SU1701234A2 - Method of producing smoking liquid - Google Patents

Method of producing smoking liquid Download PDF

Info

Publication number
SU1701234A2
SU1701234A2 SU894752386A SU4752386A SU1701234A2 SU 1701234 A2 SU1701234 A2 SU 1701234A2 SU 894752386 A SU894752386 A SU 894752386A SU 4752386 A SU4752386 A SU 4752386A SU 1701234 A2 SU1701234 A2 SU 1701234A2
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extract
temperature
air
liquid smoke
smoke
Prior art date
Application number
SU894752386A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Филиппович Ильичев
Наталья Вадимовна Останина
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Рыбтехцентр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Рыбтехцентр" filed Critical Научно-производственное объединение "Рыбтехцентр"
Priority to SU894752386A priority Critical patent/SU1701234A2/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1701234A2 publication Critical patent/SU1701234A2/en

Links

Landscapes

  • Fats And Perfumes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , в частности к способам получени  коптильного состава дл  обработки пищевых продуктов. Целью изобретени   вл етс  улучшение коптильных свойств жидкости . Дл  этого после термолиза экстракт охлаждают в той же герметичной емкости до температуры 100°С, затем его барботируют воздухом в течение 2 ч, после чего нейтрализуют пищевой содой, количество которой составл ет 0,3-0,4% от массы экстракта.The invention relates to the food industry, in particular to methods for producing a smoke composition for processing food products. The aim of the invention is to improve the liquid smoke properties. After thermolysis, the extract is cooled in the same sealed container to a temperature of 100 ° C, then it is bubbled with air for 2 hours, after which it is neutralized with baking soda, the amount of which is 0.3-0.4% by weight of the extract.

Description

Изобретение относитс  к пищевой промышленности , в частности к способам получени  коптильного состава дл  обработки пищевых продуктов, и  вл етс  усовершенствованием изобретени  по авт.св. № 1386140.The invention relates to the food industry, in particular to methods for producing a smoke composition for processing food products, and is an improvement to the invention according to the author. No. 1386140.

По основному авт.св. № 1386140 известен способ приготовлени  копгильного состава, согласно которому коптильна  жидкость (название жидкости - Амафил) получаетс  путем термолиза древесины в воде при температуре 160-374°С и давле ни  выше 0,62 МПа (6,3 кгс/см2) с последующим охлаждением до комнатной температуры и фильтрацией полученного экстракта.According to the main auth. No. 1386140, there is a known method of preparing a copgil composition, according to which a smoke fluid (the name of the liquid is Amafil) is obtained by thermolysis of wood in water at a temperature of 160-374 ° C and a pressure above 0.62 MPa (6.3 kgf / cm2), followed by cooling to room temperature and filtering the resulting extract.

Указанный способ имеет р д недостатков .This method has several disadvantages.

Во-первых, наличие в коптильной жидкости водорастворимых смол, имеющих черный цвет. лх наличие ухудшает внешний вид продуктов бездымного копчени  (рыбы, консервов, пресервов),так как на поверхности продуктов образуютс  загр знени .First, the presence of black water-soluble resins in the liquid smoke. The presence of lx impairs the appearance of smokeless smoked products (fish, canned food, preserves), since contaminants form on the surface of the products.

Во-вторых, преобладание зеленого цвета на поверхности продуктов после обработки коптильной жидкостью. Зеленый цвет не согласуетс  с традиционным представлением о цвете копчени , как о коричневом цвете разных тонов.Secondly, the predominance of green color on the surface of the products after treatment with smoke fluid. The green color does not agree with the traditional notion of the color of smoked, as the brown color of different tones.

