SU1652346A1 - Способ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки - Google Patents
Способ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки Download PDFInfo
- Publication number
- SU1652346A1 SU1652346A1 SU884486859A SU4486859A SU1652346A1 SU 1652346 A1 SU1652346 A1 SU 1652346A1 SU 884486859 A SU884486859 A SU 884486859A SU 4486859 A SU4486859 A SU 4486859A SU 1652346 A1 SU1652346 A1 SU 1652346A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- condensate
- extractant
- ammonia
- purity
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к сахарной промышленности, а именно к способам подготовки экстрагента дл свекловичной стружки. Цель изобретени - придание экстрагенту антипептизирующих свойств и повышение доброкачественности диффузионного сока путем образовани в нем гидрокарбоната кальци . Способ включает подщелачивание аммиачного конденсата гидроксидом кальци , его деаммонизацию путем самоиспарени под разрежением, смешивание деаммонизированного конденсата с жомопрессной водой и карбонизацию полученной смеси до достижени рН не выше 6,8. 1 табл. 6
Description
Изобретение относитс к получению сахара из свеклы, а именно к способам подготовки экстрагента дл свекловичной стружки.
Цель изобретени - придание экстрагенту антипептизирующих свойств и повышение доброкачественности диффузионного сока.
Способ осуществл ют следующим образом .
Аммиачный конденсат обрабатывают известковым молоком в количестве 0,1-0,15% к массе конденсата. На этой стадии удал етс до 15% растворенного аммиака за счет того, что введение в аммиачный раствор гидроксида кальци способствует образованию газообразного аммиака. Затем конденсат направл ют в деаммониэатор, в котором поддерживают разрежение Деаммонизацию конденсата осуществл ют путем его самоиспарени .
Направл емый в деаммонизатор конденсат имеет температуру 80-95°С.
В таблице приведены величины разрежени , соответствующие указанным температурам .
Дл осуществлени процесса самоиспарени величина разрежени в деаммониза- торе должна быть несколько выше соответствующего температуре кипени поступающего конденсата. Например, если конденсат имеет температуру 89,45°С, то разрежение в деаммонизаторе надо поддерживать не 0.07. а ниже, т.е. 0,065 МПа.
Самоиспарени в деаммонизаторе происходит практически мгновенно, в результате удал етс еще до 75% растворенного аммиака.
О
ел ю
CJ
о
Полученный конденсат смешивают с жомопрессовой водой и смесь карбонизируют до достижени рН не выше 6,8.
Значение рН 6,8 и ниже в данной сатурируемой системе, содержащей избыток СаО. предопредел ег конечное содержание концентрации гидрокарбоната кальци Са(НСОз)а в экстрагенте в пределах 900- 1000 мг/л. Чем ниже рН смеси, тем больше концентраци Са(НСОз)2 и наоборот; но по услови м ведени диффузионного процесса рН не должен быть выше 6.8.
Концентраци гидрокарбоната кальци в экстрагенте в пределах 900-1000 мг/л определ етс тем остаточным количеством активной изве сти, которое присутствует в растворе после прошедших уже реакций осаждени и коагул ции примесей, содержащихс в жомопрессовой воде при ее смешивании с подщелоченным конденсатом, т.е. дл подщелачивани конденсата подаетс такое количество активной извести, которой обеспечивает сдвиг химического равновеси в конденсате, необходимый дл интенсификации выделени газообразного аммиака, а также осаждение и коагул цию несахаров жомопрессовой воды и образование гидрокарбоната кальци в экстрагенте в процессе карбонизации до значений рН 6,8 и ниже.
Наличие гидрокарбоната кальци в экстрагенте благопри тно вли ет на процессы, происход щие на диффузии. - поддерживает в нерастворимом состо нии протопектин клеточных стенок свекловичной ткани и преп тствует накоплению в диффузионном соке неудал емых на станции очистки ге- мицеллюлоз (арабан, галактан). Поэтому диффузионный и очищенный соки по предлагаемому способу получают более высокой доброкачественности по сравнению с известным .
Пример. Аммиачный конденсат с концентрацией растворенного аммиака 126 мг/л, рН 8,9 и температурой 90°С обрабатывают известковым молоком в количестве 0,1 % СаО к массе конденсата, рН смеси при этом составл ет 10,6. В результате подщелачивани остаточное содержание аммиака в конденсате составл ет 113,2 мг/л. Удалено 10.2% от исходного содержани аммиака .
