SU1616897A1 - Способ непрерывного получени оксамида - Google Patents

Способ непрерывного получени оксамида Download PDF

Info

Publication number
SU1616897A1
SU1616897A1 SU884483611A SU4483611A SU1616897A1 SU 1616897 A1 SU1616897 A1 SU 1616897A1 SU 884483611 A SU884483611 A SU 884483611A SU 4483611 A SU4483611 A SU 4483611A SU 1616897 A1 SU1616897 A1 SU 1616897A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxamide
reactor
hydrogen cyanide
suspension
catalyst
Prior art date
Application number
SU884483611A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Сергеевич Еремеев
Юрий Григорьевич Свердлин
Сергей Николаевич Беломытцев
Юрий Валентинович Еремеев
Вадим Андреевич Бондарь
Владимир Константинович Стеба
Владимир Дмитриевич Пархоменко
Елена Степановна Смирнова
Ярослав Васильевич Целинко
Иван Григорьевич Крышень
Иван Степанович Зоря
Григорий Павлович Проня
Анатолий Михайлович Данилович
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6273
Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6273, Днепропетровский химико-технологический институт им.Ф.Э.Дзержинского filed Critical Предприятие П/Я Р-6273
Priority to SU884483611A priority Critical patent/SU1616897A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1616897A1 publication Critical patent/SU1616897A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  амидов, в частности получени  аксамида, используемого в качестве азотного удобрени . Цель - улучшение экологический условий производства и повышение чистоты целевого продукта. Дл  этого непрерывный процесс ведут реакцией цианида водорода с кислородом при 50-100°С в циркулирующем с помощью подаваемого кислорода воздуха растворе катализатора. При этом циркул цию провод т по внутреннему контуру реактора при содержании оксамида в реакционной смеси, равном 10-50 мас.%, а осветленный раствор катализатора пропускают по контуру циркул ции и совместно с водой используют его дл  промывки образовавшейс  суспензии целевого продукта, направл емой на разделение. Катализатор содержит 1-3 мас.% нитрата меди в 50-90%-ной уксусной кислоте. Полученную суспензию целевого продукта далее кристаллизуют и отфильтровывают оксамид. При этом лучше на разделение направл ть суспензию целевого продукта, содержащую 10-50 мас.% твердой фазы. Эти услови  в 3 раза снижают отложение оксамида на поверхности реакционного аппарата и трубопроводов, повышают качество оксамида за счет снижени  загр знени  его нитратом меди, цианида водорода и уксусной кислоты, а также обеспечени  образовани  кристаллов более крупного размера, чем в известном случае (65 мкм против 20-50 мкм) и снижени  содержани  цианида водорода в маточном растворе в 5-7 раз. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Description

Изобретение относитс  к способу непрерывного получени  оксамида,используемого в качестве азотного удобрени , а также полупродукта в органическом синтезе.
Цель изобретени  - упрощение способа , повышение чистоты продукта.
Увеличение ресурса непрерывного ведени  процесса и улучшение экологических условий производства.
На чертеже приведена схема установки дл  осуществлени  способа. . , Йолучение оксамида осуществл ют путем взаимодействи  цианида во 16
. орода с кнслородом при 30-1 О С в цирку.пирую1цем с иомиигсЮ пода- iae.Moro кислорода (воздуха) растворе катализатора, содержащем 1 - 3 мае..% нитрата меди в 50-90% уксусной кислоте, при этом реакци  проходит в циркулирую1 ей по н.нутреннему контуру реактора суспензии оксамида в катализаторе, которЗ ю при концентрации 10-50% отбирают и отмьпзарот раствором катализатора к водой, а раствор катализатора осветл ют и пропус- iaioT по контуру циркул ции, мину  стадию разделени  суспензии. ; Основной частью установки  вл ет- ср  реактор 1 , снабженный центральной Циркул ционной трубой с цилиндричес- 1|сой обечайкой, установленной коакси- ,inbHo между корпусом реактора и центральной трубой, образующими разные Контуры циркул ции сгуще 1ной суспензии и осветленного раствора катализатора . При этом в верхней части корпуса реактора установлены штуцер Д.ПЯ циркулируюи1его осветленного раствора катализатора внутрь цилиндрической обечайки и штуцер дл  отвода осветленного раствора из кольцевого зг.зора. между ксфпусом реактора и цилиндрической обечайкой, а трубопровод дл  отвода Г родукцион- Ной суспензии из нижнеш Чс.сти реактора снабжен штуцером дл  по;дачи промывной воды.
: Пт-окний патрубок реактора 1 дл  отвода продукционной суспензил соединен со сборником 2 сусп-анзии J а верхний- штуцер дл.  отвода оснетлекно- Го р.аствора - со сборникоь; 4 маточного раствора.
Сборник 2 суспензии штуцером дл  перекачки су;:ггенз;ии на фильтр 3.. В установке лредусмотре  контур . .г1 ции осветленкого раствора катализатора 5 вклю чаьщий сборник А маточного раствора и теп.иообмен- ник 5 дл  корректировки температуры илркулирзлощего катализатора. При этом вход теплообменника соединен со сборником 4, а выход - со штуцером дл.; подачи циркулирующего осветленного раствора катапизатора внутрь цилиндрической обечайки реактора 1. Кроме того, установка содержит конденсатор 6 дл  конденсации вторичного пара образутощегос  при насыщении кислорода (воздуха) при температуре синтеза соединенный с верхне -т частью реакто74
ра IS сборник 8 конденсата и насосы 7 - 11, Поступление суспензии на фильтр .3 и осветленного раствора
из сборника 4 в реактор 1 осуществл етс  при помощи насосов 9 и 10 соответственно. Насосы 7 и II дл  отвода не сконденсировавшихс  паров и перекачки конденсата из сборника 8 в сборник ос- ветленного раствора 4.
Установка работает следующим образом .
Реактор 1 заполн ют раствором катализатора , который с помощью насоса Ш посто нно циркулирует через сборник 4, теплообменник 5 и форсун- ку, В нижнюю часть центральной цир- кул ционной трубы реактора непрерыв- но подаетс  воздух, сюда же выше ввода воздуха на 400-500 мм вводитс  цианид водорода; температура раст2 вора поддерживаетс  на уровне . Теплота реакции и кристаллизации отводитс  за счет охлаждени  катализатора в теплообменнике 5. Продукционна  сгущенна  суспензи  промываетс  водой и непрерывно сливаетс  в сборник 2, откуда насосом 9 откачиваетс  на разделение с помощью фильтра 3. Отфильтрованный осадок поступает на суЕ1ку и склад готовой продукции 5 фильтрат сливаетс  в сборник 4
5
Втор :чмый пар., г С разующийс  в реакторе п. :,i 55 С при насыщении воздуха , вместе с последним поступает в
г| конденсатор 6, где конденсируетс  совместно с уксусной кислотой; не- сконденсировазша с  часть пара в сме- :iK с воздухом откачиваетс  вакуум- касосом 7 в атмосферу. Конденсат
5 вторичного пара из конденсатора 6 сливаетс  в сбор.ник 8, откуда насосом i чаправл етс.й на промывку продукционной cryiir vHr: суспензии,сливающейс  из реактора. Вентил тор 12 осу ществл ет циркул цию кислорода в ре- акторе о
Пример К Б лабораторный полый трубчатый реактор высотой 0,45 м , и диаметром. 0,1 м загружают 2 кг раствора катализатора, содержащего 25 г нитрата меди, 1600 г уксусной кисло- ты и 375 г воды. В реактор в течение часа при 70°С пропускают 60 г газе5 ,f
образного 1щанида водорода и 200 г воздуха. Всю образованную суспензию оксамида с температурой сливают в разделительный сосуд,отдел ют кристаллы от маточного раствора, промывают их 20 мл воды (количество воды, израсходованной на образование оксамида ) и высушивают. Средний размер кристаллов 4,5 мкм. Масса осадка 94 г, масса конденсата 30 г, содержание твердой фазы в суспензии 4,5%, содержание меди в оксамиде 0,05%, уксусной кислоты 0,1%. Концентраци  непрореагировавшего цианида водорода в фильтрате /v 1 г/л. Вторичньш пар из верхней части реактора направл етс  в холодильник-конденсатор.Со стенок реактора выдел ют 3, г оксамида .
Пример2. В реактор загружают 2 кг катализатора (состав катализатора и конструкци  реактора соответствуют примеру 1).
В реактор в течение 1 ч при пропускают 450 г воздуха и 150 г газообразного цианида водорода. Всю образовавшуюс  суспензию оксамида с температурой 92°С перевод т в разделительный сосуд, отдел ют кристалл от маточного раствора и лромывают 50 мл воды (количество воды, израсходованной на синтез) .Масса сухого осадка 230 г (т.е. концентраци  суспензии 10,5%).. Содержание меди в продукте 0,05%, уксусной кислоты 0,15%. Средний размер кристаллов 45 мкм. Концентраци  цианида водорода в маточнике г/л. Вторичный пар из верхней части реактора направл ют в холодильник-конденсатор.Масса конденсата 32 г. Со стенок реактора после остановки процесса вьщел ют 4,5 г оксамида.
П р и м ,е р 3. В лабораторньй трубчатый реактор с диаметром внешнего кожуха (D) 0,1 м и высотой (h) 0,45 м, снабженный центральной циркул ционной трубой (DT- 0,02 м и h 0,25 м), цилиндрической обечайкой (D 0,03 м и L 0,25 м), трубопроводом дл  отвода продукционной суспензии (d 0,01 м), штуцером дл  вывода вторичного пара и штуцером ввода осветленного раствора катализатора, загружают 2 кг раствора катализатора, содержшцего 25 г
168976
нитрата меди, 1600 г уксусной кислоты , 375 г воды и 200 г кристаллов оксамида со средним размером 45 мкм. В реактор в течение 1 ч через штуцеры ввода цилнида водорода и воздуха при 70 С подают 120 г газообразного цианида водорода и 400 г воздуха соответственно . Из трубопровода в нижней 10 части реактора отвод т 780 г сгутен- ной суспензии оксамида с. температурой 76 С в разделительный со суд и через штуцер ввод т 750 г осветленного : раствора катализатора с температурой 15 65°С. Б нижнюю часть сосуда ввод т 75 г конденсата, а из верхней отбирают 80 г раствора. После разделени  суспензии продукт промывают 300 мл воды и высушивают. Масса осадка 20 388 г (содержание оксамида в суспензии 50%), размер .тиц 65 мкм.Масса конденсата 80 г. Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна  кислота и цианид водорода прак тически отсутст- 25 вуют. Со стенок реактора пбсле остановки процесса вьщел ют I,2 г окёа- мида. Концентраци  цианида водорода в фильтрате ,13 г/л.
П р и м е р 4. В реактор примера 30 3 загружают 2 кг катализатора,содержащего 25 г нитрата меди, 1600 г уксусной кислоты, 375 г воды. В реактор при 70°С в течение I ч пропускают 250 г воздуха и 55 г газообраз- .J5 ного цианида водорода.. Из нижней части реактора в разделительный сосуд отбирают 800 г суспензии оксамида с температурой 73 с, а через штуцер ввод т 750 г осветленного раствора 0 с температурой 68°С. В низ разделительного сосуда ввод т 55 г конденсата и отбирают из верхней части 70 г раствора.Поеле разделени , промывки 60 мл воды и сушки получают 80 г 5 оксамида со средним размером частиц 60 мкм (концентраци  оксамида в сгущенной суспензии .10%). Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна  кислота и цианид водорода практически 0 отсутствуют. Масса конденсата 75 г. Со стенок реактора выдел ют 1,1 г оксамида.
Пример5. В реактор загружают 2 кг катализатора (конструкци  , 5 реактора и состав катализатора аналогичны примеру 3) и при 70°С в ; течение 1 ч пропускают 100 г воздуха, 30 г газообразного цианида водорода и 770 г осветленного раствора катали ;16
затора с температурой 65°С. Из нижней части реактора в разделнтельиьш сосуд Отбирают 800 г суспензии оксамида с температурой 72°С. В низ разделительного сосуда ввод т 55 г конденсата и отбирают из верхней части 60 г раствора . После фильтровани  5 п ромывки 50 мл воды и сушки получают 47 г оксамида (концентраци  оксамкда в сус- тензии 5,9%) со )едним размером частиц 45 мкм. Масса конденсата 65 г. Концентраци  цианида -водорода в фильтрате 0., 25 , г/л. Со стенок реакто- ра после остановки процесса выдел ют |1 ,0 г оксамида.
П р и м е р 6. В реактор загружают кг катализатора (конструкци  реак- |тора и состав катализатора соответ- :ствуют примеру 3). При 70 °С в реак- |тор ввод т 170 г кислорода, 120 г цианида водорода и 250 г оксамида ;со средним размером частиц 45 мкм. Выгрузка суспензии из ре-актора зат- руднена ввиду сложности транспорти- :ровки (содержание оксамида в сгущенной суспензии нижней части реактора ;56%). Масса конденсата 65 г, : П р и м е р 7i В реактор приме- ;ра I загружают 2 к;г растзора катали- затора с температурой (состав :катализатора соответствует примерз 1) ;и при помощи насоса устанавливают jero циркул цию с объемной скоростью 0,4 . 3 течение 4 ч в реактор подают цианид водорода с расходом |0,05 кг/ч и кислород с расходом |0,035 м /ч. Суспензию5 содержащую 5% оксамида, с температурой вывод  из верхней части реактора на Фильтр и промывают 0,0167 кг/ч (количество промывной водь1, израсходованной на образование оксамида).
Получают 0,307 кг оксамида со с-ред ним размером частиц 45 мкм. Содержание меди 3 продукте 0,05%, уксусной кислоты 0,1%, .цианида водорода в маточнике 1,5 г/л. После остановки процесса на стенках реактора и в трубопроводах инкрустируетс  0,03 кг продукта .
П р и м е р 8, В реактор примера 3 загружают 2 кг раствора катализатора с температурой (состав катализатора соответствует примеру -3) В течение 4 ч в реактор подают ;0,05 кг/ч цианида водорода 0, 035 м /ч .кислорода и 0,7 кг/ч осветленного раствора катализатора с температурой
73
. Суспензию с концентрацией 20% отвод т с расходом 0,8 кг/ч и температурой 72°С через трубопровод продукционной суспензии в разделительную воронку, в нижнюю часть которой ввод т 0,045 кг/ч конденсата, а из верхней отбирают 0,05 кг/ч раствора,
После промьшки на фильтре 0,1 кг/ч
воды получают 0,75 кг/ч оксамида со средним размером частиц 60 мкм и 0,07 кг/ч конденсата. Содержание меди в продукте 0,02%,. уксусна  кислота отсутствует.
На стенках реактора инкрустируетс  1,4 г оксамида. Содержание цианида водорода в маточнике 0,14 г/л.
Как видно из примеров 3,4, 6 и 8, проведение процесса непрерывного получени  в услови х предлагаемого способа обеспечивает увеличение ресурса непрерывного ведени  технологического процесса ввиду снижени  примерно в 3 раза инкрустации оксамида .
на поверхности реаквдонного аппарата
и трубопроводов, что предотвращ.ает mi закупорку; улучшение качества целевого продукта путем снижени  заг- - р. знени  его нитратом меди в 2,5 раза и исключени  примесей уксусной кислоты и цианида водорода; улучшение условий отделени  кристаллов оксамида от катализатора, а также улучшение экологических условий коксохимического производства Путем осуществлени  разделени  сгущенной суспензии ., содержащей 10-50% твердой фазы с более крупными кристаллами оксамида ( 65 мкм против 20-50 в
ус:.юви х прототипа)} и снижение содержани  цианида .водорода в маточном растворе в 5-7 раз; более полное протекание процесса совмещенного оч ислени  и гидролиза цианида водорода благодар  осуществлению циркул - Г1..ИИ суспензии Е реакторе.
Как видно.из примеров 1,2 и 75про- ведение .процесса в отсутствие циркул ции катализат ;ра и маточного раствора способствует перегреву на 16 - 22 С. реакционного аппарата, что приводит к увеличению содержани  цианида водорода в маточном растворе.Образующийс  мелкокристаллический окса
МИД затрудн ет стадию разделени .
Осуществление разделени  суспензии , содержащей менее 10% твердой фазы , способствует увеличению содержани  цианида водорода в фильтрате и9161
получению мелкокристаллического про- дукта (пример 5), при содержании более 50% твердой фазы разделение суспензии затруднено в виду сложности её транспортировки (пример 6). Пример9. В лабораторньш трубчатый реактор с диаметром внешнего кожуха 0,1 м и высотой 0,45 м, снабженный центральной циркул ционной трубой (D 0,02 м и Ьт 0,25 м), цилиндрической обечайкой (Dg 0,03 м и hp 0,25 м), трубопроводом дл  отвода продукционной суспензии (тр 0,01 м), штуцером дл  вывода вторичного пара и штуцером ввода осветленного раствора,загружают 2 кг раствора катализатора, содержащего 20 г нитрата меди (1%), 1800 г уксусной кислоты (90%) и 180 г воды (9%). В реактор в течение I ч через штуцеры ввода цианида водорода и воздуха при подают 120 г газообразного НСЫ и 400 г воздуха. Из трубопровода в нижней части реактора отвод т 780 г сгущенной суспензии оксамида с температурой 106°С в разделительный сосуд л через штуцер ввод т 750 г осветленного раствора катализатора с температурой 90°С. В нижнюю часть сосуда ввод т 75 г конденсата , а из верхней отбирают 80 г раствора. После разделени  суспензии продукт промывают 300 мл воды и высушивают. Масса осадка 188 г (содержание оксамида в суспензии 22,8%), средний размер частиц 65 мкм. Масса конденсата 80 г. Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна  кислота и цианид водорода практически отсутст- вуют. Со стенок реактора после остановки процесса вьщел ют 1 ,2 г мида. Концентраци  цианида водорода в с&йльтрате ,13 кг/м .
Пример 10. В реактор примера 9 загружают 2 кг катализатора,соержащего 40 г нитрата меди (2%), 1000 г уксусной кислоты (50%) и 960 г воды (48%), В реактор в течеие 1 ч при 70°С через штуцер ввода ианида водорода к воздуха подают 5 г газообразного цианида водороа и 500 г воздуха. Из трубопровода нижней части реактора отвод т 700 г сгущенной суспензии оксамида температурой 78°С в разделительый сосуд и через штуцер ввод т 20 г осветленного раствора каталиатора с температурой 7С°С, В ниж
689710
нюю часть сосуда ввод т 50 г конденсата , а из верхней отбирают 50 г раствора. После разделени  суспензии, с промывки продукта водой и сушки масса осадка 70 г (содержание твердой фазы в суспензии 10%),, средний размер частиц 65 мкм. Содержание меди в продукте 0,025%, уксусна  кислота и циа- 10 нид водорода практически отсутствуют. Со стенок реактора после остановки процесса выдел ют 1,5 г оксамида . Концентраци  цианида водорода в фильтрате ,15 кг/м-. 15 Пример П. В реактор примера 9 загружают 2 кг катализатора, содержащего 60 г нитрата меди (3%), 1400 г уксусной кислоты (70%) и 540 г воды (28%).
0 в реактор в течение часа при 50 с пропускают 225 г цианида водорода и 600 г воздуха.
Из трубопровода в нижней части реактора отвод т 700 г сгущенной сус- 5 пензии оксамида с температурой 61°С в разделительный сосуд и через штуцер ввод т 710 г осветленного раствора катализатора с температурой .
0 В нижнюю часть сосуда ввод т 40 г конденсата, а из верхней отбирают 50 г раствора. После разделени  суспензии , промывки продукта водой и сущки масса оксамида 350 г (содержа- ние твердой фазы в суспензии 50%), средний размер кристаллов 60 мкм,соде ржание меди в продукте 0,025%, уксусна  кислота и цианид водорода практически отсутствуют..Со стенок ре- 0 реактора после остановки процесса выдел ют 1,8 г оксамида. Концентраци  цианида водорода в фильтрате 0,18 кг/м.
5 Пример12. Отличаетс  от при- ,мера 9 проведением синтеза при . После разделени  суспензии, промывки .продукта водой и сушки масса осадка 55 г (содержание твердой фазы 7,8%)« 0 Р этом осадок содержит 65% оксамида и 35% цианида меди, образовавшегос  в результате протекани  реакции
Cu(NO)2 + 2HCN CuCN +
+ 1/2 . 2НКОз
с лимитирующей стадией - регенерацией катализатора.
Пример 13. Отличаетс  от при мера 10 составом катализатора: 100 г  итоата меди (5%), 1500 г уксусной кислоты (75%) и 400 г воды (20%).Полу .чают 70 г оксамида со средним размером частиц 60 мкм. Содержание меди в про Дукте 0,04%. Уксусна  кислота и циа- Нид водорода практически отсутствуют Со ст;енок реактора после остановки Процесса выдел ют 1,4 г оксамида. Концентраци  цианида водорода в фильтрате л/0,17 кг/м .
i П р и м е р 14. Отличаетс  от примера 10 составом катализатора: 40 г нитрата меди (2%), 1900 г уксусной зрслоты (95%) и 60 г воды (3%) . Полу- Ыют 55 г оксймида с размером частиц fO мкм (содержание твердой фазы в фуспензии 7,8%). Содержание меди в г 1родукте 0,02%, уксусна  кислота и цианид водорода практически отсутствуют .
Со стенок реактора после остановки процесса выдел ют 4,6 г оксамида. Концент раци  цианида водорода в фильтрате /vO,3 кг/м.
; П р и м е р 15. Отличаетс  от при- tfepa 10 составом катализатора: 40 г итрата меди (2%), 300 г уксусной 1|ислоты (40%) и 1160 г воды (58%). 1|осле разделени  суспензии, промывки Продукта водой и сушки получают 52 г ф самида (содержание в суспензии ,4%) со средним размером частиц б5 мкм, Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна  кислота и цианид во- Дорода практически отсутствуют. Со йтенок реактора выдел ют 4, 7 V оксамида . Концентраци  цианида водорода в фильтрате А 0,28 кг/м.
П р и м е р 16. Отличаетс  от примера 10 составом катализатора: 40 г нитрата меди (2%), 1500 г уксусной кислоты (75%) и 460 г воды (23%) - и температурными услови ми проведени  процесса (t ). Яри П0°0 и вьше раствор катализатора кипит, .что вызывает пульсации в реакторе и затрудн ет отвод сгуданной еуспен- гии на разделение. Кроме того, кипе- кие-раствора катализатора снижает степень св зывани  цианида водорода I . способствует переходу его совместно с уксусной кислотой и водой в паровую фазу.
. Проведение процесса в растворе катализатора с содержанием нитрата ме16897 2
ди более 3% (пример 13) приводит к накоплению меди в целевом продукте; при осуществлении процесса в раство- ре катализатора с содержанием уксус- ной кислоты более 90% (пример 14) и менее 50% (пример 15) приводит к снижению выхода оксамида, инкруста- . ции его на стенках реактора и увели- 1Q чению содержани  цианида водорода в фильтрате.
Таким образом, предложенный способ позвол ет снизить примерно в 3 раза отложение оксамида на поверхности )5.реакционного аппарата и трубопрово- дов, что предотвращает их закупорку; повысить качество целевого продукта путем снижени  загр знени  его нитратом меди и исключени  примесей 20 уксусной кислоты и цианида водорода; улучшение условий отделени  кристаллов оксамида от катализатора и улучшение экологических условий коксохимического производства путем осуше- 25 ствлени  разделени  сгущенной суспензии , содержащей 10-50% твердой еЬазы, с более крупнЬ1ми кристаллами оксами- да (65 мкм против 20-50 мкм в услови х прототипа) и снижение содержани  30 цианида водорода в маточном растворе в 5-7 раз; более полное протекание процесса совмешенного окислени  и гидролиза цианида водорода за счет циркул ции суспензии в реакторе.
35

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    I. Способ непрерывного получени  оксамида взаимодействи  цианида вп- дорода с кислородом при 50-100°С в
    др циркулирующем с помощью подаваемого кислорода воздуха растворе катализатора , содерлсащем 1-3 мае . % нитрата меди в 50-90%-ной уксусной кислоте, с получением суспензии целевого про45 кристаллизацией и последую- щей фильтрацией оксамида, отличающийс  тем, что, с целью- упрощени  процесса, повышени  чистоты продукта и улучшени  экологичес50 ких условий производства, циркул цию провод т по внутреннему контуру реактора при содержании оксамида в реакционной массе, равном 10-50 мас.%, при этом освет ленньш раствор катали затора пропускают по контуру циркул ции и совместно с водой используют его дл  промывки образовавшейс  суспензии целевого продукта, направл емой на разделение.
    2 . 61689714
    . .е:: :;:„: ;4:.,„, г; ;5г о-зГ„гг:- 7::,:
    а
    Воздух
SU884483611A 1988-06-27 1988-06-27 Способ непрерывного получени оксамида SU1616897A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884483611A SU1616897A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ непрерывного получени оксамида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884483611A SU1616897A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ непрерывного получени оксамида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1616897A1 true SU1616897A1 (ru) 1990-12-30

Family

ID=21399691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884483611A SU1616897A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ непрерывного получени оксамида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1616897A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5488158A (en) * 1992-05-22 1996-01-30 Enichem S.P.A. Production in continuous of oxamide for the catalytic oxidation of HCN

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 2403120, кл. С 07 С , 1971, За вка JP N 7446016, кл. 16В 621.1 /1974. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5488158A (en) * 1992-05-22 1996-01-30 Enichem S.P.A. Production in continuous of oxamide for the catalytic oxidation of HCN

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105001073B (zh) 低能耗物耗、少废物排放的pta生产方法和系统
US4201871A (en) Process for recovering terephthalic acid
CA1289150C (en) Process for the production of aromatic carboxylic acids
JPH1025266A (ja) 高純度イソフタル酸の製造方法
JP4055913B2 (ja) 高純度テレフタル酸を製造する方法
US4159194A (en) Crystallization apparatus and process
EP1669343B1 (en) Method for producing high purity terephthalic acid
SU1616897A1 (ru) Способ непрерывного получени оксамида
US6018077A (en) Process for producing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid
KR20030040506A (ko) 결정화 방법
JPS584735A (ja) 廃ポリエチレンテレフタレ−トからの純テレフタル酸とグリコ−ルの連続回収法
FI61892C (fi) Ett kontinuerligt foerfarande och anordning foer framstaellning av maleinsyraanhydrid av maleinsyras vattenloesning
US3867410A (en) Cleaning of the lower finned tubes in the separation of phthalic anhydride
CN113444006A (zh) 一种乙二胺四乙酸的生产方法
US3388533A (en) Process for the preparationof melamine
US6538157B1 (en) Method for the preparation of urea
CN220878803U (zh) 一种利用草酸酯脱羰制备碳酸酯的装置
JP3859178B2 (ja) 高純度芳香族ジカルボン酸の製造方法とその装置
CN217409771U (zh) 一种连续化制备高纯度大颗粒硝酸银晶体的装置
US20230133715A1 (en) Continuous crystallisation method
CN217613030U (zh) 一种电池级硫酸锰生产系统
CN220294688U (zh) 一种硫酸特布他林用的生产装置
CN215609452U (zh) 一种用于连续化生产氨丁三醇的结晶系统
CN211078987U (zh) 一种以湿法磷酸为原料溶析结晶生产磷酸脲的装置
CN216192002U (zh) 一种草酰胺用连续生产装置