SU1650781A1 - Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена - Google Patents
Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1650781A1 SU1650781A1 SU884445420A SU4445420A SU1650781A1 SU 1650781 A1 SU1650781 A1 SU 1650781A1 SU 884445420 A SU884445420 A SU 884445420A SU 4445420 A SU4445420 A SU 4445420A SU 1650781 A1 SU1650781 A1 SU 1650781A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anode
- tungsten
- electrolysis
- molybdenum oxide
- oxide bronzes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к электрохимическим производствам и позвол ет удешевить процесс за счет снижени расхода- материала анода. Способ касаетс получени оксидных бронз вольфрама или молибдена, включающий электролиз расплавленных солей с использованием соответственно анода из вольфрама или молибдена, причем электролиз провод т в присутствии карбида кремни , контактирующего с анодом и с расплавленными сол ми ,
Description
Изобретение относитс к электрохимическому производству и может быть использовано дл получени оксидных бронз, вл ющимис твердыми растворами внедрени щелочного или щелочноземельного металлов в решетку оксидов переходных металлов .
Цель способа - удешевление процесса за счет снижени расхода материала анода.
Пример 1 В тигель из карбида кремни загружают электролит состава: 40 мол.% K2W04 и 60 мол % ЛЮз. Тигель нагревают на воздухе до температуры 800°С. После плавлени солевой смеси в расплав помещают никелевый катод и вольфрамовый анод в виде прутка диаметром 3 мм и массой 150 г, который непосредственно контактируют с контейнером из карбида кремни и провод т электролиз силой тока 0,5 А в течение 5 ч. После окончани электролиза катодный осадок и анод отмывают от электролита, сушат и взвешивают. Метод рентгенофазового анализа показывает , что катодный продукт представл ет собой калий вольфрамовую бронзу, ее масса 57,4 г. Масса анода 149,4 г т.е. расход вольфрамового анода составл ет 0.6 г.
Пример 2 Аппаратурное оформление , состав электролита и услови электролиза аналогичны приведенным в примере 1, за исключением того, что вольфрамовый пруток непосредственно не контактировал с контейнером из карбида кремни , т.е. анодом вл етс только стержень из вольфрама . Масса катодного осадка после опыта в виде калий вольфрамовой бронзы составл ет 58,5 г, а масса анода - 135,4 г, т.е. расход вольфрамового электрода в данном случае 14,6 г
Пример 3. В тигель из кварцевого стекла загружают электролит состава: 40мол.% Na20, 30 мол.% VaOs и 30 мол.% МоОз. Тигель нагревают на воздухе до 650°С. После плавлени солевой смеси в расплав помещают никелевый катод и молибденовый анод в виде прутка диаметром 3 мм и массой 100 г. который непосредственно контактирует с пластиной из карбида кремни и проводили электролиз в течение 5 час силой
чэ
fe
ON
8
s| 00
тока 0,6 А, По окончании электролиза катодный осадок и анод отмывают, сушат и взвешивают . Метод рентгенофазового анализа показывает, что катодный осадок представл ет собой ванадиевую бронзу типа /3. Ее масса 20,8 г. Масса анода после опыта 99,3 г, т.е. расход молибдена 0,7 г.
Пример 4. Аппаратурное оформление , состав электролита и услови электролиза аналогичны приведенным в примере 3, за исключением того, что молибденовый пруток непосредственно не контактирует с карбидом кремни , т.е. анодом вл етс только стержень из молибдена. Масса катодного осадка после опыта в виде ванадиевой бронзы / -типа 21,4 г, а масса анода 90,3 г, т.е. расход молибденового электрода в данном случае 9,7 г.
