЛ ON X) 44

примере 1, ввод т в раствор д и гидрофосфата аммони (105 г) от промывки целевого продукта и 2.5 г аммиака и поддерживают рН 3,5. Полученную суспензию перемешивают в течение 60 мин и затем фильтруют с отделением 192,5 г фильтрата и 15 г осадка примесей. Степень перехода PaOs в осадок примесей составл ет 16% (3,5 г). Фильтрат аммонизируют 2,7 г аммиака до рН 4,2, упаривают , охлаждают до 20°С и фильтруют с отделением 32 г осадка. Последний промывают 115 г раствора ди гидрофосфата аммони с плотностью 1200 кг/м . Промывной раствор (105 г) направл ют на стадию очистки . Продукт (30,4 г) имеет состав: 58,1% Р20д. 11,9% N и 0,09% F. Степень перехода PaOs в целевой продукт составл ет 84%.

В таблице приведены примеры ведени процесса в предлагаемом интервале параметров и за их пределами.

В предлагаемом процессе целевой продукт промывают раствором дигидрофосфа- та аммони с плотностью 1100 - 1200 кг/м3, возвращают его на стадию очистки с вводом обесфторенной фосфорной кислоты, поддерживают на этой стадии рН 3.0 - 3.5 и

0

5

0

5

Claims

выдерживают аммонизированную суспензию в течение 30 - 60 мин. Осуществление процесса с использованием указанных приемов позвол ет в сравнении с известным способом увеличить выхода P20s в целевой продукт на 5 - 12% за счет уменьшени потерь с осадком примесей и упростить из- за сокращени стадий очистки. Формула изобретени Способ получени д и гидрофосфата аммони , включающий очистку предварительно обесфторенной фосфорной кислоты аммиаком, отделение образовавшегос осадка примесей, упаривание и охлаждение маточника с кристаллизацией продукта, его отделение, промывку раствором д и гидрофосфата аммони и сушку, отличающий- с тем. что, с целью повышени выхода оксида фосфора (V) в продукт и упрощени процесса , на промывку продукта подают раствор с плотностью 1100 - 1200 кг/м3, промывные воды смешивают с фосфорной кислотой, обрабатывают аммиаком до рН 3.0 - 3,5 и образовавшуюс суспензию выдерживают перед отделением примесного осадка 30-60 мин.

Продолжение таблицы