SU1594143A1 - Способ получени хлорида железа (III) - Google Patents

Способ получени хлорида железа (III) Download PDF

Info

Publication number
SU1594143A1
SU1594143A1 SU884416687A SU4416687A SU1594143A1 SU 1594143 A1 SU1594143 A1 SU 1594143A1 SU 884416687 A SU884416687 A SU 884416687A SU 4416687 A SU4416687 A SU 4416687A SU 1594143 A1 SU1594143 A1 SU 1594143A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
iron
density
conc
feclj
Prior art date
Application number
SU884416687A
Other languages
English (en)
Inventor
Александра Антоновна Кораблева
Вера Васильевна Серебрянская
Валентина Владимировна Здюренко
Александр Николаевич Чубуков
Original Assignee
Ленинградский Институт Авиационного Приборостроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Институт Авиационного Приборостроения filed Critical Ленинградский Институт Авиационного Приборостроения
Priority to SU884416687A priority Critical patent/SU1594143A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1594143A1 publication Critical patent/SU1594143A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G49/00Compounds of iron
    • C01G49/10Halides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии неорганических солей и служит дл  ускорени  и упрощени  процесса получени  хлорида железа (III). При обработке железных стружек сол ной кислотой концентрацией 15-20 мас.% непосредственно в слой металла ввод т 20-30 мас.%-ный раствор перекиси водорода с расходом 0,08-0,15 мл/мин на 1 г железа до его полного растворени . В кислой среде окислительна  способность H 2O 2 значительно выше, чем у H + кислоты. В способе преимущественно протекает реакци  непосредственного окислени  железа до FE 3+ перекисью водорода. За счет этого происходит упрощение процесса, сокращение времени растворени  железа и его окислени . Сол на  кислота  вл етс  средой, повышающей окислительный потенциал H 2O 2 и св зывающей ионы железа с образованием FECL 3. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  хлорида трехвалентного железа и может быть использовано при производстве органических красителей, сорбентов и т.п.
ЦЕЛЬЮ изобретени   вл етс  ускорение и упрощение процесса получени  хлорида железа (ill) при сохранении полноты окислени  железа до трехвалентного .
Пример 1.2,4г железных стружек заливают 32 мл 15 мас.%-ной сол ной кислоты и постепенно с расходом 0,08 мл/мин в расчете на 1 г железа ввод т непосредственно в слой металлического железа 20 маС:.%- ный раствор перекиси водорода. Стружка раствор етс  за 50 мин после введени  12 мл перекиси водорода, что составл ет 1,34-кратный избыток против стехиометрии. Проба на K,rFe(CN,)J свидетельствует об отсутствии Плотность раствора 1,14 г/см, что соответствует концентрации FeClj 16%. Наблюдаетс  разогревание раствора до 60 С. I
Пример 2. 2,4 г железных стружек заливают 24 мл 20мас.%-ной. сол ной кислоты и постепенно с расходом 0,15 мл/мин в расчете на 1 г железа ввод т непосредственно в слой металлического железа 30 мас.%-ный раствор перекиси водорода. Стружка
сл
со
со
раствор етс  за 22 мин после введени  8 мл перекиси водорода, что составл ет 1,35-кратный избыток против теоретически необходимого. Проба на KjtFe(CN)t J свидетельствует об отсутствии Fe, Плотность раствора 1,19 г/см , что соответствует концентрации FeClJ 21%. Наблюдаетс  разогревание раствора до
В таблице представлены данные по вли нию технологических параметров реакции на процесс получени  хлорида трехвалентного железа
Из данных.таблицы видно, что отклонение технологических параметров (концентрации НС1 и , расход HiOj) от предлагаемых диапазонов прк&одит к неполному окислению желе до трехвалентного состо ни , а в р де случаев к вспениванию раствора. Подача в верхние слои сол ной кислоты и одновременное смешение НлО, и НС1 вызьшает бурное разложение перекиси и вспенивание раствора
5
0
5
0
Предлагаемый одностадийный способ получени  хлорида железа (ill) против двухстадийного процесса по прототипу и при той же полноте окислени  протекает быстрее.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  хлорида железа (ill), включающий взаимодействие металлического железа с сол ной кислотой с последующим доокислением продуктов реакции и их упариванием, о тлич ающийс   тем, что, е целью ускорени  и упрощени  процесса при сохранении полноты окислени  до железа (ИТ), доокисление осуществл ют 20-30 .мае.%-ньм раствором перекиси водорода, которую ввод т в слой металлического железа с расходом 0,08-0,15 мл/мин на I г железа до полного его растворени , а сол ную кислоту используют концентрацией 15-20 мас.%..
    15
    20
    2
    10
    )(
    Известный
    25
    Отсутст вует
    Присутст
    Отсутствует
    Плотность раствора I,U г/см , конц. FeClj 15IS .
    Плотность рпствора 1,19 г/см .
    Плотность растиорв 1,19 г/см , конц, FeClj 2И
    Плотность растоора 1,17 г/см , KciHU. FeCIj 191
    Плотность раствора 1,103 г/см, конц. FcClj II,
    Плотность раствора 1,17 г/см , конц. FeClj 19%
    Плотность раствора г/см , кокц. FeClj I7Z
    Плотность раствора 1,115 г/си , конц. FeClj 13,5Z
    Плотность раствора 1,078 г/см , конц. FeCl, 9,4Z
    Бурное вспенивание Плотность раствора 1,06 г/см , кони. FeCi-s Вспенивание раствора
    Р зложеине лерекисн, железо не растворилось
    Бурное вспеннванно, хелезо лоп- ностьи не раст1 ор етс  (остаток 0.57 г), цвет раствора светло-жел- тиЯ
    Еурное вспенивание, которое прекращаетс  через 15 мнк, железо полностью не раствор етс  (остаток 1,07 г), цвет растпора светлыЛ
    Прощ;сс двухстадийкый, после растиоренн  железа в сол ной кислоте осуществл ют стадюо окис-лег1и  хлором.
SU884416687A 1988-03-09 1988-03-09 Способ получени хлорида железа (III) SU1594143A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884416687A SU1594143A1 (ru) 1988-03-09 1988-03-09 Способ получени хлорида железа (III)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884416687A SU1594143A1 (ru) 1988-03-09 1988-03-09 Способ получени хлорида железа (III)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1594143A1 true SU1594143A1 (ru) 1990-09-23

Family

ID=21371386

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884416687A SU1594143A1 (ru) 1988-03-09 1988-03-09 Способ получени хлорида железа (III)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1594143A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Кар кию Ю.Вс, Ангелов И.И. Чистые химические вещества. - М,: Хими , 1974, с. 109. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1225603A (ru)
SU1594143A1 (ru) Способ получени хлорида железа (III)
MC1404A1 (fr) Procede pour l'elimination d'impuretes par traitement catalytique
RU2133707C1 (ru) Способ приготовления сернокислого железа (3)
JPS5959290A (ja) シアン化鉄錯塩の分解法
GB1485067A (en) Effluent treatment process
DE2630628C3 (de) Verfahren zum Oxidieren von Eisen-ll-sulfat in wäßrig-schwefelsaurer Lösung
GB1347292A (en) Waste pickle liquor
JPS5820892B2 (ja) 塩基性硫酸第二鉄の製造法
ES470182A1 (es) Procedimiento para la obtencion de polimeros de acrilonitri-lo de dificil combustion
US936762A (en) Process for the recovery of copper from cuprous residues.
JPH09110428A (ja) 亜ひ酸の酸化方法
JPS61286228A (ja) 硫酸第2鉄含有凝集剤の製造方法
GB1528831A (en) Manufacture of nuclear-iodinated iodine compounds of aromatic character
JPS58125607A (ja) 湿式リン酸から有機物を除く方法
RU95115834A (ru) Способ гидрометаллургического извлечения редких металлов из технологически упорного сырья
US1328938A (en) Process of producing alkali-metal ferricyanids and the like
SU1204570A1 (ru) Способ получени дисульфата марганца
SU1500689A1 (ru) Способ получения нитрата меди (ii)
US1737639A (en) Method of making arsenates
KR970065501A (ko) 칼슘 피루베이트 및 이의 수화물의 제조방법
US1226229A (en) Metallic compound for internal administration.
JPH0513095B2 (ru)
GB1130760A (en) Preparation of glyoxal
SU579898A3 (ru) Способ получени хлорного железа