RU2089638C1 - Способ получения меди из сульфида меди - Google Patents

Способ получения меди из сульфида меди Download PDF

Info

Publication number
RU2089638C1
RU2089638C1 RU94024287A RU94024287A RU2089638C1 RU 2089638 C1 RU2089638 C1 RU 2089638C1 RU 94024287 A RU94024287 A RU 94024287A RU 94024287 A RU94024287 A RU 94024287A RU 2089638 C1 RU2089638 C1 RU 2089638C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
sulfide
carbonate melt
cuprous sulfide
melt
Prior art date
Application number
RU94024287A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94024287A (ru
Inventor
Г.Ф. Казанцев
Н.М. Барбин
Г.К. Моисеев
Л.А. Маршук
Л.Е. Ивановский
Н.А. Ватолин
Original Assignee
Институт высотемпературной электрохимии Уральского отделения РАН
Институт металлургии Уральского отделения РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт высотемпературной электрохимии Уральского отделения РАН, Институт металлургии Уральского отделения РАН filed Critical Институт высотемпературной электрохимии Уральского отделения РАН
Priority to RU94024287A priority Critical patent/RU2089638C1/ru
Publication of RU94024287A publication Critical patent/RU94024287A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2089638C1 publication Critical patent/RU2089638C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Использование: цветная металлургия, способы измельчения меди из сульфидного сырья. Сущность: сульфид меди загружают в карбонатный расплав при температуре 873-1520oC, выдерживают 1-4,5 ч и извлекают восстановленную медь. В карбонатный расплав добавляют легкоплавкий металл, в качестве которого можно использовать олово. Загрузку сульфида меди ведут при отношении массы сульфида меди к массе карбонатного расплава, равном 0,103-0,163. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к способам получения меди из сульфидного сырья.
Известен способ получения меди методом восстановления концентратов во взвешенной плавке, используя нагретый до 200oC воздух, обогащенный до 65% (Extractive Metallurgy, Herbert J.C. Gastle J.F. "Mining Annu. Rev", 1978, 293-319).
Продуктами плавки являются черновая медь и шлак с 15% меди. Шлак перерабатывают в электропечи, снижая содержание меди в нем до 0,5% и получают сплав меди (≈80%) с железом и свинцом, который, в свою очередь, направляют в конвертер для получения анодной меди. Из пыли и шлака можно извлечь свинец. Указанный процесс имеет следующие недостатки: он многоступенчатый, для его осуществления требуется кислород, подогрев газов, получается большое количество шлаков, пыли, требуются большие капитальные затраты на организацию, по крайней мере, 4-х пирометаллургических производств. Из них главные: взвешенная плавка, электроплавка шлака, конвертирование, переработка пылей и шлака.
Известен способ получения меди и других металлов в элементарной форме из их оксидов и солей, содержащих примеси при температуре выше точки плавления металла в элементарном состоянии, обрабатываемый материал в газообразном, жидком или твердом состоянии пропускают сверху вниз через аппарат с неподвижным слоем инертного материала (кварц, керамика, графит, оксид, серебро и др.) вместе с газообразным восстановителем (H2, CH4, CO, NH3), часть оксидов или солей восстанавливается в верхней части аппарата, а продукты реакций и непрореагировавшие компоненты смеси беспрепятственно проходят через слой инертного материала, температура которого поддерживается ≥1073oC. Здесь происходит довосстановление оксидов или солей и объединение частиц полученного металла.
За время прохождения через слой инертного материала восстанавливается ≈80% обрабатываемого материала и комплектуется в виде металла в нижней части аппарата, чистотой 99,9%
Недостатком настоящего способа является использование слоя инертного материала, который необходимо подогревать до температуры выше или равной 1073oC, т. е. до температуры плавления черновой меди. Этот слой будет растворяться в расплавах сульфидов. Кроме того, необходимость использования восстановителя и его конверсии усложняет процесс.
