SU1724732A1 - Способ получени окислител - Google Patents

Способ получени окислител Download PDF

Info

Publication number
SU1724732A1
SU1724732A1 SU894635865A SU4635865A SU1724732A1 SU 1724732 A1 SU1724732 A1 SU 1724732A1 SU 894635865 A SU894635865 A SU 894635865A SU 4635865 A SU4635865 A SU 4635865A SU 1724732 A1 SU1724732 A1 SU 1724732A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nickel
pulp
oxidation
hydroxides
oxidizer
Prior art date
Application number
SU894635865A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Леонидович Кубасов
Людмила Львовна Никольская
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов
Priority to SU894635865A priority Critical patent/SU1724732A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1724732A1 publication Critical patent/SU1724732A1/ru

Links

Landscapes

  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гидрометаллургии цветных металлов. Целью изобретени   вл етс  повышение, реакционной способности окислител  на основе гидрооксидов никел  (HI) и (IV) и устранение вредных реагентов. Цель достигаетс  тем, что в способе получени  окислител  на основе гидроксидов никел  высших степеней окислени  из водной пульпы гидроксида или карбоната никел  (II) в пульпу дополнительно ввод т хлориды щелочных или щелочноземельных металлов, а окисление ведут электрохимически в бездиафрагменном электролизере. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к пол- учению никел  высшей степени окисленное™, примен емого при очистке никелевого электролита от кобальта.
Целью изобретени   вл етс  повышение реакционной способности окислител  на основе гидроксидов никел  (III) и (IV) и устранени  вредных реагентов.
Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.
Пульпу гидроксида или карбоната никел  помещают в электролизер, предварительно залив в него 15%-ный раствор хлорида натри  или кальци . Способ может быть осуществлен в электролизере, где анод расположен горизонтально, параллельно днищу аппарата, а два катода завешены вертикально вдоль боковых стенок электролизера , параллельно друг другу. Электоли- зер также снабжен мешалкой дл  перемешивани  пульпы.
При пропускании электрического тока через электролизер на аноде начинаетс  процесс окислени  двухвалентного никел  с образованием смеси гидроксидов никел  высших степеней окисленности, называемых также черным гидратом никел .
Окончание процесса контролируетс  по возрастанию окислительно-восстановительного потенциала на аноде и/или по воз- растанию рН среды. Реакционна  способность получаемых описанным способом черных гидратов никел  во всех опытах была стабильной и высокой- 170-180%.
П р и м е р 1. Пульпу, содержащую 20 г карбоната никел  в воде, помещают в лабораторный электролизер, куда заливают 0,5 л 15%-ного раствора хлорида натри . При пропускании электрического тока через пульпу на аноде происходит процесс окислени  двухвалентного никел , сопровождающийс  переходом окраски пульпы из зеленой в черную (черный гидрат никел ).
VI
ю CJ Ю
Силу тока на аноде поддерживают равной 5 А, значение анодного потенциала 0,6- 0,8 В. Окончание процесса контролируют по резкому возрастанию анодного потенциала до 1,1-1,3 В (по нормальному водородному электроду), что свидетельствует о завершении процесса окислени  двухвалентного никел  и образовани  смеси гидроксидов никел  (III) и (IV).
В таблице приведены данные, получен- ные при различных -услови х проведени  опытов.
Данные в таблице свидетельствуют о том, что реакционна  способность полученного окислител  на основе гидрооксидов ни- кел  (III) и (IV) во всех опытах стабильна и составл ет 170-180%. Сила тока на аноде лишь вли ет на интенсивность процесса в соответствии с законом Фараде .
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  гидро- ксида никел  (III) хлорированием пульпы карбоната никел  в присутствии щелочей, заключающийс  в осаждении карбоната ни- кел  содой при рН раствора 6,5-7,5, заливке в пульпу щелочи до рН 13,0-13,5 и подаче газообразного хлора до достижени  значени  рН 8.
Реакционна  способность получаемого таким образом окислител  колеблетс  в широких пределах (120-170%) и находитс  в пр мой зависимости отусловий проведени  процесса: качества подготовки пульпы, ис- ходного и конечного значени  рН пульпы, температуры, дозировки хлора. Небольшое
отклонение одного изуказанныхтехноло- гических параметров ведет к резкому снижению активности получаемого продукта. Кроме того, дл  осуществлени  описанного способа используетс  газообразный хлор, что неблагопри тно сказываетс  на услови х труда обслуживающего персонала и экологической обстановке.
Недостатками известного способа  вл ютс  нестабильность процесса, т.е. больша  зависимость качества получаемого продукта от условий проведени  процесса, сложность соблюдени  технологического режима, загр знение атмосферы хлором.
Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет повысить стабильность процесса и получить окислитель с высокой реакционной способностью , исключить применение газообразного хлора, улучшить услови  труда обслуживающего персонала и экологическую обстановку.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  окислител  на основе гидроксидов никел  высших степеней окислени , включающий окисление пульпы гид- роксида или карбоната никел  (II), отличающийс  тем, что, с целью повышени  реакционной способности окислител  и устранени  вредных реагентов, в пульпу гид- роксида или карбоната никел  (II) дополнительно ввод т хлориды щелочных или щелочноземельных металлов и окисление ведут электрохимически в бездиафраг- менном электролизере.
SU894635865A 1989-01-10 1989-01-10 Способ получени окислител SU1724732A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894635865A SU1724732A1 (ru) 1989-01-10 1989-01-10 Способ получени окислител

