SU1583161A1 - Catalyst for deep oxidation of organic compounds and carbon oxide - Google Patents
Catalyst for deep oxidation of organic compounds and carbon oxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1583161A1 SU1583161A1 SU884411540A SU4411540A SU1583161A1 SU 1583161 A1 SU1583161 A1 SU 1583161A1 SU 884411540 A SU884411540 A SU 884411540A SU 4411540 A SU4411540 A SU 4411540A SU 1583161 A1 SU1583161 A1 SU 1583161A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- catalyst
- solution
- organic compounds
- compounds
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к катализаторам дл глубокого окислени органических соединений и оксида углерода в отход щих газах, что может быть использовано в химии, нефтехимии и металлургии дл очистки загр зненных соединени ми меди и хрома на AL 2O 3 выбросов газа в атмосферу. Цель - повышение устойчивости катализатора к отравл ющему действию соединений серы. Дл этого в каталитическую композицию на основе хромита меди или меди-магни ф-лы CU 1-XMG X .CR 2O 4, где X=0,5-0,65 (8,6-26 мас.%), на оксиде алюмини дополнительно вводитс оксид ванади в количестве 1,5-15 мас.%. В этом случае катализатор обладает повышенной термостойкостью при 400-500°С и устойчивостью по отношению к отравлению SO 2 при обеспечении большей в 4-8 раз степени превращени CO. 2 табл.This invention relates to catalytic chemistry, in particular, catalysts for the deep oxidation of organic compounds and carbon monoxide in exhaust gases, which can be used in chemistry, petrochemistry and metallurgy for cleaning contaminated copper and chromium compounds by AL 2 O 3 gas emissions into the atmosphere . The goal is to increase the stability of the catalyst to the poisoning effect of sulfur compounds. For this purpose, in a catalytic composition based on copper chromite or copper-magnesium, f-ly CU 1-XMG X .CR 2O 4, where X = 0.5-0.65 (8.6-26 wt.%), On alumina Vanadium oxide is additionally introduced in an amount of 1.5-15 wt.%. In this case, the catalyst has a high heat resistance at 400-500 ° C and is resistant to SO 2 poisoning with a 4-8 fold higher degree of conversion of CO. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к каталитической химии, в частности к катализаторам дл глубокого окислени органических соединений в отход щем газе, и может быть использовано в химической, нефтехимической, металлургической и других отрасл х промышленности дл очистки загр зненных выбросов газа в атмосферу.The invention relates to catalytic chemistry, in particular to catalysts for the deep oxidation of organic compounds in the flue gas, and can be used in the chemical, petrochemical, metallurgical and other industries to purify contaminated gas emissions into the atmosphere.
Целью изобретени вл етс повышение устойчиовсти к отравл ющему действию соединений серы катализа . тора дл окислени оксида углерода и парафиновых углеводородов, включа- ощего хромит меди или меди-магни на оксиде алюмини за счет дополнительного содержани оксида ванади при определенном соотношении компонентов .The aim of the invention is to increase the resistance to the poisoning effect of sulfur compounds by catalysis. torus for the oxidation of carbon monoxide and paraffin hydrocarbons, including chromite copper or copper magnesium on alumina due to the additional content of vanadium oxide at a certain ratio of components.
