SU1595844A1 - Способ получени N,N @ -азиридинометиламинов - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к гетероциклическим соединени м, в частности к получению N, N-азиридинометиламинов ф-лы: CH 2-CH 2-N-CH 2-NR 2, где -NR 2=-N(C 2H 5) 2,-N-CH 2-CH 2-O-CH 2-CH 2 или CH 2-CH 2-N-CH 2-N-(CH 2) 2-N-(CH 2) 2, которые могут быть использованы в качестве химических мутагенов. С целью упрощени  процесса и повышени  выхода этиленимин подвергают реакции с вторичным амином и параформом в воде. Выход до 70-88%. Процесс идет в одну стадию.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  N,N -азиридинометиламинов общей формулы

I N-CH - NRz

где

/

CzHs

или -1/ N-CH2-N ,

которые могут быть использованы в качестве химических мутагенов.

Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса и повышение выхода N,N -азиридинометиламинов за взаимодействи  этиленимина с вторичным амином и параформом в воде.

Изобретение иллюстрируетс  следующими примерами.

Пример 1. N,N -азиридиноме- тилдиэтиламин.

К 2,0 г (0,066 моль) параформа в 20 мл воды добавл ют при перемешивании (20 С) смесь 2,86 г (0,066 моль) этиленимина и,А,86 г (0,066 моль) диэтиламина в 10 мл воды, через 30 мин к реакционной смеси при охлаждении водой добавл ют 15 г КОН, органический слой отдел ют, сушат его 3 г КОН и перегон ют над металлическим Na. Выход 6,25 г (73,%), - т.кип. 51 С/25-27 мм. ,

П р и м е р 2. Н,Л -азиридиноме- тилморфолин.

. К 6,33 г (0,21 моль) параформа в 90 мл воды добавл ют при перемешивании (20 С) смесь 8,6 г (0,2 моль) этиленимина и 17, г (0,2 моль) мор- фолина, через 1 ч к реакционной смеси при охлаждении водой добавл ют бр г КОН, органическую часть отдел ют , сушат И г КОН и пе{ егон ют над

Na. Выход 20,1 г (70,8), т.кип. 55- 63 С/1,5-2 мм.

(Л

СП

со

Q1

00 4

NC

Примерз. Н,н -бис(азиридино- мвГил)пиперазин.

К 0,6 г (0,02 моль) параформа в мл DgO добавл ют смесь 0,86 г (0,02 моль) этиленимина и 1,9 г (0,01 моль) 6-водного пиперазина в присутствии следов КОН. Через 1 ч к реакционной смеси при охлаждении водой () добавл ют 15 г КОН, водный слой отдел ют, кристаллический остаток раствор ют в 3 мл бензола, отде- л |от воду, упаривают бензол и пере- крйсталлизоаывают из ацетона. Выход

1,57 г (80,1), т.кип. 6А®С/1 мм.

I

Таким образом, предлагаемый способ  вл етс  одностадийным процессом, позвол ет повысить выход целевых продуктов с до 70-88%, исключает не- обходимость использовани  огнеопасных органических растворителей, а также позвол ет исключить стадию выделени 

Claims (1)

1. целевого продукта при его.использовании в качестве мутагена. Формула изобретени 

   Способ получени  N,N -азиридино- метиламинов общей формулы

   К-СНг- г

   где NR 2 /

   CzHg

   -N О или -N

   ,-N

   на основе вторичных аминов, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и повышени  выхода, этиленимин подвергают взаимодействию с вторичным амином и параформом в воде,