SU1613485A1 - Питательна среда дл культивировани вакцинного штамма GeRSINIa реSтIS EV-76 - Google Patents
Питательна среда дл культивировани вакцинного штамма GeRSINIa реSтIS EV-76 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1613485A1 SU1613485A1 SU884641801A SU4641801A SU1613485A1 SU 1613485 A1 SU1613485 A1 SU 1613485A1 SU 884641801 A SU884641801 A SU 884641801A SU 4641801 A SU4641801 A SU 4641801A SU 1613485 A1 SU1613485 A1 SU 1613485A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- twin
- pestis
- medium
- nutrient medium
- thiourea
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологии, а именно к получению живых вакцин дл профилактики чумы. Питательную среду, содержащую автолизат селезенки, гидролизат пшеничных отрубей, модифицируют, включа в нее твин 40, твин 80 тиомочевину, ионы Са. Предлагаемые добавки повышают устойчивость штамма JERSINIA PESTIS EV-76 к лиофилизации. Эта среда позвол ет увеличить выход биомассы с единицы объема. Данна среда может найти применение при производстве живой сухой чумной вакцины. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к №;кробио- логии, а именно к пол 11ению живьк сухих вак191н дл профилактики чумы. Целью изобретени вл етс повышение устойчивости штамма EV-76 к лиофилизации.
Штамм Y. pestis EV-76 получают на питательной срепе, содержащей компоненты , г/л:
Автолизат селезенки15-16
Гидролизат белка пшеничных отрубей5-6 Натрий хлористьй 0,1-0,5 Р1атрий сернокисльй 0,1-0,01 Агар понский пластинчатый или корсаковский 1,5-2,0 Вода дистиллированна До 1 л Пример 1. Устойчивые к лио- филизации штаммы Y.pestis EV-76 получают на искусственной питательной среде, которую готов т следующим образом: берут 15 г сухого автолизата селезенки, добавл ют сухой гидролизат белка пшеничных отрубей 5 г,натрий хлористый 0,1 г, натрий сернокислый 0,1 г, агар понский пластинчатый или корсаковский 1,5 г, твин 40- 0,001 г, твин 80 - 0,001 г, хлорис- Tbrfi или азотнокисльп кальций 0,0005г. Разбавл ют дистиллированной водой до 1 л, устанавливают рИ 7,4. Смесь об- рабатывают в автоклаве текучим паром. Готовую среду- фильтруют через марлю, устанавливают рН 7,1, разливают в посуду и стерилиз тот при 0,7 атм (115 С) 20 мин. Затем в готовую среду стерильно добавл ют тиомочевину в количестве 0,0005 г/л (тиомочевина
о:
00
4
00
ел
разлагаетс при автоклавировании). lliiaMMhi, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением затцитной среды, состо щей из сахарозы 10%, же ллтины 1%, тиомочепины 1%. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5°С физиологическим раствором и высевают нл агар Хоттин- гера дл подсчета леизнеспособных клеток . Устойчивость к лиофилизации штамма Y.pestis EV-76, культивируемого на оптимизированной среде, увеличиваетс в 5 раз, по сравнению с ис- пользонанием прототипа.
Результаты представлены в таблице ( жизнеспособность клеток Y.pestis EV-76 после лиофилизации в зависимости от концентрации предлагаемых добавок к среде СО) .
Пример 2. Штаммы Y.pestis V-76 получают на питательной среде, котора в отличие от среды, описанно в примере 1, содержит компоненты в следующих соотношени х, г/л:
Лвтолизат селезенки15,5
Гидролизат белка пшеиич- ньгх отрубей5,5
Натрий хлористьй0,3
Натрий сернокислый0,5
Лгар понский пластинчатый (или корсаковский) Твии 40 0,05 Твин 80 0,05 Хлористый кальций или азотнокислый Кальций 0,001 Тиомочейина 0,001 Дистиллированна вода До 1 л Тиомочевину добавл ют ех tempore стерильно.
Устойчивость штамма к лиофилизации после культивировани на данной среде увеличилась вдвое.
Пример 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы Y.pestis EV-76 получают на питательной среде, содержащей , г /л:
Автолизат селезенки16
Гидролизат белка пшеничных отрубей6 Натрий хлористый0,5 Натрий сернокислыйО, 1
Агар понский гишстинча- ТЫ11 (и.пи корсаковский)2,0
Твпн 400,01
Твин 800,01
Хпористып или а: с1тнокис- JI ый к а л I IЦ1 и0,002
Тиомочевина0,002
Дистиллированна водаДо 1 л
Тиомочовину добавл ют ех tempore
стерильно.
Устойчивость к лиофилизации штамма Y.pestis EV-76 после культивировани на этой среде увелич1и1ась в 3 раза по сравнению с использованием известной среды.
