SU1700027A1 - Способ получени пигментного диоксида титана - Google Patents

Способ получени пигментного диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
SU1700027A1
SU1700027A1 SU904787175A SU4787175A SU1700027A1 SU 1700027 A1 SU1700027 A1 SU 1700027A1 SU 904787175 A SU904787175 A SU 904787175A SU 4787175 A SU4787175 A SU 4787175A SU 1700027 A1 SU1700027 A1 SU 1700027A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
titanium dioxide
ammonia
micro
grinding
Prior art date
Application number
SU904787175A
Other languages
English (en)
Inventor
Алимпиада Алексеевна Гузаирова
Лев Михайлович Ленев
Надежда Андреевна Ситко
Рудольф Альфонсович Почековский
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4855
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4855 filed Critical Предприятие П/Я Г-4855
Priority to SU904787175A priority Critical patent/SU1700027A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1700027A1 publication Critical patent/SU1700027A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description

(21). 4787175/26
(22) 29.01.90
(46) 23.12.91. Бюл. № 47
(72) А.А. Гузаирова, Л.М. Ленев.,
Н.А. Ситко,и Р.А. Почековский,
(53)667.622.118.22 (088.8)
(56)1. Авторское свидетельство СССР N° 604863. кл. С 09 С 1/36. 1978.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО , ДИОКСИДА ТИТАНА
(57)Изобретение относитс  к способам получени  пигментного диоксида титана . Цель изобретени  - улучшение разбеливающей способности и диспергиру- емости пигмента. Поставленна  цель достигаетс  путем парофазного окисле .ни  тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии .хлоридов алюмини  и кремни  с последующим микроизмельчением полученного продук та в пароструйной мельнице в присутствии 20-30%-ного водного раствора аммиака и полиэтиленгидридсилоксана, который ввод т в количестве 0,3 -% 0,6 мас.% к массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсил- оксан: аммиак 1: (0,3-0,4) в расчете на 100%-ные вещества. Предлагаемый способ позвол ет получить пигментный диоксид титана, разбеливающа  способность которого на .100т150 усл.ед. выше, чем у прототипа, с диспергиру- емостью, улучшенной по сравнению с прототипом на 3-4 мкм. 1 табл.
SS
Изобретение относитс  к способам получени  пигментного диоксида титана , примен емого в лакокрасочной промышленности дл  производства эма- лей и красок.
Известны способы получени  пигментного диоксида титана путем окислени  тетрахлорида титана в паровой фазе кислородсодержащим газом в присутствии различных неорганических добавок.
Недостатком указанных способов  вл ютс  низкие физико-химические свойства пигмента.
Известен способ получени  пиг- : ментного диоксида титана путем парофазного окислени  тетрахлорида1 титана кислородсодержащим газом в при- сутствии добавок неорганических соединений с последующим микроизмельчением в пароструйной мельнице в присутствии водного раствора аммиака, что позвол ет снизить агрегацию частиц в пигменте и улучшить его оптические свойства 1.
Недостатком указанного способа  вл ютс  недостаточно высокие разбеливающа  способность и диспергируемость пигмента.(
1 Целью изобретени   вл етс  улучшение разбеливающей способности и диспергируемости пигментного диоксида титана.
Поставленна  цель достигаетс  способом получени  пигментного диоксида титана, включающим парофазное окисление тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии
О
о о ю J
«л.
хлоридов алюмини  и кремни  с последующим микроизмельчением пигмента в пароструйной мельнице в присутствии водного 20-30%-ного раствора аммиака , причем в процессе микроизмель- чени  ввод т полиэтилгидридсилоксан (ПЭГС) в количестве 0,,6 мас.% к массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсилоксан:аммиак 1: (0,3-0,0 в расчете на 100%-ные вещества, а водный раствор аммиака используют в количестве 0,3-1,2мас.% к массе пигмента.
Поверхность частиц диоксида титана в присутствии аммиака приобретает основные свойства и благодар  этому обеспечиваетс  химическое взаимодействие активного водорода молекул ПЭГС с основными центрами поверхности пигмента.
Химически адсорбированные молекулы ПЭГС благодар  расклинивающему дейст- вию обеспечивают эффективное микроизмельчение в пароструйной мельнице и улучшение разбеливающей способности пигмента.
Кроме того, адсорбци  ПЭГС обуслав ливает гидрофобизацию поверхности частиц диоксида титана, лучшее совмещение со св зующим и улучшение дис- пергируемости.
Оптимальное количество ПЭГС определено путем исследовани  процессов структурообразовани  и дисперсионного распределени  пигмента в св зующем .
Введение ПЭГС в количестве 0,3 0,6 мас.% по отношению к диоксиду титана соответствует образованию мономолекул рного сло  ПЭГС на поверхности частиц пигмента и обеспечивает максимальное улучшение его разбеливающей способности и диспергируемое™..
Введение ПЭГС в количестве менее 0,3 мае.% не обеспечивает образование мономолекул рного сло  и не дает жела1 емого эффекта (см.таблицу, пример 7).
Увеличение количества ПЭГС более 0,6 мас.% не приводит к дальнейшему улучшению свойств пигмента (пример 8) и поэтому нецелесообразно.
Основной характер поверхности част тиц диоксида .титана, необходимый дл  химической адсорбции ПЭГС, достигаетс  путем напылени  на поверхность частиц водного .П 30%-ного раствора аммиака в количестве 0, мас.% к массе пигмента.
0
5
Использование водного раствора аммиака в количестве менее 0,3 мас.% недостаточно дл  активации поверх- ности частиц и адсорбции оптимального количества ПЭГС, в- св зи с чем, не происходит эффективного улучшени  свойств пигмента (пример 11). Использование раствора аммиака в количесто ее более 1,2% не приводит к дальней шему улучшению свойств пигмента (пример 12).
Оптимальное соотношение ПЭГС: аммиак 1:(0,3-0,4) обеспечивает 5 химическую адсорбцию ПЭ.ГС и эффективность его вли ни  на качество лиг- мента. При изменении указанного соотношени  в сторону уменьшени  доли аммиака ухудшаютс  свойства пигмента (пример 9), а изменение соотношени  в сторону увеличени  доли аммиака свыше оптимального не приводит к дальнейшему улучшению свойств пигмента (пример 10).
Таким образом, только предлагаема  совокупность Признаков предлагаемого технического решени  и экспериментально подтвержденные параметры привод т к достижению поставленной цели.
Существенность отличий предлагаемого технического решени  от извест- ных способов заключаетс  в усовершенствовании условий микроизмельче-, ни  пигментного диоксида титана в присутствии аммиака и полиэтилгид- ридсилоксана в оптимальных количествах и при оптимальном соотношении с достижением лучших качественны показателей .
П р и м е р 1 (по предлагаемому способу). Парообразный тетрахлорид титана окисл ют кислородсодержащим газом при 115|)°С в присутствии 2,5 масД хлорида алюмини  и 0,3 мас.% хлорида кремни .
На полученный диоксид титана нанос т распылением 0,5 мас.% водного 20%-ного раствора аммиака и провод т микроизмельчение в пароструйной мельнице при температуре пара 280-300°С и давлении 8-10 атм.
В процессе микроизмельчени  в па роструйную мельницу ввод т полиэтилгидридсилоксан в количестве 0,3 мас.% 5 к массе пигмента. При этом соотношение полиэтилгидридсилоксан:аммиак 1:0,3 в расчете на 100%-ные вещества .
0
5
0
5
0
Полученный пигмент имеет разбеливающую способность Г/50 усл.ед. и диспергируемость 12 мкм.
В примерах 1-12j приведенных в таблице, представлены данные по свойствам пигментного диоксида титана , обработанного по предлагаемому способу в присутствии различных количеств аммиака и полиэтилгидридсил- оксана (ПЭГС), в примерах 13-15 - по известному способу.
Из данных таблицы следует, что по сравнению с известным предлагаемый способ получени  пигментного диоксида титана обеспечивает повышение разбеливающей способности на 100-150 усл.ед. и улучшение диспер- гируемости на 3-Ь мкм.
Внедрение разработанной технологии позволит получить пигмент высокого качества.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  пигментного ди- оксида титана, включающий парофазное окисление тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии хлоридов алюмини  и кремни  с последующим микроизмельчением получениего поодукта в пароструйной мельнице в присутствии 20-30%-ного водного раствора аммиака, отличающйй- с   тем, что, с целью улучшени  разбеливающей способности и диспергируемости пигмента, в процессе микроизмельчени  ввод т полиэтилгидридсил- оксан в количестве 0,3-0,6 масД к , массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсилоксан:аммиак
    1«(0,3-0,1) в расчете на 100%-ные вещества.
    По предлагаемому способу
    По известному способу
    Продолжение таблицы
SU904787175A 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени пигментного диоксида титана SU1700027A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904787175A SU1700027A1 (ru) 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени пигментного диоксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904787175A SU1700027A1 (ru) 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени пигментного диоксида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1700027A1 true SU1700027A1 (ru) 1991-12-23

