SU1673582A1 - Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана - Google Patents
Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1673582A1 SU1673582A1 SU884399146A SU4399146A SU1673582A1 SU 1673582 A1 SU1673582 A1 SU 1673582A1 SU 884399146 A SU884399146 A SU 884399146A SU 4399146 A SU4399146 A SU 4399146A SU 1673582 A1 SU1673582 A1 SU 1673582A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- embryos
- titanium dioxide
- pigment
- alkaline solution
- titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области производства пигментного диоксида титана, в частности к технологии приготовлени зародышей дл его получени , и позвол ет повысить гидролитическую и рутилирующую активность зародышей и улучшить свойства пигмента. Осаждают зародыши при взаимодействии сульфата титана и щелочного раствора, содержащего карбонат и гидроокись аммони при массовом отношении аммиака с карбонат-ионом 1,0 - 1,2, до PH 6,5 - 7,0 реакционной смеси с последующей пептизацией осадка в сол нокислой среде, после чего в присутствии полученных зародышей в количестве 1 - 2% в пересчете на диоксид титана провод т взаимодействие сульфата титана и того же щелочного раствора в тех же услови х. Полученные зародыши обеспечивают выход пигмента на стадии гидролиза 95,6 - 96,2 мас.%, содержание рутила при прокаливании при 850°С в течение 30 мин 96,4 - 98,3 мас.%. Свойства пигмента: белизна 96,4 - 96,9 усл. ед., разбеливающа способность 1750 - 1800 усл.ед. 1 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относитс к производству пигментного диоксида титана, используемого в качестве белого пигмента в лакокрасочной промышленности.
Цель изобретени - повышение гидролитической и рутилирующей активности зародышей и улучшение свойств пигмента.
Пример 1. 121 см3 раствора сернокислого титана в виде сульфата титани -ам- мони (СТА), содержащего 82,6 г/дм TiOz и 140,4 г/дм активной серной кислоты, вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора, содержащего 7 г карбоната аммони и 4,24 г аммиака (18,7 см 22,7%- ного водного раствора) в течение 30 мин. Отношение содержани аммиака к карбонат ионам в щелочном растворе при этом равно 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации ТЮ2 50 и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
2 см3 полученной суспензии предварительно осажденных зародышей (0,1 г ТЮг) смешивают с 121 см раствора сернокислого титана (СТА), содержащего 82,6 г/дм3 TI02 (Ю г ТЮ2) и 140,4 г/см3 активной серной кислоты, смесь вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора,
О
ч|
СО (Л 00
ю
содержащего 7 г карбоната аммони и 4,24 г аммиака (18,7 см3 22,7%-ного водного раствора ) в течение 30 мин. Отношение содержани аммиака к карбонат-ионам при этом в щелочном растворе равна 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см3 дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации ТЮ2 50 г/дм и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см3 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
Полученные зародыши содержат 96% TI02 рутильной формы. Количество ТЮ2, внесенного с предварительно осажденными зародышами по отношению к TI02 в растворе СТА, составл ет 1%.
Пример 2. 121 см3 раствора сернокислого титана в виде сульфата титзни -ам- мони (СТА), содержащего 82,6 г/дм ТЮ2 и 140,4 г/дм активной серной кислоты, вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора, содержащего 7 г карбоната аммони и 4,24 г аммиака (18,7 см3 22,7%- ного водного раствора) в течение 30 мин. Отношение содержани аммиака к карбонат-ионам в щелочном растворе при этом равно 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см3 дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации TI02 50 г/дм и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см3 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
4 см3 полученной суспензии предварительно осажденных зародышей (0,1 г ТЮ2 смешивают с 121 см3 раствора сернокисло- го титана (СТА), содержащего 82,6 г/дм ТЮ2 (Ю г ТЮ2) и 110,4 г/дм активной серной кислоты, смесь вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора, содержащего 7 г карбоната аммони и 4.24 г аммиака (18,7 см3 22,7%-ного водного раствора) в течение 30 мин. Отношение содержани аммиака к карбонат-ионам при эгом в щелочном растворе равно 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см3 дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации ТЮ2 50 г/дм и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см3 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
Полученные зародыши содержат 100% TI02 рутильной формы. Количество ТЮ2, внесенного с предварительно осажденными зародышами по отношению к TI02 в растворе СТА, составл ет 2%.
Уменьшение количества TI02, внесенного с предварительно осажденными зародышами по отношению к TI02 в растворе сернокислого титана ниже 1% приводит к снижению рутильной формы TI02 в зародышах менее 96%, т. е. к снижению их рутили- рующей активности, а повышение этого количества более 2% нецелесообразно, так как при таком количестве содержание рутильной формы ТЮ2 в зародышах уже достигает 100%.