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894635865A SU1724732A1 (ru) 1989-01-10 1989-01-10 Способ получени окислител

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1724732A1 true SU1724732A1 (ru) 1992-04-07

Family

ID=21422076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894635865A SU1724732A1 (ru) 1989-01-10 1989-01-10 Способ получени окислител

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1724732A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Соболь С.И. Получение черных гидратов никел хлорированием карбоната нике- л в пульпе в присутствии шелочей./Сбооник технической информации. Гипроникель , 1950 с. 7-10. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4435256A (en) Process for making potassium ferrate [Fe(VI)] by the electrochemical formation of sodium ferrate
CA1044176A (en) Method for electrochemically winning or refining copper
EP0585207A1 (en) Method for the operation of electrolytic baths
DE2251262C2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Aluminiumherstellung durch Elektrolyse von Aluminiumchlorid
SU1724732A1 (ru) Способ получени окислител
US4466867A (en) Production of blue iron hexacyanoferrate-III pigments
JPH04500540A (ja) 過マンガン酸塩へのマンガン酸塩の転化
US4451339A (en) Preparation of blue iron hexacyanoferrate-III pigments, and the pigments obtained
NO146544B (no) Fremgangsmaate til elektrolytisk rensing av en nikkel-elektroraffinerings-elektrolytt
JPS5927385B2 (ja) 塩基性塩化アルミニウムの製造法
NO800038L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av hydroksylerte nikkelforbindelser
US2813825A (en) Method of producing perchlorates
US4303487A (en) Production of alkali metal silicate having a high silica to alkali metal oxide ratio
Oloman The preparation of dithionites by the electrolytic reduction of sulfur dioxide in water
US4120764A (en) Process for producing a tetraalkylthiuram disulfide
US4802959A (en) Electrosynthesis of persulfate
CN116657162B (zh) 一种高纯度过硫酸铵的制备方法
SU1691424A1 (ru) Способ получени оксида ванади (У)
NO773639L (no) Fremgangsmaate ved elektrolyse av opploesninger av alkali-metallhalogenider
Sugino et al. Electrolytic Reduction of Nitrobenzene to Hydrazobenzene
RU2742097C1 (ru) Способ получения лития путем электролиза из водных растворов, содержащих ионы лития
JPS5985879A (ja) 電気精錬方法
JP2007308326A (ja) 電池用オキシ水酸化ニッケルの製造方法
SU1122758A1 (ru) Способ получени гидроокиси щелочного металла
RU2132408C1 (ru) Способ регенерации железо-медно-хлоридного травильного раствора