Family

ID=21493997

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904787175A SU1700027A1 (ru) 1990-01-29 1990-01-29 Способ получени пигментного диоксида титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1700027A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU685306B2 (en) Process for preparing improved tio2 by silicon halide addition
EP0995718B1 (de) Mittels Aerosol dotiertes pyrogen hergestelltes Siliciumdioxid
US7749322B2 (en) Aluminium oxide powder produced by flame hydrolysis and having a large surface area
US6328944B1 (en) Doped, pyrogenically prepared oxides
US6562314B2 (en) Methods of producing substantially anatase-free titanium dioxide with silicon halide addition
EP1565400B1 (en) Fumed metal oxide particles and process for producing the same
US20060034745A1 (en) Ceria composition and process for preparing same
EP0771309B1 (en) PROCESS FOR CONTROLING AGGLOMERATION IN THE MANUFACTURE OF TiO2
JP3656355B2 (ja) 塩素含有量の少ない微粒子酸化チタン粉末及びその製造法
KR20050027058A (ko) 산화 금속 나노 입자의 플라즈마 합성
WO2001081480A3 (en) Process for making durable titanium dioxide pigment by vapor phase deposition
WO2004054929A1 (en) Pyrogenic silicon dioxide and a dispersion thereof
JP3993956B2 (ja) 球状酸化チタン微粒子の製造方法
SU1700027A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана
US5728205A (en) Process for the addition of boron in a TiO2 manufacturing process
DE102009029640A1 (de) Verfahren zur Oberflächenmodifizierung von Metalloxidpartikeln
JP4234298B2 (ja) 酸化チタン微粒子の製造方法
JP3787254B2 (ja) 酸化チタン微粒子の製造方法
CA2324885A1 (en) Polyesters
DE2123233B2 (de) Feinteiliges grossoberflaechiges siliciumdioxid
Gonzalez et al. Process for controlling agglomeration in the manufacture of TiO2
SU1044599A1 (ru) Способ получени дисперсных окислов кремни и титана
MXPA99005409A (en) A PROCESS FOR THE ADDITION OF BORON IN A TiO2
SA95160317B1 (ar) طريقة لتحضير tio2 محسنة باضافة هاليد السليكون