SU162536A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU162536A1 SU162536A1 SU811100A SU811100A SU162536A1 SU 162536 A1 SU162536 A1 SU 162536A1 SU 811100 A SU811100 A SU 811100A SU 811100 A SU811100 A SU 811100A SU 162536 A1 SU162536 A1 SU 162536A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroperoxide
- phenol
- diphenylolpropane
- hydrochloric acid
- isopropylbenzene hydroperoxide
- Prior art date
Links
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N Cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N Ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-M hydroperoxide group Chemical group [O-]O MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение касаетс способа -получени дифенилолпропана из фенола и гидроперекиси изопропилбензола в присутствии концентрированной сол ной кислоты.
Известен способ получени дифенилолпропана из фенола и гидроперекиси изопропилбензола в присутствии концентрированной сол ной кислоты при мол рном соотношении фенола и гидроперекиси 1,5-7-3:1 и концентрации гидроперекиси 69%. Процесс осуществл ют в две стадии: разложение гидроперекиси провод т при температуре от -20 до +45°С, взаимодействие фенола и ацетона - при температуре от -20 до +150°С.
Получают 81-84% дифенилолпропана с т. пл. 146-153° С.
Предложенный способ отличаетс от изве-, стного тем, что примен ют гидроперекись изопропилбензола концентрации более 80i% и мол рное соотношение фенола и гидроперекиси - 5.
Получают 85% дифенилолпропана с т. пл. 154-155°С.
Пример. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 90,2 г фенола , 1,2 мл концентрированной сол ной кислоты и при интенсивном перемешивании и температуре 41-42° С прибавл ют 87|%-ную гидроперекись изопропилбензола. Во врем прибавлени гидроперекиси колбу охлаждают водой. По окончании внесени гидроперекиси к массе добавл ют 2 мл этилмеркаптана, поднимают температуру до 80° С выдерживают 2 час. Затем отгон ют в вакууме при 20 мм рт. ст. сол ную кислоту, меркаптан и избыточный фенол. По окончании отгонки (температура бани 170° С) к гор чему остатку добавл ют 84 мл хлорбензола, нагревают до кипепи , кип т т до полного растворени осадка и охлаждают до 20° С. Выделившийс дифенилолпропан отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают хлорбензолом и сушат При 80°С до ПОСТОЯННОГО веса. Получают в среднем 23,2 г дифенилолпропана с т. пл. 154-155 С. Выход продукта 85% от теоретического , счита на 100|%-пую гидроперекись изопропилбензола.
Хлорбензольный маточник разгон ют. Регенерированные фенол и хлорбензол используют дл последующих синтезов.
Способ может быть осуществлен непрерывно .
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени дифенилолпропана из фенола и гидроперекиси изопропилбензола в присутствии концентрированной сол ной кислоты , отличающийс тем, что, с целью повышени качества продукта и его выхода, процесс ведут при мол рном соотношении фенола и гидроперекиси изопропилбензола - 5.
2.Способ по п. 1, ОТ л и ч а ющи и с тем, что примен ют гидроперекись изопропилбензола концентрации более 80%.
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU803213685A Addition SU968688A2 (ru) | 1980-12-04 | 1980-12-04 | Способ испытани полых изделий на прочность при низких температурах |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU162536A1 true SU162536A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS61103846A (ja) | 9,9‐ビス‐(4‐ヒドロキシフエニル)‐フルオレンの製法 | |
KR100858546B1 (ko) | 2-니트로-4-메틸설포닐벤조산의 정제 방법 | |
SU162536A1 (ru) | ||
US3627846A (en) | Process for obtaining particularly pure 2,2-bis-(phenylol)-propane | |
US3886218A (en) | Process for the production of dihydroxydiphenylethers | |
US2314843A (en) | Process of producing nicotinamide | |
JPS5869837A (ja) | テトラブロモフタル酸のアリル系エステルの製法 | |
US2101821A (en) | Manufacture of unsaturated or ganic compounds | |
SU457210A3 (ru) | Способ получени бензоил-/3-фенил/ -2-пропионовой или бензоил-/3-фенил/ -уксусной кислот | |
CN1114646A (zh) | 制备取代酰胺基烷基磺酸类的方法 | |
US3928430A (en) | Method for the preparation of 3,3-methylenebis (benzoic acid) | |
US2462389A (en) | Manufacture of chloretone | |
US3194826A (en) | Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid | |
SU1077883A1 (ru) | Способ получени @ -хлорэтилсульфохлорида | |
SU1512966A1 (ru) | Способ получени 4-(метиламино)-бифенила | |
SU544371A3 (ru) | Способ получени 8-оксихинолина | |
CA1197260A (en) | Process for making allylic esters of tetrabromophthalic acid | |
KR870001042B1 (ko) | 분지상 알카노인산의 제조방법 | |
SU189869A1 (ru) | Способ получения анилидов фенолкарбоновыхкислот | |
JP2000159716A (ja) | オルトエステルの製造方法 | |
US2319669A (en) | Process for preparing hydroxylamine hydrochloride | |
US3919264A (en) | Process for the production of anthraquinone from dihydroanthracene | |
SU165448A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МЕТИЛВИНИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИРА | |
SU168710A1 (ru) | ||
SU1567566A1 (ru) | Способ получени перфтор-трет-бутилового спирта |