SU1601163A1 - Способ переработки пиритных материалов - Google Patents
Способ переработки пиритных материалов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1601163A1 SU1601163A1 SU884410229A SU4410229A SU1601163A1 SU 1601163 A1 SU1601163 A1 SU 1601163A1 SU 884410229 A SU884410229 A SU 884410229A SU 4410229 A SU4410229 A SU 4410229A SU 1601163 A1 SU1601163 A1 SU 1601163A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- minutes
- solution
- leaching
- pyrite
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к металлургии т желых цветных металлов и может быть использовано при переработке пиритных руд и концентратов. Цель изобретени - упрощение процесса за счет совмещени операций выщелачивани железа и осаждени цветных металлов, повышение степени извлечени железа. Пиритные концентраты подвергают обжигу в неокислительной атмосфере при 850-1000°С в течение 15-90 мин, предпочтительно 30-60 мин, после чего из огарка выщелачивают железо, оставл в кеке т желые цветные металлы, раствором серной кислоты 50-90 г/дм3, вз той в количестве 100-110% от стехиометрически необходимого дл разложени сернистых соединений железа в течение 20-30 мин. 5 табл.
Description
Изобретение относитс к металлургии т желых цветных металлов и может быть использовано при переработке пи- ритных концентратов.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса за счет совмещени операций выщелачивани железа и осащт;е- .ни цветных металлов, повышение извлечени железа.
П р и -м е р 1. Навеску исходной свинцово-цинковой руды, содержащей, % (г/т): свинец 1,2; цинк 7,7; железо . 29 ,5; сера 32,2,- серебро (40) массой 200 г, обжигают в трубчатой печи в атмосфере азота или при добавке в шихту 5% (от веса руды) нефт ного кокса в качестве восстановител при 650, 750, 850, 950 и 1050 С в течение 1.4. Полученные огарки выщелачивают раствором серной кислоты концентрацией 60 г/дм при 90°С и соот- ношешги в течеш1е 30 мин. Определ ют выхсщ огарка, выход кека вьш1елачивани , извлечение железа, цинка и серебра в раствор.
Результаты опытов приведены в .табл. 1,
Извлечение тщнка в раствор не превышает во всех опытах 2%. Серебро полностью концентрируетс в нераствори- мом остатке от выщелачивани .
Очевидно, что дальнейшее повышение- температуры обжига нецелесообразно, так как достигаетс максимальное извлечение железа в раствор.
Пример 2. Навеску пиритного концентрата, содержащего, %: железо 38,0; сера 40,2; медь 1,55; кобальт
О
00
0,23; никель 0,28; мышь к 0,39 массой
50 г, обжигают в трубчатой печи в атмосфере азота при 700,800,900 и
в течение 1 ч. Полученные огар
ки выщелачивают раствором серной кислоты концентрацией 70 г/дм при 80°С и соотношении в течение 30 мин. Определ ют выход огарка, степень десульфуризации, выход кека вы- щелачивани , извлечение железа в раствор , содержание и извлечение меди, никел , кобальта и мьпиь ка в кек от выщелачивани .
Результаты опытов приведены в
табл. 2.
В результате переработки пиритного концентрата попучают медно-никелевьй концентрат (сумма меди и никел 9,95%) с повышенным содержанием кобальта
(0,91%),
Дальнейшее повышение температуры обжига нецелесообразно в виду повы- шени степени отгонки цветных металлов в газовзто фазу.,
Пример 3. Навеску исходной свинцово-цинковой руды, содержащей,% (г/т): свинец 1,2| цинк 7,7; железо 29,5; сера 32,2; серебро (40) массой
, П р и м е р 5. Навеску пиритного концентрата состава по примеру 2 массой 250 г обжигают в трубчатой печи
50 г, обжигают в трубчатой печи в ат- JQ в атмосфере азота при 900°С в течение
35
40
мосфере азота или при .добавки в пшхту 5% (от веса руды) нефт ного кокса в качестве восстановител при в течение 15,30,60,90,120 мин. Полученные огарки вьщелачивают раствором |Серной кислоты концентрацией 60 г/дм при 90°С, соотношении в течение 30 мин.
Определ ют вькод огарка, степень десульфуризации, извлечение свинца в газовую фазу, выход кека вьш елачи- вани , извлечение железа, цинка и серебра в раствор.
Результаты опытов приведены в таблице 3.
Извлечение цинка в раствор во всех опытах не превьццает 2%. Серебро полностью концентрируетс в нерастворимом остатке от вьщелачивани . В результате переработки руды по схеме обжиг - выщелачивание селективно отгон етс свинец, более чем в два раза сокращаетс объем продукта. Кек от вьш елачивани представл ет собой Щ1н- ковый концентрат (до 30% цинка), аккумулирующий серебро. Увеличение продолжительности обжига и введение вос- становител не вли ет на извлечение железа в раствор, но в восстанови45
50
1 ч. Навески огарка массой по 30 г вьш1елачивают раствором серной кислоты .концентрации 50,70,98 и 100 г/дм при 90 С и отношении в течение 5,10,20,30 и 60 мин. Определ ют зависимость концентрации железа в растворе от исходной концентрации железа в растворе, от исходной концентрации кислоты и времени выщелачивани .
Результаты опр еделений приведены в табл. 5.
При повьшении исходной концентрации серной кислоты от 50 до 70 г/дм скорость выщелачивани увеличиваетс более существенно, чем при дальнейшем ее повьшлении. Кроме того, при увеличении концентрации кислоты уменьшаетс селекци железа от известных металлов, в раствор начинают переходить медь, никель, цинк и кобальт.
1
Таким образом, предлагаемый способ
переработки пиритных материалов, содержащих т желые цветные металлы, позвол ет при простом аппаратурном оформлении и использовании доступных реагентов избирательно перевести из пиритного материала в раствор основную
тельной атмосфере снижаетс отгонка свинца.
П р и м е р 4. Исходную свинцово- цинковую руду массой 500 г, аналогичную по составу руде, использованной в примерах 1 и 3, обжигают в трубчатой печи при в атмосфере азота в течение 1 ч. Навески полученного огарка, содержащего, %; железо 35,0; 1ЩНК 8,75; свинец 0,48; сера массой 50 г, вьЕцелачивают растворами серной кислоты концентрацией 50,100 и 150 г/дм при 60,80 и 90 С и соотношении в течение 1 ч. Определ ют концентрации железа и цинка в растворе через 5,10,20,30 и 60 мин выщелачивани .
Результаты опытов приведены в табл. 4.
Максимальна концентраци железа в растворе достигаетс за 30 мин выщелачивани , дальнейшее увеличение продолжительности процесса приводит к переосаждению железа. При 90°С существенно возрастает извлечение цинка
, П р и м е р 5. Навеску пиритного концентрата состава по примеру 2 массой 250 г обжигают в трубчатой печи
5
0
5
0
1 ч. Навески огарка массой по 30 г вьш1елачивают раствором серной кислоты .концентрации 50,70,98 и 100 г/дм при 90 С и отношении в течение 5,10,20,30 и 60 мин. Определ ют зависимость концентрации железа в растворе от исходной концентрации железа в растворе, от исходной концентрации кислоты и времени выщелачивани .
Результаты опр еделений приведены в табл. 5.
При повьшении исходной концентрации серной кислоты от 50 до 70 г/дм скорость выщелачивани увеличиваетс более существенно, чем при дальнейшем ее повьшлении. Кроме того, при увеличении концентрации кислоты уменьшаетс селекци железа от известных металлов, в раствор начинают переходить медь, никель, цинк и кобальт.
1
Таким образом, предлагаемый способ
переработки пиритных материалов, содержащих т желые цветные металлы, позвол ет при простом аппаратурном оформлении и использовании доступных реагентов избирательно перевести из пиритного материала в раствор основную
часть железа и тем самым получить концентрат , обогащенный цветными и благородными металлами. При переработке свинцово-цинковых материалов на стадии обжига селективно отгон етс до 98% свинца.
I ,
По сравнению с известным предлагаемый способ переработки пиритных материалов , содержащих т желые цветные металлы, позвол ет сократить технологический цикл, снизить энергетические и трудовые затраты, интенсифицировать процесс вьпцелачивани , исключить применение реагентов на осаждение цветных металлов из растворов, повысить извлечение цветных и благородных металлов в товарные продукты на 5-10%.
