SU1617376A1 - Method of differential diagnosis of liver pathology - Google Patents

Method of differential diagnosis of liver pathology Download PDF

Info

Publication number
SU1617376A1
SU1617376A1 SU884395757A SU4395757A SU1617376A1 SU 1617376 A1 SU1617376 A1 SU 1617376A1 SU 884395757 A SU884395757 A SU 884395757A SU 4395757 A SU4395757 A SU 4395757A SU 1617376 A1 SU1617376 A1 SU 1617376A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
norm
increase
liver
decrease
relative
Prior art date
Application number
SU884395757A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгения Георгиевна Доброхотова
Валерий Георгиевич Радченко
Владимир Георгиевич Крунчак
Петр Прокофьевич Денисенко
Александра Тимофеевна Бурбелло
Татьяна Гулямовна Дубик
Original Assignee
Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт filed Critical Ленинградский санитарно-гигиенический медицинский институт
Priority to SU884395757A priority Critical patent/SU1617376A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1617376A1 publication Critical patent/SU1617376A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Способ относитс  к биохимическим способам контрол  оценки функционального состо ни  печени и может быть использован в практической медицине, биологии, фармакологии. Цель изобретени  - ускорение и снижение травматичности способа диагностики. Сущность предлагаемого способа заключаетс  в том, что потенциометрически измер ют восстановительную емкость цельной крови, сыворотки, плазмы и эритроцитарной массы окислением ее обратимой окислительно-восстановительной системы, например щелочным раствором ферроферрицианида кали , и при увеличении этих показателей относительно нормы диагностируют хронический персистирующий гепатит, при увеличении третьего и уменьшении первого, второго и четвертого относительно нормы - хронический холестатический гепатит, при уменьшении первого и второго и увеличении третьего и четвертого относительно нормы - цирроз печени в начальной стадии, а при увеличении второго и третьего и уменьшении первого и четвертого показателей относительно нормы - цирроз печени в дистрофической стадии. Способ менее травматичен по сравнению с известным, поскольку вместо биопсийного материала исследованию подвергают кровь больного, вз тую общеприн тым методом из вены. Способ позвол ет диагностировать заболевани  уже через 5 - 15 мин, в то врем  как известные биохимические методы требуют 2 - 48 ч. Метод прост в исполнении и может быть использован в любой малооснащенной лаборатории.The method relates to biochemical methods for monitoring the evaluation of the functional state of the liver and can be used in practical medicine, biology, and pharmacology. The purpose of the invention is to accelerate and reduce the morbidity of the diagnostic method. The essence of the proposed method is that potentiometrically measures the reducing capacity of whole blood, serum, plasma and erythrocyte mass by oxidation of its reversible redox system, such as alkaline solution of potassium ferrofericyanide, and with an increase in these indicators relative to the norm, chronic persistent hepatitis is diagnosed with increasing the third and the reduction of the first, second and fourth relatively normal - chronic cholestatic hepatitis, with a decrease in the first and the second and the third and fourth increase relative to the norm - cirrhosis in the initial stage, and with the second and third increase and the decrease in the first and fourth indicators relative to the norm - liver cirrhosis in the dystrophic stage. The method is less traumatic compared to the known one, since instead of the biopsy material, the patient's blood, taken from the vein by a conventional method, is examined. The method makes it possible to diagnose diseases in as little as 5 to 15 minutes, while the known biochemical methods require 2 to 48 hours. The method is simple to perform and can be used in any poorly equipped laboratory.

Description

J Изоб)етение относитс  к медицине, в частности к биохимическим методам исследовани  функционального состо ни  печени, и может быть использовано и практической медицине дл  дифференциальной диагностики патологии пе- AieHH.J The invention relates to medicine, in particular to biochemical methods for studying the functional state of the liver, and can also be used in practical medicine for the differential diagnosis of the pathology of AieHH.