Частично деаммонизированный конденсат направл ют в деаммонизатор, в котором поддерживаетс разрежение 0,06 МПа. В результате самоиспарени под разрежением остаточное содержание аммиака в конденсате составл ет 37,1 мг/л, т.е. удалено 67% аммиака от остаточного содержани после проведени подщелачивани .
Всего удалили из конденсата 70% от аммиака исходного содержани .
Полученный конденсат с температурой 81°С смешивают с жомопрессовой водой с
температурой 49°С и концентрацией аммиака 24,9 мг/л в соотношении 1;1.
Полученную смесь подвергают карбонизации в устройстве эжекторного типа до достижени рН 6,5. Процесс карбонизации
в этих устройствах происходит практически мгновенно. Температура полученного экс- трагента 65°С, что обеспечивает использование ее в диффузионном процессе без дополнительного подогрева.
В результате карбонизации смеси остаточное содержание аммиака в экстрагенте снижаетс до 28,4 мг/л, т.е. при карбонизации удалено 8,4% аммиака.
В полученном экстрагенте определ ют
содержение гидрокарбоната кальци . Оно составл ет 927 мг/л. Провод т диффузионный процесс по общеприн той методике, полученный диффузионный сок подвергают дефекосатурационной очистке и затем выпаривают до сиропа. Доброкачественность полученных диффузионного сока и сиропа составл ет соответственно 82,4 и 86 9%.
Одновременно осуществл ют подготовку экстрагента по известному способу. Аммиачный конденсат с концентрацией растворенного аммиака 126,9 мг/л, температурой 90°С и рН 9,0 обрабатывают известковым молоком в количестве 0,1 % к массе конденсата, рН смеси при этом составл ет
10,8. В результате этой операции остаточное содержание аммиака снизилось до 112,9 мг/л, т.е. при подщелачивании удалилось 10,4% аммиака.
Затем аммиачный конденсат подогревают от 90 до 105°С, дл чего необходимо затратить 0,003 кг условного топлива на каждый литр. А в производственных услови х дл завода мощностью 3000 т св./сутки при деаммонизации 40% конденсата к массе свеклы потребуетс дополнительно 2,4 т условного топлива в сутки.
Полученный деаммонизированный конденсат смешивают с жомопрессовой водой, котора имеет температуру 50°С и концентрацию растворенного аммиака 25,0 мг/л в соотношении 1:1. При этом концентраци аммиака в смеси стала равной 23,3 мг/л, а температура смеси - 70°С. Полученную двухкомпонентную смесь подвергают карбонизации до рН 7,6. отстаивают в течение 10 мин, декантат сульфитируют до рН 6,5 и смешивают с необходимым количеством сульфатированной до рН 6,5 барометрической воды.
На полученном экстрагенте, в котором отсутствует гидрокарбонат кальци , провод т диффузионный процесс с последующей дефекосатурационной очисткой диффузионного сока по типовой схеме с доведением до сиропа. Доброкачественность диффузионного сока и сиропа соответственно составл ет 81,5 и 86,2%.
Из сравнени предлагаемого и известного способов видно, что доброкачественность полученного диффузионного сока по предлагаемому способу выше на 0,9%, что объ сн етс действием образующегос при глубокой карбонизации питательной воды гидрокарбоната кальци , который преп тствует переходуу из стружки в сок несаха- ров, повыша эффект очистки на диффузии. Поэтому доброкачественность полученного сиропа выше на 0,7% по сравнению с известным способом. Это свидетельствует о возможном увеличении выхода сахара при прочих равных услови х примерно на 0,1 %.
Дл осуществлени процесса деаммо- низации по предлагаемому способу необходимо дополнительно затрачивать 2,4 т условного топлива ежесуточно. Согласно предлагаемому способу затраты топливных ресурсов исключаютс .
Использование изобретени обеспечивает снижение материальных и энергетических затрат на установку и обслуживание оборудовани дл проведени процессов отстаивани и сульфитации.
П р и м е р 2. Подготовку экстрагента осуществл ют аналогично примеру 1, но карбонизацию полученной смеси деаммо- низированного конденсата и жомопрессо- вочной поды провод т до рН 6,8. При этом концентраци гидрокарбоната кальци в экстрагенте составл ет 892 мг/л, а доброкачественность диффузионного сока -- 82,0%.
