SU1696485A1 - Способ выплавки стали - Google Patents

Способ выплавки стали Download PDF

Info

Publication number
SU1696485A1
SU1696485A1 SU894754833A SU4754833A SU1696485A1 SU 1696485 A1 SU1696485 A1 SU 1696485A1 SU 894754833 A SU894754833 A SU 894754833A SU 4754833 A SU4754833 A SU 4754833A SU 1696485 A1 SU1696485 A1 SU 1696485A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
slag
lime
pva
fraction
steel
Prior art date
Application number
SU894754833A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Васильевич Белуничев
Аркадий Леонидович Мясников
Владимир Борисович Жиленко
Юрий Петрович Крылов
Степан Захарович Ракевич
Николай Васильевич Солодовников
Николай Николаевич Крапивин
Сергей Павлович Терзиян
Людмила Анарсеитовна Арыкова
Original Assignee
Череповецкий Металлургический Комбинат Им.50-Летия Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Череповецкий Металлургический Комбинат Им.50-Летия Ссср filed Critical Череповецкий Металлургический Комбинат Им.50-Летия Ссср
Priority to SU894754833A priority Critical patent/SU1696485A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1696485A1 publication Critical patent/SU1696485A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии, конкретнее к способам выплавки стали в кодовых сталеплавильных агрегатах. Цель изобретени  - повышение степени дефос- фации стали. При концентрации углерода в расплаве 0,7-1,2% первые 30-40% извести загружают совместно со шлаком ПВА в соотношении 1:(), а остальную часть извести загружают при содержании углерода 0,2-0,6% в соотношении со шлаком ,1- 0,2), Причем в первой порции присаживают шлак ПВА фракции 0-20...0-30 мм, а во второй фракции 0-200...0-300 мм. Шлак ПВА мелкой фракции, вводимый в начале доводки , обеспечивает быстрое и полное ратство- рение извести без снижени  окисленности печного шлака, а шлак ПВА крупной фракции , вводимый в конце доводки и содержащий повышенную концентрацию алюмини , обеспечивает быстрое растворение основной массы извести, вводимой в печь. 2 з.п.ф-лы, 2 табл. W Ј