Наиболее близким по технической сущности является способ непрерывного производства меди (заявка Японии N 57-192232, кл. C 22 B 15/00, 1982), по которому в расплав богатого медью штейна совместно с O2 и N2 вдувают известковый флюс. Получив черновую медь и вторичный штейн, последний скачивают и обрабатывают восстановителем. С целью получения легкоплавкого штейна содержание CaO на первом этапе обработки рекомендуют поддерживать в интервале 18-28%
Недостатком данного процесса являются прежде всего, дробность процесса. Необходимость получать два продукта, черновую медь и вторичный штейн, который перерабатывают в отдельной печи с добавлением восстановителя. Следовательно, необходимо применение дорогих кислорода, азота, восстановителя и добавок окиси кальция, которая теряется со шлаком.
Техническим результатом заявленного способа является получение меди на сульфиде без применения углеродистого восстановителя и уменьшение объема отходящих газов.
Сущность способа заключается в том, что в расплав карбонатов, содержащий карбонаты калия, натрия, кальция загружают сульфид меди в твердом виде при температуре расплава 873-1520oC, выдерживают для прохождения автогенной реакции и удаляют жидкую медь или ее сплав. Образующиеся газы удаляются в вентиляцию. При этом не образуется шлаков. Примеси частично восстанавливаются и переходят в черновую медь. В один и тот же расплав можно загрузить многократное количество сульфида без образования шлаков.
Пример 1. В тигель из окиси бериллия загрузили 5 г Sn, 45 г K2CO3, 37 г Na2CO3 и 17 г CuS квалификации ХЧ, установили в закрытую ячейку, вакуумировали ячейку, заполнили гелием. С атмосферой ячейка сообщалась через гидрозатвор с серной кислотой. Ячейка, в свою очередь, была установлена в шахтной печи сопротивления с селитовыми нагревателями. Температуру в печи поддерживали с точностью ±5oC. После включения печи ячейка нагревалась до 600oC, с этого момента началось выделение газов, а с 800oC бурное выделение газа. В течение 4,5 ч температуру поддерживали в пределах 800-920oC (среднее 873oC). Затем печь отключили, ячейку охладили и отделили королек сплава от карбонатной массы. Общий вес сплава составил 14,89 г, сплав карбонатов 73,61 г. На стенках тигля остался слой солей 1 мм. Вес полученной меди 9,89 г. Извлечение в сплав составило 87,66%
Пример 2. В тигель из окиси бериллия загрузили 45 г K2CO3, 37 г Na2CO3 и 10,9 г CuS квалификации ХЧ, установили в печь Таммана с графитовым нагревателем, нагрели до температуры 1327oC, выдерживали в течение 1 ч в токе гелия и вылили содержимое в холодный тигель. Королек металла весил 6,76 г, извлечение металла составило 62% Результаты опытов при других условиях показаны в табл. 1.
Более высокое извлечение металла при температурах ниже 1000oC связано с применением металла коллектора, в данном случае олова. При температурах 1327 и 1520oC наряду с корольком металла могли быть мелкие порошкообразные частицы меди, которые не собрались в единый королек. Кроме того, выдержка при более высоких температурах была 1 ч.
Практически всегда происходит самопроизвольное разложение сульфида меди без добавления восстановителя или кислорода. Для проверки действия восстановителя в аналогичных условиях была проведена серия опытов, в которых наряду с сульфидом меди в расплав карбонатов загружали углерод (графит) в количестве 1% от массы карбонатов. Результаты опытов приведены в табл. 2.
Как видно из результатов опытов, добавление углерода практически не влияет на извлечения меди. Соотношение массы сульфида к массе карбоната влияет на извлечение металла. При более низком соотношении извлечение выше. Наиболее предпочтительное соотношение 0,133±0,03. При соотношении 0,2 извлечение стало низкое (без металла контейнера), а при соотношении 0,1 и ниже будет низкая производительность агрегата. Температура процесса ниже 873oC нежелательна, т. к. будет получаться медь в виде порошка даже при наличии металла контейнера. Температура выше 1520oC приводит к разложению любых карбонатов. Так, содержание Na2CO3 в расплаве после 1520oC упало с 40 до 10%
Таким образом, предложенный способ позволяет получить черновую медь из сульфидов меди путем выдержки их в расплаве карбонатов без добавки восстановителей и флюсов. Этим достигается экономия топлива, уменьшение выделения газов, а также образование шлаков.