Целью изобретени   вл етс  улучшение коптильных свойств жидкости за счет удалени  из нее загр зн ющих водорастворимых смол путем барботировани  воздухом и галтичной нейтрализацией пищевой содой, получаемый по данному способу продукт характеризуетс  традиционным цветом копчености.The aim of the invention is to improve the liquid smoke properties by removing from it contaminating water-soluble resins by bubbling with air and tartly neutralizing baking soda, the product obtained by this method is characterized by the traditional color of smoked meat.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что экстрсжт. полученный по авт.св. N 1386140, охлаждают в герметичной емкости дотемпе- ратуоы 100°С, а в процессе охлаждени  экстракта до комнатной температуры его барботируют воздухом и нейтрализуют пищевой содой в количестве 0.3-0,4% от массы экстракта.The goal is achieved by the fact that extravagant. received by auth. N 1386140, is cooled in a sealed container at a temperature of 100 ° C, and in the process of cooling the extract to room temperature, it is bubbled with air and neutralized with baking soda in an amount of 0.3-0.4% by weight of the extract.

Способ осуществл етс  следующим образом: после проведени  термоэкстрактThe method is carried out as follows: after carrying out the thermal extract

ЁYo

ЪB

юYu

соwith

продуктов термолизе, о-лэждают до температуры 100°С. При данной температуре производ т разгерметизацию устро1 л DO и слив экстракта в емнгкть б рЈ лироча- ни  Начальна  температура процесса блр- ботировани  экстракта составл ет 00°С при меньших значени х темпераiyi ы ьыде- ление смолистых вещееi: из экстракта значительно уменьшаетс  В наполненную экстрактом ;мкость подают воздух Под действием пузырьков еозчухо н- поверлно сти экстракт опраз, , с  ко/.есь.зщийс  слой из мелких частиц гнил темного цвета Эти смолы перемещаютс  к стенкам сти, прилип пт к ним и затвердевают. В конце процг-| са барботировэни  эксгргкт охлаждаете возд/ ом до комнзтнсй температуры (, 0°С| Снижение температуры экстракта от 100 до20°С по време.ш составл ет 2 ч. По мере хтаждени  экстракта выделение смоп заметно уменьшаетс  Например, за пераый час барботирсва и  количество выделенных смол составл ет 0,15%, а за второй час барботировани  - 0,05% от начальной массы экстракта При комнатной температуре экстракта барботи- рование прекращают, так как дальнейшего выделени  смол практически не происходит . За 2 ч бэрботис вачи  потери массы экстракта от иснарег-и  оставл ет 5%. После барботиров лни  с«кстракт сливают в емкость дл  частичной нейтрализации. Нейтрализаци  .жстракта производи 1С,  пищевой (N-aHCO ) Чтарно-хрэс- ный цвет эксгрчкта после нейтрализации измен етсй на темно-коричневый. Доза необходимой дл  нейтрализации соды установлена эксперименгалы . и составл ет 0,3-0,4% от массы экстракта. Уменьшение дозы недопустимо так как экстракт не приобретает полностью коричневого цвета. Увеличение дозы также недопустимо, так как происход щее при этом уменьшение количества киглот иэиве- дет к. ослаблению запаха и вкуса кот-1 WTH в пищевом продет. Частично нейтрапизо- ванный экстракт фильтруют и испспьзуют как коптильную жидкость.products thermolysis, o-lazhdat to a temperature of 100 ° C. At this temperature, the DO decomposition of the extract is carried out and the extract is poured into the extract of an extract. The initial temperature of the extraction process is 00 ° C with lower tempera- tures of the resinous substance: the extract is significantly reduced In filled with the extract air is supplied by the air. Under the action of bubbles, an extract is extracted from the opraz, with a blister of dark colored particles of dark color. These resins move to the wall of the pigment, adhere to them and harden. At the end of the process- | At the same time, the temperature of the extract decreases from 100 to 20 ° C in 2 hours. As the extract rises, the discharge of the smop decreases markedly. For example, in the first hour of the barbatrus and the number of the resins are 0.15%, and in the second hour sparging is 0.05% of the initial mass of the extract. At the temperature of the extract, the bubbling is no longer effected, since there is practically no further separation of the resins. -and leaves 5%. After bubbling with the extract, it is poured into a container for partial neutralization. Neutralization. Produce 1C, food (N-aHCO) Charno-hrs ekstrkkta after neutralization changes to dark brown. Dose needed to neutralize soda is set experimentally and amounts to 0.3-0.4% by weight of the extract. Dose reduction is unacceptable since the extract does not become completely brown in color. Increasing the dose is also unacceptable, since the decrease in the number of kiglottes and live to occur. donkey Blenheim odor and taste-1 WTH cat food in threaded. The partially neutralized extract is filtered and used as a liquid smoke.

