SU1700027A1 - Способ получени пигментного диоксида титана - Google Patents
Способ получени пигментного диоксида титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1700027A1 SU1700027A1 SU904787175A SU4787175A SU1700027A1 SU 1700027 A1 SU1700027 A1 SU 1700027A1 SU 904787175 A SU904787175 A SU 904787175A SU 4787175 A SU4787175 A SU 4787175A SU 1700027 A1 SU1700027 A1 SU 1700027A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- titanium dioxide
- ammonia
- micro
- grinding
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
(21). 4787175/26
(22) 29.01.90
(46) 23.12.91. Бюл. № 47
(72) А.А. Гузаирова, Л.М. Ленев.,
Н.А. Ситко,и Р.А. Почековский,
(53)667.622.118.22 (088.8)
(56)1. Авторское свидетельство СССР N° 604863. кл. С 09 С 1/36. 1978.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО , ДИОКСИДА ТИТАНА
(57)Изобретение относитс к способам получени пигментного диоксида титана . Цель изобретени - улучшение разбеливающей способности и диспергиру- емости пигмента. Поставленна цель достигаетс путем парофазного окисле .ни тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии .хлоридов алюмини и кремни с последующим микроизмельчением полученного продук та в пароструйной мельнице в присутствии 20-30%-ного водного раствора аммиака и полиэтиленгидридсилоксана, который ввод т в количестве 0,3 -% 0,6 мас.% к массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсил- оксан: аммиак 1: (0,3-0,4) в расчете на 100%-ные вещества. Предлагаемый способ позвол ет получить пигментный диоксид титана, разбеливающа способность которого на .100т150 усл.ед. выше, чем у прототипа, с диспергиру- емостью, улучшенной по сравнению с прототипом на 3-4 мкм. 1 табл.
SS
Изобретение относитс к способам получени пигментного диоксида титана , примен емого в лакокрасочной промышленности дл производства эма- лей и красок.
Известны способы получени пигментного диоксида титана путем окислени тетрахлорида титана в паровой фазе кислородсодержащим газом в присутствии различных неорганических добавок.
Недостатком указанных способов вл ютс низкие физико-химические свойства пигмента.
Известен способ получени пиг- : ментного диоксида титана путем парофазного окислени тетрахлорида1 титана кислородсодержащим газом в при- сутствии добавок неорганических соединений с последующим микроизмельчением в пароструйной мельнице в присутствии водного раствора аммиака, что позвол ет снизить агрегацию частиц в пигменте и улучшить его оптические свойства 1.
Недостатком указанного способа вл ютс недостаточно высокие разбеливающа способность и диспергируемость пигмента.(
1 Целью изобретени вл етс улучшение разбеливающей способности и диспергируемости пигментного диоксида титана.
Поставленна цель достигаетс способом получени пигментного диоксида титана, включающим парофазное окисление тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии
О
о о ю J
«л.
хлоридов алюмини и кремни с последующим микроизмельчением пигмента в пароструйной мельнице в присутствии водного 20-30%-ного раствора аммиака , причем в процессе микроизмель- чени ввод т полиэтилгидридсилоксан (ПЭГС) в количестве 0,,6 мас.% к массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсилоксан:аммиак 1: (0,3-0,0 в расчете на 100%-ные вещества, а водный раствор аммиака используют в количестве 0,3-1,2мас.% к массе пигмента.
Поверхность частиц диоксида титана в присутствии аммиака приобретает основные свойства и благодар этому обеспечиваетс химическое взаимодействие активного водорода молекул ПЭГС с основными центрами поверхности пигмента.
Химически адсорбированные молекулы ПЭГС благодар расклинивающему дейст- вию обеспечивают эффективное микроизмельчение в пароструйной мельнице и улучшение разбеливающей способности пигмента.
Кроме того, адсорбци ПЭГС обуслав ливает гидрофобизацию поверхности частиц диоксида титана, лучшее совмещение со св зующим и улучшение дис- пергируемости.
Оптимальное количество ПЭГС определено путем исследовани процессов структурообразовани и дисперсионного распределени пигмента в св зующем .
Введение ПЭГС в количестве 0,3 0,6 мас.% по отношению к диоксиду титана соответствует образованию мономолекул рного сло ПЭГС на поверхности частиц пигмента и обеспечивает максимальное улучшение его разбеливающей способности и диспергируемое™..
Введение ПЭГС в количестве менее 0,3 мае.% не обеспечивает образование мономолекул рного сло и не дает жела1 емого эффекта (см.таблицу, пример 7).
Увеличение количества ПЭГС более 0,6 мас.% не приводит к дальнейшему улучшению свойств пигмента (пример 8) и поэтому нецелесообразно.
Основной характер поверхности част тиц диоксида .титана, необходимый дл химической адсорбции ПЭГС, достигаетс путем напылени на поверхность частиц водного .П 30%-ного раствора аммиака в количестве 0, мас.% к массе пигмента.
0
5
Использование водного раствора аммиака в количестве менее 0,3 мас.% недостаточно дл активации поверх- ности частиц и адсорбции оптимального количества ПЭГС, в- св зи с чем, не происходит эффективного улучшени свойств пигмента (пример 11). Использование раствора аммиака в количесто ее более 1,2% не приводит к дальней шему улучшению свойств пигмента (пример 12).
