SU1571044A1 - Method of obtaining acetyl cellulose - Google Patents

Method of obtaining acetyl cellulose Download PDF

Info

Publication number
SU1571044A1
SU1571044A1 SU884414970A SU4414970A SU1571044A1 SU 1571044 A1 SU1571044 A1 SU 1571044A1 SU 884414970 A SU884414970 A SU 884414970A SU 4414970 A SU4414970 A SU 4414970A SU 1571044 A1 SU1571044 A1 SU 1571044A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cellulose
acetyl cellulose
phosphoric acid
solution
mixture
Prior art date
Application number
SU884414970A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Давидович Гриншпан
Надежда Георгиевна Цыганкова
Ирина Викторовна Комоско
Original Assignee
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина filed Critical Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority to SU884414970A priority Critical patent/SU1571044A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1571044A1 publication Critical patent/SU1571044A1/en

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  ацетета целлюлозы. Изобретение позвол ет в 1,5-3 раза повысить скорость процесса за счет того, что целлюлозу раствор ют в 79-82%-ной фосфорной кислоте, в полученный раствор ввод т в количестве 100% от массы раствора или уксусный ангидрид, или смесь его с уксусной кислотой в массовом соотношении 1:1 и выдерживают реакционную смесь. 1 табл.This invention relates to methods for producing cellulose acetete. The invention makes it possible to increase the speed of the process by 1.5-3 times due to the fact that cellulose is dissolved in 79-82% phosphoric acid, and the resulting solution is introduced in an amount of 100% by weight of the solution or acetic anhydride, or its mixture with acetic acid in a mass ratio of 1: 1 and maintain the reaction mixture. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к технологии ацетатов целлюлозы.This invention relates to cellulose acetate technology.

Цедь изобретени  - ускорение процесса .The invention chain is the acceleration of the process.

Пример. 3,5 г целлюлозы со СП 300 (вискозный шелк) раствор ют при 10°С в 96,5 г 82%-ной фосфорной киспоты в течение 4 ч, хзатем к полученному раствору добавл ют при интенсивном перемешивании 100 г уксусного ангидрида, Реакцию провод т при 40°С в течение 2 ч в присутствии катализатора хлорида цинка, вз того в количестве 5% от массы раствора . Образующийс  ацетат осаждают изопропиловым спиртом (соотношениеExample. 3.5 g of cellulose with SP 300 (viscose silk) is dissolved at 10 ° C in 96.5 g of 82% phosphoric acid over 4 hours, and then 100 g of acetic anhydride is added to the solution with vigorous stirring. Reaction t at 40 ° C for 2 h in the presence of a catalyst of zinc chloride, taken in an amount of 5% by weight of the solution. The resulting acetate is precipitated with isopropyl alcohol (ratio:

растзор:спирт - 1:3), промывают затем избытком дистиллированной воды и высушивают при 50°С до посто нной массы. Степень замещени  образовавшегос  ацетата равна 260. Ацетат целлюлозы полностью растворим в диметил- формамиде. Выход составил 90%, СП ацетата 200.raster: alcohol - 1: 3), then washed with an excess of distilled water and dried at 50 ° C to constant weight. The degree of substitution of the acetate formed is 260. Cellulose acetate is completely soluble in dimethylformamide. The yield was 90%, SP acetate 200.

Примеры 2-9. Выполн ю ,- аналогично примеру 1, но при других составах реакционной смеси.Examples 2-9. Perform u, - analogously to example 1, but with other compositions of the reaction mixture.

Claims (1)

Данные представлены в таблице. Формула изобретени The data presented in the table. Invention Formula Способ получени  ацетата целлюлозы , включающий растворение целлюло-г эы в фосфорной кислоте с последующимA method of producing cellulose acetate, comprising dissolving cellulose in phosphoric acid, followed by Sroi- О1Sroi- O1 -ч|-h | ЈJ введением уксусного ангидрида или смеси его с уксусной кислотой при массовом соотношении 1:1 в количестве 100% от массы раствора целлюлозы иthe introduction of acetic anhydride or a mixture of it with acetic acid at a mass ratio of 1: 1 in the amount of 100% by weight of the solution of cellulose and .выдерживанием реакционной смеси, о т- личающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса, используют 79-82%-ную фосфорную кислоту.By maintaining the reaction mixture, in that, in order to accelerate the process, 79-82% phosphoric acid is used.
SU884414970A 1988-04-25 1988-04-25 Method of obtaining acetyl cellulose SU1571044A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884414970A SU1571044A1 (en) 1988-04-25 1988-04-25 Method of obtaining acetyl cellulose

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884414970A SU1571044A1 (en) 1988-04-25 1988-04-25 Method of obtaining acetyl cellulose

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1571044A1 true SU1571044A1 (en) 1990-06-15

Family

ID=21370618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884414970A SU1571044A1 (en) 1988-04-25 1988-04-25 Method of obtaining acetyl cellulose

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1571044A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104004101A (en) * 2013-02-27 2014-08-27 东北林业大学 Preparation method for acetylated nanocellulose crystal

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Аким Э.Л., Нерепечкин Л.П. Целлюлоза дл ацетилмровани и ацетаты целлюлозы, М.: Лесна промышленность, 1971, Федорова А.Ф. и др. Исследование сравнительной реакционной способности гидроксильных групп макромолекулы целлюлозы в реакци х этерификации, протекающих в кислой среде. - Высокомолекул рные соединени , 1963, т. 5, 4, с. 519-523. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104004101A (en) * 2013-02-27 2014-08-27 东北林业大学 Preparation method for acetylated nanocellulose crystal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5633368A (en) Partially acylated β-cyclodextrins
US4443595A (en) Cellulose ester derivatives and a process for the production thereof
SU1571044A1 (en) Method of obtaining acetyl cellulose
US3022287A (en) Method of preparing cellulose esters of trimellitic acid
JPS627701A (en) Process for partial hydrolysis
US2582009A (en) Preparation of cellulose acetate sulfates
US3036120A (en) Dicarboxylic acid derivatives of tetracycline and its analogs
JPH093088A (en) Production of aminodisaccharide and chitin or its analogue polysaccharides
Hearon et al. Carbamates of Cellulose and Cellulose Acetate. II. Stability toward Hydrolysis1
US2632007A (en) Rapid esterification of cellulose using a basic catalyst
US2581565A (en) Cellulose vestoees
US2392359A (en) Carbohydrate derivatives
SU802290A1 (en) Method of preparing carboxyl-containing chitosan derivatives
JPH0138401B2 (en)
SU612933A1 (en) Method of obtaining aceto-mixed cellulose esters
SU1382836A1 (en) Method of producing cellulose acetonitrates
SU907022A1 (en) Process for preparing film-forming solution
SU420167A3 (en)
SU611904A1 (en) Method of obtaining cellulose acetates
SU825542A1 (en) Method of preparing polysuccharide n-derivatives
SU1381118A1 (en) Method of producing cellulose sulfates
SU639898A1 (en) Method of obtaining sodiumcarboxymethylcellulose
SU910657A1 (en) Process for producing polysaccharide carrier for organic substances
SU565041A1 (en) Method for obtaining cellulose derivatives
SU667130A3 (en) Method of producing salt of lysine and alpha-methyl-(2-isopropyl-5-indanyl) of acetic acid