SU1717534A1 - Способ гранулировани пербората натри - Google Patents
Способ гранулировани пербората натри Download PDFInfo
- Publication number
- SU1717534A1 SU1717534A1 SU904814387A SU4814387A SU1717534A1 SU 1717534 A1 SU1717534 A1 SU 1717534A1 SU 904814387 A SU904814387 A SU 904814387A SU 4814387 A SU4814387 A SU 4814387A SU 1717534 A1 SU1717534 A1 SU 1717534A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium perborate
- product
- centrifuges
- perborate
- wet
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glanulating (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области неорганической химии, в частности к способам получени гранулированного пербората натри . Обычный перборат натри , пыль пербората . натри , мелкокристаллический перборат натри или влажный после центрифуг увлажн ют, например, водой, маточными растворами, перекисью водорода или другими известными увлажнител ми до влажности 10-30% от массы сухого продукта , плав т при 60° С и тщательно смешивают с обычным или влажным после центрифуг перборатом натри в соотношении 1;(10-20) с последующей сушкой обычным способом . В качестве увлажн емого и гранулируемого продукта лучше использовать влажный после центрифуг перборат натри . Влажность такого продукта определ етс техническими характеристиками центрифуг и обычно составл ет 5-8% от массы сухого продукта. Продукт сушат и просеивают. Полученный перборат натри соответствует техническим требовани м. Изобретение позвол ет увеличить выход фракции 0,2-2,0 мм с 30-70 до 71-85 мэс.%, снизить потери активного кислорода при гранул ции и упростить процесс. 1 табл. л
Description
Изобретение относитс к получению пе- рекисных соединений, в частности гранули- рованого пербората натри .
Известен способ получени гранулированного пербората натри путем смешени сухого пербората натри с 40-50% влажного пербората натри с последующей сушкой смеси в псевдоожиженном слое 1.
Этот способ требует значительных энергозатрат дл сушки большого количества влажного продукта. Нагревание готового продукта приводит к потере активного кислорода . Полученный по данному способу продукт непрочен и легко разрушаетс при нагревании, транспортировке и хранении.
Известен также способ получени прочного на истирание пербората натри путем его увлажнени до 5% при 20-90° С водой или перекисью водорода с последующей сушкой при 40-90° С 2.
Увлажнение всей массы продукта требует больших расходов перекиси водорода и значительные энергозатраты при сушке больших количеств влажного продукта.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени пербората натри в форме гранул или зерен с низким насыпным весом путем смешени
х|
расплава с порошкообразным перборатом натри , включающий следующие стадии.
Получение порошкообразного nep6opaj та натри путем сушки в известных устройствах влажного пербората натри (после центрифуг).
Плавление пыли или мелкокристаллического пербората натри при 60° С до получени сиропообразного расплава.
Подачу и дозирование высоков зкого легко кристаллизирующегос расплава.
Смещение порций расплава в смесителе с порошкообразным перборатом натри до образовани липкой смеси в соотношении 1:2-1:8.
Охлаждение смеси подачей воздуха или иным способом вторичного охлаждени до образовани конгломерата.
Измельчение и размешивание конгломерата с водой или суспензией силиката магни .
Повторна сушка гор чего влажного продукта потоком воздуха.
Просеивание .до нужного размера зерен 3.
Недостатками способа вл ютс мала эффективность, многостадийность и низка технологичность основных стадий, а именно низка гранулирующа способность расплава пыли или мелкокристаллического пербората натри - выход товарной фракции (-2,0+0,2 мм составл ет 30-70 мас.%), при плавлении пыли или мелкокристаллического пербората натри необходимо их перемешивание вследствие малой теплопроводности сухого продукта, сложность технической задачи подачи и дозировани высоков зкого легко кристаллизирующегос расплава, при смешивании расплава в смесителе с порошкообразным перборатом натри образующа с смесь налипает на детали смесител , что требует остановки процесса и очистки поверхостей. .
Сложность процесса приводит к большой его продолжительности (более 4ч)..
Цель изобретени -увеличение выхода товарной фракции 0,2-2 мм, упрощение процесса .
Поставленна цель достигаетс тем., что в способе гранулировани пербората натри , включающем плавление, смешение расплава с порошкообразным перборатом натри и сушку продукта, на плавление подают перборат натри , предварительно увлажненный до 10-30%, и смешение расплава с порошкообразным перборатом натри ведут пр массовом соотношении 1 :(10-20) соответственно.
Способ осуществл ют следующим образом .
