SU1729278A3 - Устройство дл удалени окислов азота из отход щих газов топочной установки - Google Patents

Устройство дл удалени окислов азота из отход щих газов топочной установки Download PDF

Info

Publication number
SU1729278A3
SU1729278A3 SU864027392A SU4027392A SU1729278A3 SU 1729278 A3 SU1729278 A3 SU 1729278A3 SU 864027392 A SU864027392 A SU 864027392A SU 4027392 A SU4027392 A SU 4027392A SU 1729278 A3 SU1729278 A3 SU 1729278A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
ammonia
fresh air
zone
nitrogen oxides
Prior art date
Application number
SU864027392A
Other languages
English (en)
Inventor
Рикерт Лотар
Коттер Михаэль
Original Assignee
Крафтанлаген Аг (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Крафтанлаген Аг (Инопредприятие) filed Critical Крафтанлаген Аг (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1729278A3 publication Critical patent/SU1729278A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8621Removing nitrogen compounds
    • B01D53/8625Nitrogen oxides

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
  • Chimneys And Flues (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к устройствам дл  каталитической очистки газов топочных установок от МОХ в присутствии ЫНз, примен емых в теплоэнергетике, и позвол ет предотвратить отложение NH4HS04 на поверхности катализатора и попадание МНз в окружающую среду. Устройство содержит каталитический реактор с носителем, заполненным элементами катализатора селективного восстановлени  NOx с помощью NHa. Реактор разделен на 2 зоны - катализа и охлаждени . Привод предназначен дл  непрерывного или ступенчатого вра- щательного перемещени  носител  относительно этих зон. Зона катализа св зана трубопроводом отход щих газов с топочной установкой. Трубопровод подвода воздуха соединен с зоной охлаждени  реактора и затем с топочной установкой. Перед зоной охлаждени  он соединен с емкостью с ЫНз. Элементы катализатора изготовлены из материала, адсорбирующего NHa. Во врем  вращени  носител  адсорбированный частицами катализатора МНз переводитс  в зону катализа, через которую проход т отход щие газы и где происходит восстановление NOx до N2 и Н20. 2 ил. СП С

