SU1606841A1 - Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation - Google Patents

Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation Download PDF

Info

Publication number
SU1606841A1
SU1606841A1 SU853998011A SU3998011A SU1606841A1 SU 1606841 A1 SU1606841 A1 SU 1606841A1 SU 853998011 A SU853998011 A SU 853998011A SU 3998011 A SU3998011 A SU 3998011A SU 1606841 A1 SU1606841 A1 SU 1606841A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
condensation
additive
water
steam
hydrophobing
Prior art date
Application number
SU853998011A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Александрович Смирнов
Любовь Николаевна Максимова
Фридрих Зельманович Ратнер
Илья Лаврентьевич Серушкин
Ефим Шоломович Каган
Владимир Иванович Данилкин
Владимир Игоревич Грибель
Галина Ивановна Каурова
Вера Павловна Назаренко
Зинаида Павловна Мухамедзянова
Original Assignee
Новочеркасский политехнический институт им.С.Орджоникидзе
Научно-производственное объединение по исследованию и проектированию энергетического оборудования
Государственный институт прикладной химии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новочеркасский политехнический институт им.С.Орджоникидзе, Научно-производственное объединение по исследованию и проектированию энергетического оборудования, Государственный институт прикладной химии filed Critical Новочеркасский политехнический институт им.С.Орджоникидзе
Priority to SU853998011A priority Critical patent/SU1606841A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1606841A1 publication Critical patent/SU1606841A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к теплоэнергетике и может быть использовано дл  интенсификации теплообмена при конденсации пара путем создани  стабильной капельной конденсации в конденсаторах паровых турбин. Добавка позвол ет повысить эффективность работы теплообменников путем увеличени  продолжительности капельной конденсации при однократном вводе гидрофобизирующей добавки. В качестве последней дл  реализации процесса капельной конденсации пара примен ют кубовый остаток стадии ректификации перфтортрибутиламина. Наибольший эффект достигаетс  при концентрации добавки в воде в пределах 19,6.10-4 - 25.10-4 кг/кг. 1 табл.The invention relates to a power system and can be used to intensify heat exchange during steam condensation by creating stable drop condensation in steam turbine condensers. The additive allows to increase the efficiency of heat exchangers by increasing the duration of drip condensation with a single input of water-repellent additive. As the last stage, a bottom residue of the perfluorotributylamine distillation is used to implement the process of dropping condensation of steam. The greatest effect is achieved when the concentration of the additive in water is within 19.6 . 10 -4 - 25 . 10 -4 kg / kg. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к теплоэнергетике и может быть использовано дл  интенсификации теплообмена при конденсации- пара путем создани  стабильной капельной конденсации в теплообменных аппаратах, в частности в конденсаторах паровых турбин.The invention relates to a power system and can be used to intensify heat exchange during steam condensation by creating stable drip condensation in heat exchangers, in particular in steam turbine condensers.

.Цель изобретени  - повышение эффек- тивности работы теплообменников путем увеличени  продолжительности капельной конденсации при однократном вводе гидро- фобизирующей добавки.The purpose of the invention is to increase the efficiency of heat exchangers by increasing the duration of drip condensation with a single input of hydrophobic additive.

Кубовый остаток на стадии ректификации - разгонки производства перфтортри- бутиламина образуетс  в процессе выделени  целевого продукта перфтортри- бутиламина из сырца, получающегос  при электрохимическом фторировании трибути- ламина в растворе HF. Кубовой остаток имеет следующий состав, %:The bottoms at the stage of rectification - distillation of the production of perfluorotri-butylamine is formed in the process of isolating the target product of perfluorotributylamine from the raw material resulting from electrochemical fluorination of tributylamine in HF solution. The bottom residue has the following composition,%:

ПерфтортрибутиламинPerfluorotributylamine

C Fg-N-C Fg5-10C Fg-N-C Fg5-10

II

Продукты димерализации водородосодержащих фторированных соединений, продукты взаимодействи  основного неводного растворител  с содержащими С-Н и группы фторированными соединени ми8Т-89 Х-Масло, представл ющее собой различные продукты окислени  недофторирован- ного Основного вещества,3-4 Вода3-5 Как отбросной продукт кубовый остаток ранее уничтожалс , в св зи с этим предлаOs ОProducts of dimeralization of hydrogen-containing fluorinated compounds, products of interaction of the main non-aqueous solvent with C-H and fluorinated compounds mi-T-89 X-Oil containing various oxidation products of the under-fluorinated Basic substance, 3-4 Water 3-5 As a waste product bottom residue previously destroyed, in connection with this offers

OSOS

схsc

ьs

гаема  гидрофоби.зирующа  добавка  вл етс  недефицитной и дешевой.The desired hydrophobic. additive is non-deficient and cheap.

Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами (см. таблицу 1), полученными при вводе гидрофобизирующей добавки в замкнутый контур экспериментальной установки.The invention is illustrated by the following examples (see Table 1), obtained by introducing a water-repellent additive into the closed loop of the experimental setup.

Как следует из приведенной таблицы, продолжительность процесса капельной конденсации при одноразовом вводе предложенной добавки значительно выше, чем при вводе ОДА. При этом краевой угол смачивани  также несколько более высок, что свидетельствует о несколько большем коэффициенте теплоотдачи при капельной конденсации при использовании предлагаемой добавки по сравнению с прототипом. Наибольший эффект достигаетс  при концентрации добавки в воде в пределахAs follows from the table, the duration of the drip condensation process with a single input of the proposed additive is significantly higher than with the introduction of the ODE. At the same time, the wetting angle is also somewhat higher, which indicates a slightly higher heat transfer coefficient during drip condensation when using the proposed additive as compared to the prototype. The greatest effect is achieved when the concentration of the additive in water is within

л-4l-4

г4r4

19,6 10 кг/кг.19.6 10 kg / kg.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula 0 Применение кубового остатка стадии ректификации перфтортрибутиламина в качестве гидрофобизирующей добавки дл  реализации процесса капельной конденсации пара.0 The use of VAT residue of the distillation of perfluorotributylamine as a water-repellent additive for the implementation of the droplet condensation of steam.
SU853998011A 1985-12-23 1985-12-23 Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation SU1606841A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853998011A SU1606841A1 (en) 1985-12-23 1985-12-23 Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853998011A SU1606841A1 (en) 1985-12-23 1985-12-23 Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1606841A1 true SU1606841A1 (en) 1990-11-15

Family

ID=21212913

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853998011A SU1606841A1 (en) 1985-12-23 1985-12-23 Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1606841A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Исаченко В.П., Солодев А.П. и Якушева Е.В. Теплоэнергетика. 1983, № 9, с. 49-51. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2413393A1 (en) PROCESS FOR OBTAINING ORGANOALCOXYSILANES
SU1606841A1 (en) Hydrophobing addition for realizing dropwise condensation
JPS5527117A (en) Preparation of isopropenylphenol
JPS5581818A (en) Method of fluorination
ATE16104T1 (en) PROCESS FOR PRODUCTION OF CIS-2,6DIMETHYLMORPHOLINE.
FR2413351A1 (en) META-MENTHENONES PREPARATION PROCESS
JPS56158792A (en) Preparation of amineborane
JPS54115304A (en) Preparation of chlorotrifluoroethylene
JPS5564574A (en) Preparation of 3-acyl-5-fluorouarcil
JPS54157566A (en) Preparation of nucleoside
JPS5538363A (en) Preparation of optically active n-mercaptoacyl-imino acid
Marshall CCCLXIX.—The synthesis of di iso propylmalonic acid and some related compounds, with observations on the polar character of the iso propyl radical
AT224652B (en) Process for the production of vinyl phosphonic acid
JPS54157560A (en) Preparation of n-substituted imidazole derivative
JPS53111026A (en) Preparation of 5-alkoxy-4-hydroxyisophthalaldehyde
JPS5538323A (en) Preparation of s6,5'-cyclouridine
AT302968B (en) CYCLICAL PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ANHYDROUS HYDROFLUORIC ACID
FR2432013A1 (en) PROCESS FOR OBTAINING HIGH-PURITY DINITRO-1,5 ANTHRAQUINONE
JPS5479269A (en) Preparation of optically active 5-oxo-2-pyrrolidinecarboxy anilide
JPS56135445A (en) 4"-halogenophenyl ester of trans-4-(trans-4'-substituted cyclohexyl)-cyclohexanecarboxylic acid
JPS56118075A (en) Preparation of glycidyl (meth)acrylate
JPS5520730A (en) Ester compound
DE2049295B2 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BIURET-UREA MIXTURES
JPS5547669A (en) Production of gamma-acyl-gamma-butyrolactone
FR2432014A1 (en) PROCESS FOR OBTAINING HIGH PURITY A, A'-DINITRO-ANTHRAQUINONES