SU1716949A3 - Композици дл фиксирующих медицинских пов зок - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к медицинской промышленности и может быть использовано в травматологии. Цель - повышение равномерности прилегани  при наложении пов зки. Композици  дл  фиксирующих медицинских пов зок выполнена на основе во- доотверждающейс  полиуретановой смолы и полисилоксана, при этом она в качестве полисилоксана содержит соединение определенной формулы, причем полиуретанова  смола и полисилоксан вз ты в соотношении 95.2:4,8. Нанесение композиции на пов зку повышает равномерность прилегани  за счет сокращени  времени отверждени .

Description

Ё

Изобретение относитс  к медицине, в частности к травматологии, и касаетс  фиксирующих пов зок.

Цель изобретени  - повышение равномерности прилегани  при наложении пов зки за счет сокращени  времени отверждени .

Композици  дл  фиксирующих медицинских пов зок выполнена на основе водо- отверждающейс  полиуретановой смолы и полисилоксана, при этом она в качестве полисилоксана содержит соединение общей формулыоО

R-z-o-i-ra-v-uH-c -o-CH,-ИН-Т-КН- С - О- Z -1

где R - низший радикал;

V - ароматический углеводородный радикал;

2. - простой полиэфирный радикал с эти- леноксидными и пропиленоксидными группами в весовом соотношении 85:15, причем полиуретанова  смола и полисилоксан вз ты в соотношении 95,2:4,8.

В качестве отверждающейс  водой смолы предпочтительно используют смолы на основе полиуретановой или поливиниловой смолы. Особенно предпочитают полиизоци- анаты или преполимеры со свободными изо- цианатными группами (полиуретаны).

В качестве отверждаемых водой поли- изоцианатов или полиуретанов пригодны все известные органические полиизоциана- ты, т.е. любые соединени  или смеси соединений , имеющие на молекулу, по меньшей мере, две органически св занные изоциа- натные группы. В качестве примера можно

О

ю ь. о

CJ

назвать низкомолекул рные полиизоциана- ты с молекул рным весом ниже 400 и продукты их модификации с молекул рным весом, который рассчитываетс  по функциональности и содержанию функциональных групп и составл ет, например, 400-10000, предпочтительно 600-8000, в частности 800-5000.

Отверждаемые водой полиуретаны могут содержать известные катализаторы, в частности третамины, которые катализуют реакцию изоцианата с водой, а не собственную реакцию (тримеризацию, аллофанати- зацию). Содержание катализатора .в пересчете на третазот составл ет в общем 0,05-0,5% от веса полимерной смолы.

Отверждаемые водой лоливинильные смолы могут представл ть собой, например, виниловые соединени , состо щие из гидрофильного преполимера, имеющего по меньшей мере две полимеризующиес  виниловые группы, в которые включен восстановительно-окислительный катализатор, один компонент которого снабжен водорастворимой или водопроницаемой оболочкой . Подобным катализатором  вл етс , например бисульфит натри , сульфат меди, при котором, например, сульфат меди снабжен оболочкой, выполненной из поли-2-ок- сиэтилметакрилата.

Обрабатываемые предлагаемой полимерной композицией конструкционные материалы представл ют собой, в частности, текстильные ткани, трикотажи или в зальные издели  с отнесенным к единице площади весом, равным 20-400 г/м , которые могут быть изготовлены из любых естественных или синтетических пр жей, несв занные или св занные или нетканые холсты на основе неорганических и, предпочтительно , органических волокон с отнесенными к единице площади весом, равным 30-100 г/м2.

Обработку осуществл ют известным образом, т.е. путем нанесени  покрыти  и/или пропитки.

Дл  нанесени  покрыти  или осуществлени  пропитки полимерную композицию можно раствор ть в инертном растворителе , который после обработки удал ют.

В качестве инертных растворителей можно использовать, например, хлорированные углеводороды, такие как зметиленх- лорид, трихлорзтзн или хлороформ, кетоны, такие, как ацетон и метилэтилкетон, сложные эфиры, такие как этиловый эфир уксусной кислоты и бутилацетат, ароматические углеводороды, такие как толуол, ксилол.