Description

Изобретение относитс  к устройствам дл  селективного удалени  окислов азота из отход щих газов топочных установок путем, восстановлени  с помощью подводимого извне химического соединени , предпочтительно аммиака в присутствии катализатора .
Цель изобретени  - предотвращение отложений гидросульфата аммони  на поверхности катализатора и попадани  аммиака в окружающую среду.
На фиг. 1 представлена блок-схема топочной установки с подключенным после нее катализатором и регенеративным теплообменником; на фиг. 2 - блок-схема топочной установки, в которой подключенный после нее катализатор и регенерационный теплообменник сведены в общий узел.
Устройство содержит реактор 1, разделенный на зону катализа А и зону охлаждени  Б. В реактор помещен носитель, заполненный элементами катализатора 2 селективного восстановлени  окислов азота аммиаком.
Привод 3 предназначен дл  непрерывного или ступенчатого вращательного перемещени  носител  с катализатором относительно зон катализа и охлаждени .
Зона катализа А реактора снабжена трубопроводом 4 подвода отход щих газов от
х| ю ю го
XI
|оо
00
топочной установки 5 и трубопроводом 6 отвода из зоны катализа отход щих газов. Трубопровод 7 подвода воздуха в топочную установку соединен с зоной охлаждени  реактора перед топочной установкой.
Емкость 8 с аммиаком присоединена к трубопроводу подвода воздуха перед зоной охлаждени  трубопроводом 9. Участок 10 перемешивани  аммиака с воздухом может соедин тьс  с трубопроводом подачи воздуха трубопроводами 11 и 12. Вращающийс  регенеративный теплообменник 13 соединен с трубопроводом 6 отвода отход щих газов из зоны катализа и трубопроводом 14 подвода воздуха к зоне охлаждени  реактора. Теплообменник снабжен трубопроводом 15 охлажденных в теплообменнике отход щих газов и трубопроводом 16 свежего воздуха, подогреваемого в теплообменнике .
В устройстве, схематично представленном на фиг. 1,.отход щие газы из топочной установки 5 попадают через-трубопровод 4 к катализатору 2, который может быть образован элементами катализатора, расположенными в непрерывно или ступенчато вращающемс  носителе с помощью привода 3. Подаваемые по трубопроводу 4 отход щие газы протекают через катализатор 2 в зоне катализа А, где происходит каталитическое восстановление окислов азота, содержащихс  в отход щих газах. Выход щие из катализатора отход щие газы, обогащенные молекул рным азотом и водой, попадают затем через трубопровод 6 во вращающийс  регенеративный теплообменник 13 дл  передачи тепла отход щих газов свежему воздуху, подаваемому втопо- чную установку 5 в качестве воздуха дл  горени . После вращающегос  регенеративного теплообменника отход щие газы попадают затем по трубопроводу 15 отход щих газов в установку дл  отделени  соединений серы и повторного нагрева дл  входа в дымовую трубу (не показаны).
Свежий воздух, подаваемый в топочную установку 5 в качестве воздуха дл  горени , вначале входит через трубопровод 16 во вращающийс  регенеративный теплообменник 13, подогреваетс  в нем в противотоке по отношению к отход щим газам, затем по трубопроводу 14 подаетс  к реактору 1 и проходит через катализатор в зоне охлаждени  Б. Затем свежий воздух протекает через трубопровод 7 к топочной установке 5,
Подача через носитель с катализатором аммиака, необходимого дл  восстановлени  окислов азота, производитс  в трубопровод 14 свежего воздуха, соедин ющий
регенеративный теплообменник и зону охлаждени  реактора, причем частичный поток свежего воздуха направл етс  в трубопровод 11 к участку 10 перемешивани , в который из емкости 8 подаетс  и дозированно поступает в частичный поток свежего воздуха аммиак. Затем частичный поток свежего воздуха по трубопроводу 12 возвращают в основной поток свежего воз0 духа и тем самым его подают к ступенчато или непрерывно вращающемус  носителю с катализатором 2. В зоне охлаждени , через которую протекает свежий воздух, аммиак, содержащийс  в свежем воздухе, адсорби5 руетс  каталитически активным соединением , затем вследствие вращени  носител  переводитс  в зону катализа, через которую проход т отход щие газы, где затем происходит целевое восстановление окисей азота
0 в азот и воду.
Носителю катализатора и регенеративному теплообменнику могут быть приданы в принципе отдельные приводы. Дл  уменьшени  конструкционных затрат рекоменду5 етс  придавать обоим блокам совместный привод, например, путем обычного привода регенеративного теплообменника от двигател  и сопр жени  носител  катализатора с теплообменником посредством вала.
0 В устройстве, представленном на фиг. 2, носитель катализатора и регенеративный теплообменник объединены в совместный функциональный узел 17, когда в общем, имеющем привод вращени  носителе рас5 положены элементы аккумул ционной массы регенеративного теплообменника, которые по меньшей мере в части своей поверхности покрыты каталитически активным соединением, например, кристалличе0 ским соединением ванади  с титаном, благодар  чему этим аккумул ционным элементам таким образом одновременно придана функци  передачи тепла от отход щих газов свежему воздуху и образовани  ката5 литически активных поверхностей в потоке отход щих газов. Благодар  объединению катализатора с регенеративным теплообменником отпадает необходимость в трубопроводах 6, 11, 12, 14 (фиг. 1).
0 В примере исполнени  согласно фиг. 2 подача аммиака из емкости 8 производитс  по трубопроводу 9 в поступающий по трубопроводу 16 свежий воздух, который затем полностью направл етс  через участок 10
5 перемешивани  до входа в функциональный узел 17, в котором размещены регене- рационный теплообменник и катализатор.
В вариантах исполнени  устройства носитель катализатора 2 может иметь отдельный привод, независимый от привода
регенеративного теплообменника 13, так что существует возможность непрерывно или ступенчато проводить катализатор независимо от привода теплообменника. Дозированна  подача аммиака в примере исполнени , представленном на фиг, 2, может (в соответствии с примером исполнени  согласно фиг. 1) также производитьс  в частичный поток, отход щий от потока свежего воздуха, который после перемешивани  с аммиаком затем возвращают в основной поток свежего воздуха. В любом случае существенным  вл етс  лишь то, что аммиак подают в катализатор притекающим свежим воздухом и путем св зывани  каталитически активным соединением, а затем в самом катализаторе перевод т в зону, через которую протекает отход щий газ.
Используемые дл  катализатора каталитически активные соединени , например кристаллические соединени  ванади  с титаном , имеют выраженный эффект св зывани  парообразного аммиака. Эта задача решаетс  за счет того, что аммиак подмешивают к свежему воздуху перед его входом в катализатор. Таким образом, введение аммиака , необходимого дл  восстановлени  окисей азота, в отход щие газы осуществл етс  уже не в участке трубопровода отход щих газов, расположенном перед катализатором, а путем подмешивани  к свежему воздуху, подаваемому в катализатор . Аммиак благодар  эффекту св зывани  каталитически активным веществом затем зедерживаетс  в катализаторе и переводитс  в зону, через которую протекают отход щие газы, где амиак затем осуществл ет целевое каталитическое восстановление окисей азота, содержащихс  там в отход щих газах, и при этом разлагаетс  на молекул рный кислород и воду.
Аммиак подмешивают к свежему воздуху предпочтительно в таком количестве, что он в зоне катализатора, через которую протекает сжатый воздух, в значительной степени св зываетс  поверхностью каталитически активного материала и при последующем протекании топочных отход щих газов в основном полностью потребл етс  дл  восстановлени  окисей азота, содержащихс  в них. В потоке отход щего газа , поступающего в катализатор, в этом случае (благодар  отсутствию аммиака) нитросульфат аммони  вообще не может возникать , а аммиак, подаваемый со ртороны свежего воздуха, в самом катализаторе в значительной степени полностью потребл етс  дл  восстановлени  окисей азота, так
что эта вредна  соль почти не возникает и в самом катализаторе. Однако, даже если дозированное добавление аммиака к свежему воздуху производитс  по количеству так, что часть аммиака остаетс  в свежем воздухе и
затем подаетс  в топочную установку, это не означает, что затем из топочной установки вместе с отход щими газами выходит и аммиак . Поступающий со свежим воздухом ам- миак при температурах, имеющихс  в
топочных установках, разлагаетс , так что в крайнем случае в отход щих газах может содержатьс  незначительно увеличенное количество молекул рного азота, что не представл ет опасности.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Устройство дл  удалени  окислов азота из отход щих газов топочной установки, содержащее разделенный на зону катализа и зону охлаждени  каталитический реактор с
    носителем, заполненным элементами катализатора селективного восстановлени  окислов азота аммиаком, трубопроводы подвода в зону катализа и отвода из нее отход щих газов, привод дл  непрерывного
    или ступенчатого вращательного перемещени  носител  относительно зон катализа и охлаждени , трубопровод подвода воздуха к топочной установке и емкость с аммиаком, дл  ввода его в реактор, отличающеес 
    тем, что, с целью предотвращени  отложений гидросульфата аммони  на поверхности катализатора и попадани  аммиака в окружающую среду, трубопровод подвода воздуха до топочной установки соединен с
    зоной охлаждени  реактора, а емкость с аммиаком присоединена к трубопроводу подвода воздуха перед зоной охлаждени , при этом элементы катализатора изготовлены из материала, адсорбирующего аммиак.
SU864027392A 1984-08-29 1986-04-28 Устройство дл удалени окислов азота из отход щих газов топочной установки SU1729278A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3431730A DE3431730A1 (de) 1984-08-29 1984-08-29 Verfahren und vorrichtung zur selektiven katalytischen beseitigung von stickoxyden aus den abgasen von feuerungsanlagen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1729278A3 true SU1729278A3 (ru) 1992-04-23

