SU1623993A1 - Process for producing water-soluble linear polymer - Google Patents
Process for producing water-soluble linear polymer Download PDFInfo
- Publication number
- SU1623993A1 SU1623993A1 SU4009297L SU4009297L SU1623993A1 SU 1623993 A1 SU1623993 A1 SU 1623993A1 SU 4009297 L SU4009297 L SU 4009297L SU 4009297 L SU4009297 L SU 4009297L SU 1623993 A1 SU1623993 A1 SU 1623993A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- volume
- surfactant
- emulsion
- aqueous solution
- linear polymer
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к способу получения водорастворимого линейногополимера и может быть использованов химической промышленности. Изоб-1 ретение позволяет интенсифицировать , процесс полимеризации и увеличить выход полимера. Эффект достигается за сч ет смешения эмульсии водного раствора метилакриламида в гекса- декане, стабилизированной 4,1 об.% поверхностно-активного вещества, с инициатором полимеризации - микро- эмульсией, содержащей 11,3 об.% 1%-го водного раствора смеси персульфатааммония и аскорбиновой кислоты, 22,1 об.% поверхностно-активного веществаи 66,6 об.% гексадекана. В качествеповерхностно-активного веществамогут быть использованы окси- этилированные эфиры жирных кислот и сорбита. 1 з.п. ф-лы. а е V,The invention relates to a method for producing a water-soluble linear polymer and can be used in the chemical industry. Image-1 retention allows to intensify the polymerization process and increase the polymer yield. The effect is achieved by mixing an emulsion of an aqueous solution of methyl acrylamide in hexa-decane, stabilized with 4.1% by volume of a surfactant, with a polymerization initiator — a microemulsion containing 11.3% by volume of a 1% aqueous solution of persulfate ammonium and ascorbic acid, 22.1% by volume of surfactant, and 66.6% by volume of hexadecane. Oxyethylated esters of fatty acids and sorbitol can be used as a surfactant. 1 hp f-ly. a e V,
Description
Изобретение относитс к химии и технологии высокомолекул рных соединений и может быть использовано в химической промышленности.This invention relates to the chemistry and technology of high molecular weight compounds and can be used in the chemical industry.
Цель изобретени - увеличение выхода полимера и интенсификаци процесса .The purpose of the invention is to increase the polymer yield and intensify the process.
Приме р. Готов т 2 мл 25%-го раствора твина-81 - оксиэтилиров нно- го эфира жирных кислот и сорбита в гексадекане и насыщают его 0,05 мл воды (масл на фаза). Одновременно готов т микроэмульсию из 5,5 мл 25%- го раствора твина-81 т гексадекане и 0,7 мл 1%-го водного раствора инициатора - персульфат аммони (аскорбинова кислота). К масл ной фазе при перемешивании медленно, по капл м добавл ют 10 мл 8%-го полного раствораPrimer p. Prepare 2 ml of a 25% solution of tween-81 - hydroxyethyl fatty acid ester and sorbitol in hexadecane and saturate it with 0.05 ml of water (oil per phase). At the same time, a microemulsion is prepared from 5.5 ml of a 25% solution of tween-81 tons of hexadecane and 0.7 ml of a 1% aqueous solution of the initiator — ammonium persulfate (ascorbic acid). Under stirring, 10 ml of an 8% complete solution are added dropwise to the oil phase.
метакриламида. К полученной эмульсии также при перемешивании добавл ют порци ми по 1 мл в течение 1,5 ч микроэмульсию инициатора. Затем систему выдерживают без перемешивани в течение 10 ч. После этого из системы удал ют воду выпариванием в вакууме и полиметакриламид отдел ют от масл ной фазы центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 мин. Промывают ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом). Сушат в эксикаторе под вакуумом. Получают 0,65 г (80%) полиметакриламида. Выход полимера по известному способу составл ет 68%. Введение инициатора в виде микроэмульсии позвол ет интенсифицировать процесс полимеризации за счет увеличени поверхности капель инициатора в 10 раз.methacrylamide. To the emulsion obtained, a microemulsion of the initiator is also added in 1 ml portions with stirring for 1.5 hours. The system is then kept without stirring for 10 hours. Thereafter, water is removed from the system by evaporation in vacuo and the polymethacrylamide is separated from the oil phase by centrifugation at 3000 rpm for 15 minutes. It is washed with acetone (alcohol), water and again with acetone (alcohol). Dried in a desiccator under vacuum. 0.65 g (80%) of polymethacrylamide is obtained. The polymer yield by the known method is 68%. The introduction of an initiator in the form of a microemulsion makes it possible to intensify the polymerization process by increasing the surface of the initiator drops by a factor of 10.