Пример 10 Катализатор состава , мас.%: CuCr704 25,5 V205- 1,5; 73, готов т следующим образом. Носитель - оксид алюмини (диаметр зерна 1,0-1,6 мм, удельна поверхность 230 , прочность 22 Mlla, влагоемкость 0,50 мл/г), пропитьша- ют по влагоемкости раствором бихро- мата меди с концентрацией Сг280мг/чл Си 160 мг/мл (раствор 1). Образец выдерживают при комнатной температуре и интенсивном перемешивании 45-60 мин, затем сушат под ИК -лам- Пой до остаточной влажности 3-5 мае.% И прокаливают в муфельной печи при 970 К 4 ч. После прокалки образец г|ропитывают по влагоемкости раствором сульфата ванади с концентрацией по 20 мг/мл (раствор 2), сушат Под ИК-лампами и прокаливают при 820 К 4 ч.Example 10 The catalyst composition, wt.%: CuCr704 25.5 V205-1,5; 73, prepared as follows. The carrier — alumina (grain diameter 1.0–1.6 mm, specific surface area 230, strength 22 Mlla, moisture capacity 0.50 ml / g), is impregnated according to moisture capacity with a solution of copper dichromate with a concentration of Cg280mg / h C 160 mg / ml (solution 1). The sample is kept at room temperature and vigorous stirring for 45-60 minutes, then dried under IR-Flame to a residual moisture content of 3-5 May.% And calcined in a muffle furnace at 970 K 4 hours. After calcination, the sample r is simulated by capacity with a solution Vanadium sulfate with a concentration of 20 mg / ml (solution 2), dried under infrared lamps and calcined at 820 K for 4 h.
Каталитическую активность оценивают по степени превращени СО (при 400 и 500°С) на проточно-циркул ци™ онной установке в смеси 1 об.% СО, остальное - воздух (при расходе сме- си 10-15 л/ч)о Устойчивость к отравлению соединени ми серы оценивают по изменению степени превращени СО при одновременной подаче в реакционную Смесь 0,060 ± 0,005 об.% S02.The catalytic activity is evaluated according to the degree of CO conversion (at 400 and 500 ° C) in a flow-circulation installation using a mixture of 1 vol.% CO, the rest is air (at a mixture flow rate of 10–15 l / h). poisoning with sulfur compounds is estimated by the change in the degree of conversion of CO with simultaneous feeding of 0.060 ± 0.005% by volume of SO2 into the reaction mixture.
Термоустойчивость катализаторов Оценивают по изменению механической прочности (Р) и каталитической ак- тивности в окислении СО (Т ) и бутана (W), Р - прочность, определенна на приборе МП-2С, Т - температура достижени 50%-ной степени Превращени СО при навеске катализа- Тора 1 г, W - скорость реакции окислени бутана при его стационарной Концентрации в смеси с воздухом 0,2 об.%, определенна проточно-циркул ционным методом при 400°С.Thermal stability of catalysts Evaluated by changes in mechanical strength (P) and catalytic activity in the oxidation of CO (T) and butane (W), P is the strength determined on the MP-2S device, T is the temperature reaching 50% degree of CO Conversion at the weight of catalysis-Torus is 1 g, W is the rate of oxidation of butane at its stationary concentration in a mixture with air of 0.2 vol.%, determined by the flow-circulation method at 400 ° C.
II р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, но концентраци раствора 2 по Vi05 130 мг/мл, в растворе 1 содержитс 120 мг/мл Сг„ 70 мг/мл Си,II p and me 2, similar to example 1, but the concentration of solution 2 according to Vi05 is 130 mg / ml, solution 1 contains 120 mg / ml Cg 70 mg / ml Cu,
П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но в растворе 1 содержитс 230 мг/мл Сг, 130 мг/мл Си, а концентраци раствора 2 по VaOj, 130 мг/м Раствор готовитс следующим образом: суспензию Ш4МОэ в воде (10 , 20 мл ) нагревают до кипени , после чего к ней небольшими порци ми добавл ют щавелевую кислоту до полного растворени осадка и разбавл ют полученный раствор до требуемойEXAMPLE 3 Similar to Example 1, but in solution 1 230 mg / ml Cr, 130 mg / ml Cu are contained, and the concentration of solution 2 is VaOj, 130 mg / m. The solution is prepared as follows: a suspension of W 4 MOe in water ( 10, 20 ml) is heated to boiling, after which oxalic acid is added to it in small portions until the precipitate is completely dissolved and the resulting solution is diluted to the required
концентрации 0concentration 0
Пример 4. Аналогичен примеру 3, но концентраци раствора 2 по 360 мг/мл.Example 4. Similar to example 3, but the concentration of solution 2 is 360 mg / ml.