Description

Изобретение относитс  к металлургии, конкретнее к выплавке стали в подовых сталеплавильных агрегатах.
Цель изобретени  - повышение степени дефосфорации стали.
Способ осуществл ют следующим образом .
В ванну в период доводки ввод т шлак производства вторичного алюмини  совместно с известью двум  порци ми, причем при достижении концентрации углерода в расплаве 0,7-1,2% первые 30-40% извести загружают совместно со шлаком производства вторичного алюмини  в соотношении 1:(3-5), а остальную часть извести загружают при содержании углерода 0,2-0,6% в со- отношении со шлаком 1:(0,1-0,2), причем в
первой порции присаживают шлак производства вторичного алюмини  фракции 0- 20...0-30 мм, а во второй - фракции 0-200...0-300 мм.
Пример. Сталь марки 09Г2С выплавл ют в 500-тонной мартеновской печи, работающей скрапрудным процессом с продувкой ванны кислородом (интенсивность 3000м3/ч). В период завалки в печь загружают 300 т металлолома и 38 т известн ка и заливают 220 т жидкого чугуна, содержащего , %: углерод 3,9; кремний 0,7; фосфор 0,12; сера 0,008. Продувку металла кислородом начинают после слива 2/3 всего чугуна (150 т). В период плавлени  осуществл ют скачивание 16 м3 первичного шлака. По ходу доводки осуществл ют присадку
о ю
к
00
ел
извести и шлака ПВА по различным вариантам . Суммарна  масса введенной извести во всех случа х составл ет 6 т. Раскисление стали производ т силикомарганцем и 65%- ным ферросилицием в ковше. Во врем  выпуска с помощью специального устройства отсекают 80% печного шлака. Продолжительность плавки определ ют временем получени  концентрации углерода 0,08% и температуры металла t630°C и составл ет 8,5-8,6 ч (продолжительность плавлени  2,2 ч, доводки,.2,1 ч).
Технической сущностью изобретени   вл етс  создание на всех этапах доводки благопри тных условий дл  проведени  процесса дефосфорации. В начале доводки при высоком содержании углерода в металле , низкой его температуре и высокой окис- ленности шлака оптимальным вариантом дефосфорации  вл етс  повышение основности шлака без снижени  его окисленно- сти и температуры, причем растворение извести должно быть проведено быстро и с максимально возможной полнотой протекани  процесса. Дл  реализации этого режима в предлагаемом способе используетс  мелка  фракци  шлака производства вторичного алюмини  (шлака ПВА), быстро раствор юща с  в печном шлаке и содержаща  минимальное количество металлического алюмини . Небольшие добавки извести к шлаку ПВА необходимы дл  снижени  его температуры плавлени  и повышени  скорости растворени . При этом происходит быстрое нарастание основности шлака за счет перевода в жидкое состо-  ние извести, образовавшейс  при разложении известн ка, введенного в завалку .
В начале присадки первой порции шла- кообразующих материалов при содержании углерода более 1,2% замедл етс  процесс их растворени  в печном шлаке из-за его низкой температуры и высокой пенистости. При этом вводимые материалы ошлаковы- ваютс , образуютс  труднорастворимые конгломераты - корки, что ведет к снижению скорости шлакообразовани  и сниже- нию скорости нарастани  основности печного шлака. При вводе первой порции шлакообразующих материалов при содержании углерода менее 0,7% в значительной степени сокращаетс  период активной обработки металла высокоосновным шлаком при этом, если продолжительность доводки сохран етс  неизменной (а это об зательное требование, св занное с необходимостью поддержани  на заданном .уровне объема производства стали), степень дефосфорации за период доводки снижаетс 
за счет повышени  содержани  фосфора в готовой стали.
При вводе в первой порции более 40% извести от общего ее количества, расходуемого на плавку, снижаетс  степень ее усвоени  из-за того, что одновременно в шлак переходит известь, неусвоенна  в период плавлени . Вследствие того, что масса изве- сти,усваиваемой шлаком в единицу време0 ни,  вл етс  конечной величиной, ввод избыточного количества извести приводит к повышению гетерогенности шлака и снижению его рафинирующей способности, в первую очередь фосфоропоглотительного
5 потенциала. При вводе в первой порции менее 30% шлак не достигает полного насыщени  известью, что приводит к недоиспользованию его рафинирующих возможностей и снижению степени дефос0 форации металла в период доводки.
При соотношении извести и шлака ПВА в первой порции более 1:3 (более 0,3, т.е., например 0,5) массы введенной в шлак окиси алюмини  недостаточно дл  полно5 го растворени  неусвоенной извести, содержащейс  а шлаке после расплавлени  ванны, а также извести, вводимой в первой порции, что приводит к снижению фосфо- ропоглоту льной способности шлака и сте0 пени дефоиюрации стали.
При соотношении извести и шлака ПВА в первой порции менее 1:5 (менее 0,2, т.е. например, 0,05) в шлаке образуетс  избыток глинозема, повышающий температуру
5 плавлени  печного шлака, т.е. снижающий величину нагрева над линией ликвидус, что приводит к повышению в зкости шлака, снижению скорости дефосфорации и ее степени за врем  доводки.
0 Присадка основной массы извести, т.е. второй порции, при содержании углерода более 0,6% нецелесообразна вследствие того , что в этот период еще не завершено растворение извести первой порции и ввод
5 большой массы извести приводит к загущению шлака за счет повышени  его гетерогенности с соответствующим снижением скорости дефосфорации.
Присадка второй порции извести при
0 содержании углерода менее 0,2% нецелесообразна вследствие того, что при этом резко сокращаетс  врем  рафинировани  стали высокоосновным шлаком. Даже в случае выплавки низкоуглеродистой стали с
5 заданной концентрацией углерода перед выпуском 0,07-0,08% к моменту ее получени  и достижени  требуемой температуры процесс растворени  основной массы извести в этот период только завершаетс , т.е. времени на обработку стали высокоосновным шлаком практически не остаетс , что приводит к снижению степени дефосфора- ции металла.
Шлак производства вторичного алюмини   вл етс  отвальным продуктом предпри тий, что определ ет его недефицитность и низкую стоимость. В процессе исследовани  шлака ПВА установлено, что различные его фракции содержат различную концентрацию металлического алюми- ни . Данные химического анализа, характеризующие эту зависимость, приведены в табл.1.
Существенные различи  в химическом составе отдельных фракций шлака ПВА обуславливают необходимость их раздельного применени . Так, на первом этапе присадки извести, когда необходимо максимально снизить в зкость печного шлака, не раскисл   его, целесообразно ис- пользовать шлак ПВА фракции 0-30 мм, так как содержание алюмини  в нем незначительно , а масса разжижающих компонентов (AtaOa. NaaO + K20) максимальна. При этом в предварительных экспериментах уста- новлено, что при снижении фракции шлака, примен емого в первой порции, менее 0-20 мм незначительное изменение его химического состава не приводит к каким-либо тех- нологическим изменени м. При использовании в первой порции шлака крупностью более 0-30 мм содержание металлического алюмини  повышаетс  до значений , при которых происходит снижение окисленности печного шлака, а содержание разжижающих компонентов снижаетс , что приводит к повышению в зкости печного шлака, при этом степень дефосфорации металла снижаетс .
Во второй порции вводимого в печь шлака ПВА, присаживаемого вместе с большим количеством извести, высокое содержание металлического алюмини   вл етс  полезным вследствие того, что выдел емое тепло за счет его окислени  обеспечивает быстрое растворение вводимой извести в шлаке малой в зкости, образовавшемс  после присадки первой порции шлака ПВА. Кроме того, основна  масса алюмини  сосредоточена в крупных кусках шлака, име-
ющих низкую плотность и плавающих по поверхности шлака, что создает услови  дл  преимущественного окислени  алюмини  атмосферным кислородом, т.е. при сохранении достаточной окисленности печного шлака.
При использовании во второй порции шлака ПВА крупностью менее 0-200 мм снижаетс  масса вводимого в печь алюмини  с соответствующим замедлением растворени  извести и снижением степени дефосфорации металла. При вводе во второй порции шлака ПВА фракции более 0-300 мм крупные куски не успевают растворитьс  в шлаке, а содержащийс  в них металлический алюминий не принимает участи  в процессе, при этом снижаетс  масса шлака ПВА, принимающего фактическое участие в процессе, замедл етс  растворение извести, повышаетс  в зкость шлака, что в итоге приводит к снижению степени дефосфорации стали.
Результаты опытных плавок представлены в табл. 2.

