SU1717534A1 - Способ гранулировани пербората натри - Google Patents

Способ гранулировани пербората натри Download PDF

Info

Publication number
SU1717534A1
SU1717534A1 SU904814387A SU4814387A SU1717534A1 SU 1717534 A1 SU1717534 A1 SU 1717534A1 SU 904814387 A SU904814387 A SU 904814387A SU 4814387 A SU4814387 A SU 4814387A SU 1717534 A1 SU1717534 A1 SU 1717534A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium perborate
product
centrifuges
perborate
wet
Prior art date
Application number
SU904814387A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Викторович Габалов
Виктор Петрович Алексеев
Владимир Сергеевич Бобошко
Ольга Алексеевна Павлова
Юрий Агеевич Хохлов
Эльза Александровна Богданова
Original Assignee
Приморское производственное объединение "Бор" им.50-летия СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Приморское производственное объединение "Бор" им.50-летия СССР filed Critical Приморское производственное объединение "Бор" им.50-летия СССР
Priority to SU904814387A priority Critical patent/SU1717534A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1717534A1 publication Critical patent/SU1717534A1/ru

Links

Landscapes

  • Glanulating (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области неорганической химии, в частности к способам получени  гранулированного пербората натри . Обычный перборат натри , пыль пербората . натри , мелкокристаллический перборат натри  или влажный после центрифуг увлажн ют, например, водой, маточными растворами, перекисью водорода или другими известными увлажнител ми до влажности 10-30% от массы сухого продукта , плав т при 60° С и тщательно смешивают с обычным или влажным после центрифуг перборатом натри  в соотношении 1;(10-20) с последующей сушкой обычным способом . В качестве увлажн емого и гранулируемого продукта лучше использовать влажный после центрифуг перборат натри . Влажность такого продукта определ етс  техническими характеристиками центрифуг и обычно составл ет 5-8% от массы сухого продукта. Продукт сушат и просеивают. Полученный перборат натри  соответствует техническим требовани м. Изобретение позвол ет увеличить выход фракции 0,2-2,0 мм с 30-70 до 71-85 мэс.%, снизить потери активного кислорода при гранул ции и упростить процесс. 1 табл. л

Description

Изобретение относитс  к получению пе- рекисных соединений, в частности гранули- рованого пербората натри .
Известен способ получени  гранулированного пербората натри  путем смешени  сухого пербората натри  с 40-50% влажного пербората натри  с последующей сушкой смеси в псевдоожиженном слое 1.
Этот способ требует значительных энергозатрат дл  сушки большого количества влажного продукта. Нагревание готового продукта приводит к потере активного кислорода . Полученный по данному способу продукт непрочен и легко разрушаетс  при нагревании, транспортировке и хранении.
Известен также способ получени  прочного на истирание пербората натри  путем его увлажнени  до 5% при 20-90° С водой или перекисью водорода с последующей сушкой при 40-90° С 2.
Увлажнение всей массы продукта требует больших расходов перекиси водорода и значительные энергозатраты при сушке больших количеств влажного продукта.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  пербората натри  в форме гранул или зерен с низким насыпным весом путем смешени 
х|
расплава с порошкообразным перборатом натри , включающий следующие стадии.
Получение порошкообразного nep6opaj та натри  путем сушки в известных устройствах влажного пербората натри  (после центрифуг).
Плавление пыли или мелкокристаллического пербората натри  при 60° С до получени  сиропообразного расплава.
Подачу и дозирование высоков зкого легко кристаллизирующегос  расплава.
Смещение порций расплава в смесителе с порошкообразным перборатом натри  до образовани  липкой смеси в соотношении 1:2-1:8.
Охлаждение смеси подачей воздуха или иным способом вторичного охлаждени  до образовани  конгломерата.
Измельчение и размешивание конгломерата с водой или суспензией силиката магни .
Повторна  сушка гор чего влажного продукта потоком воздуха.
Просеивание .до нужного размера зерен 3.
Недостатками способа  вл ютс  мала  эффективность, многостадийность и низка  технологичность основных стадий, а именно низка  гранулирующа  способность расплава пыли или мелкокристаллического пербората натри  - выход товарной фракции (-2,0+0,2 мм составл ет 30-70 мас.%), при плавлении пыли или мелкокристаллического пербората натри  необходимо их перемешивание вследствие малой теплопроводности сухого продукта, сложность технической задачи подачи и дозировани  высоков зкого легко кристаллизирующегос  расплава, при смешивании расплава в смесителе с порошкообразным перборатом натри  образующа с  смесь налипает на детали смесител , что требует остановки процесса и очистки поверхостей. .
Сложность процесса приводит к большой его продолжительности (более 4ч)..
Цель изобретени  -увеличение выхода товарной фракции 0,2-2 мм, упрощение процесса .
Поставленна  цель достигаетс  тем., что в способе гранулировани  пербората натри , включающем плавление, смешение расплава с порошкообразным перборатом натри  и сушку продукта, на плавление подают перборат натри , предварительно увлажненный до 10-30%, и смешение расплава с порошкообразным перборатом натри  ведут пр массовом соотношении 1 :(10-20) соответственно.
Способ осуществл ют следующим образом .
Порошкообразный перборат натри  увлажн ют водой, маточными растворами, перекисью водорода или другими известными увлажнител ми до влажности 10-30% от веса сухого продукта, плав т при 60° С и тщательно смешивают с порошкообразным перборатом натри  в соотношении 1:(10-20) с последующей сушкой обычным способом. В качестве увлажн емого продукта может
0 также использоватьс  пылевидный или влажный после центрифуг перборат натри . Сушат гранулированный перборат натри  известным способом и просеивают. Полученный продукт соответствует техниче5 ским требовани м (пероксоборат натри  (перборат натри ) ТУ 6-02-1187-79 с извещени ми № 1, 2, 3, 4, об изменении).
П р и м е р. 96 кг порошкообразного пербората натри  увлажн ют 25% раство0 ром Н.202.ДО содержани  влаги 20%. плав т при 60° С в ег.кости, обогреваемой глухим паром, смешивают с 1000 кг порошкообразного пербората натри  в соотношении 1:15 путем распыливзни  полученного ма5 лов зкого расплава на поверхность продукта в загрузочном конце сушильного барабана или установке кип щего сло  с последующей сушкой, затем просеивают обычным способом. Получают гранулиро0 ванный перборат натри  с содержанием товарной фракции 0,2-2,0 мм 83%, более 2,0- 4%, менее 0,2 мм - 13%. Качество продукта соответствует требовани м технических условий .
5 В таблице приведены услови  осуществлени  способа и полученные результаты.
Реализаци  предлагаемого способа позволит повысить эффективность процесса гранулировани , сократить продолжитель0 ность процесса в 2 раза, упростить технологию и снизить затраты на оборудование, энергию, обслуживание, увеличить выход товарной фракции 0,2-2,0 мм на 15-40%, снизить потери активного кислорода в 2-3
5 раза.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ гранулировани  пербората 0 натри , включающий его плавление, смешение расплава с порошкообразным перборатом натри  и сушку продукта, отличающийс  тем, что, с целью уйеличени  выхода товарной фракции 0,2-2,0 мм и уп- 5 рощени  процесса, на плавление подают перборат натри , предварительно увлажненный на 10-30%, и смешение расплава с порошкообразным перборатом натри  ведут при массовом соотношении 1:10-20 соответственно .
SU904814387A 1990-03-13 1990-03-13 Способ гранулировани пербората натри SU1717534A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904814387A SU1717534A1 (ru) 1990-03-13 1990-03-13 Способ гранулировани пербората натри

