SU1712374A1 - Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов - Google Patents

Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU1712374A1
SU1712374A1 SU894705209A SU4705209A SU1712374A1 SU 1712374 A1 SU1712374 A1 SU 1712374A1 SU 894705209 A SU894705209 A SU 894705209A SU 4705209 A SU4705209 A SU 4705209A SU 1712374 A1 SU1712374 A1 SU 1712374A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dyes
dye
polymeric materials
silicon
solution
Prior art date
Application number
SU894705209A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Григорьевич Матвеев
Галина Васильевна Максимова
Виктор Михайлович Копылов
Александр Иванович Федотов
Любовь Ивановна Мухортова
Александр Евгеньевич Травкин
Марк Израильевич Школьник
Original Assignee
Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Чебоксарское производственное объединение "Химпром" filed Critical Чебоксарское производственное объединение "Химпром"
Priority to SU894705209A priority Critical patent/SU1712374A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1712374A1 publication Critical patent/SU1712374A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/101Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/008Dyes containing a substituent, which contains a silicium atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  л анилинокра- сочной промышленности, в частности к новым полимерным красител м - полиметил- силоксановым бисантрахиноновым красител м общей формулы^5 О Хз^^9 ^5ХгСНз СН^XiiO X,-Si-fO-Si^O-Si Xi 6 Xt^ СНз СНз ^Н,где Xi = 0-С-ОСН2-,- Х2= Х4=Х5=Н,- Хз - NH2.x^-oc-ocH2-;Xj-ocH3>&Xj-NH2;Xi^-X5-H/л,--oc-ocн2•JA2^W"?^s'^"'VNHCHгCHJpc-ocн^ • о^2-W;^3''*^HC2H;,OH;X^=X5-=OH;/^-NHfCH2)5->&^<2'V''5-H/ /j-NHCHji V--NHfCH2)ji Л,г-50зКоiXj-NHjj-Х^зKJ^H; у = 0-70,предназначенным дл  окраски кремнийор- ганических полимерных материалов с повышенной термоустойчивостью при 250°С и интенсивностью окраски. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к химии кремнийорганических красителей, в частности к новым производным окси- или аминозаме щенных кремнийсодержащих антрахинонов , пригодных дл  крашени  полимерных материалов, в частности, кремнийорганиче ских полимерных материалов.
Известны антрахиноновые, содержащие кремний, красители, получаемые ацилированием 1-амино-, 1,4-, 1,5-диамино
антрахинонов и их окси- и бензоиламинозамещенных хлорангидридами моно-, ди-, три- и тетракарбоноаых кислот бензольного р да, содержащие триметилсилильную группу в ароматическом  дре с получением соответствующих кубовых ациламиноантрахиноновых красителей.
Известные красители вследствие малой растворимости в кремнийорганических полимерных материалах и склонности их к коагул ции не представл ют интереса дл  окрашивани  органополисилоксанов.
Известны антрахиноновые красители, содержащие полиметилсилоксановый полимерный фрагмент, получаемые конденсацией аминоалкилполиметилсилоксана с замещенными бромантрахинонами, образу  красители общей формулы
(СНз)з5Ю Ме510 х ме25Ю уБШе
L-хромофор где х 2-100;
у 2-300,
L Alk-NH2.
Такие красители хорошо совмещаютс  с кремнийорганическими полимерными материалами , но обладают малой интенсивностью окраски, трудностью контрол  мол.м. веса красител , малой доступностью промежуточных продуктов.
Цель изобретени  - создание новых кремнийорганических антрахиноновых красителей , обладающих хорошей совместимостью с полимерными материалами, в том числе с кремнийорганическими, пригодных дл  MX крашени  и обеспечивающих получение  рких насыщенных окрасок с высокой термоустойчивостью.
Предлагаютс  новые полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители общей формулы
X
Y 3 о 5
Хо1 1, 1
сн,
CH,LX
XH О Xt-SHO-Si-VyO-Si Xi О Хц
СНт1 СН  CHi
где у 0-70,
X,:-0-C-OCHj-; Л, Н; X -
о
Х,--0-С-ОСНг-; Хг -ОСНу, XjrMH,;
о
X,r-O-C-OCHi-} )lj:rX :X Н ; Л ОН;
о
X, NHCHjCHiO-C-OCHj-;X.j Hi«3r-NHC4jCHjOHiX)(j
о
X,::-NHfCH,lj-i)(j--NHCHjiX.j A --Xj-H; X,i-NH(CHj)j; jr-50 Noi;,.NHi;X ;(--H.