Пример 1. 0,250 кг ольховой дроблен- ки помещают в герметическую емкость в 3,500 кг воды с соотношением масс древесины и воды 1:14. После герметизации ем кости производ т нагрев воды до 226°С Мощность нагрева 1.5 кВт. При температуре воды 225°С нагрев отключают и производ т охлаждение емкости до температуры 100°С. При данной температуре емкос Ь разгерметизируют, извлекают дрофенку и сливают полученный экстракт в емкость дл барботированнч Экстракт бэрбстир кл доExample 1. 0.250 kg of alder crushers are placed in a hermetic container of 3,500 kg of water with a wood to water ratio of 1:14. After sealing, the bones are heated to 226 ° C. The heating power is 1.5 kW. At a water temperature of 225 ° C, heating is turned off and the tank is cooled to a temperature of 100 ° C. At this temperature, the container L is depressurized, the drofen is removed and the resulting extract is drained into a container for bubbling. Berbster C extract to

темпера;,-ы , по времени составл ет 2 ч Количество выделенных смол со- оавл ег 2 г на 1 кг начальной массы З стрзкга По. масгы экстракта ст испа- рени  при 5ар(гм -товании составл ет 5%, ПОСЛР барботи ОЕ ани  составл ет 5%. По- С п 6apf строгани  экстракт нейтуатизуют тищесой oAOii в количестве 3-4 г HJ 1 кгtemperament;, - s, in time is 2 hours. The number of resins allocated is 2 g per 1 kg of the initial mass of the Pc thrust. Masgy extracts of the evaporation of the extract at 5p (gm-plating is 5%, PORRN of the bubbling of OE an is 5%. In the amount of 3-4 g HJ 1 kg of neoatisation by extracting oAOii by PSA 6apf).

экстракт ит.оно- /рагц,.1м цвет экстрактаextract it.ono- / agrach, 1m extract color

измен етс  i а гемно-коричневый Нсйтра- лизованчь й зкстрак г филотруюг Способ по данкому реж Г-iy ПОТ/ЧС.ИР к: поильной жидг. рокоме.муетс 1, как обест. нч- JHCT от0 1ствр|р зг р..зныий и цвет копченос и целевого про,п /кта.the i-henblood N-neutralized cyrill g filotruage varies according to danko mode dir g-iy POT / CS.IR to: drinking liquids. Rokom.muets 1, as the circumference. LF JHCT from 0 | r | r zg p .. zny and color smoked and target pro, p / kta.

При м р г, 2 Способ пс приэмкм и о.- р- цичм идентичен списанному в примере 1 ча ис люченчем того что экстракт бар- битир1, ол воздухом в течение 1 ч За данноеAt m p g, 2 The method of ps of primkm and o.-p-cichm is identical to that written off in example 1 of the clock, except that the extract is barbir1, ol by air for 1 h.

врем  Ьарботированил пз экстракта выдел етс  часть смолмстих веществ (1,5 г на 1 кг экстракта), недостаточна  дл  полной его очистки. Конечна  температура экстракта составл ет 50°С. Способ по данному режиму получени  коптильной жидкости не рекомендуетс , так как в целевом продукте остакл с  загр зн ющие смолистые вещества .The time required for the extraction of the extracts by extracting a portion of the resinous substances (1.5 g per 1 kg of the extract) is insufficient for complete purification. The final temperature of the extract is 50 ° C. The method according to this mode of production of liquid smoke is not recommended, as in the target product there are residues with contaminating resinous substances.

