RU1570447C - Способ получения пероксоборатов щелочных металлов - Google Patents
Способ получения пероксоборатов щелочных металлов Download PDFInfo
- Publication number
- RU1570447C RU1570447C SU4271610A RU1570447C RU 1570447 C RU1570447 C RU 1570447C SU 4271610 A SU4271610 A SU 4271610A RU 1570447 C RU1570447 C RU 1570447C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen peroxide
- solution
- product
- drying
- alkali metal
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения пероксоборатов щелочных металлов. Цель - повышение стабильности продукта за счет снижения потерь активного кислорода и интенсификация процесса. Борную кислоту или борный ангидрид, или тетраборат соответствующего щелочного металла вводят в раствор пероксида водорода до молярного соотношения бора и пероксида водорода, равного 1 : (1 - 2,7), с последующим или одновременным введением гидроксида щелочного металла или введением метабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода до такого же молярного соотношения бора и пероксида водорода. Полученный раствор (суспензию) сушат при температуре продукта на выходе из сушилки 70 - 170°С и времени удаления жидкой фазы до 150 с. После сушки порошкообразный продукт подвергают грануляции раствором метабората или пероксобората соотвествующего щелочного металла, взятым в количестве 1 - 20 мас.% по сухому веществу от массы порошкообразного продукта. Раствор пероксида водорода берут с коецентрацией 10 - 96 мас.%. В растворы, направляемые на сушку и на стадию грануляции, можно вводить стабилизаторы перекисных соединений, например силикаты и фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов. Изобретение позволяет повысить стабильность продукта за счет снижения потерь активного кислорода с 29,6 - 34,2 до 3,5 - 15%, а также позволяет интенсифицировать процесс, время сушки снижается от нескольких часов до 150 с. 1 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к способам получения пероксоборатов щелочных металлов, которые могут быть использованы в качестве отбеливателей и компонентов отбеливающих и синтетических моющих средств.
Цель изобретения повышение стабильности продукта за счет снижения потерь активного кислорода и интенсификация процесса.
П р и м е р 1. В реактор с термостатируемой рубашкой и мешалкой при 30оС загружают 1780 мас.ч. Н2О2 (534 мас.ч. 100%-ной Н2О2) и добавляют 487 мас.ч. Н3ВО3. Молярное соотношение В:Н2О2 1:2. Затем в реактор добавляют 314 мас.ч. твердого NаОН. Получают 2579 мас.ч. раствора с рН 7,7, содержащего 9,7 мас. активного кислорода (Оакт) и 64 мас. Н2О. Полученный раствор разделяют на две части: 200 мас.ч. оставляют для грануляции, а 2379 мас.ч. направляют на сушку. Раствор сушат путем распыления в токе теплоносителя, имеющего температуру на входе в зону сушки 180оС и на выходе 85оС. Получают 800 мас.ч. сухого тонкодисперсного пероксобората натрия (ПБН), содержащего 27,4 мас. Оакт. Выход по Н2О2 составляет 95,3% Раствор частиц порошка менее 0,2 мм.
Полученный порошок в количестве 800 мас.ч. загружают в аппарат виброкипящего слоя, создают равномерно кипящий слой и напыляют с помощью форсунки часть отобранного для грануляции исходного раствора пероксобората натрия (200 мас.ч.). Затем досушивают образовавшиеся гранулы в кипящем слое в этом же аппарате при 50оС в течение 6 мин.
Получают 870 мас.ч. гранулированного продукта (ПБН), содержащего 27,3% Оакт. Выход по пероксиду водорода 94,3% от количества, введенного в процесс на стадии приготовления раствора ПБН. Количество гранулирующего агента по отношению к массе гранулируемого порошка составляет 9% в пересчете на сухой продукт. Содержание гранул целевой фракции 0,2-2,0 мм составляет 88%
П р и м е р ы 2-16. Операции по получению водоперекисных растворов пероксоборатов щелочных металлов и их сушке выполнены аналогично примеру 1. При выполнении этих примеров используют различные виды борного сырья и щелочи, варьируют концентрации пероксида водорода, отношение В:Н2О2, условия сушки (температуру входящего и выходящего воздуха, скоpость подачи раствора), а также условия грануляции полученных порошков и виды гранулирующего раствора (суспензии). Конечный продукт анализируют на содержание активного кислорода, определяют его гранулометрический состав и стабильность. Стабильность полученных продуктов оценивают по ускоренной методике путем обработки их в токе воздуха с относительной влажностью 100% при 50оС в течение 12 ч.