д 5 d 5
Q 5 Q 5
« "
5five
00
4545
5555
Пример 5„ Аналогичен примеру 1, но. оксид алюмини пропитывают смесью растворов бихроматов меди и магни с концентрацией, мг/мл г. Си 92, Mg 35, Сг 300, а концентраци раствора 2 по 80 мг/мл.Example 5 “Similar to Example 1, but. Alumina is impregnated with a mixture of copper and magnesium dichromate solutions with a concentration of, mg / ml. Cu 92, Mg 35, Cg 300, and a concentration of solution 2 at 80 mg / ml.
Пример 6„ Аналогичен примеру 5, но состав раствора 1, мг/мл; Си 2Ь; Mg 19; Сг 129, а концентраци раствора 2 по Va05 50 мг/мл.Example 6 “Similar to example 5, but the composition of the solution is 1 mg / ml; C 2b; Mg 19; Cr 129 and the concentration of solution 2 at Va05 is 50 mg / ml.
Пример 7. Аналогичен примеру 5, но концентраци элементов в растворе 1, мг/мл: Си 80, Mg 31, Сг 260, а раствора 2 63 мг/мл.Example 7. Similar to example 5, but the concentration of elements in solution 1, mg / ml: Cu 80, Mg 31, Cr 260, and solution 2 63 mg / ml.
Пример 8. Аналогичен приме- ру 5, но концентраци элементов в растворе 1, мг/мл: Си 22, Mg 19, Сг 120, а концентраци раствора 2 13 мг/мл.Example 8. The analogous example is 5, but the concentration of elements in the solution is 1, mg / ml: Cu 22, Mg 19, Cr 120, and the concentration of the solution 2 13 mg / ml.
Пример 9 Аналогичен примеру 5, но концентраци элементов в растворе 1, мг/мл: Си 102, Mg 35, Сг 320, а концентраци раствора 2 80 мг/мл.Example 9 Similar to Example 5, but the concentration of elements in the solution is 1, mg / ml: Cu 102, Mg 35, Cr 320, and the concentration of the solution 2 is 80 mg / ml.
Пример 10. Катализатор состава , %: Cu0/3 Mg 0/7Cru04 20; s 5,7; Al20з 74,3, готов т аналогично примеру 5, но концентраци элементов в растворе 1, мг/мл: Си 60, Mg 52, Сг 330.Example 10. The catalyst composition,%: Cu0 / 3 Mg 0 / 7Cru04 20; s 5.7; Al203 74.3, prepared analogously to Example 5, but the concentration of elements in solution 1, mg / ml: Cu 60, Mg 52, Cr 330.
Пример 11, Катализатор, содержащий 23% СиСггО$ и 77% А1/2.05, готов т следующим образом,.носитель (его свойства описаны в примере 1) пропитывают по влагоемкости раствором бихромата меди с концентрацией Си 150 мг/мл, Сг 260 мг/мл. Образец сушат и прокаливают при 700 С 4 ч.Example 11 A catalyst containing 23% SiCgO $ and 77% A1 / 2.05 is prepared as follows. A carrier (its properties are described in Example 1) is impregnated in moisture capacity with a solution of copper dichromate with a Cu concentration of 150 mg / ml, Cr 260 mg / ml. The sample is dried and calcined at 700 ° C for 4 hours.
Свойства катализатора приведены в табл. 1 и 2.The properties of the catalyst are given in table. 1 and 2.