а N:a N:
ос Ј ее осos Ј her wasps
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU854009297A SU1432064A1 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Method of producing calcium algynate or galacturate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1623993A1 true SU1623993A1 (en) | 1991-01-30 |
Family
ID=21216964
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU854009297A SU1432064A1 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Method of producing calcium algynate or galacturate |
SU4009297L SU1623993A1 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Process for producing water-soluble linear polymer |
SU4009297K SU1623992A1 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Method of polimer modification |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU854009297A SU1432064A1 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Method of producing calcium algynate or galacturate |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4009297K SU1623992A1 (en) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | Method of polimer modification |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (3) | SU1432064A1 (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4204012A1 (en) * | 1992-02-12 | 1993-08-19 | Ulrich Prof Dr Zimmermann | MITOGEN-FREE SUBSTANCE, THEIR PRODUCTION AND USE |
CN100571779C (en) | 2006-02-24 | 2009-12-23 | 沈炳谦 | alginate nano capsule and preparation method thereof |
CN108210978A (en) * | 2017-11-21 | 2018-06-29 | 青岛明月海藻集团有限公司 | A kind of calcium alginate non-woven fabrics and preparation method thereof |
-
1985
- 1985-10-30 SU SU854009297A patent/SU1432064A1/en active
- 1985-10-30 SU SU4009297L patent/SU1623993A1/en active
- 1985-10-30 SU SU4009297K patent/SU1623992A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Елисеева Е.И. Полимерные дисперсии, М.: Хими , 1980, с. 43. Патент ША № 3957739, кл. С 08 F 20/06, 1971 . * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SU1623992A1 (en) | 1991-01-30 |
SU1432064A1 (en) | 1988-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1623993A1 (en) | Process for producing water-soluble linear polymer | |
EP0150350B1 (en) | Cross-linked polymers, process for their manufacture and use thereof | |
EP0266503A1 (en) | Cross-linked polymers and process for their preparation | |
US4544726A (en) | Emulsion polymerization emulsifier | |
EP0257632B1 (en) | Cross-linked polymers with carbonate ester groups and process for their preparation | |
SU460615A3 (en) | The method of obtaining polyfluoroalcohol | |
US2465991A (en) | Purification of polymerizable esters | |
Emiliani et al. | Induced Autolysis of Aspergillus oryzae (A. niger group) IV. Carbohydrates | |
US3194826A (en) | Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid | |
SU1456415A1 (en) | Method of producing 1,3-propanosulfon | |
US4556729A (en) | Diacrylate and method for manufacturing the same | |
SU672206A1 (en) | Copolymer producing method | |
SU455116A1 (en) | Method for producing vinyl phosphorus derivatives | |
RU2080389C1 (en) | Method of ergosterol preparing | |
SU1675304A1 (en) | Method of producing polymer reagent for covalent immobilization of biologically active compounds | |
SU1679976A3 (en) | Method for izomerizate of vegetable oil preparation | |
RU2049094C1 (en) | Process for preparing triple copolymers | |
SU487895A1 (en) | Method for preparing aryl esters aryl (alkylene) -byl-1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphinic acids | |
SU493477A1 (en) | Method for preparing mono or dithiol bis / phosphoryl / hydroquinone esters | |
JPS54144317A (en) | Sulfonate and emulsion polymerization emulsifier | |
SU1490156A1 (en) | Method of producing zimosan | |
SU438637A1 (en) | The method of separation of a mixture of citric and isopolymer acids | |
SU376388A1 (en) | ^ UNION tfAvtorsIc2M1 i ..! J s p V I g-LG!> &; \ l v? lr.j; [BIBLIO7E? 14 | V. V. Rozhkova and T. M. Alexandrova | |
SU649706A1 (en) | Method of obtaining 1-aminoanthraquinone | |
JPS6346065B2 (en) |