Примерз. Подготовку экстрагента осуществл ют аналогично примеру 1, но карбонизацию смеси провод т до рН 7,0.
При этом концентраци гидрокарбоната кальци в экстрагенте составл ет 364 мг/л с растворе, а доброкачественность диффу- зионого сока - 81.8%.
Из приведенных примеров видно, что
чем глубже проводитс процесс карбонизации смеси деаммонизированного конденсата и жомопрессовочной воды, тем выше концентраци гидрокарбоната кальци в растворе и получаемые диффузионные соки
имеют более высокую доброкачественность .
Использование предлагаемого способа дает возможность увеличить доброкачественность диффузионных соков на 0,5-1.0%
Claims (1)
- по сравнению с экстрагентом, не содержащим гидрокарбонат кальци , а также увеличить примерно на 0.1% выход сахара из свеклы при прочих равных услови х. Формула изобретениСпособ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки, включающий подще- лачивание аммиачного конденсата гидро- ксидом кальци , его деаммонизацию. смешивание деаммонизированного конденсата с жомопрессовочной водой и карбонизацию полученной смеси, отличающийс тем, что. с целью придани экг.тра- генту антипептирующих свойств и повышени доброкачественности диффузионногосока путем образовани в нем гидрокарбоната кальци , деаммонизацию конденсата осуществл ют путем его самоиспарени под разрежением, а карбонизацию смеси деаммонизированного конденсата с жомопрессовой водой ведут до достижени рН не выше 6,8.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884486859A SU1652346A1 (ru) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | Способ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884486859A SU1652346A1 (ru) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | Способ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1652346A1 true SU1652346A1 (ru) | 1991-05-30 |
Family
ID=21401080
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884486859A SU1652346A1 (ru) | 1988-09-26 | 1988-09-26 | Способ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1652346A1 (ru) |
-
1988
- 1988-09-26 SU SU884486859A patent/SU1652346A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 652218, кл. С 13 D 1/08, 1976. Сахарна промышленность, 1987, № 12, с.17-19. Даишев М.И., Городецкий В.О. обработка аммиачных конденсатов с целью использовани их в диффузионном процессе. М. ЦНИИТЭИпищепром, 1982, с.5. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9677144B2 (en) | Crude juice purification with reduced lime consumption | |
CN101636508B (zh) | 原汁的碱化 | |
NO152648B (no) | Fremgangsmaate for fjerning av metalliske urenheter fra kloakkslam | |
SU1652346A1 (ru) | Способ подготовки экстрагента дл свекловичной стружки | |
US2067362A (en) | Purification of sugar juices | |
US6485574B1 (en) | Process for pretreating colored aqueous sugar solutions to produce a low colored crystallized sugar | |
EP0110315B1 (en) | Process and apparatus for the production of sugar thick juice for the manufacture of sugar | |
EP2944701B1 (en) | Method for carbonation | |
SU1824377A1 (ru) | Способ извлечения лития из литийсодержащего раствора | |
US2829986A (en) | Method of sugar refining | |
FR2525235A1 (fr) | Procede d'extraction du jus de betteraves | |
US2679464A (en) | Carbonation process | |
EP0089163A2 (en) | Method of reducing the calcium concentration of aqueous solutions | |
WO1982002909A1 (en) | Process for purifying black lye by elimination of silicic acid | |
SU1406168A1 (ru) | Способ прогрессивной преддефекации диффузионного сока | |
JPS59173100A (ja) | サツカロ−スの回収方法 | |
US1924361A (en) | Process of treating waste sulphite liquor | |
US1545319A (en) | Sugar purification | |
RU2014361C1 (ru) | Способ приготовления экстрагирующей жидкости для экстракции сахара из свекловичной стружки | |
SU1364624A1 (ru) | Способ получени растворов моносахаридов из растительного сырь | |
IE53450B1 (en) | Manufacture of magnesium hydroxide | |
US4045242A (en) | Process for the purification of sugarbeet juice and the reduction of lime salts therein | |
RU2042003C1 (ru) | Способ приготовления белого щелока для получения сульфатной целлюлозы | |
SU1535853A1 (ru) | Способ обработки избыточного активного ила | |
SU777062A1 (ru) | Способ прогрессивной преддефекации диффузионного сока |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20030927 |