Family

ID=6244182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027392A SU1729278A3 (ru) 1984-08-29 1986-04-28 Устройство дл удалени окислов азота из отход щих газов топочной установки

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4719094A (ru)
EP (1) EP0195075B1 (ru)
JP (1) JPH0622655B2 (ru)
AU (1) AU4964885A (ru)
DE (2) DE3431730A1 (ru)
DK (1) DK161675C (ru)
FI (1) FI81504C (ru)
SU (1) SU1729278A3 (ru)
WO (1) WO1986001431A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3505416A1 (de) * 1985-02-16 1986-08-21 Kraftanlagen Ag, 6900 Heidelberg Verfahren zur selektiven beseitigung von stickoxiden aus abgasen
DE3523326A1 (de) * 1985-06-29 1987-01-08 Steag Ag Verfahren zur abscheidung von no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts) aus gasen, insbesondere rauchgasen
DK164729C (da) * 1990-08-01 1992-12-28 Haldor Topsoe As Fremgangsmaade til rensning af roeg og spildgas
DE59009929D1 (de) * 1990-08-31 1996-01-11 Inst Kataliza Sibirskogo Otdel Verfahren zum entfernen von stickoxiden aus abgasen.
ES2074296T3 (es) * 1991-03-04 1995-09-01 Siemens Ag Precalentador regenerativo y procedimiento para su funcionamiento.
DE4110333A1 (de) * 1991-03-28 1991-09-19 Siemens Ag Verfahren und einrichtung zur katalytischen reduktion
US5269143A (en) * 1992-12-07 1993-12-14 Ford Motor Company Diesel engine turbo-expander
US5307772A (en) * 1992-12-16 1994-05-03 Ford Motor Company Redox catalysis of NOx in internal combustion engines
DE4301760A1 (de) * 1993-01-23 1994-08-11 Rothemuehle Brandt Kritzler Verfahren und Vorrichtung für einen Regenerativ-Wärmetauscher zur Behandlung schadstoffhaltiger Abgase
DE4423003C2 (de) * 1993-07-06 1999-01-21 Ford Werke Ag Verfahren und Vorrichtung zum Reduzieren von NO¶x¶ in den Abgasen von Kraftfahrzeugverbrennungsmotoren
US5985222A (en) * 1996-11-01 1999-11-16 Noxtech, Inc. Apparatus and method for reducing NOx from exhaust gases produced by industrial processes
EP1330302A1 (de) * 2000-10-17 2003-07-30 Robert Bosch Gmbh Abgasreinigungsanlage mit einer katalysatoranordnung und verfahren zur reinigung von abgasen
DE102005061873A1 (de) * 2005-12-23 2007-07-05 Robert Bosch Gmbh Verfahren und Steuergerät zum Betreiben eines integrierten SCR/DPF-Systems
US7891324B2 (en) * 2007-06-06 2011-02-22 Franklin David A Method and apparatus for heating a circulating fluid in an indirect heat exchanger
WO2014070760A1 (en) 2012-10-30 2014-05-08 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Use of resazurin, or analogs thereof, for antibacterial therapy

