SU166685A1 - Способ получения 2,4,6-триметилтриметилен-1,3,5- - Google Patents
Способ получения 2,4,6-триметилтриметилен-1,3,5-Info
- Publication number
- SU166685A1 SU166685A1 SU876568A SU876568A SU166685A1 SU 166685 A1 SU166685 A1 SU 166685A1 SU 876568 A SU876568 A SU 876568A SU 876568 A SU876568 A SU 876568A SU 166685 A1 SU166685 A1 SU 166685A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trimethyltrimethylene
- producing
- yield
- product
- acetic acid
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229960000583 Acetic Acid Drugs 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N Potassium permanganate Chemical compound [K+].[O-][Mn](=O)(=O)=O VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени 2,4,6-триметилтриметилеп-1 ,3,5-трисульфона, состо щий в том, что 2,4,6-триметилтриметилеи-1,3,5-трисульфид окисл ют в бензоле перманганатом кали . Выход продукта незначительный.
Предложен способ получени целевого продукта окислением 2,4,6-триметилтриметилен1 ,3,5-трисульфида хромовым ангидридом в лед ной уксусной кислоте. Это повышает выход продукта. Получают 2,4,6-триметилтриметилен-1 ,3,5-трисульфон с выходом 70-80%.
Пример. В двухлитровую колбу, снабженную мешалкой, воздушным холодильником , термометром и капельной воронкой, помендают 360 г (3,6 моль) хромового ангидрида , 600 мл уксусной кислоты и прибавл ют в течение 1 -1,5 час раствор 54 г (0,3 моль) тритиоацетальдегида в 450 мл уксусной кислоты.
таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 70° С. Затем реакционную смесь размешивают 2 час при 70- 80° С и приливают к Ь л воды. Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают водой и сушат. Выход 63 л (76%), счита на исходный тритиоацетальдегид (не плавитс при нагревании выше 300° С). Продукт хорошо кристаллизуетс в виде калиевой
соли из 10% едкого кали.
Предмет изобретени
Способ получени 2,4,6-триметилтриметилем1 ,3,5-трцсульфона действием на тритиоацетальдегид окислителем, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода продукта , в качестве окислител используют хромовый ангидрид в лед ной уксусной кислоте.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU166685A1 true SU166685A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU166685A1 (ru) | Способ получения 2,4,6-триметилтриметилен-1,3,5- | |
CA1055523A (en) | Process for the preparation of phloroglucinol | |
US4104308A (en) | Synthesis of squaric acid | |
HU208951B (en) | Process for producing 2-(chloro, bromo or nitro(-4-)alkyl-sulfonyl)-benzoic acid derivatives | |
JPS6212220B2 (ru) | ||
SU385431A1 (ru) | ||
CN114014756B (zh) | 一种3-羟基-2-萘甲酸苯酯的制备方法 | |
JP4018162B2 (ja) | ヒドロキシフェニル酢酸の製造方法 | |
SU247285A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-ДИВЕНЗОЙЛБЕНЗбЛ- 2',4"-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
US4892950A (en) | Process for the preparation of naphthalene-1,8-dicarboximides | |
SU416355A1 (ru) | ||
SU280469A1 (ru) | Способ получения ацепафтенхинона | |
SU298585A1 (ru) | Способ получения 2-хлорнафталин-1,4,5,8- тетракарбоновой кислоты | |
US4599431A (en) | Process for the preparation of naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic acid and its 1,8-monoanhydride in a high degree of purity | |
SU172746A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-НАФТОХИНОНАО nATciiTiiO ••^>&7T'"v;'jiTr".« 1 !,;., ..ri".:-•.-... -..i. _ л г •:"•'. V ' • 'iг ,.,3, •.,..) i ...i..-v | |
SU793379A3 (ru) | Способ получени производных -нафтилпропионовой кислоты | |
SU174183A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИДОВ АЦЕТОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ'--• (;. .iL.ihiU • •• Т .• •;';цсг;^«|; '^';::Vi-i;A | |
RU2021250C1 (ru) | Способ получения п-оксибензойной кислоты | |
SU450795A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис-( -карбоксифениленсульфенил)-тетрафторбензола | |
SU261386A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-9-БЕНЗИЛ-1,2,3,4- ТЕТРАГИДРО-у-КАРБОЛИНА | |
US4123461A (en) | Benzene-tricarboxylic acid-(1,3,5)-tri-N-chloramide and process for the preparation thereof | |
SU253680A1 (ru) | Способ получения 3,3',4,4'-азо(азокси) бензол- тетракарбоновой кислоты | |
SU521834A3 (ru) | Способ получени нафталин-1, 4,5,8-тетракарбоновой кислоты или ее диангидрида | |
SU202114A1 (ru) | Способ получения нафталевых кислот или их 5 | |
SU977457A1 (ru) | Диангидриды мостиковых динафтилтетракарбоновых кислот в качестве исходных дл получени полинафтоиленбисбензимидазолов и способ их получени |