Пример 3. Способ по приемам иExample 3. The method according to the methods and

операци м идентичен описанному в примере 1 зз исключением того, что экстракт бар- ботируот воздухом и течение 1.5 ч. За данное барботировг,ни  из экстракта аып.ег чегс  смолистых веществ (1 Л гthe operations are identical to those described in Example 1, except that the barbiruot extract was air for 1.5 hours. For this bubbling, neither from the extract ayy of the resinous substances (1 L g

на 1 г экстракта), недостаточна  дгч пол ной его очистки Конечна  температура экстракта составл ет 35°С Способ по данному режиму попученик коптильной жидкости не рекомендуетс  гак как в целевом продуктеper g of extract), insufficient dgch of its complete purification. The final temperature of the extract is 35 ° C. The method of this regimen is not recommended for the liquid smoke as in the target product

остаютс  загр зн ющие смолистые вещества .Contaminated resinous substances remain.

Пример 4. Способ по приемам и операци м идентичен описанному в примере 1 за исключением того, что начальна Example 4. The method according to the techniques and operations is identical to that described in example 1, except that the initial

температура .экстракта составл ет 90°С. В ппоцРС е барботировэни  воздухом тенпе- j экстракта снижаетс  до 20°С в течение 1,85 -. За это врем  из экстракта выдел етс  част ь смолистых веществ (1,65 гextract temperature is 90 ° C. In the course of air sparging, the tenpe-j extract air is reduced to 20 ° C over a period of 1.85 -. During this time, part of the resinous substances (1.65 g

0 на 1 кг экстракта), недостаточна  дл  его полной очистки. Способ поданному режиму получени  коптильной жидкости не реко- Mf дуетс , т е. в целевом продукте остаютс  че. р зн ющие смолистые вещества.0 per 1 kg of extract), is insufficient for its complete purification. The method of applying the smoke liquid mode is not recommended, that is, in the target product there remain four. Resting gummy substances.

5ПримерБ Способ по приемам и5PrimerB Method according to methods and

оп рчцийм идентичен описанному в ,риме- ре i ,ia исключением того, что начальна  температура экстракта составп ет 80°С. В пооцег.се барботиривани  воздухом темпере rvpa экстракта снижаетс  ,о комнатнойThe procedure is identical to that described in example i, ia except that the initial temperature of the extract is 80 ° C. In the air-bubbling mode, temperate rvpa of the extract is reduced, about room

температуры в течение 1,67 ч За это врем  из экстракта выдел етс  часть смолистых веществ (1,32 г на 1 кг экстракта), недостаточна  длп полной его очистки Способ по дачном/ режиму получени  коптильной жидкости не рекомендуетс  так как в иеле- вом продукте остаютс  загр зн ющие смз- листые вещестьаtemperature for 1.67 h. During this time, a part of resinous substances is released from the extract (1.32 g per 1 kg of extract), it is insufficient for its complete purification. The method according to the summer cottage / mode of production of liquid smoke is not recommended because contaminating lubricant remains

Пример 6 Способ по приемам и олерачи г идентичен описанному а пойме- ре I за исключением того, что начальна  температура экстракт г оставл в, 70°С R процессе б°оботиуовани  воздухом темпе ратура экстракта снижаемс  до 20°С в течение 1,47 ч. За это вргм  из экстракта выдел етс  часть смолистых (1 г на 1 кг 5- -с рзкта) не остаточнл  дл  его очистки Способ по данному режиму получени  коптильной жидкости не рекомендуетс , так как в целевом продуктеЪста- ютс  за р зн ющие смолистые веществаExample 6 The method according to methods and olerachi g is identical to that described in poymer I, except that the initial temperature of the extract g left at 70 ° C during the process of removing air the temperature of the extract is reduced to 20 ° C in 1.47 hours. For this, part of the resinous material is liberated from the extract (1 g per 1 kg of 5-cc) is not residual for its purification. The method according to this mode of preparation of liquid smoke is not recommended, because in the target product there are significant resinous substances.

