SU1673582A1 - Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана - Google Patents

Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана Download PDF

Info

Publication number
SU1673582A1
SU1673582A1 SU884399146A SU4399146A SU1673582A1 SU 1673582 A1 SU1673582 A1 SU 1673582A1 SU 884399146 A SU884399146 A SU 884399146A SU 4399146 A SU4399146 A SU 4399146A SU 1673582 A1 SU1673582 A1 SU 1673582A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
embryos
titanium dioxide
pigment
alkaline solution
titanium
Prior art date
Application number
SU884399146A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Дмитриевич Васильченко
Инна Павловна Воробьева
Лариса Васильевна Лесничая
Евгений Владимирович Третьяк
Александр Николаевич Кий
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2023
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2023 filed Critical Предприятие П/Я В-2023
Priority to SU884399146A priority Critical patent/SU1673582A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1673582A1 publication Critical patent/SU1673582A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области производства пигментного диоксида титана, в частности к технологии приготовлени  зародышей дл  его получени , и позвол ет повысить гидролитическую и рутилирующую активность зародышей и улучшить свойства пигмента. Осаждают зародыши при взаимодействии сульфата титана и щелочного раствора, содержащего карбонат и гидроокись аммони  при массовом отношении аммиака с карбонат-ионом 1,0 - 1,2, до PH 6,5 - 7,0 реакционной смеси с последующей пептизацией осадка в сол нокислой среде, после чего в присутствии полученных зародышей в количестве 1 - 2% в пересчете на диоксид титана провод т взаимодействие сульфата титана и того же щелочного раствора в тех же услови х. Полученные зародыши обеспечивают выход пигмента на стадии гидролиза 95,6 - 96,2 мас.%, содержание рутила при прокаливании при 850°С в течение 30 мин 96,4 - 98,3 мас.%. Свойства пигмента: белизна 96,4 - 96,9 усл. ед., разбеливающа  способность 1750 - 1800 усл.ед. 1 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относитс  к производству пигментного диоксида титана, используемого в качестве белого пигмента в лакокрасочной промышленности.
Цель изобретени  - повышение гидролитической и рутилирующей активности зародышей и улучшение свойств пигмента.
Пример 1. 121 см3 раствора сернокислого титана в виде сульфата титани -ам- мони  (СТА), содержащего 82,6 г/дм TiOz и 140,4 г/дм активной серной кислоты, вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора, содержащего 7 г карбоната аммони  и 4,24 г аммиака (18,7 см 22,7%- ного водного раствора) в течение 30 мин. Отношение содержани  аммиака к карбонат ионам в щелочном растворе при этом равно 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации ТЮ2 50 и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
2 см3 полученной суспензии предварительно осажденных зародышей (0,1 г ТЮг) смешивают с 121 см раствора сернокислого титана (СТА), содержащего 82,6 г/дм3 TI02 (Ю г ТЮ2) и 140,4 г/см3 активной серной кислоты, смесь вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора,
О
ч|
СО (Л 00
ю
содержащего 7 г карбоната аммони  и 4,24 г аммиака (18,7 см3 22,7%-ного водного раствора ) в течение 30 мин. Отношение содержани  аммиака к карбонат-ионам при этом в щелочном растворе равна 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см3 дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации ТЮ2 50 г/дм и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см3 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
Полученные зародыши содержат 96% TI02 рутильной формы. Количество ТЮ2, внесенного с предварительно осажденными зародышами по отношению к TI02 в растворе СТА, составл ет 1%.
Пример 2. 121 см3 раствора сернокислого титана в виде сульфата титзни -ам- мони  (СТА), содержащего 82,6 г/дм ТЮ2 и 140,4 г/дм активной серной кислоты, вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора, содержащего 7 г карбоната аммони  и 4,24 г аммиака (18,7 см3 22,7%- ного водного раствора) в течение 30 мин. Отношение содержани  аммиака к карбонат-ионам в щелочном растворе при этом равно 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см3 дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации TI02 50 г/дм и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см3 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
4 см3 полученной суспензии предварительно осажденных зародышей (0,1 г ТЮ2 смешивают с 121 см3 раствора сернокисло- го титана (СТА), содержащего 82,6 г/дм ТЮ2 (Ю г ТЮ2) и 110,4 г/дм активной серной кислоты, смесь вливают при перемешивании в 150 см щелочного раствора, содержащего 7 г карбоната аммони  и 4.24 г аммиака (18,7 см3 22,7%-ного водного раствора) в течение 30 мин. Отношение содержани  аммиака к карбонат-ионам при эгом в щелочном растворе равно 1:1.
Полученную суспензию со значением рН 7,0 фильтруют, промывают 400 см3 дистиллированной воды, пасту репульпируют до концентрации ТЮ2 50 г/дм и пептизиру- ют в присутствии 6,0 г HCI (14,4 см3 35%-но- го раствора HCI) при нагревании до 80° С и выдержке при этой температуре в течение 10 мин.
Полученные зародыши содержат 100% TI02 рутильной формы. Количество ТЮ2, внесенного с предварительно осажденными зародышами по отношению к TI02 в растворе СТА, составл ет 2%.
Уменьшение количества TI02, внесенного с предварительно осажденными зародышами по отношению к TI02 в растворе сернокислого титана ниже 1% приводит к снижению рутильной формы TI02 в зародышах менее 96%, т. е. к снижению их рутили- рующей активности, а повышение этого количества более 2% нецелесообразно, так как при таком количестве содержание рутильной формы ТЮ2 в зародышах уже достигает 100%.
Уменьшение рН прореагировавшей смеси сульфата титана со щелочным раствором ниже 6,5 затрудн ет дальнейшую отмывку полученной гидроокиси титана от сульфат-ионов, в результате снижаетс  содержание рутильной формы ТЮа в готовых зародышах до 95% и менее, что приводит к снижению их рутилирующей активности, а увеличение рН выше 7,0 приводит к по влению свободного газообразного аммиака.
Уменьшение отношени  Нз/СОз ниже 1,0 экономически нецелесообразно, так как приводит к дополнительному расходу углекислого аммони , увеличение этого отношени  более 1,2, т. е. снижение концентрации карбонат-ионов в щелочном растворе, приводит к неполному удалению сульфат- ионов из полученной гидроокиси титана при отмывке, в результате снижаетс  содержание рутильной формы ТЮ2 в готовых зародышах .
При использовании полученных зародышей в количестве 1,5% в пересчете на ТЮ2 при гидролизе технологического раствора сульфата титана получен выход при гидролизе 96,2% и пигментные показатели диоксида титана; рутильна  форма 98,3%; белизна 96,9 у.е., разбеливающа  способность 1800 у.с.
Зародыши, полученные по изобретению , имеют большую активность на стадии гидролиза и обеспечивают высокую рутили- зацию пигмента 98,3 - 100% при улучшении белизны и разбеливающей способности.