Таким образом, культивирование штамма Y . pest is EV-76 на оптимизированной пигательной среде позвол ет в 2-5 раз увеличивать устойчиность штамма Y.pestis EV-76 к лиофилизации . Параллельно с увеличением устойчивости выход биомассы на предлагаемой среде возрастает на 60-70%.
Claims (1)
- Формула изобретениПитательна среда дл культивировани вакцинного штамма Yersinia pest is EV-76, содержаща автолизатселезенки, гидролизат белка пшеничных отрубей, натрий сернокислый, натрий хлористьй, агар и воду, о т- л и ч а юша с тем, что, с целью повышени устойчивости штамма клиофилизации, среда дополнительно со- твин 40, твин 80, тиомочевину, хлористый калыдай или азотнокисльоЧ кальций при следующем содержании компонентов , г/л:Автолизат селезенки 15-16Гидролизат белкапшеничных отрубей5-6Натрий хлористьй0,1-0,5Натрий сернокислый0,01-0,1Твин 400,001-0,01Твин 80 .0,001-0,01 ХлористьпЧ кальций или азотнокисльйкальщ1й .0,0005-0,002 Тиомочевина0,0005-0,002 Агар1,5-2,0 Вода дистиллированна До 1 лТвин 40 - О, 1 Твин 80 - О,1СаС или СаСО, О, Тиомочепииа О,1Предлагаемый оптимизированный вариант средыТвин 40 - 0,005Твин 80 - 0,005или Ca(NOj) 0,001Тионочепииа 0,001Твин 40 - 0,0001Твин 80 - 0,0001CaCl2 или Ca(NO)2 0,0001Тиомочевина 0,0001Среда СО прототипбез добавок40-5023,3±1,770-9037,3±1,340-5011,4±1,330-5016,0±1,68
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884641801A SU1613485A1 (ru) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | Питательна среда дл культивировани вакцинного штамма GeRSINIa реSтIS EV-76 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884641801A SU1613485A1 (ru) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | Питательна среда дл культивировани вакцинного штамма GeRSINIa реSтIS EV-76 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1613485A1 true SU1613485A1 (ru) | 1990-12-15 |
Family
ID=21424822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884641801A SU1613485A1 (ru) | 1988-11-09 | 1988-11-09 | Питательна среда дл культивировани вакцинного штамма GeRSINIa реSтIS EV-76 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1613485A1 (ru) |
-
1988
- 1988-11-09 SU SU884641801A patent/SU1613485A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Актуальные вопросы разработки препаратов медицинской биотехнологии. Тех.конф. Ч. I. Махачкала, 1988, с. 108-109. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102771670B (zh) | 捕食性天敌昆虫-蝽类的人工饲料 | |
CN1079990A (zh) | 北冬虫夏草菌人工栽培子实体的方法 | |
CN106380004A (zh) | 水产养殖水域生态修复剂及其制备方法 | |
CN110656151A (zh) | 一种提高海参补肾壮阳功效的方法 | |
Hiss | A text-book of bacteriology | |
SU1613485A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани вакцинного штамма GeRSINIa реSтIS EV-76 | |
CH676605A5 (ru) | ||
CN106187472A (zh) | 一种富硒黑木耳培养料 | |
Zinsser et al. | A Textbook of Bacteriology: A Practical Treatise for Students and Practitioners of Medicine and Public Health | |
CN86100490A (zh) | 利用抗氨固氮菌生产富硒单细胞蛋白,维生素e和菌肥的方法 | |
CN1023409C (zh) | 一种营养液的生产方法 | |
CN1094754A (zh) | 富硒北冬虫夏草人工栽培方法 | |
TW570800B (en) | Agents protective against hepatopathy | |
CN1031915C (zh) | 亮菌糖浆的生产方法 | |
DE69218837T2 (de) | Bakterienwachstumsförderndes Material | |
CN103045503A (zh) | 一种产生胶原蛋白酶的菌株及其应用 | |
DE820900C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Impfduengemittels fuer landwirtschaftliche Kulturboeden | |
CN1050268C (zh) | 银耳发酵饮料的制备方法 | |
RU2158302C2 (ru) | Питательная среда для роста бифидо- и лактобактерий | |
RU2210210C1 (ru) | Способ разведения galleria mellonella l. | |
SU1544803A1 (ru) | Штамм дрожжей RноDотоRILа GLUтINIS VaR.GLUтINIS, используемый дл кормлени гидробионтов | |
US2608480A (en) | Preparation of vaccine manures for agricultural soils | |
SU720013A1 (ru) | Питательна среда дл производства бактериальных инсектицидов на основе | |
Plotnikova et al. | The method of activation of animal cells cultures in vitro for the reproduction of viruses | |
RU96117937A (ru) | Способ получения бифидосодержащих препаратов |