RU1570447C - Способ получения пероксоборатов щелочных металлов - Google Patents

Способ получения пероксоборатов щелочных металлов Download PDF

Info

Publication number
RU1570447C
RU1570447C SU4271610A RU1570447C RU 1570447 C RU1570447 C RU 1570447C SU 4271610 A SU4271610 A SU 4271610A RU 1570447 C RU1570447 C RU 1570447C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen peroxide
solution
product
drying
alkali metal
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ю.Л. Мартынюк
Ю.В. Горин
С.А. Захарова
Original Assignee
Мартынюк Юрий Лаврентьевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мартынюк Юрий Лаврентьевич filed Critical Мартынюк Юрий Лаврентьевич
Priority to SU4271610 priority Critical patent/RU1570447C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1570447C publication Critical patent/RU1570447C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам получения пероксоборатов щелочных металлов. Цель - повышение стабильности продукта за счет снижения потерь активного кислорода и интенсификация процесса. Борную кислоту или борный ангидрид, или тетраборат соответствующего щелочного металла вводят в раствор пероксида водорода до молярного соотношения бора и пероксида водорода, равного 1 : (1 - 2,7), с последующим или одновременным введением гидроксида щелочного металла или введением метабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода до такого же молярного соотношения бора и пероксида водорода. Полученный раствор (суспензию) сушат при температуре продукта на выходе из сушилки 70 - 170°С и времени удаления жидкой фазы до 150 с. После сушки порошкообразный продукт подвергают грануляции раствором метабората или пероксобората соотвествующего щелочного металла, взятым в количестве 1 - 20 мас.% по сухому веществу от массы порошкообразного продукта. Раствор пероксида водорода берут с коецентрацией 10 - 96 мас.%. В растворы, направляемые на сушку и на стадию грануляции, можно вводить стабилизаторы перекисных соединений, например силикаты и фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов. Изобретение позволяет повысить стабильность продукта за счет снижения потерь активного кислорода с 29,6 - 34,2 до 3,5 - 15%, а также позволяет интенсифицировать процесс, время сушки снижается от нескольких часов до 150 с. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к способам получения пероксоборатов щелочных металлов, которые могут быть использованы в качестве отбеливателей и компонентов отбеливающих и синтетических моющих средств.
Цель изобретения повышение стабильности продукта за счет снижения потерь активного кислорода и интенсификация процесса.
П р и м е р 1. В реактор с термостатируемой рубашкой и мешалкой при 30оС загружают 1780 мас.ч. Н2О2 (534 мас.ч. 100%-ной Н2О2) и добавляют 487 мас.ч. Н3ВО3. Молярное соотношение В:Н2О2 1:2. Затем в реактор добавляют 314 мас.ч. твердого NаОН. Получают 2579 мас.ч. раствора с рН 7,7, содержащего 9,7 мас. активного кислорода (Оакт) и 64 мас. Н2О. Полученный раствор разделяют на две части: 200 мас.ч. оставляют для грануляции, а 2379 мас.ч. направляют на сушку. Раствор сушат путем распыления в токе теплоносителя, имеющего температуру на входе в зону сушки 180оС и на выходе 85оС. Получают 800 мас.ч. сухого тонкодисперсного пероксобората натрия (ПБН), содержащего 27,4 мас. Оакт. Выход по Н2О2 составляет 95,3% Раствор частиц порошка менее 0,2 мм.
Полученный порошок в количестве 800 мас.ч. загружают в аппарат виброкипящего слоя, создают равномерно кипящий слой и напыляют с помощью форсунки часть отобранного для грануляции исходного раствора пероксобората натрия (200 мас.ч.). Затем досушивают образовавшиеся гранулы в кипящем слое в этом же аппарате при 50оС в течение 6 мин.
Получают 870 мас.ч. гранулированного продукта (ПБН), содержащего 27,3% Оакт. Выход по пероксиду водорода 94,3% от количества, введенного в процесс на стадии приготовления раствора ПБН. Количество гранулирующего агента по отношению к массе гранулируемого порошка составляет 9% в пересчете на сухой продукт. Содержание гранул целевой фракции 0,2-2,0 мм составляет 88%
П р и м е р ы 2-16. Операции по получению водоперекисных растворов пероксоборатов щелочных металлов и их сушке выполнены аналогично примеру 1. При выполнении этих примеров используют различные виды борного сырья и щелочи, варьируют концентрации пероксида водорода, отношение В:Н2О2, условия сушки (температуру входящего и выходящего воздуха, скоpость подачи раствора), а также условия грануляции полученных порошков и виды гранулирующего раствора (суспензии). Конечный продукт анализируют на содержание активного кислорода, определяют его гранулометрический состав и стабильность. Стабильность полученных продуктов оценивают по ускоренной методике путем обработки их в токе воздуха с относительной влажностью 100% при 50оС в течение 12 ч.
Из табл. 1 следует, что при соотношении В:Н2О2 1:2,8 (пример 7 в табл. 1), т. е. выше соотношении 1:2,7, возрастают потери активного кислорода до 20,3% При температуре теплоносителя ниже 80оС также возрастают потери активного кислорода (примеры 5 и 6 в табл. 1).
П р и м е р 17. Раствор пероксобората натрия, приготовленного из метабората натрия и 10 мас. Н2О2 при молярном соотношении В:Н2О2 1:1 в условиях, аналогичных примеру 1, подвергают сушке в сушильном шкафу. В предварительно нагретый до 150оС бюкс с площадью дна 28 см2 равномерно наливают 0,28 г раствора ПБН. В растворе предварительно определяют содержание активного кислорода. Бюкс с раствором сразу же помещают в сушильный шкаф, нагретый до 150 ±5оС, где выдерживают раствор до высыхания. Время высыхания 150 с. В сухом продукте определяют содержание активного кислорода и рассчитывают его потери, которые составляют 11,5%
П р и м е р 18-22. Операции выполнены аналогично примеру 17. Время сушки меняется от 1 мин 30 с до 2 мин 45 с в зависимости от массы раствора пероксобората, концентрации Н2О2 и поверхности испарения, которая изменяется путем сушки в бюксе с меньшей площадью дна (в бюксе меньшего размера).
Из табл. 2 следует, что при времени удаления жидкой фазы более 150 с возрастают потери активного кислорода. Потери активного кислорода в прототипе составляют 29,6-34,2%
П р и м е р 23. Тетраборат калия К2В4О5(ОН)2 .2О в количестве 12,8 г смешивают при 30-40оС с 11,0 г 50%-ного раствора КОН и 20,5 г 80%-ного раствора Н2О2 в соотношении К: B: H2О2, равном 1:1:2,6. Сушку проводят в предварительно нагретом до 170оС сушильном шкафу на прогретой до этой же температуры подложке площадью 10 см2 при количестве суспензии на подложке 0,015 г/см2. Высушенный продукт в конце сушки имеет температуру подложки. Содержание активного кислорода в продукте 28,5%
В табл. 3 приведены данные о зависимости потери активного кислорода от температуры сушки.
Из табл. 3 следует, что при температуре продукта на выходе из сушилки более 170оС резко возрастают потери активного кислорода (при 175оС потери достигают 80-87%).
В табл. 4 приведены данные о зависимости потери активного кислорода в продукте от количества вводимого гранулирующего агента.
Из табл. 4 следует, что при количестве вводимого гранулирующего агента, меньшем 1% от массы порошкообразного продукта, содержание фракции 0,2-2 мм составляет всего 55% гранулы разрушаются, возрастают потери активного кислорода. Введение гранулирующего агента в количестве, большем 20 мас. нецелесообразно, поскольку это требует дополнительной подсушки гранулированного продукта.
В растворы (суспензию), направляемые на сушку и на стадию грануляции, можно вводить стабилизаторы перекисных соединений, например силикаты и фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов.
Способ допускает использование и менее концентрированных растворов Н2О2 (концентрация менее 10%), однако их применение нерационально из-за большого количества испаряемой влаги на единицу конечного продукта и соответствующего снижения интенсивности процесса.
Изобретение позволяет повысить стабильность продукта за счет снижения потерь активного кислорода с 29,6-34,2 до 3,5-15% и интенсифицировать процесс, время сушки снижается от нескольких суток и нескольких часов до 150 с максимально.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОБОРАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ, включающий введение борной кислоты или борного ангидрида, или тетрабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода с последующим или одновременным введением гидроксида щелочного металла или введение метабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода с последующей сушкой полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности продукта за счет снижения потерь активного кислорода и интенсификации процесса, введение борной кислоты или борного ангидрида, или тетрабората, или метабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода осуществляют до молярного соотношения бора и пероксида водорода, равного 1 1 2,7, сушку ведут при температуре теплоносителя 80 - 200oС и времени удаления жидкой фазы до 150 с, а после сушки порошкообразный продукт подвергают грануляции раствором метабората или пероксобората соответствующего щелочного металла, взятым в количестве 1 20% по сухому веществу от массы порошкообразного продукта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор пероксида водорода берут с концентрацией 10 96 мас.
SU4271610 1987-06-29 1987-06-29 Способ получения пероксоборатов щелочных металлов RU1570447C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4271610 RU1570447C (ru) 1987-06-29 1987-06-29 Способ получения пероксоборатов щелочных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4271610 RU1570447C (ru) 1987-06-29 1987-06-29 Способ получения пероксоборатов щелочных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1570447C true RU1570447C (ru) 1995-06-27

