SU159173A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU159173A1 SU159173A1 SU820195A SU820195A SU159173A1 SU 159173 A1 SU159173 A1 SU 159173A1 SU 820195 A SU820195 A SU 820195A SU 820195 A SU820195 A SU 820195A SU 159173 A1 SU159173 A1 SU 159173A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- mixture
- minutes
- acetic acid
- glacial acetic
- Prior art date
Links
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 4
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 alkyl dichlorophosphate Chemical compound 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- OFUFXTHGZWIDDB-UHFFFAOYSA-N 2-chloroquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=NC(Cl)=CC=C21 OFUFXTHGZWIDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU159173A1 true SU159173A1 (enrdf_load_stackoverflow) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU159173A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| US4287348A (en) | Preparation of sulphoalkyl quaternary salts | |
| SU858566A3 (ru) | Способ получени четвертичных производных ксантинилалкилнортропина | |
| SU159845A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU193520A1 (ru) | Способ получения 4-тиотиазанона-2 | |
| SU382627A1 (ru) | Способ | |
| SU177769A1 (ru) | Способ получения полиметиновых красителей | |
| US2439302A (en) | Preparation of benzotetronic acid | |
| SU256777A1 (ru) | Способ получения дигидро-ь2,4-триазйнонов-2 | |
| SU218757A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ТРИТИО-И ТЕТРАТИО-Фосфорных кислотДанное изобретение относитс к области получени фосфорорганических соединений, которые представл ют интерес в качестве био- -f^-. логичесжи активных веществ."" '-Д-т^-/-'^-•_/-ТТ\/-'^^ /ml -Т>&--. •---,' I--^2;П\|^ ,-[tHaJn --он" | |
| SU220388A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р(ИЛИ б)-АРИЛЗАМЕ1ЦЕННЫХ ТЕТРАМЕТИНГЕМИ ЦИАН И НОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | |
| SU213848A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU176907A1 (ru) | Способ получения 2,3-дигидрогиазоло- | |
| SU170595A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТЫРЕХЪЯДЕРНЫХ ПОЛИМЕТИНОВЫХКРАСИТЕЛЕЙ12Предложен способ получени четырехъ- дерных полиметиновых красителей общего строени I. Эти красители получают нагреванием оксаниноцианинов П с алкилирующими веществами, в частности, с диалкилсульфата- ми, и конденсацией образующихс четвертичных солей III с циклическими кетометиленовы- ми соединени ми IV или их этилидензамещен- ными V.п,с=с—в о=с—IYСНз-С=С- - В )10СН=1'/(CH-ClrC--,с--//R"15где Zостатки азотистых гетероциклических оснований, например бензтиазола, бензселеназола, тиазола, пиридина и др.;V—О, S, Se или NR; R—алкил, R'nR"—алкил или арпл;В—остатки циклических кетометилено- вых соединений, например 3-алкил- роданина, Ьфенил-З-метилпиразоло- на, тиогидантоипа и др.; А—Н, СНз НЛП ОСоН^; п—О или 1;X — кислотный остаток.2025о=с--S—г^Н=1N I"^^lЛ' 'IR"^11~Т^^ I ^^" А о"^SR | |
| SU272306A1 (ru) | Способ получения 2-алкил(арил)имино-3-арил- сульфонилтиазолидинов | |
| DE69011996T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1,4-Dihydroxy-2-arylnaphthoat. | |
| SU394358A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ, ДИАНИЛОВ- р-ЗА.'ЙЕЩЕННЫХ а,а'-ПОЛИМЕТИЛЕНГЛУТАКОНОВЫХ Д И АЛЬДЕГИДОВ | |
| SU1089085A1 (ru) | Способ получени аллиламина | |
| SU189866A1 (ru) | Способ получения1-алкил(арил)-3-алкил-2-- | |
| SU213858A1 (ru) | Способ получения бис-[малкил(арил)аминометил]- фосфиновых кислот | |
| US3337573A (en) | Substituted 2-methyl-benzoxazoles and 2-methyl-benzothiazoles | |
| US3455947A (en) | Production of 4-formylmethylene-oxazolidinones-(2) | |
| SU170993A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU186501A1 (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| SU322882A1 (enrdf_load_stackoverflow) |