Цель изобретени  - ускорение способа и снижение его травматичности.The purpose of the invention is to accelerate the method and reduce its trauma.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что у больного измер ют восстановительную емкость цельной крови, сыворотки , плазмы и эритроцитарной массы ,и при увеличении этих показателейThe goal is achieved by measuring the recovery capacity of whole blood, serum, plasma, and erythrocyte mass in a patient, and with an increase in these indicators

относительно нормы диагностируют хро- |Нический персистирующий гепатитj при |увеличвнии третьего и уменьшении первого , второго и четвертого относитель но нормы - хронический холестатичес- кий гепатит;при уменьшении первого и второго и увеличении третьего и четвертого относительно нормы - цирроз печени в начальной стадии, а при увеличении второго и третьего и уменьшении первого-и четвертого показателе относительно нормы - цирроз печени в |дис.трофической стадии.relatively normal, chronic chronic cholestatic hepatitis is diagnosed with chronic and persistent hepatitis, while cholesteric hepatitis decreases with the first, second, and fourth normal, and the initial stage of the first and second decreases and the third increases, with an increase in the second and third and a decrease in the first and fourth indicators relative to the norm — cirrhosis of the liver in the disrophic stage.

Способ осуществл етс  следующим образом. The method is carried out as follows.

У бол ьного натощак берут кровь из вены в объеме 10 мл. Из полученной крови готов т по.общеприн тым методам сьшоротку, плазму и эритроци- тарную массу. В качестве окислител  :используют щелочной раствор ферро- феррицианида кали .In a fasting patient, blood is taken from a vein in a volume of 10 ml. The obtained blood is prepared by generally accepted methods of shortening, plasma and red blood cell mass. As an oxidizing agent: an alkaline solution of potassium ferro-ferricyanide is used.

Вначале в электрическую  чейку потенциометра помещают 20 мл окисли- тельно-восстановительной смеси и измер ют ее потенциал Е., далее ввод т в пробу 0,2 мл исследуемого .материала И через 5 мин измер ют значение потенциала системы EJ. Изменени  (раз- вицу потенциалов) Afе вычисл ют по формуле:First, 20 ml of the redox mixture is placed in the electric cell of the potentiometer and its potential E. is measured, then 0.2 ml of the test material is introduced into the sample. And after 5 min, the potential value of the system EJ is measured. Changes (potential difference) are not calculated by the formula:

Af.Af.

ЕО- Eg.EO-Eg.

Контролем служили доноры. Значени  4fg в норме дл  цельной крови, сьгоо- ротки, плазмы и зритроцитарной массы, соответственно; 69,0-71,0; 44,0- 46, 0;; 39,5-41,5; 80,5-82,5. Конкретные изменени  этих показателей у различных больных соответствовали, различным формам заболевани  печени.Donors served as controls. Values of 4fg are normal for whole blood, pharynx, plasma, and spectrocyte mass, respectively; 69.0-71.0; 44.0- 46, 0 ;; 39.5-41.5; 80.5-82.5. Specific changes in these parameters in different patients corresponded to various forms of liver disease.

Пример 1. Больной Р., 37 лет, поступил в клинику с жалобами на брли в правом подреберье, вздутие живота, горечь во рту, перед поступлением отмечал усиление болей в брюшной полости, слабость. При поступлении в клинику состо ние удовлетворительное , кожные покровы чи- стые, пульс 76 уд/мин, ритмичен, АД 120/80 мм.рт.ст., тоны сердца приглушены, дыхание везикул рное, живот м гкий, безболезненный при пальпации, печень у кра  реберной дуги, селезенка не определ етс .Example 1. Patient R., 37 years old, was admitted to the hospital with complaints of brules in the right hypochondrium, abdominal distension, bitterness in the mouth, and before entering he noted an increase in abdominal pain, weakness. Upon admission to the clinic, the state is satisfactory, the skin is clean, the pulse is 76 beats / min, rhythmic, BP 120/80 mm Hg, muffled heart sounds, vesicular breathing, soft stomach, painless on palpation, liver at the edge of the costal arch, the spleen is not defined.

Анализ крови; эр 4,, гемо .глобин 150 г/л, лейкоциты 5,9 10°/л, Blood test; er 4 ,, hemo .globin 150 g / l, leukocytes 5.9 10 ° / l,

. д . d

5 five

0 0

5 Q 5 Q

00

00

5five

п 4л, 3 1%,, с 53%, л 26%, м 16%, СОЭ 6 мм/ч.n 4l, 3 1% ,, with 53%, l 26%, m 16%, ESR 6 mm / h.

Биохимические исследовани : общий белок 86 г/л, альбумины 60%, глобулины: альфа-1 4%, альфа-2 6%, бета 11%, гамма 19%, тимолова  проба 19 ед. сулемовый титр 1,8 ед., АсАТ 0,18 ммоль/л, АлАТ 0,9 ммоль/л, билирубин 24,7 ,мкмоль/л, холестерин 5,6 ммоль/л, протромбиновьй индекс 88%.Biochemical studies: total protein 86 g / l, albumin 60%, globulins: alpha-1 4%, alpha-2 6%, beta 11%, gamma 19%, thymol sample 19 units. sublimate titer 1.8 units, AsAT 0.18 mmol / l, AlAT 0.9 mmol / l, bilirubin 24.7, μmol / l, cholesterol 5.6 mmol / l, prothrombin index 88%.

Больного обследовали по предлагаемому способу с использованием потенциометра: цельной крови 73,3; tifj сыворотки 48,0; fg плазмы 48,0; UfJ эритроцитарной массы 83,6.The patient was examined by the proposed method using a potentiometer: whole blood 73.3; tifj serum 48,0; fg plasma 48,0; UFJ red cell mass of 83.6.

Диагноз: Хронический персистирующий гепатит. В дальнейшем диагноз был подтвержден путем исследовани  био- псийного материала.Diagnosis: Chronic persistent hepatitis. Subsequently, the diagnosis was confirmed by examining biopsy material.

Биопси  печени: архитектоника печени не нарушена; портальные тракты расширены, инфильтрированы лимфоцитами , нейтрофилами; погранична  пластинка не нарушена; гидропическа  дистрофи  гепатоцитов, встречаютс  дву дер- ные гепатоциты.Liver biopsy: the architectonics of the liver is not broken; portal tracts expanded, infiltrated with lymphocytes, neutrophils; boundary plate is not broken; hydropic dystrophy of hepatocytes; dual nuclear hepatocytes are found.

Заключение: гистологическа  картина характерна дл  персистирующего гепатита.Conclusion: The histological picture is characteristic of persistent hepatitis.

П р и м е р 2. Больна  В., 57 лет, поступила в клинику с жалобами на посто нный зуд кожи, слабость, боли в правом подреберье, тошноту. Неоднократно лечилась у невропатолога, эндокринолога, аллерголога, психиатра бе.з видимого эффекта; за год до поступлени  ей произведена пункци  печени, при .которой получены данные j свидетельствующие о наличии хронического холестатического гепатита. В анамнезе жизни - указание на длитель- ньй контакт с СВЧ, стекловолокном. Объективно : состо ние удовлетворительное , кожные покровы пигментированы , следы расчесов, ксантомы, ксан- телазмы, пульс 76 уд./мин, ритмичен, АД 150/80 мм рт.ст., тоны сердца приглушены, дыхание везикул рное,. живот м гкий, увеличенна  печень выходит из-под реберной дуги на 9 см, селезенка не пальпируетс .PRI mme R 2. Sick V., 57 years old, was admitted to the clinic with complaints of persistent skin itching, weakness, pain in the right hypochondrium, nausea. Repeatedly treated by a neuropathologist, an endocrinologist, an allergist, a psychiatrist with a visible effect; the year before it was received, a liver puncture was performed, at which data j were obtained indicating that chronic cholestatic hepatitis was present. In the history of life - an indication of long-term contact with the microwave, fiberglass. Objectively: the state is satisfactory, the integuments are pigmented, scratches, xanthomas, xanthaslams, heart rate 76 beats / min, rhythmic, BP 150/80 mm Hg, muffled heart sounds, vesicular breathing ,. the abdomen is soft, the enlarged liver comes out from under the costal arch 9 cm, the spleen is not palpable.

