SU1616990A1 - Способ получени сухих бактериальных препаратов - Google Patents

Способ получени сухих бактериальных препаратов Download PDF

Info

Publication number
SU1616990A1
SU1616990A1 SU884617452A SU4617452A SU1616990A1 SU 1616990 A1 SU1616990 A1 SU 1616990A1 SU 884617452 A SU884617452 A SU 884617452A SU 4617452 A SU4617452 A SU 4617452A SU 1616990 A1 SU1616990 A1 SU 1616990A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bacterial preparations
culture
palygorskite
dry bacterial
dry
Prior art date
Application number
SU884617452A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Степанович Гордиенко
Иван Кириллович Курдиш
Николай Яковлевич Краснобрижий
Владимир Павлович Субботин
Original Assignee
Институт Микробиологии И Вирусологии Им.Д.К.Заболотного
Украинское Производственное Биохимическое Объединение "Укрбиохимпрепарат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Микробиологии И Вирусологии Им.Д.К.Заболотного, Украинское Производственное Биохимическое Объединение "Укрбиохимпрепарат" filed Critical Институт Микробиологии И Вирусологии Им.Д.К.Заболотного
Priority to SU884617452A priority Critical patent/SU1616990A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1616990A1 publication Critical patent/SU1616990A1/ru

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии, а именно к производству сухих бактериальных препаратов. Цель изобретени  - увеличение выхода жизнеспособных клеток при распылительном выпушивании микробных суспензий. Дл  этого в культуральную жидкость добавл ют суспензию природного глинистого минерала - палыгорскита в концентрации 5-10 г/л. Перемешивают в течение 1 мин. Затем внос т защитную среду - сухое молоко и высушивают. Выход жизнеспособных клеток при этом увеличиваетс  на 35%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к биотехнологии , а именно к производству сухих бактериальных препаратов.
Цель изобретени  - увеличение выхода жизнеспособных клеток при рас- . пылительном высушивании микробных суспензий.
Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.
П р и .м е р 1. Вырар;ивают культуру Lactobacillus aciclophylum. Титр клеток в культуральной лшдкости 1,0 х
X 10° КЛ/МЛ.
В культуральную жидкость объемом 1,7 л добавл ют 300 мл 5%-ной суспензии палыгорскита, перемешивают в течение 1 мин, внос т 400 г сухого молока и высушивают. Получено 460 г сухого концентрата с содержанием клеток 2,03«10 кл/г. Выход жизнеспособных клеток оставл ет 54,7%.
Дл  сравнени  2 л этой же культуральной жидкости смешивают с 400 г
сухого молока и также нысугиивают. Получено 460 г сухого концентрата с содержанием клеток 1,77-10° .кл/г, т.е.-- выход жизнеспособных клеток составл ет 40,5%. Таким образом, предварительна  обработка культуральной хпдкост:- суспензией палыгорскита позвол ет увеличить выход жизнеспособных ютеток на ,35%.
Пример 2. Выращивают культуру Lactobacillus plantarun с титром клеток 3,9 И о юг/мл.
В культуральную жидкость объемом 50 л при перемешивании добавл ют 5 л 5%-ной суспензии палыгорскита. Смесь концентрируют на сепараторе. Получают 17,5 л пасты с титром клеток 11,5.1() КЛ/МЛ. Пасту смешивают с 2,6 кг сухого молока и высушивают. Получает 3,6 кг сухого концентрата с содержанием клеток 40,010 клУг, т.е. выход жизнеспособных клеток составл ет 71 ,8%.
05
«cJb,
Дл  сравнейй  готов т препарат защитной средой в котором  вл етс  сухое молоко. Дл  этого куль- .туральной жидкости концентрируют на сепараторе, 17|,5-л полученной пасты (титр клеток 12,610 кл/мл) смешивают с 2,6 кг сухого молока и высушивают . Количество сухого концентра- ;та составл ет 2,6 кг с содержанием клеток 34, кл/г, т.е. выход жизнеспособных клеток 43,2%, что на 66% ниже, чем при использовании предлагаемого способа. Применение суспензии глинистого минерала палыгорскита при получении .сухого бактериального препарата не оказьгаает отрицательного вли ни  на выживаемость клеток при хранении.
Вли ние добавок глинистого минерала про вл етс  лишь тогда, когда наблюдаетс  интенсивное взаимодей- ствие клеток микроорганизмов с частицами , глины. О наличии взаимодействи  суд т по эффективности процесса ге- терокоагул ции в следующем.экспери- :Менте.
г
в мерные цилиндры объемом 250.мл наливают по 200 мл культур ал ьной жидкости и добавл ют по 50 1чл суспензии палыгорскита, содержащей различные количеств.а глинистого минерала. Смес перемешивают в течение 1 мин, отстаивают 2 ч,, а затем отбирают пробы надосадочной жидкости .и осадка дл  определени  концентрации клеток.Количество клеток в осадке выражают.в прцентах , принима  этот показатель за эффективность процесса гетерокоагу- л ции.
Сухие бактериальные концентраты получали согласно способам,описанньп 1 в примерах 1 и Экспериментальные данные представлены в таблице.
Полученные результаты свидетельствуют , что. при одной и той же концентрации палыгорскита (например,
1 г/л) внесение глинистого минерала может обуславливать различный эффект .
В то же врем  наличие сорбционного взаимодействи  бактерий с частицами глинистого минерала  вл етс  об зательным условием получени  сухих бактериальных препаратов по предлагаемому способу.

Claims (1)

  1. Таким образдм, предварительна  об-, р.аботка культуральной жидкости суспензией глинистого минерала палыгорскита позвол ет существенно увеличить количество жизнеспособных клеток в сухих бактериальных препаратах, получаемых при р аспьшительным высушивании биомассы микроорганизмов. Формула изобретени 
    Способ получени  сухих бактериальных препаратов, включающий выращивание и концентрирование культуры микро-, организмов, смещивание с сухим обез- жнренным молоком с последующим распылительным высушиванием, о т л и ч а - ю щ и и с   тем, что, с целью увели-
    чени  количества жизнеспособных клеток перед смеишванием культуру дополнительно обрабатывают с суспензией глинистого минерала - природного палыгорскита в концентрации
    5-10 г/л.
SU884617452A 1988-12-07 1988-12-07 Способ получени сухих бактериальных препаратов SU1616990A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884617452A SU1616990A1 (ru) 1988-12-07 1988-12-07 Способ получени сухих бактериальных препаратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884617452A SU1616990A1 (ru) 1988-12-07 1988-12-07 Способ получени сухих бактериальных препаратов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1616990A1 true SU1616990A1 (ru) 1990-12-30

Family

ID=21413922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884617452A SU1616990A1 (ru) 1988-12-07 1988-12-07 Способ получени сухих бактериальных препаратов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1616990A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7037708B1 (en) 1998-04-30 2006-05-02 Basf Aktiengesellschaft Dried microorganism cultures and method for producing same

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Cl JA 1 4205132, кл. 435-260, 1980. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7037708B1 (en) 1998-04-30 2006-05-02 Basf Aktiengesellschaft Dried microorganism cultures and method for producing same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0531991B1 (en) Method for preparing chitosan
US3882635A (en) Method of producing cells of algae
US3320136A (en) Process for preparing a polysaccharide flocculating agent
Leviton et al. Microbiological synthesis of vitamin B12 by propionic acid bacteria
SU1616990A1 (ru) Способ получени сухих бактериальных препаратов
JPS59227294A (ja) シユ−ドモナス属微生物及びその使用方法
KR840000892B1 (ko) 마이코페놀산 글루코사이드의 제조방법
Chen et al. Simultaneous production and partition of chitinase during growth of Serratia marcescens in an aqueous two-phase system
JPS6010718B2 (ja) メイタンシノ−ル,メイタナシンおよびメイタンシノ−ル・プロピオネ−トの製造法
SU1662442A1 (ru) Способ культивировани спирулины
DE2331295A1 (de) Verfahren zur herstellung von 7-aminodesacetoxy-cephalosporansaeure
JPS6328599B2 (ru)
JPS6279777A (ja) ス−パ−オキシドデイスムタ−ゼの製造方法
US4921793A (en) Bacterial process for the production of dispersants
RU2027763C1 (ru) Способ получения бактериального внеклеточного лектина
GB1491263A (en) Method of cultivating single-cell food proteins by a fermentation process
SU1738847A1 (ru) Способ культивировани неспорообразующих бактерий
RU2102472C1 (ru) Способ получения биомассы чумного микроба
US3109779A (en) Process for the production of 6-amino-penicillanic acid
US2996435A (en) Process for producing azaserine
RU2233882C2 (ru) Способ получения лимонной кислоты
SU516740A1 (ru) Способ выделени ферментов
SU1038359A1 (ru) Способ получени силосной закваски
SU1493650A1 (ru) Состав дл мелиорации орошаемых почв степной зоны
SU534180A3 (ru) Способ очистки сточных вод, содержащих -капролактам