Claims (1)
- ми методами и переработка которых обычными методами неэкономична. Формула изобретени Способ переработки пиритных материалов , содержащих т желые цветные металлы, включающий обжиг концентрата в неокислительной атмосфере, выщелачивание огарка раствором серной кислоты , осаддение из раствора цветных металлов, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса за счет совмещени операций выщелачивани железа и осаждени цветных ме- таллов, повышени степени извлечени железа, обжиг провод т при ВЗО-ЮОС С в течение 15-90 мин, предпочтительно 30-60 мин, а выщелачивание железа провод т раствором серной кислоты конКроме того, позвол ет вовлечь в пере- 20 центрации 50-98 г/л, вз той в коли- работку бедные и упорные пиритныечестве 100-110 % от стехиометрическиматериалы, содержащие т желые метал-необходимого дл разложени сернистыхлы, которые не могут быть доведены до товарных концентратов обогатительны .соединений железа в течение 20- 30 мин.%е%%е%Обжиг в атмосфере азота 88,4 85,1 82,5 81,2 80,515,018,022,027,025,012,020,040,047,576,080,574,053,646,741,59,016,580,086,0100,0Обжигв присутствиивосстановител85,284,583,681,180,520,021,528,037,042,538,544,052,0.61,566,576,871,855,257,255,915,046,563,069,075,0.соединений железа в течение 20- 30 мин.%ееОбжиг в атмосфереазота79,0 78,0 73,572,069,030,5 32,5 37,038,042,574.086,5 95,098,093,554.151,1 43,450,858,568.269,3 72,864,764,9 Обжиг в присутствии восстановител80,5 78,0 75,068,060,023,5 29,5 32,534,040,556,5 .79,0 90,090,591,555,2 52,6 46,447,237,673,2 74,9 72,074,775,0Таблица 2ТаблицаЗ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884410229A SU1601163A1 (ru) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | Способ переработки пиритных материалов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884410229A SU1601163A1 (ru) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | Способ переработки пиритных материалов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1601163A1 true SU1601163A1 (ru) | 1990-10-23 |
Family
ID=21368723
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884410229A SU1601163A1 (ru) | 1988-04-13 | 1988-04-13 | Способ переработки пиритных материалов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1601163A1 (ru) |
-
1988
- 1988-04-13 SU SU884410229A patent/SU1601163A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Кип щий слой в цветной металлургии. М.: Металлурги , 1978 с. 214-219. Патент СРР № 86450, кл. С 22 В 3/00, 1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU598237B2 (en) | Recovery of values from antimony ores and concentrates | |
CA2933448A1 (en) | A process for extracting noble metals from anode slime | |
US4187281A (en) | Hydrometallurgical recovery of cobalt and nickel | |
EP0248518A1 (en) | Separation of nickel from copper in autoclave | |
CN111519026A (zh) | 一种浸出二次包裹金赤铁矿的方法 | |
CA1086073A (en) | Electric smelting of lead sulphate residues | |
SU1601163A1 (ru) | Способ переработки пиритных материалов | |
US3909249A (en) | Process of selectively recovering nickel and cobalt | |
US3169853A (en) | Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite | |
US4326884A (en) | Process for obtaining metal values from ores containing such metals as oxides or convertible into such oxides | |
SU1643625A1 (ru) | Способ извлечени мышь ка из пылей предпри тий цветной металлургии | |
CA1107076A (en) | Gold extraction | |
RU2023031C1 (ru) | Способ переработки пиритных концентратов, содержащих цветные металлы | |
RU2170773C2 (ru) | Способ переработки цинковых кеков | |
Lund et al. | Selective sulfation for cadmium recovery at Josephtown Smelter | |
SU1381184A1 (ru) | Способ переработки медьсодержащих пиритных концентратов | |
RU2051192C1 (ru) | Способ отгонки рения и осмия в газовую фазу из свинцовистых ренийсодержащих пылей и сернокислотных шламов медного производства | |
RU2089638C1 (ru) | Способ получения меди из сульфида меди | |
Habashi et al. | The Recovery of Copper, Iron, and Sulfur from Chalcopyrite Concentrate by Reduction | |
SU1749280A1 (ru) | Способ переработки никелевого файнштейна | |
RU2099435C1 (ru) | Пирометаллургический способ извлечения драгоценных металлов из гравитационных концентратов | |
US737059A (en) | Art of treating rebellious or refractory ores. | |
SU128609A1 (ru) | Способ переработки медно-никелевых сульфидных руд и флотоконцентратов | |
JPH058260B2 (ru) | ||
SU1752803A1 (ru) | Способ извлечени кобальта из пиритного и арсенопиритного концентратов |