Family

ID=30440726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4271610 RU1570447C (ru) 1987-06-29 1987-06-29 Способ получения пероксоборатов щелочных металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1570447C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1279952, кл. C 01B 15/12, 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5658873A (en) Coated sodium percarbonate particles, a process for their production and detergent, cleaning and bleaching compositions containing them
CA1324745C (en) Process for manufacturing particulate detergent composition directly from in situ produced anionic detergent salt
US5346680A (en) Sodium percarbonate stabilized by coating
EP0623553A1 (en) Stabilized particle of sodium percarbonate
US4968500A (en) Continuous method for preparation of granulated sodium perborate
US5294427A (en) Continuous process for preparing sodium percarbonate
US5348695A (en) Process for the preparation of salt granulates
CN101270232A (zh) 一种颗粒型包膜过碳酸钠的制备方法
US5851420A (en) Process for manufacturing granular sodium percarbonate
US4427644A (en) Process for the preparation of bivalent metal peroxides
GB2048842A (en) Process for the Preparation of Inorganic Peroxides
US4459272A (en) Dry carbonation process
RU1570447C (ru) Способ получения пероксоборатов щелочных металлов
US3852212A (en) Method of producing hydrated sodium tripolyphosphate composition
CA2091474C (en) Preparation of granular compositions
CN101270233B (zh) 一种低堆密度颗粒型包膜过碳酸钠的制备方法
US5399328A (en) Process for preparing peroxyborate agglomerates
US4591450A (en) Process for the preparation of a bleaching activator in granular form
SK279482B6 (sk) Agregát biomasy salinomycínu a spôsob jeho výroby
US5030381A (en) Process for the preparation of stabilized aliphatic diperoxydicarboxylic acids
KR100494814B1 (ko) 입상 과탄산나트륨의 제조방법
FI76054B (fi) Foerfarande foer framstaellning av natriumperkarbonat i granulatform.
RU2692333C1 (ru) Способ получения капсулированных гранул пероксида кальция
US5632965A (en) Method for the preparation of stabilized sodium percarbonate
US3562164A (en) Production of free elowing washing powder mixtures