SU1623993A1 - Process for producing water-soluble linear polymer - Google Patents

Process for producing water-soluble linear polymer Download PDF

Info

Publication number
SU1623993A1
SU1623993A1 SU4009297L SU4009297L SU1623993A1 SU 1623993 A1 SU1623993 A1 SU 1623993A1 SU 4009297 L SU4009297 L SU 4009297L SU 4009297 L SU4009297 L SU 4009297L SU 1623993 A1 SU1623993 A1 SU 1623993A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
volume
surfactant
emulsion
aqueous solution
linear polymer
Prior art date
Application number
SU4009297L
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Петрович Коломейцев
Наталья Николаевна Гаврилова
Владимир Васильевич Муховиков
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов
Application granted granted Critical
Publication of SU1623993A1 publication Critical patent/SU1623993A1/en

Links

Abstract

Изобретение относится к способу получения водорастворимого линейногополимера и может быть использованов химической промышленности. Изоб-1 ретение позволяет интенсифицировать , процесс полимеризации и увеличить выход полимера. Эффект достигается за сч ет смешения эмульсии водного раствора метилакриламида в гекса- декане, стабилизированной 4,1 об.% поверхностно-активного вещества, с инициатором полимеризации - микро- эмульсией, содержащей 11,3 об.% 1%-го водного раствора смеси персульфатааммония и аскорбиновой кислоты, 22,1 об.% поверхностно-активного веществаи 66,6 об.% гексадекана. В качествеповерхностно-активного веществамогут быть использованы окси- этилированные эфиры жирных кислот и сорбита. 1 з.п. ф-лы. а е V,The invention relates to a method for producing a water-soluble linear polymer and can be used in the chemical industry. Image-1 retention allows to intensify the polymerization process and increase the polymer yield. The effect is achieved by mixing an emulsion of an aqueous solution of methyl acrylamide in hexa-decane, stabilized with 4.1% by volume of a surfactant, with a polymerization initiator — a microemulsion containing 11.3% by volume of a 1% aqueous solution of persulfate ammonium and ascorbic acid, 22.1% by volume of surfactant, and 66.6% by volume of hexadecane. Oxyethylated esters of fatty acids and sorbitol can be used as a surfactant. 1 hp f-ly. a e V,

Description

Изобретение относитс  к химии и технологии высокомолекул рных соединений и может быть использовано в химической промышленности.This invention relates to the chemistry and technology of high molecular weight compounds and can be used in the chemical industry.

Цель изобретени  - увеличение выхода полимера и интенсификаци  процесса .The purpose of the invention is to increase the polymer yield and intensify the process.

Приме р. Готов т 2 мл 25%-го раствора твина-81 - оксиэтилиров нно- го эфира жирных кислот и сорбита в гексадекане и насыщают его 0,05 мл воды (масл на  фаза). Одновременно готов т микроэмульсию из 5,5 мл 25%- го раствора твина-81 т гексадекане и 0,7 мл 1%-го водного раствора инициатора - персульфат аммони  (аскорбинова  кислота). К масл ной фазе при перемешивании медленно, по капл м добавл ют 10 мл 8%-го полного раствораPrimer p. Prepare 2 ml of a 25% solution of tween-81 - hydroxyethyl fatty acid ester and sorbitol in hexadecane and saturate it with 0.05 ml of water (oil per phase). At the same time, a microemulsion is prepared from 5.5 ml of a 25% solution of tween-81 tons of hexadecane and 0.7 ml of a 1% aqueous solution of the initiator — ammonium persulfate (ascorbic acid). Under stirring, 10 ml of an 8% complete solution are added dropwise to the oil phase.

метакриламида. К полученной эмульсии также при перемешивании добавл ют порци ми по 1 мл в течение 1,5 ч микроэмульсию инициатора. Затем систему выдерживают без перемешивани  в течение 10 ч. После этого из системы удал ют воду выпариванием в вакууме и полиметакриламид отдел ют от масл ной фазы центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 мин. Промывают ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом). Сушат в эксикаторе под вакуумом. Получают 0,65 г (80%) полиметакриламида. Выход полимера по известному способу составл ет 68%. Введение инициатора в виде микроэмульсии позвол ет интенсифицировать процесс полимеризации за счет увеличени  поверхности капель инициатора в 10 раз.methacrylamide. To the emulsion obtained, a microemulsion of the initiator is also added in 1 ml portions with stirring for 1.5 hours. The system is then kept without stirring for 10 hours. Thereafter, water is removed from the system by evaporation in vacuo and the polymethacrylamide is separated from the oil phase by centrifugation at 3000 rpm for 15 minutes. It is washed with acetone (alcohol), water and again with acetone (alcohol). Dried in a desiccator under vacuum. 0.65 g (80%) of polymethacrylamide is obtained. The polymer yield by the known method is 68%. The introduction of an initiator in the form of a microemulsion makes it possible to intensify the polymerization process by increasing the surface of the initiator drops by a factor of 10.