Claims (3)

1.Способ выплавки стали, включающий ввод в ванну в период доводки шлака производства вторичного алюмини  отдельными порци ми извести, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени дефосфорации стали, шлак производства вторичного алюмини  ввод т в ванну в смеси с известью двум  порци ми, причем первую порцию ввод т при концентрации углерода в расплаве 0,7-1,2% при соотношении масс извести и шлака производства вторичного алюмини  1:(3-5), а вторую порцию ввод т в ванну при содержании углерода 0,2-0,6% при соотношении масс извести и шлака производства вторичного алюмини  1:(0.1
0,4
2.Способ по п.1,отличающийс  тем, что в первой порции в ванну ввод т 30-40% от общего количества извести.
3.Способ по пп.1 и2,отличающий- с   тем, что в первой порции присаживают шлак производства вторичного алюмини  фракцией 0-20...0-30 мм. а во второй - фракцией 0-200...0-300 мм.
Таблица t
Таблица
SU894754833A 1989-10-03 1989-10-03 Способ выплавки стали SU1696485A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894754833A SU1696485A1 (ru) 1989-10-03 1989-10-03 Способ выплавки стали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894754833A SU1696485A1 (ru) 1989-10-03 1989-10-03 Способ выплавки стали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1696485A1 true SU1696485A1 (ru) 1991-12-07

Family

ID=21477391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894754833A SU1696485A1 (ru) 1989-10-03 1989-10-03 Способ выплавки стали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1696485A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1068489, кл. С 21 С 5/04, 1982. Авторское свидетельство СССР № 1439128,кл. С 21 С 5/04, 1986. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO339256B1 (no) Fremgangsmåte for kontinuerlig støping av stålremser.
CN101935740A (zh) Lf精炼炉用白渣精炼剂及其制备方法
SU1696485A1 (ru) Способ выплавки стали
JP2002129221A (ja) 溶銑の精錬方法
KR101018167B1 (ko) 저류강의 제조방법
CN108300837A (zh) 一种炼钢方法
JPH05156338A (ja) 低p転炉滓の再利用方法
JP2003105423A (ja) 溶銑の脱りんおよび脱硫処理方法
RU2304623C1 (ru) Способ легирования стали марганцем
SU720028A1 (ru) Способ обработки стали
SU1145036A1 (ru) Способ выплавки стали
SU1511283A1 (ru) Способ выплавки рельсовой стали в кислородном конвертере из высокофосфористого чугуна
RU2133782C1 (ru) Способ выплавки ванадийсодержащей стали в дуговой электросталеплавильной печи
RU2228373C1 (ru) Способ рафинирования низкокремнистой стали в ковше
SU1071645A1 (ru) Способ производства стали
RU2289630C2 (ru) Способ металлургической переработки ванны расплавленного металла
JPH09143528A (ja) 溶銑の予備処理方法
SU924119A1 (ru) Реагент дли рафинирования и раскисления стали в ковше 1 2
SU1109445A1 (ru) Способ получени комплексного шлакометаллического флюса
SU1724696A1 (ru) Способ внепечной обработки расплава чугуна в ковше
SU1148875A1 (ru) Способ выплавки стали в конвертере
JPH07109507A (ja) 溶銑の予備処理方法
JPH111714A (ja) 製鋼方法
JPS636606B2 (ru)
RU2218419C2 (ru) Способ выплавки стали в конвертере