SU1650781A1 - Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена - Google Patents

Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена Download PDF

Info

Publication number
SU1650781A1
SU1650781A1 SU884445420A SU4445420A SU1650781A1 SU 1650781 A1 SU1650781 A1 SU 1650781A1 SU 884445420 A SU884445420 A SU 884445420A SU 4445420 A SU4445420 A SU 4445420A SU 1650781 A1 SU1650781 A1 SU 1650781A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
anode
tungsten
electrolysis
molybdenum oxide
oxide bronzes
Prior art date
Application number
SU884445420A
Other languages
English (en)
Inventor
Кабир Ахметович Калиев
Валерий Владимирович Смоленский
Виктор Викторович Бутримов
Борис Серафимович Шибанов
Феликс Александрович Радин
Original Assignee
Институт электрохимии Уральского отделения АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт электрохимии Уральского отделения АН СССР filed Critical Институт электрохимии Уральского отделения АН СССР
Priority to SU884445420A priority Critical patent/SU1650781A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1650781A1 publication Critical patent/SU1650781A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к электрохимическим производствам и позвол ет удешевить процесс за счет снижени  расхода- материала анода. Способ касаетс  получени  оксидных бронз вольфрама или молибдена, включающий электролиз расплавленных солей с использованием соответственно анода из вольфрама или молибдена, причем электролиз провод т в присутствии карбида кремни , контактирующего с анодом и с расплавленными сол ми ,

Description

Изобретение относитс  к электрохимическому производству и может быть использовано дл  получени  оксидных бронз,  вл ющимис  твердыми растворами внедрени  щелочного или щелочноземельного металлов в решетку оксидов переходных металлов .
Цель способа - удешевление процесса за счет снижени  расхода материала анода.
Пример 1 В тигель из карбида кремни  загружают электролит состава: 40 мол.% K2W04 и 60 мол % ЛЮз. Тигель нагревают на воздухе до температуры 800°С. После плавлени  солевой смеси в расплав помещают никелевый катод и вольфрамовый анод в виде прутка диаметром 3 мм и массой 150 г, который непосредственно контактируют с контейнером из карбида кремни  и провод т электролиз силой тока 0,5 А в течение 5 ч. После окончани  электролиза катодный осадок и анод отмывают от электролита, сушат и взвешивают. Метод рентгенофазового анализа показывает , что катодный продукт представл ет собой калий вольфрамовую бронзу, ее масса 57,4 г. Масса анода 149,4 г т.е. расход вольфрамового анода составл ет 0.6 г.
Пример 2 Аппаратурное оформление , состав электролита и услови  электролиза аналогичны приведенным в примере 1, за исключением того, что вольфрамовый пруток непосредственно не контактировал с контейнером из карбида кремни , т.е. анодом  вл етс  только стержень из вольфрама . Масса катодного осадка после опыта в виде калий вольфрамовой бронзы составл ет 58,5 г, а масса анода - 135,4 г, т.е. расход вольфрамового электрода в данном случае 14,6 г
Пример 3. В тигель из кварцевого стекла загружают электролит состава: 40мол.% Na20, 30 мол.% VaOs и 30 мол.% МоОз. Тигель нагревают на воздухе до 650°С. После плавлени  солевой смеси в расплав помещают никелевый катод и молибденовый анод в виде прутка диаметром 3 мм и массой 100 г. который непосредственно контактирует с пластиной из карбида кремни  и проводили электролиз в течение 5 час силой
чэ
fe
ON
8
s| 00
тока 0,6 А, По окончании электролиза катодный осадок и анод отмывают, сушат и взвешивают . Метод рентгенофазового анализа показывает, что катодный осадок представл ет собой ванадиевую бронзу типа /3. Ее масса 20,8 г. Масса анода после опыта 99,3 г, т.е. расход молибдена 0,7 г.
Пример 4. Аппаратурное оформление , состав электролита и услови  электролиза аналогичны приведенным в примере 3, за исключением того, что молибденовый пруток непосредственно не контактирует с карбидом кремни , т.е. анодом  вл етс  только стержень из молибдена. Масса катодного осадка после опыта в виде ванадиевой бронзы / -типа 21,4 г, а масса анода 90,3 г, т.е. расход молибденового электрода в данном случае 9,7 г.
Таким образом, получение оксидных бронз переходных металлов, содержащих внедренный в их структуру щелочной или щелочноземельный элемент, электролизом расплавленных солевых сред приводит к удешевлению продуктов электролиза только при непосредственном контакте анода с карбидом кремни . Наиболее близким по технической сущности  вл етс  способ получени  оксидных бронз, согласно которому электролизом расплавленных солевых сред получают катодный продукт любого фракционного состава или его монокристаллы. Дл 
этого в контейнер из 5Юа загружают исходные навески вещества (например, N32WO4 и WOs), нагревают до температуры плавлени  в электрической печи сопротивлени  и поеле плавлени  смеси ведут электролиз при плотности тока 5-45 ма/см2 и температуре 700 - 800°С. В качестве анода при этом используют либо благородные металлы (золото , платину), либо тугоплавкие, составл ющие основу оксидных бронз. Однако способ имеет следующие недостатки: угар благородных металлов; большой расход тугоплавкого металла, что может привести к потере контакта между расплавом и анодом
и вызвать аварийную ситуацию в процессе электролиза. Использование предлагаемого способа позвол ет удешевление процесса, поскольку снижает расход дорогосто щих анодных материалов примерно в 20 раз.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  оксидных бронз вольфрама или молибдена, включающий электролиз расплавленных солей с использованием соответственно анода из вольфрама или молибдена, отличающийс  тем, что, с целью удешевлени  процесса за счет снижени  расхода материала анода. электролиз провод т в присутствии карбида кремни , контактирующего с анодом и с расплавленными сол ми.
SU884445420A 1988-06-20 1988-06-20 Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена SU1650781A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884445420A SU1650781A1 (ru) 1988-06-20 1988-06-20 Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884445420A SU1650781A1 (ru) 1988-06-20 1988-06-20 Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1650781A1 true SU1650781A1 (ru) 1991-05-23

Family

ID=21383364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884445420A SU1650781A1 (ru) 1988-06-20 1988-06-20 Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1650781A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104261475A (zh) * 2014-09-15 2015-01-07 陕西科技大学 一种丝状隧道型钨酸钾及其制备方法
CN104357876A (zh) * 2014-10-31 2015-02-18 上海应用技术学院 一种利用阳离子膜电解法制备钨酸镍的方法
CN104018190B (zh) * 2014-06-17 2016-06-08 北京工业大学 一种回收废硬质合金的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Труды института электрохимии, Уральское отделение АН СССР. 1973, вып.19с.51 - 57 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104018190B (zh) * 2014-06-17 2016-06-08 北京工业大学 一种回收废硬质合金的方法
CN104261475A (zh) * 2014-09-15 2015-01-07 陕西科技大学 一种丝状隧道型钨酸钾及其制备方法
CN104261475B (zh) * 2014-09-15 2015-11-04 陕西科技大学 一种丝状隧道型钨酸钾及其制备方法
CN104357876A (zh) * 2014-10-31 2015-02-18 上海应用技术学院 一种利用阳离子膜电解法制备钨酸镍的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2277847C (en) Method and apparatus for metal extraction
KR100738124B1 (ko) 고체화합물로부터 물질을 제거하는 방법
EP1337692B1 (en) Intermetallic compounds
AU2002215106A1 (en) Intermetallic compounds
US3852175A (en) Electrodes having silicon base members
JP2007016293A (ja) 懸濁電解による金属の製造方法
SU1650781A1 (ru) Способ получени оксидных бронз вольфрама или молибдена
Shores et al. A study of the Ag (s)/Ag 2 SO 4+ Na 2 SO 4 (l) 1102 reference electrode
EP0087322B1 (en) Methods for the determination of sulphur and carbon in fluids
KR20060041944A (ko) 유리의 전기가열방법 및 장치
CA1113427A (en) Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes
RU2692543C1 (ru) Электрохимический способ получения микрокристаллов вольфрам-молибденового сплава
Janz et al. Anodic polarization curves in molten carbonate electrolysis
Niedrach et al. Uranium purification by electrorefining
EP0801151B1 (en) Precious metal-based amorphous alloy having plastic processability and useful as bulk material for electrolysis anodes
Ramanarayanan et al. The measurement of oxygen chemical potentials with a calcium fluoride solid electrolyte
Katayama et al. Thermodynamic activity in liquid Ga–Sn alloys studied by EMF method
Fink et al. Pure Tungsten Direct from Ore: I. Electrolytic Tungsten from Fused Borax and Fused Phosphate Baths
Gee et al. Refining of gallium using gallium beta-alumina
Chandler et al. Study of electrolytic reduction of carbon dioxide
RU2278183C2 (ru) Способ рафинирования благородных металлов
SU850740A1 (ru) Электролит дл получени оксидныхВОльфРАМОВыХ бРОНз
Fleischmann et al. A feasibility study of mercury deposition in a lead fluidized bed electrode
Dandapani et al. Preparation of a void-free PbS electrode and the influence of oxygen on its anodic behaviour
SU1386674A1 (ru) Электролит дл получени оксидных калий-вольфрамовых бронз