П р и м е р ы 2-16. Операции по получению водоперекисных растворов пероксоборатов щелочных металлов и их сушке выполнены аналогично примеру 1. При выполнении этих примеров используют различные виды борного сырья и щелочи, варьируют концентрации пероксида водорода, отношение В:Н2О2, условия сушки (температуру входящего и выходящего воздуха, скоpость подачи раствора), а также условия грануляции полученных порошков и виды гранулирующего раствора (суспензии). Конечный продукт анализируют на содержание активного кислорода, определяют его гранулометрический состав и стабильность. Стабильность полученных продуктов оценивают по ускоренной методике путем обработки их в токе воздуха с относительной влажностью 100% при 50оС в течение 12 ч.
Из табл. 1 следует, что при соотношении В:Н2О2 1:2,8 (пример 7 в табл. 1), т. е. выше соотношении 1:2,7, возрастают потери активного кислорода до 20,3% При температуре теплоносителя ниже 80оС также возрастают потери активного кислорода (примеры 5 и 6 в табл. 1).
П р и м е р 17. Раствор пероксобората натрия, приготовленного из метабората натрия и 10 мас. Н2О2 при молярном соотношении В:Н2О2 1:1 в условиях, аналогичных примеру 1, подвергают сушке в сушильном шкафу. В предварительно нагретый до 150оС бюкс с площадью дна 28 см2 равномерно наливают 0,28 г раствора ПБН. В растворе предварительно определяют содержание активного кислорода. Бюкс с раствором сразу же помещают в сушильный шкаф, нагретый до 150 ±5оС, где выдерживают раствор до высыхания. Время высыхания 150 с. В сухом продукте определяют содержание активного кислорода и рассчитывают его потери, которые составляют 11,5%
П р и м е р 18-22. Операции выполнены аналогично примеру 17. Время сушки меняется от 1 мин 30 с до 2 мин 45 с в зависимости от массы раствора пероксобората, концентрации Н2О2 и поверхности испарения, которая изменяется путем сушки в бюксе с меньшей площадью дна (в бюксе меньшего размера).
П р и м е р 18-22. Операции выполнены аналогично примеру 17. Время сушки меняется от 1 мин 30 с до 2 мин 45 с в зависимости от массы раствора пероксобората, концентрации Н2О2 и поверхности испарения, которая изменяется путем сушки в бюксе с меньшей площадью дна (в бюксе меньшего размера).
Из табл. 2 следует, что при времени удаления жидкой фазы более 150 с возрастают потери активного кислорода. Потери активного кислорода в прототипе составляют 29,6-34,2%
П р и м е р 23. Тетраборат калия К2В4О5(ОН)2 .2Н2О в количестве 12,8 г смешивают при 30-40оС с 11,0 г 50%-ного раствора КОН и 20,5 г 80%-ного раствора Н2О2 в соотношении К: B: H2О2, равном 1:1:2,6. Сушку проводят в предварительно нагретом до 170оС сушильном шкафу на прогретой до этой же температуры подложке площадью 10 см2 при количестве суспензии на подложке 0,015 г/см2. Высушенный продукт в конце сушки имеет температуру подложки. Содержание активного кислорода в продукте 28,5%
В табл. 3 приведены данные о зависимости потери активного кислорода от температуры сушки.
П р и м е р 23. Тетраборат калия К2В4О5(ОН)2 .2Н2О в количестве 12,8 г смешивают при 30-40оС с 11,0 г 50%-ного раствора КОН и 20,5 г 80%-ного раствора Н2О2 в соотношении К: B: H2О2, равном 1:1:2,6. Сушку проводят в предварительно нагретом до 170оС сушильном шкафу на прогретой до этой же температуры подложке площадью 10 см2 при количестве суспензии на подложке 0,015 г/см2. Высушенный продукт в конце сушки имеет температуру подложки. Содержание активного кислорода в продукте 28,5%
В табл. 3 приведены данные о зависимости потери активного кислорода от температуры сушки.
Из табл. 3 следует, что при температуре продукта на выходе из сушилки более 170оС резко возрастают потери активного кислорода (при 175оС потери достигают 80-87%).
В табл. 4 приведены данные о зависимости потери активного кислорода в продукте от количества вводимого гранулирующего агента.