Порошкообразный перборат натри увлажн ют водой, маточными растворами, перекисью водорода или другими известными увлажнител ми до влажности 10-30% от веса сухого продукта, плав т при 60° С и тщательно смешивают с порошкообразным перборатом натри в соотношении 1:(10-20) с последующей сушкой обычным способом. В качестве увлажн емого продукта может
0 также использоватьс пылевидный или влажный после центрифуг перборат натри . Сушат гранулированный перборат натри известным способом и просеивают. Полученный продукт соответствует техниче5 ским требовани м (пероксоборат натри (перборат натри ) ТУ 6-02-1187-79 с извещени ми № 1, 2, 3, 4, об изменении).
П р и м е р. 96 кг порошкообразного пербората натри увлажн ют 25% раство0 ром Н.202.ДО содержани влаги 20%. плав т при 60° С в ег.кости, обогреваемой глухим паром, смешивают с 1000 кг порошкообразного пербората натри в соотношении 1:15 путем распыливзни полученного ма5 лов зкого расплава на поверхность продукта в загрузочном конце сушильного барабана или установке кип щего сло с последующей сушкой, затем просеивают обычным способом. Получают гранулиро0 ванный перборат натри с содержанием товарной фракции 0,2-2,0 мм 83%, более 2,0- 4%, менее 0,2 мм - 13%. Качество продукта соответствует требовани м технических условий .
5 В таблице приведены услови осуществлени способа и полученные результаты.
Реализаци предлагаемого способа позволит повысить эффективность процесса гранулировани , сократить продолжитель0 ность процесса в 2 раза, упростить технологию и снизить затраты на оборудование, энергию, обслуживание, увеличить выход товарной фракции 0,2-2,0 мм на 15-40%, снизить потери активного кислорода в 2-3
5 раза.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ гранулировани пербората 0 натри , включающий его плавление, смешение расплава с порошкообразным перборатом натри и сушку продукта, отличающийс тем, что, с целью уйеличени выхода товарной фракции 0,2-2,0 мм и уп- 5 рощени процесса, на плавление подают перборат натри , предварительно увлажненный на 10-30%, и смешение расплава с порошкообразным перборатом натри ведут при массовом соотношении 1:10-20 соответственно .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904814387A SU1717534A1 (ru) | 1990-03-13 | 1990-03-13 | Способ гранулировани пербората натри |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904814387A SU1717534A1 (ru) | 1990-03-13 | 1990-03-13 | Способ гранулировани пербората натри |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1717534A1 true SU1717534A1 (ru) | 1992-03-07 |
Family
ID=21508373
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904814387A SU1717534A1 (ru) | 1990-03-13 | 1990-03-13 | Способ гранулировани пербората натри |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1717534A1 (ru) |
-
1990
- 1990-03-13 SU SU904814387A patent/SU1717534A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1.Патент GB № 993649, кл. F4B. 1954. 2.Патент Бельгии N;779306. кл. С 01 В, 1959. З.Патент DE №1064485, кл. С 01 В, 1962. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4372868A (en) | Process for the preparation of a stable, readily soluble granulate with a content of bleach activators | |
US4427417A (en) | Process for preparing detergent compositions containing hydrated inorganic salts | |
US3426440A (en) | Detergent fluidized drying process | |
US3868227A (en) | Agglomerating fine alkali metal silicate particles to form hydrated, amorphous, granules | |
US4022704A (en) | Production of spray dried, high bulk density hydrous sodium silicate mixtures | |
US4968500A (en) | Continuous method for preparation of granulated sodium perborate | |
JPS63310717A (ja) | 層構造を有する結晶性ケイ酸ナトリウムの製造法 | |
US3227790A (en) | Process for granulation of perborate | |
SU1717534A1 (ru) | Способ гранулировани пербората натри | |
US3852212A (en) | Method of producing hydrated sodium tripolyphosphate composition | |
GB2048842A (en) | Process for the Preparation of Inorganic Peroxides | |
KR100572242B1 (ko) | 과탄산나트륨의 제조방법 | |
US2975142A (en) | Granular water-soluble perborate-containing salt mixture | |
EP0070711B1 (en) | Process for preparing sodium percarbonate | |
JPH021765B2 (ru) | ||
JPH09241698A (ja) | 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法 | |
KR100494814B1 (ko) | 입상 과탄산나트륨의 제조방법 | |
US6228342B1 (en) | Process for the production of sodium percarbonate | |
JPS557236A (en) | Preparation of powdery sodium acetate (anhydrous) | |
US4997634A (en) | Preparation of medium density, fast-dissolving, tetrasodium pyrophosphate | |
RU1570447C (ru) | Способ получения пероксоборатов щелочных металлов | |
SU1315384A1 (ru) | Способ получени гранулированного триполифосфата натри | |
SU1122691A1 (ru) | Способ получени гранулированного синтетического моющего средства | |
SU1060610A1 (ru) | Способ получени гранулированного сорбита | |
RU2036720C1 (ru) | Катализатор для окисления диоксида серы |