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2360255A1 (de) * 1973-12-04 1975-06-05 Reinhold Dipl Ing Schmidt Anordnungen an feuerungsanlagen und/ oder brennkraftmaschinen zur erzielung schadstofffreier abgase
JPS5230285A (en) * 1975-09-03 1977-03-07 Seitetsu Kagaku Co Ltd Regeneration method of catalyst
US4199554A (en) * 1977-01-21 1980-04-22 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Method of and apparatus for removing nitrogen oxides from the gases containing nitrogen oxides
JPS55144528U (ru) * 1979-04-04 1980-10-17

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка JP № 57-39168, кл. В 01 D 53/36, 1982. *

Also Published As

Publication number Publication date
DK161675B (da) 1991-08-05
EP0195075B1 (de) 1989-05-03
JPS62500366A (ja) 1987-02-19
JPH0622655B2 (ja) 1994-03-30
DK186686D0 (da) 1986-04-23
DE3431730A1 (de) 1986-03-06
FI861735A0 (fi) 1986-04-24
DE3569884D1 (en) 1989-06-08
AU4964885A (en) 1986-03-24
DK186686A (da) 1986-04-23
FI81504B (fi) 1990-07-31
EP0195075A1 (de) 1986-09-24
WO1986001431A1 (en) 1986-03-13
FI81504C (fi) 1990-11-12
FI861735A (fi) 1986-04-24
DK161675C (da) 1992-02-24
US4719094A (en) 1988-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1729278A3 (ru) Устройство дл удалени окислов азота из отход щих газов топочной установки
CN101522287B (zh) 用于so3控制的定位管道注入
US4678643A (en) Apparatus for catalytic cleaning of exhaust gases from a furnace system
RU2440178C2 (ru) Материалы и способы секвестрации диоксида углерода
JP4932840B2 (ja) 排ガス気流から三酸化硫黄を除去する方法
CN102596370B (zh) 废气处理系统及废气处理方法
BR112016008249B1 (pt) Método e aparelho para a remoção de contaminantes provenientes de gases de exaustão
JPS59197724A (ja) プロセス排ガスの後燃焼浄化方法
US4867953A (en) Method for the selective elimination of nitrogen oxides from exhaust gases
JPS62171738A (ja) 燃焼装置からの窒素及び硫黄の酸化物を含有する廃ガスを浄化する方法
JP2009507632A (ja) 排ガス気流から三酸化硫黄の除去
US4839148A (en) Method of removing SOx and NOx from effluent gas
WO2023050897A1 (zh) 垃圾电厂回转窑燃烧炉烟气低温脱硫脱硝系统
JPS61291025A (ja) 排煙ガスの乾式浄化方法
JPH0515739A (ja) 脱硝用還元剤の供給装置および脱硝用還元剤分解触媒
FI82390B (fi) Foerfarande och anordning foer rening av avgaser fraon braennverk.
JPH069238A (ja) 珪素を含有している原料を融解するための、特に鉱物綿を造るための方法および原料混合物を予加熱するための装置
KR100841968B1 (ko) 연소 연기내의 이산화황을 포획하기 위해 사용되는흡수제를 재생시키는 방법 및 장치
CN109173710A (zh) 一种低温下催化脱除燃煤烟气中零价汞的系统及方法
AU2012200916B2 (en) Carbon dioxide sequestration materials and processes
Ritter et al. Method of removing SO x and NO x from effluent gas
KR0181268B1 (ko) 원통형 회전반응기를 이용한 연속식 SOx/NOx 동시처리 시스템