SU1657219A1 - Импрегнированный осушитель и способ его получени - Google Patents

Импрегнированный осушитель и способ его получени Download PDF

Info

Publication number
SU1657219A1
SU1657219A1 SU894659847A SU4659847A SU1657219A1 SU 1657219 A1 SU1657219 A1 SU 1657219A1 SU 894659847 A SU894659847 A SU 894659847A SU 4659847 A SU4659847 A SU 4659847A SU 1657219 A1 SU1657219 A1 SU 1657219A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carrier
aerosil
polyacrylamide
impregnated
desiccant
Prior art date
Application number
SU894659847A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Эдуардович Бабкин
Григорий Константинович Ивахнюк
Николай Федорович Федоров
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU894659847A priority Critical patent/SU1657219A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1657219A1 publication Critical patent/SU1657219A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  получени  осушителей воздуха, примен емых в противогазовой технике, в частности в фильтрующих самоспасател х, в системах осушки СОа-лазеров. Дл  повышени  динамической активности осушител  в услови х многоЦйкловой работы, степени ее использовани , увеличени  кинетики сорбции, ускорени  процесса получени  используют импрегнированный осушитель, содержащий галогенид щелочного или щелочноземельного металла, а в качестве носител  - мезопористый сорбент с удельной поверхностью 90-200 м /г на основе аэросила и полиакриламида. при следующем соотношении компонентов, мас.%: аэросил 51-76, полиакриламид 3-12, галогенид щелочного или щелочноземельного металла 20-40. Импрегнированный осушитель получают путем смешени  полиакриламида 5-15мас.% и аэросила 85-95 мае. % с удельной поверхностью 100-200 м2/г, гранул ции, термообработки при 160-180°С в течение 2-4 ч, пропитки раствором галогенидов щелочных или щелочно-земельных металлов. Объем пропитывающего раствора берут равным объему пор сорбента с последующей сушкой . Импрегнированный осушитель имеет высокие емкостные свойства и улучшенную кинетику при многоцикловой работе. Способ получени  осушител  менее длительный , чем известный, за счет сокращени  времени впитывани  соли. 2 с.п. ф-лы. 2 табл. Ё

Description

Изобретение относитс  к составам и способам получени  осушителей воздуха, примен емых в противогазовой технике, в частности в фильтрующих самоспасател х, в системах осушки СОа-лазеров.
Целью изобретени   вл етс  увеличение динамической активности осушител  в услови х многоцикловой работы.
Пример1.90г аэросила с удельной поверхностью 150 м2/г смешивают со 100 г 10%-ного водного раствора полиакриламида - ПАА (10% ПАА и 90% аэросила), гранулируют на шнековом гранул торе, диаметр гранул 2 мм, термообрабатывают при 160°С в течение 4 ч.
Определ ют влагоемкость по стандартной методике. Она равна 1,0 см3/г. Удельную поверхность полученного носител  определ ют методом тепловой десорбции аргона. Она равна 150 м2/г. По стандартной методике определ ют механическую прочность на истирание. Она равна 78%. Затем 50 г гранул заливают 50 см3 40%-ного раствора хлористого лити  (плотность раствора
1,254 г/см3) и сушат при 150°С в течение 1 ч. Полученный осушитель содержит 28,5% LICI. 64,3% аэросила и 7,2% ПАА.
Полученный образец испытывают с гоп- колитовой шихтой, начальна  концентраци  окиси углерода 6.2 мг/л, конечна  (проско- кова ) 0,25 мг/л, относительна  влажность воздуха 90% при 20+3°С. Скорость пульсирующего потока 30 л/мин. Затем полученный осушитель подвергают 10 циклам сорбции-десорбции паров (десорбци  - нагревание до 150-160°С и выдерживание в течение 1 ч) и вновь испытывают с гопколи- товой шихтой.
Результаты синтеза и исследовани  свойств осушител  приведены в табл.1.
Как видно из табл.1, при содержании в осушителе ПАА менее 3 мас.% (пример 8) уменьшаетс  механическа  прочность осушител , при содержании более 12 мас.% (пример 9) уменьшаетс  емкость (падает динамическа  активность осушител ) и кинетика сорбции (Ј уменьшаетс ).
При содержании аэросила в осушителе более 76% (пример 6) уменьшаетс  механическа  прочность, при содержании аэросила менее 51 мас.% (пример 19) уменьшаетс  динамическа  активность и кинетика сорбции (Ј - степень использовани  динамической емкости снижаетс  до 0,45).
При содержании галогенида щелочного или щелочно-земельного металла более 40% (пример 15) осушитель невозможно использовать дл  многоцикловой работы, происходит вымывание раствора из пористой структуры на поверхность и оплывание зерна . При содержании галогенида щелочного или щелочноземельного металла менее 20 мас.% (пример 16) уменьшаетс  динамическа  активность.
Увеличение удельной поверхности носител  200 м /г (пример 6) приводит к невозможности его использовани  при многоцикловой работе. Уменьшение удельной поверхности носител  осушител  (меньше 90 м /г) приводит к ухудшению кинетики сорбции паров воды и динамической активности (пример 5).
Процентное содержание компонентов носител  осушител  определ етс  его механической прочностью (примеры 4 и 8) и достаточной удельной поверхностью носител  (примеры 9 и 16).
Уменьшение удельной поверхности аэросила (менее 100м /г) приводит к уменьшению удельной поверхности носител  осушител  (пример 5), что приводит в итоге к ухудшению кинетики сорбции и динамической активности. Увеличение удельной поверхности аэросила (более 200 м2/г) приводит к увеличению удельной поверхности носител  (более 200 м /г, пример 7), и в итоге к невозможности использовани  полученного осушител  в услови х многоцикловой работы.
При термообработке гранул носител  при температуре менее 160°С (пример 10) образец невозможно использовать при
0 многоцикловой работе из-за того, что он оплывает .
Термообработка носител  при более 180°С (пример 11) снижает механическую прочность на истирание и уменьшает дина5 мическую активность.
Снижение термообработки менее 2 ч (пример 12) приводит к ухудшению работы осушител  при многоцикловой работе, увеличение (более 4 ч) практически не вли ет на
0 свойства осушител , а только увеличивает врем  его изготовлени .
Изменение соотношени  обьем пор : объем пропитывающего раствора в большую или меньшую сторону от единицы ухуд5 шает динамическую активность и не позвол ет использовать во многоцикловой работе.,
Характеристики качества поглотителей приведены в табд.2.
0 Таким образом, предлагаемый осушитель по сравнению с известным имеет более высокие емкостные свойства (в 1,3 раза) и лучшую кинетику при многоцикловой работе . Кроме того, значительно упрощаетс  и
5 сокращаетс  процесс приготовлени , так как использование гидрофильного носител  дл  получени  предлагаемого импрегниро- ванного осушител , имеющего высокое сродство к воде, позвол ет существенно со0 кратить врем  пропитки носител . Этот процесс идет мгновенно, а в известном способе длитс  15 мин. Кроме того, использование мезопористого носител  с узким распределением пор, а именно такой пористой структу5 рой обладают получаемые носители, позвол ет проводить пропитку не в две стадии , а в одну, где обмен пропитывающего раствора берут равным объему пор носител  осушител .
0

