SU1650574A1 - Способ получени гидразинсульфата - Google Patents
Способ получени гидразинсульфата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1650574A1 SU1650574A1 SU894651907A SU4651907A SU1650574A1 SU 1650574 A1 SU1650574 A1 SU 1650574A1 SU 894651907 A SU894651907 A SU 894651907A SU 4651907 A SU4651907 A SU 4651907A SU 1650574 A1 SU1650574 A1 SU 1650574A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- content
- hydrazine
- hydrazine sulfate
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению производных гидразина и может быть использовано дл синтеза лекарственных препаратов , синтетических волокон, пластмасс и производства улучшенных сортов серной кислоты. Цель изобретени - повышение ч, держани , гидразинсульфата и уменьшение содержани свободной серной кислоты в- целевом продукте. Способ осуществл ю-; путем введени гидразингидрата в предварительно нагретый до 75 -80°С 18-20 мае. %- ный водный раствор серной кислоты. Изобретение позвол ет до 99,0-99,5 мас.% повысить содержание гидразинсульфата и до 0,3-0,4 мас.% снизить содержание сво бедной серной кислоты з целевом продукте По прототипу эти показатели равны 98,5 и 0,6 мас.% соответственно. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к получению производных гидразина и может быть использовано дл синтеза лекарственных препаратов , синтетических волокон, пластмасс и дл производства улучшенных сортов серной кислоты.
Целью изобретени вл етс повышение содержани гидразинсульфата и уменьшение содержани свободной серной кислоты в целевом продукте.
Цель изобретени достигаетс тем, что взаимодействие компонентов осуществл етс введением гидразингидрата в предварительно нагретый до 75-80°С разбавленный водный раствор серной кислоты , содержащий 18-20 мас.% H2S04..
Пример1.В стекл нный реактор вместимостью 400 мл загружают 200 мл водного раствора серной кислоты, содержаще- .го 18 мас.% НаЗОл. Раствор нагревают до 75°С. затем в него при перемешивании дозируют 18,7 мл гидразингидрата. Температура реакционной смеси во врем
дозировки гидразингидрата не должна превышать 90-,-95°С.
После окончани дозировки гидразингидрата полученную реакционную смесь-сус- пензию охлаждают до комнатной температуры со скоростью 2-3°С/мин. Вы павший гидразинсульфат отфильтровывают.
Физико-химические характеристики полученного гидразинсульфата: молекул рU
Киъл
на масса , 12; плотность р 1,378 г/см температура плавлени Тпл 2540С (с разложением).
Полученный гидразинсульфат характеризуетс следующими показател ми качества: содержание основного вещества в пересчете на сухой продукт 99,5 мае. % (метод анализа - окислительно-восстановительное титрование), содержание свободной серной кислоты в пересчете на сухой продукт 0,3 мас.% (метод анализа - кислотно-основное титрование).
Остальные примеры конкретного выполнени аналогичны примеру 1, их параметры и показатели приведены в таблице.
ел
Изобретение позвол ет до 99,0-99,5 мас.% повысить содержание гидразинсуль- фата и до 0,3-0,4 мас.% снизить содержание свободной серной кислоты в целевом продукте. По прототипу эти показатели равны 98,5 мас.% и 0,6 мас.% соответственно. Кроме того, изобретение позвол ет исключить из технологического цикла операцию промывки и снизить расходные коэффициенты по гидразин гидрату на 6,3%, по серной кислоте на 17,8%. что приводит к значительной экономии сырь и снижению себестоимости продукции.
Полученный по данному способу гидра- зинсульфат может быть использован в каче0
стве сырь дл медицинских препаратов и химических волокон.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени гидразинсульфата, включающий взаимодействие гидразин гидрата с серной кислотой и выделение целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени содержани гидразин- сульфата и уменьшени содержани свободной серной кислоты в целевом продукте, гидразингидрат ввод т в предварительно нагретый до 75-80°С 18-20 мас.%-ный раствор серной кислоты.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894651907A SU1650574A1 (ru) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Способ получени гидразинсульфата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894651907A SU1650574A1 (ru) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Способ получени гидразинсульфата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1650574A1 true SU1650574A1 (ru) | 1991-05-23 |
Family
ID=21429394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894651907A SU1650574A1 (ru) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Способ получени гидразинсульфата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1650574A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112047312A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-08 | 重庆腾泽化学有限公司 | 一种硫酸肼的制备方法 |
-
1989
- 1989-02-20 SU SU894651907A patent/SU1650574A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112047312A (zh) * | 2020-09-30 | 2020-12-08 | 重庆腾泽化学有限公司 | 一种硫酸肼的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS62171905A (ja) | 遊離ヒドロキシルアミン水溶液の製造方法 | |
| DE19526236A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Kreatin bzw. Kreatin-monohydrat | |
| SU1650574A1 (ru) | Способ получени гидразинсульфата | |
| US4337344A (en) | Process for the preparation of dibenzothiazyl disulfide | |
| US4344925A (en) | Ozone whitening of synthetic gypsum | |
| US2793229A (en) | Process for the production of oxyalkane sulfonic acids and their salts | |
| US4418019A (en) | Process for the manufacture of 1-aminoalkane-1,1-diphosphonic acids | |
| US2814635A (en) | Process of producing silicic acid esters | |
| EP0573459B1 (de) | Verfahren zur herstellung von 3'-aminopropyl-2-sulfatoethylsulfon | |
| CA1067676A (en) | Manufacture of sodium dithionite | |
| US3061642A (en) | Preparation of dihydrazides of dicarboxylic acids | |
| US2750421A (en) | Process for the production of crystalline cyclohexyl peroxides | |
| JPH02196766A (ja) | アミノアセトニトリルの製造方法 | |
| US3270017A (en) | Method for producing stable salts of dichloroisocyanuric acid | |
| US2333701A (en) | Acid | |
| US5118487A (en) | Process for producing chlorosulfonyl isocyanate | |
| DE102021121665B3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumdiacetat, Natiumacetat und/oder Natiumacetat Trihydrat | |
| EP0431589B1 (en) | Process for producing copper formate | |
| US4156691A (en) | Production of methyl-[2-(2,4,6-tribromophenylcarbamoyl-)ethyl-]phosphinic acid | |
| SU831730A1 (ru) | Способ получени гексафтортитанатаКАли | |
| CN1100726A (zh) | 生产晶形果糖-1，6-二磷酸八水三钠盐的新方法 | |
| CA2024796C (en) | Process for producing chlorosulfonyl isocyanate | |
| US5596099A (en) | Process for the preparation of N-(2-sulfatoethyl)-piperazine in high purity | |
| SU899458A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| US5563271A (en) | N-(2-sulfatoethyl)piperazine sulfate and its preparation |