Пример 7 Способ по приемам и операци м идентичен описанному в примере 1 за исключением того, что начальна  температура экстракта составл ет 60°С В процессе барботировани  воздухом температура экстракта снижаетс  до 20°С в тече ние 1,23 ч За это врем  из экстракта выдел етс  часть смолистых веществ (0,7 i на 1 кг экстракта), недостаточна  дл  полной его очистки Способ по данному режиму получени  коптильной жидкости i-e реко мендуетс , так как в целевом продукте остаютс  загр зн ющие смолистые веществаExample 7 The method according to the procedures and operations is identical to that described in example 1, except that the initial temperature of the extract is 60 ° C. During the air sparging process, the extract temperature decreases to 20 ° C for 1.23 hours. During this time, the extract from the extract A part of resinous substances (0.7 i per 1 kg of extract) is not sufficient to completely purify it. The method according to this mode of obtaining liquid smoke, i.e., is recommended, since pollutant resinous substances remain in the target product

Пример 8 Способ по приемам и операци м идентичен описанному в примере 1 за исключением того, что начальна  температура экстракта составл ет 30°С В процессе барботировани  воздухом температура экстракта снижаетс  до 20°С в течение 0,13 ч. За это врем  из экстракта выдел тс  часть смолистых вещее гв (0,1 г на 1 кг экстракта), недостаточна  дл  полной его очистки. Способ по данному режиму получени  коптильной жидкости не реко0Example 8 The method according to the procedures and operations is identical to that described in Example 1, except that the initial temperature of the extract is 30 ° C. During the air sparging process, the temperature of the extract decreases to 20 ° C during 0.13 hours. During this time, the extract from the extract A portion of the resinous substance of gv (0.1 g per 1 kg of extract) is insufficient to completely clean it. The method according to this mode of obtaining liquid smoke is not recommended.

5five

00

5five

00

5five

00

мендуетс , так как в целевом продукте остаютс  загр зн ющие смолистые веществаIt is expected that contaminant resinous substances remain in the target product.

Пример 9 Способ по приемам и операци м идентичен описанному в примере 1 зн исключением того, что экстракт нейтрализуют пищевой содой в количестве 2 г на 1 кг экстра тч Цвет экстракта не прини- м ет  рко выраженных коричневых тонсв Способ по данному режиму получени  коптильной жидкости не рекомендуетс , так ак не гЬэслзч еает целевой продук ЦВРТОМ копченостиExample 9 The method according to the procedures and operations is identical to that described in example 1, except that the extract is neutralized with baking soda in an amount of 2 g per 1 kg of extra tc. The color of the extract does not accept pronounced brown tonnes. The method according to this mode of obtaining liquid smoke is not is recommended, so how is it not the main product of smoked meats?

Пример 10, О особ по приемам и операци м идентичен описав тому а примере 1 за исключением тою чтг экстракт нейтрализуют содой в коги -н Стее 5 г на 1 к котр),гэ Цв- т3KCTpdK.Ta г,р. щ. мает  рко гыражеиные корижеьле -она Зй а экстракта (запах чернослива) от пл1 во неExample 10, about persons according to methods and operations, is identical to that described in Example 1, except for the fact that the extract is neutralized with soda in Kogi - Stage 5 g per 1 k), GE Sv-T3KCTpdK.Ta g, p. u Drops brightly koriyele-ona Zy and extract (smell of prunes) from PL1 in not

прс влчот   Способ no ASHHOf-v режиму Олу«ени  коптильной жидкости не сэко- мендуртсч так как не обеспечивает -левой продукт запахом коп(внестиps vlchot Method no ASHHOf-v Olu mode “yeni smoke liquid does not set up as it does not provide — the left product has a cop smell (make