Уменьшение рН прореагировавшей смеси сульфата титана со щелочным раствором ниже 6,5 затрудн ет дальнейшую отмывку полученной гидроокиси титана от сульфат-ионов, в результате снижаетс содержание рутильной формы ТЮа в готовых зародышах до 95% и менее, что приводит к снижению их рутилирующей активности, а увеличение рН выше 7,0 приводит к по влению свободного газообразного аммиака.
Уменьшение отношени Нз/СОз ниже 1,0 экономически нецелесообразно, так как приводит к дополнительному расходу углекислого аммони , увеличение этого отношени более 1,2, т. е. снижение концентрации карбонат-ионов в щелочном растворе, приводит к неполному удалению сульфат- ионов из полученной гидроокиси титана при отмывке, в результате снижаетс содержание рутильной формы ТЮ2 в готовых зародышах .
При использовании полученных зародышей в количестве 1,5% в пересчете на ТЮ2 при гидролизе технологического раствора сульфата титана получен выход при гидролизе 96,2% и пигментные показатели диоксида титана; рутильна форма 98,3%; белизна 96,9 у.е., разбеливающа способность 1800 у.с.
Зародыши, полученные по изобретению , имеют большую активность на стадии гидролиза и обеспечивают высокую рутили- зацию пигмента 98,3 - 100% при улучшении белизны и разбеливающей способности.
Claims (1)
1. Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана рутильной формы сульфатным методом, включающий взаимодействие сульфата титана со щелочным раствором, содержащим каробонат-ионы, фильтрацию и отмывку полученного осадка ортотитановой кислоты , последующую пептизацию осадка в сол нокислой среде, отличающийс тем, что, с целью повышени гидролитической рутилирующей активности зародышей и улучшени свойств пигмента, предвари5 16735826
тельно осаждают зародыши при взаимодей-лученных зародышей провод т взаимодействии сульфата титана и щелочного раство-ствие сульфата титана и того же щелочного ра, содержащего гидроокись и карбонатраствора в тех же услови х, аммони в пересчете на отношение2. Способ по п. 1, отличающийс МНз/СОз 1,0 - 1,2 до рН 6,5 - 7,0 реакцией-5 тем, что предварительно осажденные заро- ной смеси, с последующей пептизациейдыши при взаимодействии исходных рас- полученного при этом осадка в сол нокис-творов используют в количестве 1 - 2% в лой среде, после чего в присутствии по-пересчете на диоксид титана.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884399146A SU1673582A1 (ru) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884399146A SU1673582A1 (ru) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1673582A1 true SU1673582A1 (ru) | 1991-08-30 |
Family
ID=21364115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884399146A SU1673582A1 (ru) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1673582A1 (ru) |
-
1988
- 1988-03-28 SU SU884399146A patent/SU1673582A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 889620. кл. С 01 G 23/047, 1979. Авторское свидетельство СССР № 1119289, кл. С 01 G 23/047,1983. Хаконов А.И. и др. Лакокрасочные материалы и их применение, 1985, № 2. с 1 14, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1258129A (ru) | ||
US4283377A (en) | Process for the preparation of basic zirconium carbonate of high purity | |
AU742966B2 (en) | Pure titanium dioxide hydrate and a process for the production thereof | |
SU1673582A1 (ru) | Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана | |
CA2030386C (en) | Process for the production of ti02 pigments | |
CN101804992B (zh) | 由膨润土制取超细硅酸铝的方法 | |
SU841595A3 (ru) | Способ переработки водной суспензиигидРАТА дВуОКиСи ТиТАНА HA пигМЕНТ | |
CN108128804B (zh) | 纯度高活性好储存稳定的工业碳酸锆及其制备方法 | |
US2303306A (en) | Process for the manufacture of titanium dioxide | |
CN1078214A (zh) | 二氧化钛的制造方法 | |
SU1611905A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации | |
JPS643199B2 (ru) | ||
US2389026A (en) | Method of preparing titanium dioxide | |
SU929670A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной или рутильной модификации | |
SU1406136A1 (ru) | Способ модифицировани пигментного диоксида титана | |
SU889620A1 (ru) | Способ приготовлени титановых зародышей | |
SU371264A1 (ru) | ||
US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
SU1084281A1 (ru) | Способ модифицировани пигментного диоксида титана | |
SU643520A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана | |
SU1137080A1 (ru) | Способ получени гидратированной двуокиси титана | |
SU1393835A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана | |
JP2744661B2 (ja) | 二酸化チタンの製造における硫酸の回収方法 | |
SU1502461A1 (ru) | Способ получени фосфата титана | |
SU1490127A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана |