SU1601163A1 - Способ переработки пиритных материалов - Google Patents

Способ переработки пиритных материалов Download PDF

Info

Publication number
SU1601163A1
SU1601163A1 SU884410229A SU4410229A SU1601163A1 SU 1601163 A1 SU1601163 A1 SU 1601163A1 SU 884410229 A SU884410229 A SU 884410229A SU 4410229 A SU4410229 A SU 4410229A SU 1601163 A1 SU1601163 A1 SU 1601163A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
minutes
solution
leaching
pyrite
Prior art date
Application number
SU884410229A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Иванович Елесин
Татьяна Наумовна Грейвер
Михаил Станиславович Бондарев
Елена Петровна Савельева
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов filed Critical Государственный научно-исследовательский и проектно-конструкторский институт гидрометаллургии цветных металлов
Priority to SU884410229A priority Critical patent/SU1601163A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1601163A1 publication Critical patent/SU1601163A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии т желых цветных металлов и может быть использовано при переработке пиритных руд и концентратов. Цель изобретени  - упрощение процесса за счет совмещени  операций выщелачивани  железа и осаждени  цветных металлов, повышение степени извлечени  железа. Пиритные концентраты подвергают обжигу в неокислительной атмосфере при 850-1000°С в течение 15-90 мин, предпочтительно 30-60 мин, после чего из огарка выщелачивают железо, оставл   в кеке т желые цветные металлы, раствором серной кислоты 50-90 г/дм3, вз той в количестве 100-110% от стехиометрически необходимого дл  разложени  сернистых соединений железа в течение 20-30 мин. 5 табл.

Description

Изобретение относитс  к металлургии т желых цветных металлов и может быть использовано при переработке пи- ритных концентратов.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса за счет совмещени  операций выщелачивани  железа и осащт;е- .ни  цветных металлов, повышение извлечени  железа.
П р и -м е р 1. Навеску исходной свинцово-цинковой руды, содержащей, % (г/т): свинец 1,2; цинк 7,7; железо . 29 ,5; сера 32,2,- серебро (40) массой 200 г, обжигают в трубчатой печи в атмосфере азота или при добавке в шихту 5% (от веса руды) нефт ного кокса в качестве восстановител  при 650, 750, 850, 950 и 1050 С в течение 1.4. Полученные огарки выщелачивают раствором серной кислоты концентрацией 60 г/дм при 90°С и соот- ношешги в течеш1е 30 мин. Определ ют выхсщ огарка, выход кека вьш1елачивани , извлечение железа, цинка и серебра в раствор.
Результаты опытов приведены в .табл. 1,
Извлечение тщнка в раствор не превышает во всех опытах 2%. Серебро полностью концентрируетс  в нераствори- мом остатке от выщелачивани .
Очевидно, что дальнейшее повышение- температуры обжига нецелесообразно, так как достигаетс  максимальное извлечение железа в раствор.
Пример 2. Навеску пиритного концентрата, содержащего, %: железо 38,0; сера 40,2; медь 1,55; кобальт
О
00
0,23; никель 0,28; мышь к 0,39 массой
50 г, обжигают в трубчатой печи в атмосфере азота при 700,800,900 и
в течение 1 ч. Полученные огар
ки выщелачивают раствором серной кислоты концентрацией 70 г/дм при 80°С и соотношении в течение 30 мин. Определ ют выход огарка, степень десульфуризации, выход кека вы- щелачивани , извлечение железа в раствор , содержание и извлечение меди, никел , кобальта и мьпиь ка в кек от выщелачивани .
Результаты опытов приведены в
табл. 2.
В результате переработки пиритного концентрата попучают медно-никелевьй концентрат (сумма меди и никел  9,95%) с повышенным содержанием кобальта
(0,91%),
Дальнейшее повышение температуры обжига нецелесообразно в виду повы- шени  степени отгонки цветных металлов в газовзто фазу.,
Пример 3. Навеску исходной свинцово-цинковой руды, содержащей,% (г/т): свинец 1,2| цинк 7,7; железо 29,5; сера 32,2; серебро (40) массой
, П р и м е р 5. Навеску пиритного концентрата состава по примеру 2 массой 250 г обжигают в трубчатой печи
50 г, обжигают в трубчатой печи в ат- JQ в атмосфере азота при 900°С в течение
35
40
мосфере азота или при .добавки в пшхту 5% (от веса руды) нефт ного кокса в качестве восстановител  при в течение 15,30,60,90,120 мин. Полученные огарки вьщелачивают раствором |Серной кислоты концентрацией 60 г/дм при 90°С, соотношении в течение 30 мин.
Определ ют вькод огарка, степень десульфуризации, извлечение свинца в газовую фазу, выход кека вьш елачи- вани , извлечение железа, цинка и серебра в раствор.
Результаты опытов приведены в таблице 3.
Извлечение цинка в раствор во всех опытах не превьццает 2%. Серебро полностью концентрируетс  в нерастворимом остатке от вьщелачивани . В результате переработки руды по схеме обжиг - выщелачивание селективно отгон етс  свинец, более чем в два раза сокращаетс  объем продукта. Кек от вьш елачивани  представл ет собой Щ1н- ковый концентрат (до 30% цинка), аккумулирующий серебро. Увеличение продолжительности обжига и введение вос- становител  не вли ет на извлечение железа в раствор, но в восстанови45
50
1 ч. Навески огарка массой по 30 г вьш1елачивают раствором серной кислоты .концентрации 50,70,98 и 100 г/дм при 90 С и отношении в течение 5,10,20,30 и 60 мин. Определ ют зависимость концентрации железа в растворе от исходной концентрации железа в растворе, от исходной концентрации кислоты и времени выщелачивани .
Результаты опр еделений приведены в табл. 5.
При повьшении исходной концентрации серной кислоты от 50 до 70 г/дм скорость выщелачивани  увеличиваетс  более существенно, чем при дальнейшем ее повьшлении. Кроме того, при увеличении концентрации кислоты уменьшаетс  селекци  железа от известных металлов, в раствор начинают переходить медь, никель, цинк и кобальт.
1
Таким образом, предлагаемый способ
переработки пиритных материалов, содержащих т желые цветные металлы, позвол ет при простом аппаратурном оформлении и использовании доступных реагентов избирательно перевести из пиритного материала в раствор основную
тельной атмосфере снижаетс  отгонка свинца.
П р и м е р 4. Исходную свинцово- цинковую руду массой 500 г, аналогичную по составу руде, использованной в примерах 1 и 3, обжигают в трубчатой печи при в атмосфере азота в течение 1 ч. Навески полученного огарка, содержащего, %; железо 35,0; 1ЩНК 8,75; свинец 0,48; сера массой 50 г, вьЕцелачивают растворами серной кислоты концентрацией 50,100 и 150 г/дм при 60,80 и 90 С и соотношении в течение 1 ч. Определ ют концентрации железа и цинка в растворе через 5,10,20,30 и 60 мин выщелачивани .
Результаты опытов приведены в табл. 4.
Максимальна  концентраци  железа в растворе достигаетс  за 30 мин выщелачивани , дальнейшее увеличение продолжительности процесса приводит к переосаждению железа. При 90°С существенно возрастает извлечение цинка
, П р и м е р 5. Навеску пиритного концентрата состава по примеру 2 массой 250 г обжигают в трубчатой печи
5
0
5
0
1 ч. Навески огарка массой по 30 г вьш1елачивают раствором серной кислоты .концентрации 50,70,98 и 100 г/дм при 90 С и отношении в течение 5,10,20,30 и 60 мин. Определ ют зависимость концентрации железа в растворе от исходной концентрации железа в растворе, от исходной концентрации кислоты и времени выщелачивани .
Результаты опр еделений приведены в табл. 5.
При повьшении исходной концентрации серной кислоты от 50 до 70 г/дм скорость выщелачивани  увеличиваетс  более существенно, чем при дальнейшем ее повьшлении. Кроме того, при увеличении концентрации кислоты уменьшаетс  селекци  железа от известных металлов, в раствор начинают переходить медь, никель, цинк и кобальт.
1
Таким образом, предлагаемый способ
переработки пиритных материалов, содержащих т желые цветные металлы, позвол ет при простом аппаратурном оформлении и использовании доступных реагентов избирательно перевести из пиритного материала в раствор основную
часть железа и тем самым получить концентрат , обогащенный цветными и благородными металлами. При переработке свинцово-цинковых материалов на стадии обжига селективно отгон етс  до 98% свинца.
I ,
По сравнению с известным предлагаемый способ переработки пиритных материалов , содержащих т желые цветные металлы, позвол ет сократить технологический цикл, снизить энергетические и трудовые затраты, интенсифицировать процесс вьпцелачивани , исключить применение реагентов на осаждение цветных металлов из растворов, повысить извлечение цветных и благородных металлов в товарные продукты на 5-10%.

Claims (1)

  1. ми методами и переработка которых обычными методами неэкономична. Формула изобретени  Способ переработки пиритных материалов , содержащих т желые цветные металлы, включающий обжиг концентрата в неокислительной атмосфере, выщелачивание огарка раствором серной кислоты , осаддение из раствора цветных металлов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса за счет совмещени  операций выщелачивани  железа и осаждени  цветных ме- таллов, повышени  степени извлечени  железа, обжиг провод т при ВЗО-ЮОС С в течение 15-90 мин, предпочтительно 30-60 мин, а выщелачивание железа провод т раствором серной кислоты кон
    Кроме того, позвол ет вовлечь в пере- 20 центрации 50-98 г/л, вз той в коли- работку бедные и упорные пиритныечестве 100-110 % от стехиометрически
    материалы, содержащие т желые метал-необходимого дл  разложени  сернистых
    лы, которые не могут быть доведены до товарных концентратов обогатительны .соединений железа в течение 20- 30 мин.
    %
    е%
    %
    е%
    Обжиг в атмосфере азота 88,4 85,1 82,5 81,2 80,5
    15,018,022,027,025,0
    12,020,040,047,576,0
    80,574,053,646,741,5
    9,016,580,086,0100,0
    Обжигв присутствиивосстановител 
    85,284,583,681,180,5
    20,021,528,037,042,5
    38,544,052,0.61,566,5
    76,871,855,257,255,9
    15,046,563,069,075,0
    .соединений железа в течение 20- 30 мин.
    %
    е
    е
    Обжиг в атмосфереазота
    79,0 78,0 73,572,069,0
    30,5 32,5 37,038,042,5
    74.086,5 95,098,093,5
    54.151,1 43,450,858,5
    68.269,3 72,864,764,9 Обжиг в присутствии восстановител 
    80,5 78,0 75,068,060,0
    23,5 29,5 32,534,040,5
    56,5 .79,0 90,090,591,5
    55,2 52,6 46,447,237,6
    73,2 74,9 72,074,775,0
    Таблица 2
    ТаблицаЗ
SU884410229A 1988-04-13 1988-04-13 Способ переработки пиритных материалов SU1601163A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884410229A SU1601163A1 (ru) 1988-04-13 1988-04-13 Способ переработки пиритных материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884410229A SU1601163A1 (ru) 1988-04-13 1988-04-13 Способ переработки пиритных материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1601163A1 true SU1601163A1 (ru) 1990-10-23

Family

ID=21368723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884410229A SU1601163A1 (ru) 1988-04-13 1988-04-13 Способ переработки пиритных материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1601163A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кип щий слой в цветной металлургии. М.: Металлурги , 1978 с. 214-219. Патент СРР № 86450, кл. С 22 В 3/00, 1985. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU598237B2 (en) Recovery of values from antimony ores and concentrates
CA2933448A1 (en) A process for extracting noble metals from anode slime
US4187281A (en) Hydrometallurgical recovery of cobalt and nickel
EP0248518A1 (en) Separation of nickel from copper in autoclave
CN111519026A (zh) 一种浸出二次包裹金赤铁矿的方法
CA1086073A (en) Electric smelting of lead sulphate residues
SU1601163A1 (ru) Способ переработки пиритных материалов
US3909249A (en) Process of selectively recovering nickel and cobalt
US3169853A (en) Process for roasting iron sulfides to form sulfur dioxide and magnetite
US4326884A (en) Process for obtaining metal values from ores containing such metals as oxides or convertible into such oxides
SU1643625A1 (ru) Способ извлечени мышь ка из пылей предпри тий цветной металлургии
CA1107076A (en) Gold extraction
RU2023031C1 (ru) Способ переработки пиритных концентратов, содержащих цветные металлы
RU2170773C2 (ru) Способ переработки цинковых кеков
Lund et al. Selective sulfation for cadmium recovery at Josephtown Smelter
SU1381184A1 (ru) Способ переработки медьсодержащих пиритных концентратов
RU2051192C1 (ru) Способ отгонки рения и осмия в газовую фазу из свинцовистых ренийсодержащих пылей и сернокислотных шламов медного производства
RU2089638C1 (ru) Способ получения меди из сульфида меди
Habashi et al. The Recovery of Copper, Iron, and Sulfur from Chalcopyrite Concentrate by Reduction
SU1749280A1 (ru) Способ переработки никелевого файнштейна
RU2099435C1 (ru) Пирометаллургический способ извлечения драгоценных металлов из гравитационных концентратов
US737059A (en) Art of treating rebellious or refractory ores.
SU128609A1 (ru) Способ переработки медно-никелевых сульфидных руд и флотоконцентратов
JPH058260B2 (ru)
SU1752803A1 (ru) Способ извлечени кобальта из пиритного и арсенопиритного концентратов