SU1749280A1 - Способ переработки никелевого файнштейна - Google Patents

Способ переработки никелевого файнштейна Download PDF

Info

Publication number
SU1749280A1
SU1749280A1 SU904811484A SU4811484A SU1749280A1 SU 1749280 A1 SU1749280 A1 SU 1749280A1 SU 904811484 A SU904811484 A SU 904811484A SU 4811484 A SU4811484 A SU 4811484A SU 1749280 A1 SU1749280 A1 SU 1749280A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silver
solution
nickel
anion exchanger
processing
Prior art date
Application number
SU904811484A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Георгиевич Рябко
Игорь Николаевич Крупенко
Олег Игоревич Хохлов
Сергей Кузьмич Калинин
Original Assignee
Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель" filed Critical Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель"
Priority to SU904811484A priority Critical patent/SU1749280A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1749280A1 publication Critical patent/SU1749280A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  извлечени  благородных металлов, в частности серебра из никелевого файнштейна, полученного окислением никелевых руд, содержащих благородные металлы Сущность способа: файн- штейн, содержащий 78% никел , 0,43% кобальта, 1,9% меди и 40 мг/т серебра подвергают окислительному и хлорирующему обжигу. Огарок выщелачивают серной кислотой . В раствор ввод т анионит АН-31 в количестве 1 г (в пересчете на сухой) на 2 мг серебра. После водной промывки насыщенный анионит обрабатывают сол нокислым раствором тиомочевины. Из серебросодер- жащего раствора серебро выдел ют гидролизом в виде серосульфидного осадка. Сквозное извлечение серебра из файнштейна составл ет 92,6%. 5 табл.