Claims (4)

1. Способ получения меди из сульфида меди, включающий обработку сульфида меди реагентом, отличающийся тем, что обработку сульфида меди ведут загрузкой его в карбонатный расплав при 873 1520oС, после чего осуществляют выдержку в течение 1 4,5 ч и извлекают восстановленную медь.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в карбонатный расплав добавляют легкоплавкий металл.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в карбонатный расплав добавляют олово.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что загрузку ведут при отношении массы сульфида меди к массе карбонатного расплава 0, 103 0,163.
RU94024287A 1994-06-29 1994-06-29 Способ получения меди из сульфида меди RU2089638C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94024287A RU2089638C1 (ru) 1994-06-29 1994-06-29 Способ получения меди из сульфида меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94024287A RU2089638C1 (ru) 1994-06-29 1994-06-29 Способ получения меди из сульфида меди

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94024287A RU94024287A (ru) 1996-04-10
RU2089638C1 true RU2089638C1 (ru) 1997-09-10

Family

ID=20157809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94024287A RU2089638C1 (ru) 1994-06-29 1994-06-29 Способ получения меди из сульфида меди

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2089638C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495944C1 (ru) * 2012-03-12 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум" Способ переработки никельсодержащих сульфидных материалов
RU2533294C1 (ru) * 2013-04-16 2014-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ переработки сульфидного никелевого сырья

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Заявка Японии N 57-192232, кл. C 22 B 15/00, 1982. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2495944C1 (ru) * 2012-03-12 2013-10-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-технологический центр "Аурум" Способ переработки никельсодержащих сульфидных материалов
RU2533294C1 (ru) * 2013-04-16 2014-11-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ переработки сульфидного никелевого сырья

Also Published As

Publication number Publication date
RU94024287A (ru) 1996-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4162915A (en) Process for treating lead-copper-sulphur charges
FI68657B (fi) Foerfarande foer autogen braenning av basmetallsulfidmaterial med en syrehaltig gas
US4519836A (en) Method of processing lead sulphide or lead-zinc sulphide ores, or sulphide concentrates, or mixtures thereof
MXPA02006652A (es) Metodo para la produccion de cobre vesicular en un reactor de suspension.
CA1086073A (en) Electric smelting of lead sulphate residues
RU2089638C1 (ru) Способ получения меди из сульфида меди
US4521245A (en) Method of processing sulphide copper- and/or sulphide copper-zinc concentrates
FI97396B (fi) Menetelmä nikkelihienokiven valmistamiseksi ainakin osittain pyrometallurgisesti jalostetuista nikkelipitoisista raaka-aineista
JPH0665657A (ja) 高純度ニッケルマットと金属化硫化物マットの生産方法
US4391632A (en) Process for the separation of lead from a sulfidic concentrate
US6395059B1 (en) Situ desulfurization scrubbing process for refining blister copper
US3773494A (en) Smelting of copper sulphide concentrates with ferrous sulphate
US5443614A (en) Direct smelting or zinc concentrates and residues
RU2031966C1 (ru) Способ получения металлов, их соединений и сплавов из минерального сырья
FI66200B (fi) Foerfarande foer framstaellning av raobly fraon sulfidkoncentrat
RU2094509C1 (ru) Способ получения свинца из отходов
US3524743A (en) Method of processing fly dusts containing sulphur,and smelter mixed oxides or other mixed oxides containing zinc and lead
RU2156820C1 (ru) Способ переработки концентратов гравитационного обогащения, содержащих благородные металлы
WO1985001750A1 (en) Smelting nickel ores or concentrates
RU2081195C1 (ru) Способ непрерывной переработки смешанного медьсодержащего сырья
RU2224034C1 (ru) Способ извлечения металлов платиновой группы
RU2130501C1 (ru) Способ переработки свинцово-цинковых отходов, содержащих олово и медь
RU2221062C1 (ru) Способ извлечения благородных металлов из гравитационных силикатных концентратов, содержащих золото и серебро
RU2025521C1 (ru) Способ переработки упорного золотосодержащего сульфидного сырья
JPS62174338A (ja) 銅の精錬方法