SU1382836A1 - Method of producing cellulose acetonitrates - Google Patents
Method of producing cellulose acetonitrates Download PDFInfo
- Publication number
- SU1382836A1 SU1382836A1 SU864075389A SU4075389A SU1382836A1 SU 1382836 A1 SU1382836 A1 SU 1382836A1 SU 864075389 A SU864075389 A SU 864075389A SU 4075389 A SU4075389 A SU 4075389A SU 1382836 A1 SU1382836 A1 SU 1382836A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- acetonitrates
- producing cellulose
- diazoto
- acetic anhydride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к спосо бам получени смешанных сложных эфи ров целлюлозы, а именно ацетонитрн тон целлюлозы, и может найти применение в промышленности пластмасс, во локон и пленок. Изобретение позвол - ет снизить температуру до 20°С и ус- корить процесс получени ацетонитра- тов целлюлозы до 0,5 ч за счет того, что целлюлозу обрабатывают уксусным ангидридом и тетраоксидом диазота в присутствии катализатора. В качестве органического растворител использу ют метил-, этил- или пропилацетат.The invention relates to methods for producing mixed cellulose esters, namely acetonitron and cellulose, and can be used in the plastics industry, fibers and films. The invention makes it possible to reduce the temperature to 20 ° C and to accelerate the process of obtaining cellulose acetonitrates to 0.5 h due to the fact that the cellulose is treated with acetic anhydride and diazoto tetroxide in the presence of a catalyst. Methyl, ethyl or propyl is used as the organic solvent.
Description
со ооwith oo
1чЭ1HE
0000
со аwith a
Изобретение относитс к способам получени смешанных сложных эфиров целлюлозы, а именно ацетонитратов целлюлозы, н может найти применение в промышленности нластмасс, волокоь, пленок.The invention relates to methods for producing mixed cellulose esters, namely cellulose acetonitrates, but it can be used in the industry for nlastmass, fiber, films.
Цель изббретени - снижение температуры и ускорение процесса.The goal of avoidance is to reduce the temperature and speed up the process.
Пример 1. К раствору 1 еллкг- лозы в смеси метилацетата и тетраок- сида диазота приливают уксусШ)1Й ан- гидрид, перемешивают до образовани однородной массы и добавл ют хлорную кислоту. Соотношение компонентов в реакционной смеси на 1 мае.ч. целлю лозы: метилацетат 25,- тетраоксид ди азота 3, уксусный ангидрид 20, хлор на кислота 0,2. Продолжают перемешивание в течение 30 мин при 20°С, затем осаждают целевой продукт изо- пропанолом, промывают водой, сушат на воздухе. Степень замещени на нитратные группы Г, 3, на ацетатные i,7.Example 1. To a solution of 1 elkgloza in a mixture of methyl acetate and diazoto tetraoxide, the vinegar) 1 Anhydride is added, stirred until a homogeneous mass is formed, and perchloric acid is added. The ratio of components in the reaction mixture at 1 wt. cellulose vines: methyl acetate 25, - di-nitrogen tetraoxide 3, acetic anhydride 20, chlorine acid 0.2. Stirring is continued for 30 minutes at 20 ° C, then the target product is precipitated with isopropanol, washed with water, and air dried. The degree of substitution for nitrate groups is G, 3, for acetate i, 7.
П м е р 2. Провод т аналогич но примеру 1, однако, вместо метил- ацетата используют этилацетат.P me p 2. Conducted analogously to Example 1, however, ethyl acetate is used instead of methyl acetate.
Степень замещени на нитратные г ругглы 1,25 .на ацетатные - 1,8.The degree of substitution for nitrates is 1.25. On acetate - 1.8.
и р и м е р 3, Провод т аналогично примеру t, что вместо метиллцетата используют пропилацетат.and p and me 3, carried out analogously to example t, that propyl is used instead of methyl acetate.
Степень замепгени на нитратн1з е группы 1,1, на ацетат1&1е ,9.The degree of substitution on the nitrate group 1,1, on acetate 1 & 1e, 9.
Продукты примеров J - 3 полностью растворимы в диметилфдрмамиде. Продолжительность процесса в известном способе 2-4 ч при 40-50 С.The products of examples J-3 are completely soluble in dimethyl fluoride. The duration of the process in a known way 2-4 hours at 40-50 C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864075389A SU1382836A1 (en) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Method of producing cellulose acetonitrates |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864075389A SU1382836A1 (en) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Method of producing cellulose acetonitrates |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1382836A1 true SU1382836A1 (en) | 1988-03-23 |
Family
ID=21240617
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864075389A SU1382836A1 (en) | 1986-04-24 | 1986-04-24 | Method of producing cellulose acetonitrates |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1382836A1 (en) |
-
1986
- 1986-04-24 SU SU864075389A patent/SU1382836A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1151542, кл. С 08-В 3/06, 1983. Авторское свидетельство СССР № 1142480, кл. С 08 В 5/00, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4443595A (en) | Cellulose ester derivatives and a process for the production thereof | |
US2412213A (en) | Method of producing starch esters | |
SU1382836A1 (en) | Method of producing cellulose acetonitrates | |
EP0227301B1 (en) | Process for the preparation of n-formyl-alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester | |
CN110938020B (en) | Preparation process of lauroyl arginine ethyl ester hydrochloride | |
US4100342A (en) | Process of producing dextrin carboxylates | |
RU2146263C1 (en) | Method for production of cellulose acetovalerates | |
JPH04364188A (en) | Production of 3-alkoxymethyl-cefalosporin derivative | |
JPH0138401B2 (en) | ||
SU1571044A1 (en) | Method of obtaining acetyl cellulose | |
RU2101293C1 (en) | Method of synthesis of cellulose ester | |
SU1426974A1 (en) | Method of producing soluble partly substituted esters of cellulose and carbonic acids | |
US2470192A (en) | Rapid ripening of cellulose esters | |
SU1275017A1 (en) | Method of producing cellulose acetonitrate | |
SU1142480A1 (en) | Method of obtaining cellulose mixed ethers | |
US2632007A (en) | Rapid esterification of cellulose using a basic catalyst | |
US2632006A (en) | Rapid basic-catalyzed esterification of cellulose | |
SU1650649A1 (en) | Method for obtaining mixed cellulose esters | |
SU565041A1 (en) | Method for obtaining cellulose derivatives | |
SU1035030A1 (en) | Process for preparing secondary cellulose acetate | |
SU1381118A1 (en) | Method of producing cellulose sulfates | |
SU883057A1 (en) | Method of cellulose nitrate production | |
CN117186116B (en) | Preparation method of cefvicin intermediate | |
SU1541202A1 (en) | Method of producing z-triconjugated dienons | |
SU1328349A1 (en) | Method of producing amorphous cellulose |