Как видно из примера 11 (табл. 1), оксидный алюмомеднохромовый катализатор (известный) тер ет активность в присутствии S02, особенно при , за короткое врем и практически полностью. Введение в состав активного компонента меднохромовых катализаторов соединений- ванади позвол ет повысить устойчивость катализаторов к отравлению соединени ми серы при 400°С, а при 500 С - практически исключить их вли ние на эффективность катализаторов. Использование в составе активного компонента соединений ванади и хромита меди- магни позвол ет получить устойчивые к воздействию соединений серы катализаторы с повышенной термической устойчивостью и каталитическойAs can be seen from Example 11 (Table 1), the oxide aluminum-copper-chromium catalyst (known) loses activity in the presence of SO2, especially when, in a short time and almost completely. The incorporation into the composition of the active component of copper-chromium catalysts of the compound vanadium makes it possible to increase the stability of the catalysts to poisoning with sulfur compounds at 400 ° C, and at 500 ° C to virtually eliminate their influence on the efficiency of the catalysts. The use of copper and magnesium chromite compounds in the composition of the active component makes it possible to obtain catalysts resistant to the effects of sulfur compounds with enhanced thermal stability and catalytic
активностью в о: и. с. ши углеводородов . Они существенно превосход т известный по устойчивости к отравлению SOi, степень превращени СО . при 400°С выше в 4-8 раз. activity in about: and. with. Shea hydrocarbons. They are substantially superior to the degree of CO known for resistance to SOi poisoning. at 400 ° C higher by 4-8 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884411540A SU1583161A1 (en) | 1988-02-25 | 1988-02-25 | Catalyst for deep oxidation of organic compounds and carbon oxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884411540A SU1583161A1 (en) | 1988-02-25 | 1988-02-25 | Catalyst for deep oxidation of organic compounds and carbon oxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1583161A1 true SU1583161A1 (en) | 1990-08-07 |
Family
ID=21369245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884411540A SU1583161A1 (en) | 1988-02-25 | 1988-02-25 | Catalyst for deep oxidation of organic compounds and carbon oxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1583161A1 (en) |
-
1988
- 1988-02-25 SU SU884411540A patent/SU1583161A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 707598, кл. В 01 J 23/72, 1977. Алхазов Т.Г. и Марголис Л.Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. - М„: Наука, с0 71-74. Авторское свидетельство СССР V 982762, кл. В 01 D 53/36, 1982. Авторское свидетельство СССР № 1113162, кл. В 01 J 23/86, В 01 D 53/36, 1983. Авторское свидетельство СССР № 533391, кл. В 01 J 37/OOr 1973. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR970009558B1 (en) | Copper oxide and ceria catalyst | |
US3179488A (en) | Method of treating exhaust gases of internal combustion engines | |
US4183829A (en) | Catalysts for purification of exhaust gases from internal combustion engines | |
FI93520B (en) | Exhaust catalysts for vehicles | |
KR100359675B1 (en) | NOx removal catalyst and how to remove NOx from combustion exhaust gas using this catalyst | |
JPH0938464A (en) | Catalyst for purification of exhaust gas and purifying method of exhaust gas | |
AU650698B2 (en) | Catalyst for purifying exhaust gas | |
CN110935470B (en) | Preparation method of exhaust gas purification catalyst | |
JP4512691B2 (en) | Catalyst for selective reduction of nitrogen oxides by carbon monoxide and its preparation | |
SU1583161A1 (en) | Catalyst for deep oxidation of organic compounds and carbon oxide | |
JPH0220561B2 (en) | ||
JPH0615183A (en) | Catalyst for purification of exhaust gas and purifying method of exhaust gas using the same | |
RU2372986C1 (en) | Catalyst, method of its preparation and method of gas emission purification from sulfur dioxide | |
JP2605956B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst | |
RU2191625C1 (en) | Chromium-containing catalyst and method of its production (versions) | |
JP3257686B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst and exhaust gas purification method using the same | |
JPH0975733A (en) | Oxide catalytic material for removal of nox and method for removing nox | |
JPS6050489B2 (en) | Catalyst for purifying exhaust gas containing sulfur compounds | |
JPH05115751A (en) | Method and catalyst for treating gas combustion exhaust gas | |
JPH0741313A (en) | Method for selectively oxidizing carbon monoxide and catalyst used for the same method | |
SU1409586A1 (en) | Catalyst for oxidizing hydrogen chloride | |
JPH04334526A (en) | Method and catalyst for removing nitrogen oxide in exhaust gas | |
JP4319938B2 (en) | Combustion catalyst for diesel exhaust gas treatment | |
JP3242946B2 (en) | Exhaust gas purification catalyst and exhaust gas purification method using the same | |
SU1102620A1 (en) | Method of cleaning waste gases containing sulfides from organic admixtures |