Обработку конструкционного материала , используемого, например, дл  медицинских поддерживающих пов зок, можно осуществл ть следующим образом.

Материал пропускают через валик и пропитывают его полимерной композицией , в случае необходимости в растворителе . Дл  нанесени  покрыти  или пропитки используют обычно 25-80 мас.%, предпочтительно 30-75 мас.% отверждаемрй водой полимерной композиции в пересчете на

0 весь материал. Непосредственно после нанесени  покрыти  или пропитки материал желаемой длины (как правило 2-11 м) наматывают на пригодные катушки и сваркой заключают в воздухе- и водонепроницае5 мые фольги (например, из слоистого материала на основе пластмассы и алюмини ) или в другие герметичные емкости.

Изобретение иллюстрируетс  следующим примером.

0 94,2 г смеси толуилен-2,4-диизрцианата и толуилен-2,б-диизоцианата в соотношении 80:20 в 250 мл абсолютного метиленхло- рида подают в аппаратуру, состо щую из трехгорлой колбы с мешалкой, капельной

5 воронки и обратного холодильника К этой смеси медленно по капл м прибавл ют при кип чении 1200 г монофункционального простого полиэфира на основе н-бутанола и смеси окислов пропилена и этилена в весо0 вом соотношении 15:85, имеющего молекул рный вес 2440 г/моль. По окончании добавлени  нагревают еще с обратным холодильником в течение 30 мин.

Затем добавл ют 153 г бисоксиметил5 функционального полиметилсилоксана со средним мол. весом 566 г/моль и реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в. течение дальнейших 2 ч. Дл  переработки всю реакционную смесь осво0 бождают от растворител  на ротационном испарителе, после чего она может использоватьс  в качестве добавки котверждающей- с  водой полимерной смоле.

Затем в сульфатор емкостью 10 л с

5  корной мешалкой из нержавеющей стали подают 6,48 кг изоцианата бис-(4-изоциа- натофенил)-метана, содержащего карбо- диимидизированные группы (содержание NCO 29%). Затем подают 7,8 г полидиме0 тилсилоксана с в зкостью 30000 МПа -с и 4,9 г бензоилхлорида и затем 1,932 кг получаемого путем пропоксилировани  пропилен- гликол простогополиэфира

(гидроксильное число 112мгКОН/г), 1,29кг

5 получаемого путем пропилировани  пропи- ленгликол  простого полиэфира (гидроксильное число 250 мг КОН/г) и 190 г диморфолинодиэтилового эфира. По истечении 30 мин температура реакции составл ет 45°С, а через час достигнута максимальна 

температура, равна  56°С и содержание изоцианата составл ет 14,2%. К реакционной смеси добавл ют 500 г полученной в при- мере 1 добавки и перемешивают до гомогенного состо ни . Содержание изоцианата составл ет по окончании перемешивани  13,2, а в зкость 19950 МПа-с.

Дл  того чтобы определить способность к моделированию обработанной указанной композиции пов зки, осуществл ют тест, заключающийс  в том, что готовые пов зки наматывают на пластмассовые катушки диаметром 1 см. Катушки подвешивают на штанге, закрепл ют на конце пов зок определенный вес (1,6 N), дают им разматыватьс , Врем  разматывани  пов зки, обработанной предлагаемой композицией, 13,5 с, по известному 23,6 с.

Claims (1)

1. Формула изобретени 

   Композици  дл  фиксирующих медицинских пов зок на основе водоотверждаю- щейс  полиуретановой смолы и

   полисилоксана, отличающа с  тем, что, с целью повышени  равномерности прилегани  за счет сокращени  времени отверждени , она содержит в качестве полисилоксана соединение общей формулы

   ДЛ

   .-Z-O-C-NH V-HH-C-i

   Ш3 I СЙЭО -

   -|i-0--|i-CHa-0-C-r.

   о -снаW

   15

   w

   -МН Т-ЯН-Ј-О- Z -В,

   где R - низший радикал;

   V - ароматический углеводородный радикал;

   Z- простой полиэфирный радикал с эти- леноксидными и пропиленоксидными группами в весовом соотношении 85:15, причем полиуретанова  смола и полисилок- сан вз ты в соотношении 95,2:4,8.