Из табл. 4 следует, что при количестве вводимого гранулирующего агента, меньшем 1% от массы порошкообразного продукта, содержание фракции 0,2-2 мм составляет всего 55% гранулы разрушаются, возрастают потери активного кислорода. Введение гранулирующего агента в количестве, большем 20 мас. нецелесообразно, поскольку это требует дополнительной подсушки гранулированного продукта.
В растворы (суспензию), направляемые на сушку и на стадию грануляции, можно вводить стабилизаторы перекисных соединений, например силикаты и фосфаты щелочных и щелочно-земельных металлов.
Способ допускает использование и менее концентрированных растворов Н2О2 (концентрация менее 10%), однако их применение нерационально из-за большого количества испаряемой влаги на единицу конечного продукта и соответствующего снижения интенсивности процесса.
Изобретение позволяет повысить стабильность продукта за счет снижения потерь активного кислорода с 29,6-34,2 до 3,5-15% и интенсифицировать процесс, время сушки снижается от нескольких суток и нескольких часов до 150 с максимально.
Claims (2)
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРОКСОБОРАТОВ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ, включающий введение борной кислоты или борного ангидрида, или тетрабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода с последующим или одновременным введением гидроксида щелочного металла или введение метабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода с последующей сушкой полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности продукта за счет снижения потерь активного кислорода и интенсификации процесса, введение борной кислоты или борного ангидрида, или тетрабората, или метабората соответствующего щелочного металла в раствор пероксида водорода осуществляют до молярного соотношения бора и пероксида водорода, равного 1 1 2,7, сушку ведут при температуре теплоносителя 80 - 200oС и времени удаления жидкой фазы до 150 с, а после сушки порошкообразный продукт подвергают грануляции раствором метабората или пероксобората соответствующего щелочного металла, взятым в количестве 1 20% по сухому веществу от массы порошкообразного продукта.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что раствор пероксида водорода берут с концентрацией 10 96 мас.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4271610 RU1570447C (ru) | 1987-06-29 | 1987-06-29 | Способ получения пероксоборатов щелочных металлов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4271610 RU1570447C (ru) | 1987-06-29 | 1987-06-29 | Способ получения пероксоборатов щелочных металлов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1570447C true RU1570447C (ru) | 1995-06-27 |
Family
ID=30440726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4271610 RU1570447C (ru) | 1987-06-29 | 1987-06-29 | Способ получения пероксоборатов щелочных металлов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1570447C (ru) |
-
1987
- 1987-06-29 RU SU4271610 patent/RU1570447C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1279952, кл. C 01B 15/12, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5658873A (en) | Coated sodium percarbonate particles, a process for their production and detergent, cleaning and bleaching compositions containing them | |
CA1324745C (en) | Process for manufacturing particulate detergent composition directly from in situ produced anionic detergent salt | |
US5346680A (en) | Sodium percarbonate stabilized by coating | |
EP0623553A1 (en) | Stabilized particle of sodium percarbonate | |
US4968500A (en) | Continuous method for preparation of granulated sodium perborate | |
US5294427A (en) | Continuous process for preparing sodium percarbonate | |
US5348695A (en) | Process for the preparation of salt granulates | |
CN101270232A (zh) | 一种颗粒型包膜过碳酸钠的制备方法 | |
US5851420A (en) | Process for manufacturing granular sodium percarbonate | |
US4427644A (en) | Process for the preparation of bivalent metal peroxides | |
GB2048842A (en) | Process for the Preparation of Inorganic Peroxides | |
US4459272A (en) | Dry carbonation process | |
RU1570447C (ru) | Способ получения пероксоборатов щелочных металлов | |
US3852212A (en) | Method of producing hydrated sodium tripolyphosphate composition | |
CA2091474C (en) | Preparation of granular compositions | |
CN101270233B (zh) | 一种低堆密度颗粒型包膜过碳酸钠的制备方法 | |
US5399328A (en) | Process for preparing peroxyborate agglomerates | |
US4591450A (en) | Process for the preparation of a bleaching activator in granular form | |
SK279482B6 (sk) | Agregát biomasy salinomycínu a spôsob jeho výroby | |
US5030381A (en) | Process for the preparation of stabilized aliphatic diperoxydicarboxylic acids | |
KR100494814B1 (ko) | 입상 과탄산나트륨의 제조방법 | |
FI76054B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av natriumperkarbonat i granulatform. | |
RU2692333C1 (ru) | Способ получения капсулированных гранул пероксида кальция | |
US5632965A (en) | Method for the preparation of stabilized sodium percarbonate | |
US3562164A (en) | Production of free elowing washing powder mixtures |