Дл  достижени  поставленной цели в состав красител  указанной формулы в качестве хромофорной группы ввод т следующиевещества ,выпускаемые
промышленностью: 1,4-диаминоантрахинон - краситель дисперсный фиолетовый К; 1,5-диоксиантрахинон; 1-амино-4-оксиантрахинон - краситель дисперсный красный 2С; 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон краситель дисперсный розовый Ж; 1,4бис (оксиэтиламинй)-5,8-диоксиантрахинон краситель дисперсный сине-зеленый; 1-метиламино-4-бромантрахинон - полупродукт дл  красител  катионного синего; 1-амино4-бромантразинон-2-сульфокислота - бромаминова  кислота.
В качестве кремнийорганической составл ющей ввод т бифункциональные диметилолигосилоксаны: а,а) -бис-(хлорформиатометил )-олигодиметилсилоксан и у-бис-(аминопропил)-олигодиметилсилоксаны , которые наход т применение дл  получени  в промышленности мембранных материалов.
Способ получени  предлагаемых красителей заключаетс  в том, что ацилирование окси- или аминоантрахинонов а,а)-бис (хлорформиатометил)-олигодиметилсилок санами провод т в среде инертного растворител  в присутствии оснований или конденсацией замещенных бромантразинонов с у-6ис-(аминопропил)-олигодиметилсилоксанами в присутствии соединений основного характера, при необходимости в
присутствии катализатора. В качестве растворителей примен ют хлорбензол, хлороформ , водный изопропиловый спирт. В качестве соединений основного характера гидроксид , карбонат или ацетат щелочного
xapaKfepa. В качестве катализатора используют соединени  одновалентной меди.
Наличие у красител  диметилолигосилоксанового фрагмента придает предлагаемым соединени м хорошее сходство с
полимерными материалами, а наличие антрахинонового хромофора - хорошие колористические и прочностные свойства окрасок.
Строение синтезированных соединеНИИ подтверждено ИК-, УФ-спектрами и элементным анализом.
Л р и м е р 1. К раствору 1,43 г {0,006 М) 1-амино-4-оксиантрахинона в 200 мл хлороформа добавл ют раствор 0,5 г (0,009 М) едкого кали в 50 мл воды, перемешивают 30 мин, добавл ют раствор 15 г (0,003 М) (2, (У-бис-(хлорформиатометил)-олигодиметилсилоксана - 70 в 100 мл хлороформа.
Реакционна  масса окрашиваетс  в оранжевый цвет. Массу размешивают при 50°С до исчезновени  исходного 1-амино-4оксиантразинона ,контролиру  ход реакции тех. Полученную массу профильтровывают через бумажный фильтр и фильтрат отстаивают в делительной воронке до полного разделени  водного и органического слоев. Хлороформный слой отдел ют, отгон ют растворитель и получают 15.1 гтехнического красител , пригодного дл  практического применени .
Краситель окрашивает кремнийорганическую жидкость ПЭС-5 в оранжево-красный цвет. Термостойкость раств.ора красител  при 200°С более 24 ч.
Дл  очистки красител  его перекристаллизовывают из хлороформа и сушат.
Свойства группы красителей, получаемых с использованием йг,й -бис-(хлорформиатометил )-олигодиметилсилоксана - 70 аналогично примеру 1, представлены в табл.1.
Пример 2. К раствору 13,5 г (0,004 М) 1-метиламино-4-бромантрахинона в 5,0 мл сухого хлорбензола добавл ют 0,04 г (0,002 М) ацетата меди (1), 0,4 г (0,004 М) ацетата кали  и при перемешивании добавл ют 5 г (0,002 М) )бис-(аминопропил)-олигодиметилсилоксана - 30. Реакционную смесь нагревают до . температуры кипени  растворител  (135°С) и перемешивают до исчезновени  исходного 1-метиламино-4бромантрахинона , контролиру  ход реакции по тех. Массу охлаждают, отфильтровывают от неорганических веществ и фильтрат упаривают под вакуумом. Получают 16,01 г технического красител  в виде масл нистого остат-ка.