Claims (2)

  1. Формула изобретени  1. Импрегнированный осушитель, состо щий из носител  и галогенида щелочного или щелочноземельного металла, о т л и5 чающийс  тем, что, с целью повышени  динамической активности осушител  в услови х многоцикловой работы, в качестве носител  он содержит мезопористый сорбент на основе аэросила и полиакриламида с удельной поверхностью 90-200 м2/г при
    следующем соотношении компонентов,
    мас.%:
    Аэросил51-76
    Полиакриламйд с удельной поверхностью 90-200 м2/г3-12 Галогенид щелочного или щелочноземельного металла20-40
  2. 2. Способ получени  импрегнированного осушител , включающий приготовление
    носител  и его пропитку раствором галоге0
    нида щелочного или щелочноземельного металла и сушку, отличающийс  тем, что, с целью повышени  динамической активности осушител  в услови х многоцикло- вой работы, носитель готов т путем смешени  5-15 мас.% полиакриламида и 85-95 мас.% аэросила с удельной поверхностью 100-200 м /г с последующей гранул цией и термообработкой при 160-180°С в течение 2-4 ч, при этом объем пропитывающего раствора берут равным объему пор носител , после чего носитель сушат.
    Таблица 2
SU894659847A 1989-03-07 1989-03-07 Импрегнированный осушитель и способ его получени SU1657219A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894659847A SU1657219A1 (ru) 1989-03-07 1989-03-07 Импрегнированный осушитель и способ его получени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894659847A SU1657219A1 (ru) 1989-03-07 1989-03-07 Импрегнированный осушитель и способ его получени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1657219A1 true SU1657219A1 (ru) 1991-06-23

Family

ID=21432980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894659847A SU1657219A1 (ru) 1989-03-07 1989-03-07 Импрегнированный осушитель и способ его получени

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1657219A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2636445A1 (en) * 2012-03-06 2013-09-11 Samsung Electronics Co., Ltd Adsorbent for carbon dioxide, method of preparing the same, and capture module for carbon dioxide

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 566616, кл. В 01 D 53/26, 1978. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2636445A1 (en) * 2012-03-06 2013-09-11 Samsung Electronics Co., Ltd Adsorbent for carbon dioxide, method of preparing the same, and capture module for carbon dioxide
US9242225B2 (en) 2012-03-06 2016-01-26 Samsung Electronics Co., Ltd. Adsorbent for carbon dioxide, method of preparing the same, and capture module for carbon dioxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2578545B2 (ja) 活性複合体及び反応媒体としての該複合体の使用
US4783433A (en) Selective adsorbent for CO and method of manufacturing the same
RU2006138239A (ru) Агент, поглощающий водную жидкость, и способ его получения
US4894357A (en) Process for adjusting the structural and/or surface character of oxides
US5427751A (en) Method for using high capacity unsupported regenerable CO2 sorbent
SU1657219A1 (ru) Импрегнированный осушитель и способ его получени
US2400709A (en) Process of preparing a gel product for absorption of poisonous gases
JPH0739752A (ja) 二酸化炭素の吸着剤およびその製造方法
JPH039767B2 (ru)
US1961890A (en) Refrigeration process
EP0252472B2 (en) Packing material for liquid chromatography and process for producing the same
RU2077944C1 (ru) Способ получения осушителя воздуха
SU1720705A1 (ru) Способ получени осушител
RU2175885C1 (ru) Способ получения модифицированного активного угля
RU2019288C1 (ru) Способ получения хемосорбента
RU2174870C2 (ru) Способ получения осушителя воздуха
JP3554752B2 (ja) 繰り返し利用可能な調湿材料及びその製造方法
JP4804659B2 (ja) タンパク質吸着用多孔質炭素材料の製造方法
RU2138441C1 (ru) Способ получения поглотителя кислых газов
JP4119668B2 (ja) 多孔質吸湿剤及びその製造方法
JP2000189744A (ja) 調湿材料の製造方法
RU2046012C1 (ru) Способ получения поглотителя диоксида углерода
JP2001520163A (ja) シリカゲルの処理方法
SU710598A1 (ru) Способ получени сорбента дл сушки и очистки воздуха от органических микропримесей
JPH1147585A (ja) 脱酸素剤