Анализ крови: эр 4,9-10 /л, гемоглобин 140 г/л, лейкоциты 6,1 х ИЪ /л, э 2%, п 2%, с 66%, л 26%, м 5%, СОЭ 55 мм/ч, тромбоциты 411000,Blood test: er 4.9-10 / l, hemoglobin 140 g / l, leukocytes 6.1 x b / l, e 2%, n 2%, with 66%, l 26%, m 5%, ESR 55 mm / h, platelets 411000,

Биохимические исследовани : общий белок 81 г/л, альбумины 43%, гло-булины: альфа-1 7%, альфа-2 10%, бе 14%, гамма 26%, тимолова  проба 115 ед., сулемовый тнтр 1,6 ед., хо лестерин. 8,1 ммоль/л, бета-липопро- теиды 85 ед., щелочна  фосфатазаBiochemical studies: total protein 81 g / l, albumin 43%, globulins: alpha-1 7%, alpha-2 10%, be 14%, gamma 26%, thymol test 115 units, sublimate TNTP 1.6 units ., cholesterol. 8.1 mmol / l, beta-lipoprotein 85 units, alkaline phosphatase

210 Е/л, протромбиновый индекс 75%, АлАТ 3,0 ммоль/л, АсАТ 1,0 ммоль/л.210 U / l, prothrombin index 75%, AlAT 3.0 mmol / l, AsAT 1.0 mmol / l.

Кровь больного исследовали на потенциометре по примеру 1. Результаты исследовани : Д f с цельной крови 64,0; Af сыворотки крови 40,0;, плазмы 8,;Д эритроцитарнай массы 77,0.The patient's blood was examined on a potentiometer according to Example 1. The results of the study: D f with whole blood 64.0; Af blood serum 40.0; plasma 8,; D red cell mass 77.0.

Диагноз: хронический холестатичес кий гепатит.Diagnosis: chronic cholestatic hepatitis.

Примерз. Больна  П., 57 лет поступила в клинику с жалобами на боли в правом подреберье, зуд кожи, пигментацию кожных покровов. Боли в правом подреберье беспоко т около 7 лет. Неоднократно лечилась в стацинаре . В последний год по вилась пигментаци  и зуд кожньрс покровов. В анамнезе жизни - длительный контакт с химическими веществами. Объективно состо ние удовлетворительное, кожные покровы пигментированы, пульс Т2, уд мин, ритмичен, АД 130/80 мм рт.ст., тоны сердца приглушены, дыхание везикул рное ,  зык обложен белым налетом , живот вздут, пальпируетс  увеличенна  печень, нижний край которой выходит из-под кра  реберной дуги на 4 см, селезенка не пальпируетс .Froze Ill P., 57 years old, was admitted to the hospital with complaints of pain in the right hypochondrium, itching of the skin, skin pigmentation. Pain in the right hypochondrium concerns about 7 years. Repeatedly treated in the hospital. In the last year, there was pigmentation and itching of the skin. In the history of life - prolonged contact with chemicals. Objectively, the state is satisfactory, the skin is pigmented, T2 pulse, beats min, rhythmic, HELL 130/80 mm Hg, muffled heart sounds, vesicular breathing, tongue lined with white bloom, the stomach is swollen, palpated enlarged liver, the lower edge of which 4 cm out of the costal margin, spleen not palpated.

Анализ крови: эр А,63 10 л, гемоглобин 160 г/л, лейкоциты Ь,2-10 /л, э 2%, п 5%-, с 66%, л- 24%, м 3%, СОэ 25 мм/ч, тромбоциты 111200.Blood test: er A, 63 10 l, hemoglobin 160 g / l, leukocyte b, 2-10 / l, e 2%, n 5% - with 66%, l- 24%, m 3%, SOe 25 mm / h, platelets 111200.

Биохимические исследовани : общий белок 80 т/л, альбумины 48%, глобулины: альфа-1 6%, альфа-2 7%, бета 11%, гамма 28%, тимолова  проба 25 ед,, сулемовый титр 1,64 ед., АсАТ 1,66 ммоль/л, АпАТ 3,76 ммоль/л, щелочна  фосфатаза 153 Е/л, билирубин 8,2 мкм мкмоль/л, холестерин 7,5 ммоль/л, протромбиновый индекс 70%.Biochemical studies: total protein 80 t / l, albumin 48%, globulins: alpha-1 6%, alpha-2 7%, beta 11%, gamma 28%, thymol sample 25 units, sublimate titer 1.64 units, AsAT 1.66 mmol / l, ApAT 3.76 mmol / l, alkaline phosphatase 153 U / l, bilirubin 8.2 μm µmol / l, cholesterol 7.5 mmol / l, prothrombin index 70%.

Кровь г5ольной исследова;ш на потен1у1ометре: uf цельной крови 60, ufy сьшоротки крови 40, fj плазмы 49,0, ufp эритроцитарной массы 83.The blood of a research patient; w on a potentiometer: uf whole blood 60, ufy shorter blood 40, fj plasma 49.0, ufp red blood cell 83.

Диагноз: цирроз печени, начальна  стади .Diagnosis: cirrhosis of the liver, initial stage.

Диагноз был подтвержден исследованием биопсии печени. The diagnosis was confirmed by a liver biopsy study.

а but

16173761617376

а but

П Р и м е р 4. Больна  Д., 61 год. поступила в кпинику с жалобами на слабость, желтуху, увеличение в обье- 5 ме живота, потерю в весе, тошноту Около двух лет назад по вились боли в правом подреберье, вздутие живота, потер  в весе. Не лечилась. Годом . раньше по вилась желтуха. Госпита- 10 лизирована в клинику. - ; В .анамнезе жизни - указани  на злоупотребление алкоголем около 10 лет назад.PRIMER 4. Sick D., 61 year. I came to the clinic with complaints of weakness, jaundice, an increase in obesity, weight loss, nausea. About two years ago, there was pain in the right hypochondrium, bloating, and weight loss. Not treated. Year. before jaundice. Hospital 10 is lysed to the clinic. -; Life history - indications of alcohol abuse about 10 years ago.

Состо ние удовлетворительное, 5 желтушность кожных покровов и склер, пульс 80 уд./мин, ритмичный. АД 130/90 мм рт.ст., тоны сердца приглушены , дыхание везикул рное, живот вздут,, определ етс  увеличенна  печень , котора  выходит из-под реберной дуги на 7-8 см, селезенка не пальпируетс .The state is satisfactory, 5 yellowness of the skin and sclera, pulse 80 beats / min, rhythmic. HELL 130/90 mm Hg, muffled heart sounds, vesicular breathing, abdomen swollen, an enlarged liver is detected, which goes out from under the costal arch by 7-8 cm, the spleen is not palpated.

Анализ кровй: эр 4,33-10%, гемо- глобин 150 г/л, лейкоциты 5,7.10 /л э 3%, п 5%, с 80%, л 19%, м 3%, тромбоциты 148680, СОЭ 45 ,/ч.Blood analysis: er 4.33-10%, hemoglobin 150 g / l, leukocytes 5.7.10 / l e 3%, n 5%, with 80%, l 19%, m 3%, platelets 148680, ESR 45 / h

Биохимические исследовани ; общий белок 67 г/л, альбумины 29%, глобулины: альфа-1 6%, альфа-2 8%, бета JO 18Z, гамма 39%, .лАТ 0,54 ммоль/л, АсАТ 0,60 ммоль/л, ш.елочна  фосфатаза 193 Е/л, тимолова  проба 82 ед. сулемовый титр 1,1 ед., холестерин 4,6 ммоль/л, билирубин 124,2.мкмопь/л, 35 протромбиновый индекс 62%.Biochemical studies; total protein 67 g / l, albumin 29%, globulins: alpha-1 6%, alpha-2 8%, beta JO 18Z, gamma 39%, lAT 0.54 mmol / l, AcAT 0.60 mmol / l, sh. alkaline phosphatase 193 U / l, thymol test 82 units. sublimate titer 1.1 units, cholesterol 4.6 mmol / l, bilirubin 124.2 m.kmop / l, 35 prothrombin index 62%.

Кровь больной исследовали на потенциометре: ufj цельной крови 70,.0, &f 5- сыворотки крови 54, 1, Af плазмы 56,0, Лг с- эритроцитарной мас- 40 сы 80,0.The patient's blood was studied on a potentiometer: ufj of whole blood 70, .0, & f 5 - serum 54, 1, Af plasma 56.0, Л с с - erythrocyte mass 40,0 80.0.

Диагжзз: цирроз печени, активный, дистрофическа  стади , декомпенсиро- ванный с  влени ми портальной гипер- тензии (асцит).Diagnosis: cirrhosis of the liver, active, dystrophic stage, decompensated with portal hypertension (ascites).

45 Диаптоз бып подтвержден результатами диагностической лапаротомии и биопсией печени.45 Diaptosis was confirmed by diagnostic laparotomy and liver biopsy.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет вы вить функциональные 0 нарушени  печени у больных, страдакнцих хроническим персистирующим гепатитом, в то врем  как все остальные биохимические мето/гы нарушений еце не обнаруживают. Имеющиес  нарушени  5 вы вл ют только лишь по клиническим про влени м и при морфологическом исследовании. Способ обеспечивает более точное определение характера И стадии заболевани , не травмирует Thus, the proposed method makes it possible to detect functional disorders of the liver in patients suffering from chronic persistent hepatitis, while all other biochemical methods do not detect any impairment. The existing disorders 5 are revealed only by clinical manifestations and morphological examination. The method provides a more accurate determination of the nature and stage of the disease, does not injure

больного, поскольку вместо биопсии печени провод т ис следование крови, вз той обычным методом из периферической вены. Кроме того, способ длитс  5-15 мин, в отличие от известных биохимических методов (2-48 ч), более прост в исполнении, не требует использовани  дефицитных и дорогосто щих реактивов и оборудовани .the patient, since instead of a liver biopsy, blood was sampled by a usual method from a peripheral vein. In addition, the method lasts 5–15 minutes, in contrast to the known biochemical methods (2–48 hours), is simpler to perform, does not require the use of scarce and expensive reagents and equipment.

Форму ла и 3 обр ет ени., Formula a and 3 turns Eni.,

Способ дифференциальной диагностики йатологии печени путем исследова- ни  биологического материала, о т - |5 личарщийс  тем, что, с целью ускорени  и снижени  травматичнос- ти способа, у больного берут кровь.The method of differential diagnostics of liver yatology by examining biological material, about t - 5 is personalized by the fact that, in order to speed up and reduce the trauma of the method, blood is taken from the patient.

00

|5 | 5

измер ют восстановительную емкость цельной крови, сыворотки, плазмы и эритроцитарной массы и при увеличении этих показателей относительно нормы диагностируют хронический пер- сйстирующий гепатит, при увеличении третьего и уменьшении первого , второго и четвертого относительно нормы - хронический холестатический гепатит, при уменьшении первого и второго и . увеличении третьего и четвертого относительно нормы - цирроз печени в начальной стадии, а при увеличении второго и третьего и уменьшении пер- . вого и четвертого показателей относительно нормы - цирроз печени в дистрофической стадии.the recovery capacity of whole blood, serum, plasma and erythrocyte mass is measured, and with an increase in these indicators relative to the norm, chronic persistent hepatitis is diagnosed, with an increase in the third and a decrease in the first, second and fourth relative to the norm - chronic cholestatic hepatitis, with a decrease in the first and second and . an increase in the third and fourth relative to the norm - cirrhosis in the initial stage, and with an increase in the second and third and a decrease in per-. first and fourth indicators relative to the norm - cirrhosis in the dystrophic stage.

Claims (1)

Форму лай з о б р ет е н и, я Способ дифференциальной диагностики Патологии печени путем исследования биологического материала, отличающийся тем, что, с целью ускорения и снижения травматичное ти способа, у больного берут кровь, измеряют восстановительную емкость цельной крови, сыворотки, плазмы и эритроцитарной массы и при увеличении этих показателей относительно нормы диагностируют хронический персистирующий гепатит, при увеличении третьего и уменьшении первого , второго и четвертого относительно нормы хронический холестатический гепатит, при уменьшении первого и второго и увеличении третьего и четвертого относительно нормы - цирроз печени в начальной стадии, а при увеличении второго и третьего и уменьшении первого и четвертого показателей относительно нормы - цирроз печени в дистрофической стадии.The method of differential diagnosis of liver pathology by examining biological material, characterized in that, in order to accelerate and reduce the traumatic method, the patient is taken blood, the recovery capacity of whole blood, serum, plasma is measured and erythrocyte mass and with an increase in these indicators relative to the norm, chronic persistent hepatitis is diagnosed, with an increase in the third and a decrease in the first, second and fourth relative to the norm, chronic cholestatic hepatitis patitis, with a decrease in the first and second and an increase in the third and fourth relative to the norm - cirrhosis in the initial stage, and with an increase in the second and third and a decrease in the first and fourth indicators relative to the norm - cirrhosis in the dystrophic stage.
SU884395757A 1988-03-21 1988-03-21 Method of differential diagnosis of liver pathology SU1617376A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884395757A SU1617376A1 (en) 1988-03-21 1988-03-21 Method of differential diagnosis of liver pathology

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884395757A SU1617376A1 (en) 1988-03-21 1988-03-21 Method of differential diagnosis of liver pathology

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1617376A1 true SU1617376A1 (en) 1990-12-30

Family

ID=21362682

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884395757A SU1617376A1 (en) 1988-03-21 1988-03-21 Method of differential diagnosis of liver pathology

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1617376A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006036079A1 (en) * 2004-08-30 2006-04-06 Bio-Id Diagnostics, Inc. Method for measuring visco-elastic characteristics of cells of biological objects, method for differential diagnosis of diffusion alcohol-induced and viral liver injuries and device for carrying out said methods

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по функциональной диагностике/Под ред. И.Л. Кассирско- го. - М.: Медицина, 1979, с. 447, 629. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006036079A1 (en) * 2004-08-30 2006-04-06 Bio-Id Diagnostics, Inc. Method for measuring visco-elastic characteristics of cells of biological objects, method for differential diagnosis of diffusion alcohol-induced and viral liver injuries and device for carrying out said methods

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Oblokulov et al. Clinical and biochemical characteristics of liver cirrhosis patients of viral etiology with spontaneous bacterial peritonitis
Ibrokhimovna IMPROVING THE PREVENTION AND TREATMENT OF COMPLICATIONS OF SPONTANEOUS BACTERIAL PERITONITIS IN PATIENTS WITH LIVER CIRRHOSIS OF VIRAL ETIOLOGY
Mabeck Studies in urinary tract infections: IV. Urinary leucocyte excretion in bacteriuria
SU1617376A1 (en) Method of differential diagnosis of liver pathology
MJadinolfi Levels of albumin, alpha-fetoprotein, and IgG in human fetal cerebrospinal fluid.
Yu et al. Investigation of application of ALT/ALP ratio in the differen-tial diagnosis of jaundice
SU1767439A1 (en) Method of diagnosis of liver cirrhosis
RU2141668C1 (en) Method for predicting course and outcome of bacterial purulent meningitis in children
RU2032177C1 (en) Method of hepatic cirrhosis diagnosis
Stempel et al. Diagnosis of fetal death in utero with amniotic fluid creatine kinase
Parente et al. Abdominal Pain as the Manifestation of Chylomicronemia Syndrome During Pregnancy: A Challenging Diagnosis
SU1406486A1 (en) Method of determining activity of inflammatory process in the lungs
RU2257576C2 (en) Method for body endotoxicosis
SU1679380A1 (en) Bronchial asthma differential diagnosis method
RU2063041C1 (en) Method of estimation of organism resistance decrease to infection in leukosis patients
RU2014599C1 (en) Method for determination of nephrotic syndrome
RU2090887C1 (en) Method for diagnosing chronic hepatitis in children
RU1808334C (en) Agent increasing erythrocyte deformability
RU2008676C1 (en) Method for assessing dysfunction of polymorphous-nuclear lymphocytes in case of purulent-septic infection
SU1608462A1 (en) Method of diagnosis of nonspecific diabetic nephropathy
SU1561038A1 (en) Method of diagnosis of rheumatic myocarditis
RU1778703C (en) Method for differential diagnosing of disseminated pulmonary tuberculosis and sarcoidosis
SU1755198A1 (en) Method for detecting renal electrolyte excretion disorders
RU1792321C (en) Method of determining indications for urgent surgery in acute calculous pyelonephritis
SU1121815A1 (en) Method of differential diagnosis of peptic ulcer and carcinoma of stomach