Краситель окрашивает полиэтилсилоксановую жидкость ЛЭС-5 в интенсивный синий цвет. Термостойкость при 200° более 24 ч.
Дл  доказательства строени  технический продукт освобождают от примесей методом колоночной хроматографии с силикагелем 100/160/ или 100/250/г, вымыва  компоненты смесью растворителей гексан-этилацетат 5:1, собира  последнюю синюю фракцию. Из собранного раствора красител  отгон ют растворитель и остаток перекристаллизовывают из ацетона, получают продукт, результаты анализа представлены в табл. 1.
Примерз. К суспензии 2,4 г (0,008 М) 1-амино-4-броантрахинон-2-сульфокислоты в 60 мл воды добавл ют углекислый натрий до рН раствора, равного 10-11. и далее 0,039 г однохлористой меди, 0,039 г сульфата меди и 0,039 г медного порошка. Смесь перемешивают, нагревают до 80°С и при этой температуре добавл ют 17,7 г «-бис (аминопропил)-тетраметилдисилоксана. Реакционна  масса окрашиваетс  из красного в синий цвет. Массу перемешивают при 80°С до исчезновени  исходной бромаминовой кислоты, контролиру  ход реакции тех, подкисл ют сол ной кислотой до рН 6,5-7,0 - по универсальной индикаторной бумаге и отфильтровывают от примесей. Из водного фильтрата на холоду выдел ют маслообразный осадок красител . Воду от осадка отдел ют декантацией, а краситель в виде масл нистой жидкости несколько раз промывают свежей водой и сушат под вакуумом . Получают 18,12 г технического продукта , пригодного дл  крашени  в массе полимерных смол в синий цвет.
Дл  доказательства строени  полученного красител  технический продукт очищают методом колоночной хроматографии на силикагеле, аналогично примеру 2. Собранный раствор красител  упаривают и остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта, получают продукт, результаты анализа представлены в табл. 1.
Предлагаемые красители легко смешиваютс  в любых соотношени х с полиметил-, полиметилфенил-, полиэтилсилоксановыми жидкост ми и каучуками, полиэфирными , полиолефиновыми и полиамидными полимерными материалами, обеспечива   ркие, насыщенные окраски с высокой термоустойчивостью .
Устойчивость предлагаемых красителей согласно формулы 1 при испытани х указана в табл. 2
Результаты испытаний показывают, что красители обладают высокой термоустойчивостью .
Использование .предлагаемых красителей обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества: возможность производства специального ассортимента красителей, предназначенных дл  работы в услови х повышенных температур: существенное увеличение срока эксплуатации ок-. рашенных полимерных, особенно кремнийорганических материалов
Технологическа  схема получени  красителей проста, красители обладают высокой растворимостью. Дл  крашени  могут использоватьс  технические продукты без изменени  прочностных и колористических свойств окрашиваемых материалов.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители общей формулы
    5 9 Хз
    Y ЗО Хс
    Х, 1 и
    , ,, , Нз СНэ CHji Х о 6Ji CHj СНз СНз
    где
    X,-0-C-OCHt-; х, X.j-NH,j;
    x,-o-c-OCHj-i ,-, )
    о x,:-o-c-oCHj-; Aj OH;
    о -.
    Jlp-NHCgH OC-OOH jAj-OHiXj -NHCjH OHlX -XffiOH X z-NMtoH j-jXi X -Xs Hi Xj:-NHCHjj X,:-NH(CMj)jiXj:SOjNoiXj-NHi;X Xy H; у
    дл  кремнийорганических полимерных материалов .