Таким образом, получение оксидных бронз переходных металлов, содержащих внедренный в их структуру щелочной или щелочноземельный элемент, электролизом расплавленных солевых сред приводит к удешевлению продуктов электролиза только при непосредственном контакте анода с карбидом кремни . Наиболее близким по технической сущности вл етс способ получени оксидных бронз, согласно которому электролизом расплавленных солевых сред получают катодный продукт любого фракционного состава или его монокристаллы. Дл
этого в контейнер из 5Юа загружают исходные навески вещества (например, N32WO4 и WOs), нагревают до температуры плавлени в электрической печи сопротивлени и поеле плавлени смеси ведут электролиз при плотности тока 5-45 ма/см2 и температуре 700 - 800°С. В качестве анода при этом используют либо благородные металлы (золото , платину), либо тугоплавкие, составл ющие основу оксидных бронз. Однако способ имеет следующие недостатки: угар благородных металлов; большой расход тугоплавкого металла, что может привести к потере контакта между расплавом и анодом
и вызвать аварийную ситуацию в процессе электролиза. Использование предлагаемого способа позвол ет удешевление процесса, поскольку снижает расход дорогосто щих анодных материалов примерно в 20 раз.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена, включающий электролиз расплавленных солей с использованием соответственно анода из вольфрама или молибдена, отличающийс тем, что, с целью удешевлени процесса за счет снижени расхода материала анода. электролиз провод т в присутствии карбида кремни , контактирующего с анодом и с расплавленными сол ми.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884445420A SU1650781A1 (ru) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884445420A SU1650781A1 (ru) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1650781A1 true SU1650781A1 (ru) | 1991-05-23 |
Family
ID=21383364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884445420A SU1650781A1 (ru) | 1988-06-20 | 1988-06-20 | Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1650781A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104261475A (zh) * | 2014-09-15 | 2015-01-07 | 陕西科技大学 | 一种丝状隧道型钨酸钾及其制备方法 |
CN104357876A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-02-18 | 上海应用技术学院 | 一种利用阳离子膜电解法制备钨酸镍的方法 |
CN104018190B (zh) * | 2014-06-17 | 2016-06-08 | 北京工业大学 | 一种回收废硬质合金的方法 |
-
1988
- 1988-06-20 SU SU884445420A patent/SU1650781A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Труды института электрохимии, Уральское отделение АН СССР. 1973, вып.19с.51 - 57 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104018190B (zh) * | 2014-06-17 | 2016-06-08 | 北京工业大学 | 一种回收废硬质合金的方法 |
CN104261475A (zh) * | 2014-09-15 | 2015-01-07 | 陕西科技大学 | 一种丝状隧道型钨酸钾及其制备方法 |
CN104261475B (zh) * | 2014-09-15 | 2015-11-04 | 陕西科技大学 | 一种丝状隧道型钨酸钾及其制备方法 |
CN104357876A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-02-18 | 上海应用技术学院 | 一种利用阳离子膜电解法制备钨酸镍的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2277847C (en) | Method and apparatus for metal extraction | |
KR100738124B1 (ko) | 고체화합물로부터 물질을 제거하는 방법 | |
EP1337692B1 (en) | Intermetallic compounds | |
AU2002215106A1 (en) | Intermetallic compounds | |
US3852175A (en) | Electrodes having silicon base members | |
JP2007016293A (ja) | 懸濁電解による金属の製造方法 | |
SU1650781A1 (ru) | Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена | |
Shores et al. | A study of the Ag (s)/Ag 2 SO 4+ Na 2 SO 4 (l) 1102 reference electrode | |
EP0087322B1 (en) | Methods for the determination of sulphur and carbon in fluids | |
KR20060041944A (ko) | 유리의 전기가열방법 및 장치 | |
CA1113427A (en) | Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes | |
RU2692543C1 (ru) | Электрохимический способ получения микрокристаллов вольфрам-молибденового сплава | |
Janz et al. | Anodic polarization curves in molten carbonate electrolysis | |
Niedrach et al. | Uranium purification by electrorefining | |
EP0801151B1 (en) | Precious metal-based amorphous alloy having plastic processability and useful as bulk material for electrolysis anodes | |
Ramanarayanan et al. | The measurement of oxygen chemical potentials with a calcium fluoride solid electrolyte | |
Katayama et al. | Thermodynamic activity in liquid Ga–Sn alloys studied by EMF method | |
Fink et al. | Pure Tungsten Direct from Ore: I. Electrolytic Tungsten from Fused Borax and Fused Phosphate Baths | |
Gee et al. | Refining of gallium using gallium beta-alumina | |
Chandler et al. | Study of electrolytic reduction of carbon dioxide | |
RU2278183C2 (ru) | Способ рафинирования благородных металлов | |
SU850740A1 (ru) | Электролит дл получени оксидныхВОльфРАМОВыХ бРОНз | |
Fleischmann et al. | A feasibility study of mercury deposition in a lead fluidized bed electrode | |
Dandapani et al. | Preparation of a void-free PbS electrode and the influence of oxygen on its anodic behaviour | |
SU1386674A1 (ru) | Электролит дл получени оксидных калий-вольфрамовых бронз |