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904814387A SU1717534A1 (ru) 1990-03-13 1990-03-13 Способ гранулировани пербората натри

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1717534A1 true SU1717534A1 (ru) 1992-03-07

Family

ID=21508373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904814387A SU1717534A1 (ru) 1990-03-13 1990-03-13 Способ гранулировани пербората натри

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1717534A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1.Патент GB № 993649, кл. F4B. 1954. 2.Патент Бельгии N;779306. кл. С 01 В, 1959. З.Патент DE №1064485, кл. С 01 В, 1962. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4372868A (en) Process for the preparation of a stable, readily soluble granulate with a content of bleach activators
US4427417A (en) Process for preparing detergent compositions containing hydrated inorganic salts
US3426440A (en) Detergent fluidized drying process
US3868227A (en) Agglomerating fine alkali metal silicate particles to form hydrated, amorphous, granules
US4022704A (en) Production of spray dried, high bulk density hydrous sodium silicate mixtures
US4968500A (en) Continuous method for preparation of granulated sodium perborate
JPS63310717A (ja) 層構造を有する結晶性ケイ酸ナトリウムの製造法
US3227790A (en) Process for granulation of perborate
SU1717534A1 (ru) Способ гранулировани пербората натри
US3852212A (en) Method of producing hydrated sodium tripolyphosphate composition
GB2048842A (en) Process for the Preparation of Inorganic Peroxides
KR100572242B1 (ko) 과탄산나트륨의 제조방법
US2975142A (en) Granular water-soluble perborate-containing salt mixture
EP0070711B1 (en) Process for preparing sodium percarbonate
JPH021765B2 (ru)
JPH09241698A (ja) 高嵩密度粒状洗剤組成物の製造方法
KR100494814B1 (ko) 입상 과탄산나트륨의 제조방법
US6228342B1 (en) Process for the production of sodium percarbonate
JPS557236A (en) Preparation of powdery sodium acetate (anhydrous)
US4997634A (en) Preparation of medium density, fast-dissolving, tetrasodium pyrophosphate
RU1570447C (ru) Способ получения пероксоборатов щелочных металлов
SU1315384A1 (ru) Способ получени гранулированного триполифосфата натри
SU1122691A1 (ru) Способ получени гранулированного синтетического моющего средства
SU1060610A1 (ru) Способ получени гранулированного сорбита
RU2036720C1 (ru) Катализатор для окисления диоксида серы