Description

Изобретение относитс  к металлургии т желых цветных металлов и может быть использовано дл  переработки окисленных никелевых руд, содержащих благородные металлы.
Известен способ переработки никелевых файнштейнов, заключающийс  в окислении кислородсодержащим газом, восстановительной плавке огарка с последующим электролитическим рафинированием анодов.
Недостатком способа  вл етс  его мно- гооперационность и высокие эксплуатационные затраты, кроме того, при этом способе переработки не извлекаетс  серебро , содержащеес  в окисленных никелевых рудах, а также в других компонентах рудной шихты.
Известен способ переработки никелевого файнштейна, включающий его окисление кислородсодержащим дутьем,
обработку огарка при 650-750°С хлорсодержащим реагентом (хлористый натрий , сильвинит или хлористый магний), выщелачивание огарка раствором серной кислоты, плавку остатка выщелачивани  на товарный никель, переработку раствора с выделением меди и никел  в виде карбонатов и кобальта в виде гидроокиси
Недостатком способа  вл етс  безвозвратна  потер  серебра, содержащегос  в сырье, из которого производитс  файнш- тейн. Серебро тер етс  вследствие того, что, переход  в растворы выщелачивани  огарка, оно при их переработке распредел етс  между полупродуктами цветных металлов .
Целью изобретени   вл етс  извлечение серебра из никелевых файнштейнов
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу переработки никелевого файнште.йна, включающему его окисление
2
Ю
ю
00
о
кислородсодержащим газом, хлорирующий обжиг, выщелачивание огарка с получением раствора цветных металлов и последующим выделением их в твердые продукты, из раствора извлекают серебро и часть меди сорбцией на низкоосновном анионите, например АН-31. затем провод т последовательно десорбцию меди водой, а серебра. - слабокислым раствором тиомочевины, далее путем термической обработки серебро- содержащего раствора получают серосульфидный осадок, содержащий серебро и медь (в сопоставимых по содержанию количествах). Из полученного серосульфидного осадка известным способом получают товарный концентрат серебра , например, путем окислительного обжига.
Исследовани ми установлено, что при хлорирующем обжиге никелевого файнш- тейна в раствор выщелачивани  огарка переходит нар ду с цветными металлами также серебро. При сорбции на низкоосновном анионите серебро сорбируетс  количественно , а медь и никель - частично.
Вследствие большей лабильности комплексы меди и никел  легко удал ютс  из фазы знионита при обработке последнего водой. Полученный при этом нейтральный медь- и никельсодержащий раствор пригоден дл  использовани  на операции выщелачивани  огарка либо дл  выделени  из него (раствора) меди и никел . Способ практически не снижает извлечени  цветных металлов в твердые продукты из растворов выщелачивани  огарка по сравнению с прототипом:
При последующей обработке анионйта слабокислым раствором тиомочевины из него количественно извлекаютс  серебро и остаточна  медь (в исходном растворе выщелачивани  соотношение Си:Ад 400:1, в элюенте - растворе тиомочевины Си:Ад 2:1).
Из элюата серебро можно выделить путем высокотемпературного гидролиза тио- мочевинных комплексов. При этом рбразуетс  серосульфидный осадок, содержащий серебро и медь, из которого известными способами можно легко получить богатый концентрат серебра, например, путем окислительного обжига.
Известен осадительный способ выделени  серебра из хлоридных растворов совместно с медью в одну стадию сероводородом или воднорастворимыми сульфидами металлов при рН 2.
Однако такое осаждение дл  растворов выщелачивани  файнштейна приводит к получению бедного по серебру продукта,
так как количественное осаждение серебра достигаетс  только при полном осаждении меди.
Известно также, что хлоридные комп5 лексы серебра прочно удерживаютс  анионитами в широком диапазоне концентраций
минеральной кислоты (дл  HCI: 0,1-6
моль/л) и практически не десорбируетс .
Возможна лишь десорбци  серебра смесью
10 сульфата аммони  и аммиака.
Недостатком способа  вл етс  сложность переработки аммиачно-сульфатных элюатов.
Результаты осаждени  серебра по изве- 5 стному способу из раствора выщелачивани  огарка файнштейна ( содержание в растворе медь 13,8 г/л,серебро 36,7 мг/л ) приведены в табл. 1,
Десорбцию серебра ведут слабокислым 0 раствором тиомочевины, а не аммиачно- сульфатным раствором,
Тиомочёвину берут в количестве 150- 300 г-молекул на 1 r-атом серебра. При этом получают серебросодержащий раствор, из 5 которого путем высокотемпературного гид- ролиза выдел ют богатый по серебру про мпродукт. Из последнего легко получить известными способами, например окислительным низкотемпературным обжигом, бо- 0 гатый серебр ный концентра.т.
Результаты десорбции серебра в зависимости от расхода тиомочевины приведены в табл. 2.
Анионит после десорбции промывают 5 водой и повторно используют, тогда как при ведении десорбции по известному способу потребуетс , кроме промывки, еще одна дополнительна  операци  - зар дка анионйта . в СГ -форму.
0 Расход анионйта по предлагаемому способу должен составл ть не менее 1 г (сухой вес) на 2 мг серебра. Это следует из результатов определени  емкости анионйта (на примере АН-31) по серебру при сорбции 5 в статических услови х из растворов выщелачивани  огарка файнштейна.
10 кг файнштейна, содержащего, %: Си 1,1; Ni 78,0; Со 0,434; Ад 30 мг/т, подвергают обжигу в атмосфере воздуха при 1050°С в 0 течение 1 ч. Полученный огарок шихтуют с 60 г NaCI (х.ч.) и обжигают в течение 30 ммн в атмосфере воздуха обогащенного кислородом (до содержани  Оа - 30 об.%). Полученный огарок массой 10,03 кг помещают 5 на лабораторный нутч-фильтр и промывают теплой водой (40°С) в два приема (5 л, затем 7л).
Первый фильтрат содержит, г/л: медь
20,7; никель 8,5; кобальт 0,8; хлорид-ион 103
(V70 г в пересчете на хлорид натри ), его
используют в опытах по сорбционому извлечению серебра.
Пример 1. В 1,0 л раствора, содержащего , г/л: медь 20.7; кобальт 0,8; никель 8,5; серебро 58: NaCI 170, внос т 5,0 ганионита АН-31 (на сухой вес).
Результаты даны в табл.З.
Емкость анионита по серебру составила (.5)21 ,
535
Пример 2.1лраствора,содержащий, г/л: медь 20,7; никель 8,5; кобальт 0,8; серебро 58, контактируют в статических услови х с 120 г (или 200 см сухой вес) анионита, при нормальных услови х (25°С, атмосферное давление).
Остаточное содержание серебра в растворе 0,6 мг/л, т.е. извлечение в фазу анионита составл ет 99,0%.
Результаты промывки анионита водой приведены ниже в табл.4.
Далее анионит обрабатывают 8,17 г ти- омочевины. растворенной в 1,4 л сол нокис- лого раствора (5 г/л HCI), т.е. расход тиомочевины составл ет 200 г-моль на 1 г- атом серебра.
Результаты опыта приведены в табл.5.
Из 1400 мл полученного раствора гидролизом при 150°С в течение 1 ч выдел ют 6,49 г серосульфидного осадка, содержащего 0,83% серебра (53,9 мг серебра, т.е. извлечение из элюента составило 93,74%).
После обжига в атмосфере воздуха при 600°С получают 0,175 г концентрата, содержащего 30,7% (53,7 мг серебра).
Сквозное извлечение серебра из раствора выщелачивани  огарка файнштейна
41 7
составило Ц х100% 92,6%.
Приведенные результаты свидетельствуют , что предлагаемый способ переработки никелевых файнштейнов обеспечивает по сравнению с известными извлечение в товарную продукцию серебра, ранее полностью тер вшегос  при переработке никелевого файнштейна.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ переработки никелевого файнштейна , включающий его окислительный
    обжиг, хлорирующий обжиг с получением огарка, его кислотное выщелачивание с получением раствора, содержащего цветные металлы и серебро, его последующую переработку , отличающийс  тем, что, с
    целью повышени  комплексности переработки файнштейна за счет извлечени  серебра , переработку раствора провод т путем обработки его низкоосновным конденсационным анионитом в хлор-форме,
    имеющим полиэтиленаминовую матрицу, активные имидо- и иминогруппы при его расходе не менее 1 г на 2 мг серебра с получением насыщенного анионита и отработанного раствора с последующей обработкой насыщенного анионита вначале водой с получением раствора цветных металлов и анионита и затем слабокислым рас- твором тиомочевины с последующим выделением серебра, полученного после обработки анионита растворами известными способами.
    Таблица 1
    Таблица2
    Таблица 3
    Таблица 4
    Таблица 5
SU904811484A 1990-04-09 1990-04-09 Способ переработки никелевого файнштейна SU1749280A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904811484A SU1749280A1 (ru) 1990-04-09 1990-04-09 Способ переработки никелевого файнштейна

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904811484A SU1749280A1 (ru) 1990-04-09 1990-04-09 Способ переработки никелевого файнштейна

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1749280A1 true SU1749280A1 (ru) 1992-07-23

Family

ID=21506780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904811484A SU1749280A1 (ru) 1990-04-09 1990-04-09 Способ переработки никелевого файнштейна

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1749280A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002077302A3 (en) * 2001-03-23 2003-03-13 Mintek Recovery of gold from carbon eluate cyanide solution

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Худ ков И.О. и др. Металлурги меди, никел и кобальта. - М.: Металлурги , т.2, 1977, с. 108-160 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002077302A3 (en) * 2001-03-23 2003-03-13 Mintek Recovery of gold from carbon eluate cyanide solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6054105A (en) Process for the solvent extraction of nickel and cobalt values in the presence of magnesium ions from a solution
CA2356050C (en) Process for the solvent extraction of nickel and cobalt values in the presence of magnesium ions from a solution
US5785736A (en) Gold recovery from refractory carbonaceous ores by pressure oxidation, thiosulfate leaching and resin-in-pulp adsorption
US6383460B2 (en) Process for the recovery of nickel and/or cobalt from a concentrate
AU779496B2 (en) Resin-in-pulp method for recovery of nickel and cobalt from oxidic ore leach slurry
US8323377B2 (en) Recovery of metals from oxidised metalliferous materials
CA1064711A (en) Extraction method for non-ferrous metals
RU2105824C1 (ru) Способ гидрометаллургического извлечения металлов из комплексных руд
US4082629A (en) Hydrometallurgical process for treating metal sulfides containing lead sulfide
EP0155250B1 (en) A method for recovering the metal values from materials containing iron
US4135918A (en) Roast-reductive leach process for copper recovery
CA2209559C (en) Gold recovery from refractory carbonaceous ores by pressure oxidation, thiosulfate leaching and resin-in-leach adsorption
SU1749280A1 (ru) Способ переработки никелевого файнштейна
US3773635A (en) Processing of manganese nodules from the ocean floor for metal values
OA13117A (en) Recovery of platinum group metals.
US3849269A (en) Processing ores containing nickel and copper oxides
US2829967A (en) Recovery of platinum group metals from sulfidic raw materials
JP2005526909A (ja) 塩化物で補助された金属の湿式冶金的抽出
CN85100106B (zh) 氰化金泥的全湿法精炼工艺
EP1623049A1 (en) Recovery of platinum group metals
US5017346A (en) Process for treating zinc oxide bearing materials
RU2093596C1 (ru) Способ извлечения рения из нитратно-сульфатных растворов
Parker et al. An application of acetonitrile leaching and disproportionation.: Refining segregated copper from roasted concentrates and ores
KR930006088B1 (ko) 금속황화물로부터 금속과 황원소를 습식야금학적으로 회수하는 방법
AU755776B2 (en) Process for the extraction of nickel and/or cobalt values from a solution