Гэким образом при баоботиоовании производитс  очистка коптильной лдкости от смол, вызывающих образование загр з нений на поверхности тодукт , при чаг гич- ной нейтрализации пищевой содой  нтарно-крассый цвет коптильной жидкости измен етс  на темно-коричн -вый. to, в свою очеордв, приводит к окрашиванию поверхности продукта ь традиционнь 1 ивет копчености г преоблалпнием коричневых тоновSmoothing the resin from tar to cause contamination on the surface of the product when using baobotisation, when amber neutralizing with baking soda, the amber-red color of the liquid smoke changes to dark brown. to, in its turn, leads to the coloring of the surface of the product traditionally 1 and the smokedness of r predominantly brown tones

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  коптильной жидкости по авт св. № 1366140, отличающий- с   тем, что, с целью улучшени  коптильных свойств жидкости, после термолиза экстракт охлаждают в той же герметично i емкости до температуры 100°С, а в процессе охлаждени  его до ко -натиои температуры барботируют воздухом, затем экстракт нейтрализуют пищевой содой о количестве 0,3- 5 0 4% от массы экстракт Claims method for producing liquid smoke according to aut. St. No. 1366140, characterized in that, in order to improve the liquid smoke properties, after thermolysis, the extract is cooled in the same hermetically i tank to a temperature of 100 ° C, and in the process of cooling it to temperature, it is bubbled with air, then the extract is neutralized by food soda about the amount of 0.3- 5 0 4% by weight extract
SU894752386A 1989-10-23 1989-10-23 Method of producing smoking liquid SU1701234A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894752386A SU1701234A2 (en) 1989-10-23 1989-10-23 Method of producing smoking liquid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894752386A SU1701234A2 (en) 1989-10-23 1989-10-23 Method of producing smoking liquid

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1386140A Addition SU326142A1 (en) FEEDER FOR DEVELOPING CONTINUOUS GLASS FIBER

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1701234A2 true SU1701234A2 (en) 1991-12-30

Family

ID=21476153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894752386A SU1701234A2 (en) 1989-10-23 1989-10-23 Method of producing smoking liquid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1701234A2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1386140, кл. А 23 В 4/04, 01 04.86. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3935317A (en) Preparation of red and rose wines
HUP0204438A2 (en) System and method for treating infectious waste matter
ATE45891T1 (en) METHOD AND DEVICE FOR TREATMENT OF LIQUID FOOD, ESPECIALLY RED WINE MASH.
SU1701234A2 (en) Method of producing smoking liquid
RU2487152C2 (en) Method of producing gelatine
DE1289400B (en) Process for removing undesirable flavors from protein hydrolysates
US2277718A (en) Sludge treatment
US1851253A (en) Treating albuminoid substances
RU2457229C1 (en) Method of producing gelatin
SU441915A1 (en) The method of obtaining protein food fortifier
KR100781322B1 (en) Method for extracting concentrated calcium powder from pickled anchovies and highly concentrated calcium powder thereof
US1791439A (en) Semicontinuous dry-rendering and meal-manufacturing process
Dawidowsky Glue, Gelatine, Animal Charcoal, Phosphorus, Cements, Pastes, and Mucilages...
US2035126A (en) Rendering process
RU2364092C1 (en) Production method of reconstituted tea
RU2642634C1 (en) Method of bone processing for producing hydroxyapatite
JPS60156346A (en) Production of feed from brewed lees
Chakraborty et al. A pilot scale set up for the manufacture of fish hydrolysate
SU372199A1 (en) METHOD OF PROCESSING THE CUBE RESIDUES OF THE OXOSYNTHESIS PROCESS
JPS61224967A (en) Production of purified bone meal
SU1446144A1 (en) Method of treating essential oil
SU1097658A1 (en) Method for processing bone raw material
RU2363174C1 (en) Preparation method of flavoured tea
RU2364127C1 (en) Production method of reconstituted tea
RU2371925C1 (en) Production method of reconstituted tea