    Устойчивость индиУстойчивость красивидуального красител  в растворе тел  при ПЭС-5 при 250°С
    Более 120 мин
    Более 120 мин
    - -«- 11
    -И. |1
    п
    Таблица 2 р.э..„
    Устойчивость красител  в растворе кремнийорганической жидкости 115-262 при 250 С
    Более 120 мин
SU894705209A 1989-06-16 1989-06-16 Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов SU1712374A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894705209A SU1712374A1 (ru) 1989-06-16 1989-06-16 Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894705209A SU1712374A1 (ru) 1989-06-16 1989-06-16 Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1712374A1 true SU1712374A1 (ru) 1992-02-15

Family

ID=21454175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894705209A SU1712374A1 (ru) 1989-06-16 1989-06-16 Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1712374A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000077575A1 (en) * 1999-06-10 2000-12-21 Alliedsignal Inc. Spin-on-glass anti-reflective coatings for photolithography
WO2012143242A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 Unilever N.V. A silicone compound and photoprotective personal care compositions comprising the same
US20160297934A1 (en) * 2015-04-10 2016-10-13 General Electric Company Thickening compositions, and related materials and processes
RU2618742C2 (ru) * 2011-11-10 2017-05-11 Сикпа Холдинг Са Связанные с полимерами кубовые красители

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Швейцарии N? 478881, кл. С 09 В 1/42, 1969.Патент US Мг 4381260, кл. С09В 5/42, 1983. *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000077575A1 (en) * 1999-06-10 2000-12-21 Alliedsignal Inc. Spin-on-glass anti-reflective coatings for photolithography
WO2012143242A1 (en) * 2011-04-21 2012-10-26 Unilever N.V. A silicone compound and photoprotective personal care compositions comprising the same
EA029792B1 (ru) * 2011-04-21 2018-05-31 Юнилевер Н.В. Силиконовое соединение, способ его получения, его применение и содержащая его фотозащитная композиция для личной гигиены
RU2618742C2 (ru) * 2011-11-10 2017-05-11 Сикпа Холдинг Са Связанные с полимерами кубовые красители
US20160297934A1 (en) * 2015-04-10 2016-10-13 General Electric Company Thickening compositions, and related materials and processes
US9777122B2 (en) * 2015-04-10 2017-10-03 General Electric Company Thickening compositions, and related materials and processes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Stern et al. δ-Tocopherol. I. Isolation from Soybean Oil and Properties1
Markuszewski et al. The infrared spectra and structures of the three solid forms of fluorescein and related compounds
NZ273139A (en) Polyester whiteners comprising blue and red anthraquinones and anthrapyridones incorporated in the polyester polymer structure
EP0350314B1 (en) Silicone type cinnamic acid derivative, preparation method thereof, uv-ray absorber, and external skin treatment agent.
US4339237A (en) Free amine-containing polymeric dyes
CN109762000B (zh) 基于1,8-萘酰亚胺单元的螺噁嗪类氢离子荧光探针化合物及其合成方法和应用
SU1712374A1 (ru) Полиметилсилоксановые бисантрахиноновые красители дл кремнийорганических полимерных материалов
CN109988560A (zh) 一种新型香豆素衍生物的肼荧光探针
CA2187593A1 (en) Naphthalenelactamimide fluorescence dyes
JPH02243695A (ja) 有機ケイ素化合物
ITRM940786A1 (it) "trifendiossazione per l'impiego come pigmenti"
KR960000888A (ko) 디케토피롤로피롤 안료의 2종의 신규 결정 변태
del Rey et al. Synthesis and thermotropic properties of hydroxy and silyloxy axially substituted phthalocyanines
CN113651817A (zh) 一种有机染料及其制备方法和应用
CN100430404C (zh) 含萘酰亚胺单元的螺噁嗪衍生物
CN116589475B (zh) 一种2',4',5',7'-四氯-5(6)-羧基-4,7-二氯荧光素的制备方法
Sen et al. 6-Aldehydo-coumarin and dyes derived from it
US3971731A (en) Benzodifuran compounds
JPH01287080A (ja) 色素構造を持つスピクリスポール酸誘導体
CA1193262A (fr) Procede de preparation d'hydroxy-4 quinoleines
CN114044736B (zh) 一种大环螺帽芳烃及其制备方法与应用
Cross et al. Pigments of Gnomonia erythrostoma. Part II. Epierythrostominol and epideoxyerythrostominol
CN108658867B (zh) 一种含苯磺酰基吡唑啉酮类化合物的合成方法
SU591473A1 (ru) Производные 6н-дибензо пиран-6-она и способ их получени
US4239686A (en) Process for producing phthalimido derivatives