SU1623992A1

SU1623992A1 - Method of polimer modification

Info

Publication number: SU1623992A1
Application number: SU4009297K
Authority: SU
Inventors: Олег Петрович Коломейцев; Наталья Николаевна Гаврилова; Владимир Васильевич Муховиков
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Особо Чистых Биопрепаратов
Priority date: 1985-10-30
Filing date: 1985-10-30
Publication date: 1991-01-30
Also published as: SU1432064A1; SU1623993A1

Abstract

Изобретение относитс к способу получени сшитых сополимеров и мо жет быть испопь овано в процессах . микрокапсулировани . Изобретение позвол ет упростить технологию сшивани цепей полимера (сокращение продолжительности реакции в 6 раз и проведение процесса в статических услови х ). Эффект достигаетс за счет использовани сшивающего агента - глутарового альдегида в виде микро- эмульсии в гсксацекаке, стабилизированной 13-22 об.% оксиэтилированного эфира жирной кислоты и сорбита, при взаимодействии его с эмульсией полимера , содержащего гидроксильнью и (или) аминогруппы. 1 з.п. ф-лы.The invention relates to a process for the preparation of crosslinked copolymers and can be used in processes. microencapsulation. The invention allows to simplify the technology of crosslinking polymer chains (reducing the reaction time by 6 times and carrying out the process in static conditions). The effect is achieved through the use of a cross-linking agent — glutaraldehyde in the form of a microemulsion in gscecec stabilized by 13–22% by volume of ethoxylated fatty acid ester and sorbitol, when it interacts with an emulsion of a polymer containing hydroxyl and (or) amino groups. 1 hp f-ly.

Description

Изобретение относитс к химическим процессам, осуществл емым на границе раздела фаз, и может быть использовано в процессах микрокапсулировани .The invention relates to chemical processes carried out at the interface, and can be used in microencapsulation processes.

Цель изобретени - упрощение технологии процесса.The purpose of the invention is to simplify the process technology.

Пример 1. В 5 мл 25%-ного раствора поверхностно-активного вещества - оксиэтилированного эфира жирных кислот и сорбита (Твин-81) в гексадекане добавл ют 0,12 мл воды, затем при перемешивании медленно приливают 10 мл 2%-го водного раствора желатина, нагретого до 40 С. Одновременно готов т микроэмульсию глу- тарового альдегида, дл чего в 13,5 мл 25%-го раствора Твина-81 в гексадекане прибавл ют 1,5 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида . Никроэмульсию глутарового альдегида при перемешивании смешивают с эмульсией желатина. Затем системуExample 1. In 5 ml of a 25% solution of a surfactant - ethoxylated fatty acid ester and sorbitol (Tween-81) in hexadecane, 0.12 ml of water is added, then slowly 10 ml of a 2% aqueous solution is added with stirring gelatin heated to 40 ° C. At the same time, glutaraldehyde microemulsion is prepared, for which 1.5 ml of 25% aqueous glutaraldehyde solution is added to 13.5 ml of 25% Tween-81 solution in hexadecane. Glutaraldehyde nickel emulsion is mixed with gelatin emulsion with stirring. Then the system

выдерживают без перемешивани в течение 2 ч при комнатной температуре. Далее весь объем суспензии перенос т в пробирку и суспензию отдел ют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 мин, отмывают ее от масл ной фазы ацетоном, промывают водой и снова ацетоном. Полученный продукт сушат в эксикаторе под вакуумом. Выход - 0,18 г (90%) сшитого желатина .incubated without stirring for 2 hours at room temperature. Next, the entire volume of the suspension is transferred to a test tube and the suspension is separated by centrifugation at 3000 rpm for 20 minutes, washed from the oil phase with acetone, washed with water and again with acetone. The resulting product is dried in a desiccator under vacuum. The output is 0.18 g (90%) crosslinked gelatin.

Пример 2. Готов т 6,0 мл 25%-го раствора твипа-81 в гексадекане и насыщают его 0,15 мл воды (масл на фаза 1). Одновременно готов т 10 мл 25%-го раствора твина- 81 в гексадекане и насыщают его 4,0 мл 25%-го водного раствора глутарового альдегида, получа микроэмульсию . К масл ной фазе 1 при перемешивании медленно добавл ют 6,0 мл 5%-го водного раствора поливинилопось гоExample 2. Prepare 6.0 ml of a 25% solution of twip-81 in hexadecane and saturate it with 0.15 ml of water (oil in phase 1). At the same time, 10 ml of a 25% solution of tween-81 in hexadecane is prepared and saturated with 4.0 ml of a 25% aqueous solution of glutaraldehyde, giving a microemulsion. Under stirring, to the oil phase 1, 6.0 ml of a 5% aqueous solution of polyvinyl acetate are slowly added.

соwith

СОWITH

со towith to

го спирта (м.м. 22000), рН которого 1-2, при этом образуетс эмульси . К полученной эмульсии также при перемешивании добавл ют микроэмульсию5 и перемешивают в течение 10 мин. Затем систему выдерживают без перемешивани в течение 1 ч при 60°С. Весь объем суспензии перенос т в пробирку и отдел ют суспензию центрифугирова- JQ нием при 3000 об/мин в течение 20 мин. Затем суспензию отмывают от масл ной фазы ацетоном (спиртом), водой и снова ацетоном (спиртом).Полученный продукт сушат в эксикаторе под ваку- )$ умом. Выход - 0,27 г (90%) сшитого поливинилового спирта.alcohol (m. 22,000), whose pH is 1-2, and an emulsion is formed. A microemulsion 5 is also added to the resulting emulsion with stirring and stirred for 10 minutes. The system is then kept without stirring for 1 hour at 60 ° C. The entire volume of the suspension is transferred to a test tube and the suspension is separated by centrifuging with JQ at 3000 rpm for 20 minutes. Then the suspension is washed from the oil phase with acetone (alcohol), water and again with acetone (alcohol). The product obtained is dried in a desiccator under a vacuum. The yield is 0.27 g (90%) of crosslinked polyvinyl alcohol.

Claims

1. A method of polymer modification by the interaction of a polymer containing

hydroxyl and / or amino groups, with an aldehyde when heated, characterized in that, in order to simplify the process, an emulsion of its aqueous solution in a hydrophobic liquid, stabilized from 10 to 12.5% by volume, is used as the polymer emulsion substances, and as an aldehyde - glutaraldehyde in the form of a microemulsion containing 10-29% by volume of an aqueous solution of aldehyde, 18-22% by volume of a surfactant and 53-68% by volume of a hydrophobic liquid, and the interaction is carried out at 20 -60 ° C. I

2. The method according to claim 2, wherein hexadecane is used as the hydrophobic liquid, and ethoxylated fatty acid esters and sorbitol are used as the surfactant.