Оптимальное соотношение ПЭГС: аммиак 1:(0,3-0,4) обеспечивает 5 химическую адсорбцию ПЭ.ГС и эффективность его вли ни на качество лиг- мента. При изменении указанного соотношени в сторону уменьшени доли аммиака ухудшаютс свойства пигмента (пример 9), а изменение соотношени в сторону увеличени доли аммиака свыше оптимального не приводит к дальнейшему улучшению свойств пигмента (пример 10).
Таким образом, только предлагаема совокупность Признаков предлагаемого технического решени и экспериментально подтвержденные параметры привод т к достижению поставленной цели.
Существенность отличий предлагаемого технического решени от извест- ных способов заключаетс в усовершенствовании условий микроизмельче-, ни пигментного диоксида титана в присутствии аммиака и полиэтилгид- ридсилоксана в оптимальных количествах и при оптимальном соотношении с достижением лучших качественны показателей .
П р и м е р 1 (по предлагаемому способу). Парообразный тетрахлорид титана окисл ют кислородсодержащим газом при 115|)°С в присутствии 2,5 масД хлорида алюмини и 0,3 мас.% хлорида кремни .
На полученный диоксид титана нанос т распылением 0,5 мас.% водного 20%-ного раствора аммиака и провод т микроизмельчение в пароструйной мельнице при температуре пара 280-300°С и давлении 8-10 атм.
В процессе микроизмельчени в па роструйную мельницу ввод т полиэтилгидридсилоксан в количестве 0,3 мас.% 5 к массе пигмента. При этом соотношение полиэтилгидридсилоксан:аммиак 1:0,3 в расчете на 100%-ные вещества .
0
5
0
5
0
Полученный пигмент имеет разбеливающую способность Г/50 усл.ед. и диспергируемость 12 мкм.
В примерах 1-12j приведенных в таблице, представлены данные по свойствам пигментного диоксида титана , обработанного по предлагаемому способу в присутствии различных количеств аммиака и полиэтилгидридсил- оксана (ПЭГС), в примерах 13-15 - по известному способу.
Из данных таблицы следует, что по сравнению с известным предлагаемый способ получени пигментного диоксида титана обеспечивает повышение разбеливающей способности на 100-150 усл.ед. и улучшение диспер- гируемости на 3-Ь мкм.
Внедрение разработанной технологии позволит получить пигмент высокого качества.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени пигментного ди- оксида титана, включающий парофазное окисление тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии хлоридов алюмини и кремни с последующим микроизмельчением получениего поодукта в пароструйной мельнице в присутствии 20-30%-ного водного раствора аммиака, отличающйй- с тем, что, с целью улучшени разбеливающей способности и диспергируемости пигмента, в процессе микроизмельчени ввод т полиэтилгидридсил- оксан в количестве 0,3-0,6 масД к , массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсилоксан:аммиак1«(0,3-0,1) в расчете на 100%-ные вещества.По предлагаемому способуПо известному способуПродолжение таблицы
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904787175A SU1700027A1 (ru) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Способ получени пигментного диоксида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904787175A SU1700027A1 (ru) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Способ получени пигментного диоксида титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1700027A1 true SU1700027A1 (ru) | 1991-12-23 |
Family
ID=21493997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904787175A SU1700027A1 (ru) | 1990-01-29 | 1990-01-29 | Способ получени пигментного диоксида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1700027A1 (ru) |
-
1990
- 1990-01-29 SU SU904787175A patent/SU1700027A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU685306B2 (en) | Process for preparing improved tio2 by silicon halide addition | |
EP0995718B1 (de) | Mittels Aerosol dotiertes pyrogen hergestelltes Siliciumdioxid | |
US7749322B2 (en) | Aluminium oxide powder produced by flame hydrolysis and having a large surface area | |
DE69802115T2 (de) | Verfahren zur herstellung von beschichtetem tio2 pigment unter verwendung von kooxidation zur erhaltung von hydratierten oxid beschichtungen | |
US6328944B1 (en) | Doped, pyrogenically prepared oxides | |
EP1565400B1 (en) | Fumed metal oxide particles and process for producing the same | |
US20080045411A1 (en) | Pyrogenic Silicon Dioxide and a Dispersion Thereof | |
US20060039846A1 (en) | Ceria composition and process for preparing same | |
EP0771309B1 (en) | PROCESS FOR CONTROLING AGGLOMERATION IN THE MANUFACTURE OF TiO2 | |
JP3656355B2 (ja) | 塩素含有量の少ない微粒子酸化チタン粉末及びその製造法 | |
US20020114761A1 (en) | Methods of producing substantially anatase-free titanium dioxide with silicon halide addition | |
WO2001081480A3 (en) | Process for making durable titanium dioxide pigment by vapor phase deposition | |
SU1700027A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана | |
US5728205A (en) | Process for the addition of boron in a TiO2 manufacturing process | |
JP2001151509A (ja) | 球状酸化チタン微粒子 | |
DE102009029640A1 (de) | Verfahren zur Oberflächenmodifizierung von Metalloxidpartikeln | |
JP4234298B2 (ja) | 酸化チタン微粒子の製造方法 | |
JP3787254B2 (ja) | 酸化チタン微粒子の製造方法 | |
CA2324885A1 (en) | Polyesters | |
Gonzalez et al. | Process for controlling agglomeration in the manufacture of TiO2 | |
SU1044599A1 (ru) | Способ получени дисперсных окислов кремни и титана | |
MXPA99005409A (en) | A PROCESS FOR THE ADDITION OF BORON IN A TiO2 | |
JP2003063815A (ja) | 複合酸化物およびその製造方法と用途 | |
SA95160317B1 (ar) | طريقة لتحضير tio2 محسنة باضافة هاليد السليكون |