а N:a N:

ос Ј ее осos Ј her wasps

Claims (2)

1. Способ получени  водорастворимого линейного полимер  путем смеше- , ни  эмульсии мономера с инициатором радикального типа при перемешивании и нагревании с последующей полимеризацией мономера, отличающий- с   тем, что, с целью увеличени ig1. The method of obtaining a water-soluble linear polymer by mixing or emulsion of a monomer with a radical type initiator with stirring and heating, followed by polymerization of the monomer, characterized in that, in order to increase ig выхода полимера и интенсификации реакции полимеризации, в качестве эмульсии мономера используют эмульсию водного раствора метилакриламида в гексадекане , стабилизированную 4,1 об.% поверхностно-активного вещества, а в качестве инициатора - микроэмульсию , содержащую 11,3 об.% 1%-го водного раствора смеси персульфата аммони  и аскорбиновой кислоты, 22,1 об.° п верхностно-активного вещества и 66,6 об.% гексадекана.polymer yield and intensification of the polymerization reaction, an emulsion of an aqueous solution of methyl acrylamide in hexadecane stabilized with 4.1% by volume of a surfactant is used as an emulsion of the monomer, and a microemulsion containing 11.3% by volume of a 1% aqueous solution as an initiator a solution of a mixture of ammonium persulfate and ascorbic acid, 22.1 vol. ° n surfactant and 66.6% by volume of hexadecane. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют оксиэтилировэнные эфиры жирных кислот и сорбита.2. A method according to claim 1, wherein m and h and y and the fact that as a surface-active substance used ethoxylated fatty acid esters and sorbitol.
SU4009297L 1985-10-30 1985-10-30 Process for producing water-soluble linear polymer SU1623993A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854009297A SU1432064A1 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Method of producing calcium algynate or galacturate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1623993A1 true SU1623993A1 (en) 1991-01-30

Family

ID=21216964

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854009297A SU1432064A1 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Method of producing calcium algynate or galacturate
SU4009297L SU1623993A1 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Process for producing water-soluble linear polymer
SU4009297K SU1623992A1 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Method of polimer modification

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854009297A SU1432064A1 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Method of producing calcium algynate or galacturate

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4009297K SU1623992A1 (en) 1985-10-30 1985-10-30 Method of polimer modification

Country Status (1)

Country Link
SU (3) SU1432064A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4204012A1 (en) * 1992-02-12 1993-08-19 Ulrich Prof Dr Zimmermann MITOGEN-FREE SUBSTANCE, THEIR PRODUCTION AND USE
CN100571779C (en) 2006-02-24 2009-12-23 沈炳谦 alginate nano capsule and preparation method thereof
CN108210978A (en) * 2017-11-21 2018-06-29 青岛明月海藻集团有限公司 A kind of calcium alginate non-woven fabrics and preparation method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Елисеева Е.И. Полимерные дисперсии, М.: Хими , 1980, с. 43. Патент ША № 3957739, кл. С 08 F 20/06, 1971 . *

Also Published As

Publication number Publication date
SU1623992A1 (en) 1991-01-30
SU1432064A1 (en) 1988-10-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1623993A1 (en) Process for producing water-soluble linear polymer
EP0150350B1 (en) Cross-linked polymers, process for their manufacture and use thereof
EP0266503A1 (en) Cross-linked polymers and process for their preparation
US4544726A (en) Emulsion polymerization emulsifier
EP0257632B1 (en) Cross-linked polymers with carbonate ester groups and process for their preparation
SU460615A3 (en) The method of obtaining polyfluoroalcohol
US2465991A (en) Purification of polymerizable esters
Emiliani et al. Induced Autolysis of Aspergillus oryzae (A. niger group) IV. Carbohydrates
US3194826A (en) Process of producing 2-amino alkanol esters of sulfuric acid
SU1456415A1 (en) Method of producing 1,3-propanosulfon
US4556729A (en) Diacrylate and method for manufacturing the same
SU672206A1 (en) Copolymer producing method
SU455116A1 (en) Method for producing vinyl phosphorus derivatives
RU2080389C1 (en) Method of ergosterol preparing
SU1675304A1 (en) Method of producing polymer reagent for covalent immobilization of biologically active compounds
SU1679976A3 (en) Method for izomerizate of vegetable oil preparation
RU2049094C1 (en) Process for preparing triple copolymers
SU487895A1 (en) Method for preparing aryl esters aryl (alkylene) -byl-1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylphosphinic acids
SU493477A1 (en) Method for preparing mono or dithiol bis / phosphoryl / hydroquinone esters
JPS54144317A (en) Sulfonate and emulsion polymerization emulsifier
SU1490156A1 (en) Method of producing zimosan
SU438637A1 (en) The method of separation of a mixture of citric and isopolymer acids
SU376388A1 (en) ^ UNION tfAvtorsIc2M1 i ..! J s p V I g-LG!> &; \ l v? lr.j; [BIBLIO7E? 14 | V. V. Rozhkova and T. M. Alexandrova
SU649706A1 (en) Method of obtaining 1-aminoanthraquinone
JPS6346065B2 (en)