Claims (1)

1. Способ получени  зародышей дл  производства пигментного диоксида титана рутильной формы сульфатным методом, включающий взаимодействие сульфата титана со щелочным раствором, содержащим каробонат-ионы, фильтрацию и отмывку полученного осадка ортотитановой кислоты , последующую пептизацию осадка в сол нокислой среде, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гидролитической рутилирующей активности зародышей и улучшени  свойств пигмента, предвари5 16735826
тельно осаждают зародыши при взаимодей-лученных зародышей провод т взаимодействии сульфата титана и щелочного раство-ствие сульфата титана и того же щелочного ра, содержащего гидроокись и карбонатраствора в тех же услови х, аммони  в пересчете на отношение2. Способ по п. 1, отличающийс  МНз/СОз 1,0 - 1,2 до рН 6,5 - 7,0 реакцией-5 тем, что предварительно осажденные заро- ной смеси, с последующей пептизациейдыши при взаимодействии исходных рас- полученного при этом осадка в сол нокис-творов используют в количестве 1 - 2% в лой среде, после чего в присутствии по-пересчете на диоксид титана.
SU884399146A 1988-03-28 1988-03-28 Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана SU1673582A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884399146A SU1673582A1 (ru) 1988-03-28 1988-03-28 Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884399146A SU1673582A1 (ru) 1988-03-28 1988-03-28 Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1673582A1 true SU1673582A1 (ru) 1991-08-30

Family

ID=21364115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884399146A SU1673582A1 (ru) 1988-03-28 1988-03-28 Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1673582A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 889620. кл. С 01 G 23/047, 1979. Авторское свидетельство СССР № 1119289, кл. С 01 G 23/047,1983. Хаконов А.И. и др. Лакокрасочные материалы и их применение, 1985, № 2. с 1 14, *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1258129A (ru)
US4283377A (en) Process for the preparation of basic zirconium carbonate of high purity
AU742966B2 (en) Pure titanium dioxide hydrate and a process for the production thereof
SU1673582A1 (ru) Способ получени зародышей дл производства пигментного диоксида титана
CA2030386C (en) Process for the production of ti02 pigments
CN101804992B (zh) 由膨润土制取超细硅酸铝的方法
SU841595A3 (ru) Способ переработки водной суспензиигидРАТА дВуОКиСи ТиТАНА HA пигМЕНТ
CN108128804B (zh) 纯度高活性好储存稳定的工业碳酸锆及其制备方法
US2303306A (en) Process for the manufacture of titanium dioxide
CN1078214A (zh) 二氧化钛的制造方法
SU1611905A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации
JPS643199B2 (ru)
US2389026A (en) Method of preparing titanium dioxide
SU929670A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана анатазной или рутильной модификации
SU1406136A1 (ru) Способ модифицировани пигментного диоксида титана
SU889620A1 (ru) Способ приготовлени титановых зародышей
SU371264A1 (ru)
US4133864A (en) Process for preparing titanium dioxide
SU1084281A1 (ru) Способ модифицировани пигментного диоксида титана
SU643520A1 (ru) Способ получени пигментной двуокиси титана
SU1137080A1 (ru) Способ получени гидратированной двуокиси титана
SU1393835A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана
JP2744661B2 (ja) 二酸化チタンの製造における硫酸の回収方法
SU1502461A1 (ru) Способ получени фосфата титана
SU1490127A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана