SU1616897A1 - Способ непрерывного получени оксамида - Google Patents
Способ непрерывного получени оксамида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616897A1 SU1616897A1 SU884483611A SU4483611A SU1616897A1 SU 1616897 A1 SU1616897 A1 SU 1616897A1 SU 884483611 A SU884483611 A SU 884483611A SU 4483611 A SU4483611 A SU 4483611A SU 1616897 A1 SU1616897 A1 SU 1616897A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxamide
- reactor
- hydrogen cyanide
- suspension
- catalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс амидов, в частности получени аксамида, используемого в качестве азотного удобрени . Цель - улучшение экологический условий производства и повышение чистоты целевого продукта. Дл этого непрерывный процесс ведут реакцией цианида водорода с кислородом при 50-100°С в циркулирующем с помощью подаваемого кислорода воздуха растворе катализатора. При этом циркул цию провод т по внутреннему контуру реактора при содержании оксамида в реакционной смеси, равном 10-50 мас.%, а осветленный раствор катализатора пропускают по контуру циркул ции и совместно с водой используют его дл промывки образовавшейс суспензии целевого продукта, направл емой на разделение. Катализатор содержит 1-3 мас.% нитрата меди в 50-90%-ной уксусной кислоте. Полученную суспензию целевого продукта далее кристаллизуют и отфильтровывают оксамид. При этом лучше на разделение направл ть суспензию целевого продукта, содержащую 10-50 мас.% твердой фазы. Эти услови в 3 раза снижают отложение оксамида на поверхности реакционного аппарата и трубопроводов, повышают качество оксамида за счет снижени загр знени его нитратом меди, цианида водорода и уксусной кислоты, а также обеспечени образовани кристаллов более крупного размера, чем в известном случае (65 мкм против 20-50 мкм) и снижени содержани цианида водорода в маточном растворе в 5-7 раз. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Изобретение относитс к способу непрерывного получени оксамида,используемого в качестве азотного удобрени , а также полупродукта в органическом синтезе.
Цель изобретени - упрощение способа , повышение чистоты продукта.
Увеличение ресурса непрерывного ведени процесса и улучшение экологических условий производства.
На чертеже приведена схема установки дл осуществлени способа. . , Йолучение оксамида осуществл ют путем взаимодействи цианида во 16
. орода с кнслородом при 30-1 О С в цирку.пирую1цем с иомиигсЮ пода- iae.Moro кислорода (воздуха) растворе катализатора, содержащем 1 - 3 мае..% нитрата меди в 50-90% уксусной кислоте, при этом реакци проходит в циркулирую1 ей по н.нутреннему контуру реактора суспензии оксамида в катализаторе, которЗ ю при концентрации 10-50% отбирают и отмьпзарот раствором катализатора к водой, а раствор катализатора осветл ют и пропус- iaioT по контуру циркул ции, мину стадию разделени суспензии. ; Основной частью установки вл ет- ср реактор 1 , снабженный центральной Циркул ционной трубой с цилиндричес- 1|сой обечайкой, установленной коакси- ,inbHo между корпусом реактора и центральной трубой, образующими разные Контуры циркул ции сгуще 1ной суспензии и осветленного раствора катализатора . При этом в верхней части корпуса реактора установлены штуцер Д.ПЯ циркулируюи1его осветленного раствора катализатора внутрь цилиндрической обечайки и штуцер дл отвода осветленного раствора из кольцевого зг.зора. между ксфпусом реактора и цилиндрической обечайкой, а трубопровод дл отвода Г родукцион- Ной суспензии из нижнеш Чс.сти реактора снабжен штуцером дл по;дачи промывной воды.
: Пт-окний патрубок реактора 1 дл отвода продукционной суспензил соединен со сборником 2 сусп-анзии J а верхний- штуцер дл. отвода оснетлекно- Го р.аствора - со сборникоь; 4 маточного раствора.
Сборник 2 суспензии штуцером дл перекачки су;:ггенз;ии на фильтр 3.. В установке лредусмотре контур . .г1 ции осветленкого раствора катализатора 5 вклю чаьщий сборник А маточного раствора и теп.иообмен- ник 5 дл корректировки температуры илркулирзлощего катализатора. При этом вход теплообменника соединен со сборником 4, а выход - со штуцером дл.; подачи циркулирующего осветленного раствора катапизатора внутрь цилиндрической обечайки реактора 1. Кроме того, установка содержит конденсатор 6 дл конденсации вторичного пара образутощегос при насыщении кислорода (воздуха) при температуре синтеза соединенный с верхне -т частью реакто74
ра IS сборник 8 конденсата и насосы 7 - 11, Поступление суспензии на фильтр .3 и осветленного раствора
из сборника 4 в реактор 1 осуществл етс при помощи насосов 9 и 10 соответственно. Насосы 7 и II дл отвода не сконденсировавшихс паров и перекачки конденсата из сборника 8 в сборник ос- ветленного раствора 4.
Установка работает следующим образом .
Реактор 1 заполн ют раствором катализатора , который с помощью насоса Ш посто нно циркулирует через сборник 4, теплообменник 5 и форсун- ку, В нижнюю часть центральной цир- кул ционной трубы реактора непрерыв- но подаетс воздух, сюда же выше ввода воздуха на 400-500 мм вводитс цианид водорода; температура раст2 вора поддерживаетс на уровне . Теплота реакции и кристаллизации отводитс за счет охлаждени катализатора в теплообменнике 5. Продукционна сгущенна суспензи промываетс водой и непрерывно сливаетс в сборник 2, откуда насосом 9 откачиваетс на разделение с помощью фильтра 3. Отфильтрованный осадок поступает на суЕ1ку и склад готовой продукции 5 фильтрат сливаетс в сборник 4
5
Втор :чмый пар., г С разующийс в реакторе п. :,i 55 С при насыщении воздуха , вместе с последним поступает в
г| конденсатор 6, где конденсируетс совместно с уксусной кислотой; не- сконденсировазша с часть пара в сме- :iK с воздухом откачиваетс вакуум- касосом 7 в атмосферу. Конденсат
5 вторичного пара из конденсатора 6 сливаетс в сбор.ник 8, откуда насосом i чаправл етс.й на промывку продукционной cryiir vHr: суспензии,сливающейс из реактора. Вентил тор 12 осу ществл ет циркул цию кислорода в ре- акторе о
Пример К Б лабораторный полый трубчатый реактор высотой 0,45 м , и диаметром. 0,1 м загружают 2 кг раствора катализатора, содержащего 25 г нитрата меди, 1600 г уксусной кисло- ты и 375 г воды. В реактор в течение часа при 70°С пропускают 60 г газе5 ,f
образного 1щанида водорода и 200 г воздуха. Всю образованную суспензию оксамида с температурой сливают в разделительный сосуд,отдел ют кристаллы от маточного раствора, промывают их 20 мл воды (количество воды, израсходованной на образование оксамида ) и высушивают. Средний размер кристаллов 4,5 мкм. Масса осадка 94 г, масса конденсата 30 г, содержание твердой фазы в суспензии 4,5%, содержание меди в оксамиде 0,05%, уксусной кислоты 0,1%. Концентраци непрореагировавшего цианида водорода в фильтрате /v 1 г/л. Вторичньш пар из верхней части реактора направл етс в холодильник-конденсатор.Со стенок реактора выдел ют 3, г оксамида .
Пример2. В реактор загружают 2 кг катализатора (состав катализатора и конструкци реактора соответствуют примеру 1).
В реактор в течение 1 ч при пропускают 450 г воздуха и 150 г газообразного цианида водорода. Всю образовавшуюс суспензию оксамида с температурой 92°С перевод т в разделительный сосуд, отдел ют кристалл от маточного раствора и лромывают 50 мл воды (количество воды, израсходованной на синтез) .Масса сухого осадка 230 г (т.е. концентраци суспензии 10,5%).. Содержание меди в продукте 0,05%, уксусной кислоты 0,15%. Средний размер кристаллов 45 мкм. Концентраци цианида водорода в маточнике г/л. Вторичный пар из верхней части реактора направл ют в холодильник-конденсатор.Масса конденсата 32 г. Со стенок реактора после остановки процесса вьщел ют 4,5 г оксамида.
П р и м ,е р 3. В лабораторньй трубчатый реактор с диаметром внешнего кожуха (D) 0,1 м и высотой (h) 0,45 м, снабженный центральной циркул ционной трубой (DT- 0,02 м и h 0,25 м), цилиндрической обечайкой (D 0,03 м и L 0,25 м), трубопроводом дл отвода продукционной суспензии (d 0,01 м), штуцером дл вывода вторичного пара и штуцером ввода осветленного раствора катализатора, загружают 2 кг раствора катализатора, содержшцего 25 г
168976
нитрата меди, 1600 г уксусной кислоты , 375 г воды и 200 г кристаллов оксамида со средним размером 45 мкм. В реактор в течение 1 ч через штуцеры ввода цилнида водорода и воздуха при 70 С подают 120 г газообразного цианида водорода и 400 г воздуха соответственно . Из трубопровода в нижней 10 части реактора отвод т 780 г сгутен- ной суспензии оксамида с. температурой 76 С в разделительный со суд и через штуцер ввод т 750 г осветленного : раствора катализатора с температурой 15 65°С. Б нижнюю часть сосуда ввод т 75 г конденсата, а из верхней отбирают 80 г раствора. После разделени суспензии продукт промывают 300 мл воды и высушивают. Масса осадка 20 388 г (содержание оксамида в суспензии 50%), размер .тиц 65 мкм.Масса конденсата 80 г. Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна кислота и цианид водорода прак тически отсутст- 25 вуют. Со стенок реактора пбсле остановки процесса вьщел ют I,2 г окёа- мида. Концентраци цианида водорода в фильтрате ,13 г/л.
П р и м е р 4. В реактор примера 30 3 загружают 2 кг катализатора,содержащего 25 г нитрата меди, 1600 г уксусной кислоты, 375 г воды. В реактор при 70°С в течение I ч пропускают 250 г воздуха и 55 г газообраз- .J5 ного цианида водорода.. Из нижней части реактора в разделительный сосуд отбирают 800 г суспензии оксамида с температурой 73 с, а через штуцер ввод т 750 г осветленного раствора 0 с температурой 68°С. В низ разделительного сосуда ввод т 55 г конденсата и отбирают из верхней части 70 г раствора.Поеле разделени , промывки 60 мл воды и сушки получают 80 г 5 оксамида со средним размером частиц 60 мкм (концентраци оксамида в сгущенной суспензии .10%). Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна кислота и цианид водорода практически 0 отсутствуют. Масса конденсата 75 г. Со стенок реактора выдел ют 1,1 г оксамида.
Пример5. В реактор загружают 2 кг катализатора (конструкци , 5 реактора и состав катализатора аналогичны примеру 3) и при 70°С в ; течение 1 ч пропускают 100 г воздуха, 30 г газообразного цианида водорода и 770 г осветленного раствора катали ;16
затора с температурой 65°С. Из нижней части реактора в разделнтельиьш сосуд Отбирают 800 г суспензии оксамида с температурой 72°С. В низ разделительного сосуда ввод т 55 г конденсата и отбирают из верхней части 60 г раствора . После фильтровани 5 п ромывки 50 мл воды и сушки получают 47 г оксамида (концентраци оксамкда в сус- тензии 5,9%) со )едним размером частиц 45 мкм. Масса конденсата 65 г. Концентраци цианида -водорода в фильтрате 0., 25 , г/л. Со стенок реакто- ра после остановки процесса выдел ют |1 ,0 г оксамида.
П р и м е р 6. В реактор загружают кг катализатора (конструкци реак- |тора и состав катализатора соответ- :ствуют примеру 3). При 70 °С в реак- |тор ввод т 170 г кислорода, 120 г цианида водорода и 250 г оксамида ;со средним размером частиц 45 мкм. Выгрузка суспензии из ре-актора зат- руднена ввиду сложности транспорти- :ровки (содержание оксамида в сгущенной суспензии нижней части реактора ;56%). Масса конденсата 65 г, : П р и м е р 7i В реактор приме- ;ра I загружают 2 к;г растзора катали- затора с температурой (состав :катализатора соответствует примерз 1) ;и при помощи насоса устанавливают jero циркул цию с объемной скоростью 0,4 . 3 течение 4 ч в реактор подают цианид водорода с расходом |0,05 кг/ч и кислород с расходом |0,035 м /ч. Суспензию5 содержащую 5% оксамида, с температурой вывод из верхней части реактора на Фильтр и промывают 0,0167 кг/ч (количество промывной водь1, израсходованной на образование оксамида).
Получают 0,307 кг оксамида со с-ред ним размером частиц 45 мкм. Содержание меди 3 продукте 0,05%, уксусной кислоты 0,1%, .цианида водорода в маточнике 1,5 г/л. После остановки процесса на стенках реактора и в трубопроводах инкрустируетс 0,03 кг продукта .
П р и м е р 8, В реактор примера 3 загружают 2 кг раствора катализатора с температурой (состав катализатора соответствует примеру -3) В течение 4 ч в реактор подают ;0,05 кг/ч цианида водорода 0, 035 м /ч .кислорода и 0,7 кг/ч осветленного раствора катализатора с температурой
73
. Суспензию с концентрацией 20% отвод т с расходом 0,8 кг/ч и температурой 72°С через трубопровод продукционной суспензии в разделительную воронку, в нижнюю часть которой ввод т 0,045 кг/ч конденсата, а из верхней отбирают 0,05 кг/ч раствора,
После промьшки на фильтре 0,1 кг/ч
воды получают 0,75 кг/ч оксамида со средним размером частиц 60 мкм и 0,07 кг/ч конденсата. Содержание меди в продукте 0,02%,. уксусна кислота отсутствует.
На стенках реактора инкрустируетс 1,4 г оксамида. Содержание цианида водорода в маточнике 0,14 г/л.
Как видно из примеров 3,4, 6 и 8, проведение процесса непрерывного получени в услови х предлагаемого способа обеспечивает увеличение ресурса непрерывного ведени технологического процесса ввиду снижени примерно в 3 раза инкрустации оксамида .
на поверхности реаквдонного аппарата
и трубопроводов, что предотвращ.ает mi закупорку; улучшение качества целевого продукта путем снижени заг- - р. знени его нитратом меди в 2,5 раза и исключени примесей уксусной кислоты и цианида водорода; улучшение условий отделени кристаллов оксамида от катализатора, а также улучшение экологических условий коксохимического производства Путем осуществлени разделени сгущенной суспензии ., содержащей 10-50% твердой фазы с более крупными кристаллами оксамида ( 65 мкм против 20-50 в
ус:.юви х прототипа)} и снижение содержани цианида .водорода в маточном растворе в 5-7 раз; более полное протекание процесса совмещенного оч ислени и гидролиза цианида водорода благодар осуществлению циркул - Г1..ИИ суспензии Е реакторе.
Как видно.из примеров 1,2 и 75про- ведение .процесса в отсутствие циркул ции катализат ;ра и маточного раствора способствует перегреву на 16 - 22 С. реакционного аппарата, что приводит к увеличению содержани цианида водорода в маточном растворе.Образующийс мелкокристаллический окса
МИД затрудн ет стадию разделени .
Осуществление разделени суспензии , содержащей менее 10% твердой фазы , способствует увеличению содержани цианида водорода в фильтрате и9161
получению мелкокристаллического про- дукта (пример 5), при содержании более 50% твердой фазы разделение суспензии затруднено в виду сложности её транспортировки (пример 6). Пример9. В лабораторньш трубчатый реактор с диаметром внешнего кожуха 0,1 м и высотой 0,45 м, снабженный центральной циркул ционной трубой (D 0,02 м и Ьт 0,25 м), цилиндрической обечайкой (Dg 0,03 м и hp 0,25 м), трубопроводом дл отвода продукционной суспензии (тр 0,01 м), штуцером дл вывода вторичного пара и штуцером ввода осветленного раствора,загружают 2 кг раствора катализатора, содержащего 20 г нитрата меди (1%), 1800 г уксусной кислоты (90%) и 180 г воды (9%). В реактор в течение I ч через штуцеры ввода цианида водорода и воздуха при подают 120 г газообразного НСЫ и 400 г воздуха. Из трубопровода в нижней части реактора отвод т 780 г сгущенной суспензии оксамида с температурой 106°С в разделительный сосуд л через штуцер ввод т 750 г осветленного раствора катализатора с температурой 90°С. В нижнюю часть сосуда ввод т 75 г конденсата , а из верхней отбирают 80 г раствора. После разделени суспензии продукт промывают 300 мл воды и высушивают. Масса осадка 188 г (содержание оксамида в суспензии 22,8%), средний размер частиц 65 мкм. Масса конденсата 80 г. Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна кислота и цианид водорода практически отсутст- вуют. Со стенок реактора после остановки процесса вьщел ют 1 ,2 г мида. Концентраци цианида водорода в с&йльтрате ,13 кг/м .
Пример 10. В реактор примера 9 загружают 2 кг катализатора,соержащего 40 г нитрата меди (2%), 1000 г уксусной кислоты (50%) и 960 г воды (48%), В реактор в течеие 1 ч при 70°С через штуцер ввода ианида водорода к воздуха подают 5 г газообразного цианида водороа и 500 г воздуха. Из трубопровода нижней части реактора отвод т 700 г сгущенной суспензии оксамида температурой 78°С в разделительый сосуд и через штуцер ввод т 20 г осветленного раствора каталиатора с температурой 7С°С, В ниж
689710
нюю часть сосуда ввод т 50 г конденсата , а из верхней отбирают 50 г раствора. После разделени суспензии, с промывки продукта водой и сушки масса осадка 70 г (содержание твердой фазы в суспензии 10%),, средний размер частиц 65 мкм. Содержание меди в продукте 0,025%, уксусна кислота и циа- 10 нид водорода практически отсутствуют. Со стенок реактора после остановки процесса выдел ют 1,5 г оксамида . Концентраци цианида водорода в фильтрате ,15 кг/м-. 15 Пример П. В реактор примера 9 загружают 2 кг катализатора, содержащего 60 г нитрата меди (3%), 1400 г уксусной кислоты (70%) и 540 г воды (28%).
0 в реактор в течение часа при 50 с пропускают 225 г цианида водорода и 600 г воздуха.
Из трубопровода в нижней части реактора отвод т 700 г сгущенной сус- 5 пензии оксамида с температурой 61°С в разделительный сосуд и через штуцер ввод т 710 г осветленного раствора катализатора с температурой .
0 В нижнюю часть сосуда ввод т 40 г конденсата, а из верхней отбирают 50 г раствора. После разделени суспензии , промывки продукта водой и сущки масса оксамида 350 г (содержа- ние твердой фазы в суспензии 50%), средний размер кристаллов 60 мкм,соде ржание меди в продукте 0,025%, уксусна кислота и цианид водорода практически отсутствуют..Со стенок ре- 0 реактора после остановки процесса выдел ют 1,8 г оксамида. Концентраци цианида водорода в фильтрате 0,18 кг/м.
5 Пример12. Отличаетс от при- ,мера 9 проведением синтеза при . После разделени суспензии, промывки .продукта водой и сушки масса осадка 55 г (содержание твердой фазы 7,8%)« 0 Р этом осадок содержит 65% оксамида и 35% цианида меди, образовавшегос в результате протекани реакции
Cu(NO)2 + 2HCN CuCN +
+ 1/2 . 2НКОз
с лимитирующей стадией - регенерацией катализатора.
Пример 13. Отличаетс от при мера 10 составом катализатора: 100 г итоата меди (5%), 1500 г уксусной кислоты (75%) и 400 г воды (20%).Полу .чают 70 г оксамида со средним размером частиц 60 мкм. Содержание меди в про Дукте 0,04%. Уксусна кислота и циа- Нид водорода практически отсутствуют Со ст;енок реактора после остановки Процесса выдел ют 1,4 г оксамида. Концентраци цианида водорода в фильтрате л/0,17 кг/м .
i П р и м е р 14. Отличаетс от примера 10 составом катализатора: 40 г нитрата меди (2%), 1900 г уксусной зрслоты (95%) и 60 г воды (3%) . Полу- Ыют 55 г оксймида с размером частиц fO мкм (содержание твердой фазы в фуспензии 7,8%). Содержание меди в г 1родукте 0,02%, уксусна кислота и цианид водорода практически отсутствуют .
Со стенок реактора после остановки процесса выдел ют 4,6 г оксамида. Концент раци цианида водорода в фильтрате /vO,3 кг/м.
; П р и м е р 15. Отличаетс от при- tfepa 10 составом катализатора: 40 г итрата меди (2%), 300 г уксусной 1|ислоты (40%) и 1160 г воды (58%). 1|осле разделени суспензии, промывки Продукта водой и сушки получают 52 г ф самида (содержание в суспензии ,4%) со средним размером частиц б5 мкм, Содержание меди в продукте 0,02%, уксусна кислота и цианид во- Дорода практически отсутствуют. Со йтенок реактора выдел ют 4, 7 V оксамида . Концентраци цианида водорода в фильтрате А 0,28 кг/м.
П р и м е р 16. Отличаетс от примера 10 составом катализатора: 40 г нитрата меди (2%), 1500 г уксусной кислоты (75%) и 460 г воды (23%) - и температурными услови ми проведени процесса (t ). Яри П0°0 и вьше раствор катализатора кипит, .что вызывает пульсации в реакторе и затрудн ет отвод сгуданной еуспен- гии на разделение. Кроме того, кипе- кие-раствора катализатора снижает степень св зывани цианида водорода I . способствует переходу его совместно с уксусной кислотой и водой в паровую фазу.
. Проведение процесса в растворе катализатора с содержанием нитрата ме16897 2
ди более 3% (пример 13) приводит к накоплению меди в целевом продукте; при осуществлении процесса в раство- ре катализатора с содержанием уксус- ной кислоты более 90% (пример 14) и менее 50% (пример 15) приводит к снижению выхода оксамида, инкруста- . ции его на стенках реактора и увели- 1Q чению содержани цианида водорода в фильтрате.
Таким образом, предложенный способ позвол ет снизить примерно в 3 раза отложение оксамида на поверхности )5.реакционного аппарата и трубопрово- дов, что предотвращает их закупорку; повысить качество целевого продукта путем снижени загр знени его нитратом меди и исключени примесей 20 уксусной кислоты и цианида водорода; улучшение условий отделени кристаллов оксамида от катализатора и улучшение экологических условий коксохимического производства путем осуше- 25 ствлени разделени сгущенной суспензии , содержащей 10-50% твердой еЬазы, с более крупнЬ1ми кристаллами оксами- да (65 мкм против 20-50 мкм в услови х прототипа) и снижение содержани 30 цианида водорода в маточном растворе в 5-7 раз; более полное протекание процесса совмешенного окислени и гидролиза цианида водорода за счет циркул ции суспензии в реакторе.
35
Claims (1)
- Формула изобретениI. Способ непрерывного получени оксамида взаимодействи цианида вп- дорода с кислородом при 50-100°С вдр циркулирующем с помощью подаваемого кислорода воздуха растворе катализатора , содерлсащем 1-3 мае . % нитрата меди в 50-90%-ной уксусной кислоте, с получением суспензии целевого про45 кристаллизацией и последую- щей фильтрацией оксамида, отличающийс тем, что, с целью- упрощени процесса, повышени чистоты продукта и улучшени экологичес50 ких условий производства, циркул цию провод т по внутреннему контуру реактора при содержании оксамида в реакционной массе, равном 10-50 мас.%, при этом освет ленньш раствор катали затора пропускают по контуру циркул ции и совместно с водой используют его дл промывки образовавшейс суспензии целевого продукта, направл емой на разделение.2 . 61689714. .е:: :;:„: ;4:.,„, г; ;5г о-зГ„гг:- 7::,:аВоздух
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884483611A SU1616897A1 (ru) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | Способ непрерывного получени оксамида |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884483611A SU1616897A1 (ru) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | Способ непрерывного получени оксамида |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1616897A1 true SU1616897A1 (ru) | 1990-12-30 |
Family
ID=21399691
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884483611A SU1616897A1 (ru) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | Способ непрерывного получени оксамида |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1616897A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5488158A (en) * | 1992-05-22 | 1996-01-30 | Enichem S.P.A. | Production in continuous of oxamide for the catalytic oxidation of HCN |
-
1988
- 1988-06-27 SU SU884483611A patent/SU1616897A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 2403120, кл. С 07 С , 1971, За вка JP N 7446016, кл. 16В 621.1 /1974. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5488158A (en) * | 1992-05-22 | 1996-01-30 | Enichem S.P.A. | Production in continuous of oxamide for the catalytic oxidation of HCN |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105001073B (zh) | 低能耗物耗、少废物排放的pta生产方法和系统 | |
US4201871A (en) | Process for recovering terephthalic acid | |
CA1289150C (en) | Process for the production of aromatic carboxylic acids | |
JPH1025266A (ja) | 高純度イソフタル酸の製造方法 | |
JP4055913B2 (ja) | 高純度テレフタル酸を製造する方法 | |
US4159194A (en) | Crystallization apparatus and process | |
EP1669343B1 (en) | Method for producing high purity terephthalic acid | |
SU1616897A1 (ru) | Способ непрерывного получени оксамида | |
US6018077A (en) | Process for producing 2,6-naphthalenedicarboxylic acid | |
KR20030040506A (ko) | 결정화 방법 | |
JPS584735A (ja) | 廃ポリエチレンテレフタレ−トからの純テレフタル酸とグリコ−ルの連続回収法 | |
FI61892C (fi) | Ett kontinuerligt foerfarande och anordning foer framstaellning av maleinsyraanhydrid av maleinsyras vattenloesning | |
US3867410A (en) | Cleaning of the lower finned tubes in the separation of phthalic anhydride | |
CN113444006A (zh) | 一种乙二胺四乙酸的生产方法 | |
US3388533A (en) | Process for the preparationof melamine | |
US6538157B1 (en) | Method for the preparation of urea | |
CN220878803U (zh) | 一种利用草酸酯脱羰制备碳酸酯的装置 | |
JP3859178B2 (ja) | 高純度芳香族ジカルボン酸の製造方法とその装置 | |
CN217409771U (zh) | 一种连续化制备高纯度大颗粒硝酸银晶体的装置 | |
US20230133715A1 (en) | Continuous crystallisation method | |
CN217613030U (zh) | 一种电池级硫酸锰生产系统 | |
CN220294688U (zh) | 一种硫酸特布他林用的生产装置 | |
CN215609452U (zh) | 一种用于连续化生产氨丁三醇的结晶系统 | |
CN211078987U (zh) | 一种以湿法磷酸为原料溶析结晶生产磷酸脲的装置 | |
CN216192002U (zh) | 一种草酰胺用连续生产装置 |