SU1573021A1 - 14 @ -Окси-7,8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью - Google Patents

14 @ -Окси-7,8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью Download PDF

Info

Publication number
SU1573021A1
SU1573021A1 SU864028190A SU4028190A SU1573021A1 SU 1573021 A1 SU1573021 A1 SU 1573021A1 SU 864028190 A SU864028190 A SU 864028190A SU 4028190 A SU4028190 A SU 4028190A SU 1573021 A1 SU1573021 A1 SU 1573021A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sup
sub
group
yohimbine
mri
Prior art date
Application number
SU864028190A
Other languages
English (en)
Inventor
Визи Сильвестер
Сантаи Чаба
Сабо Лайош
Тот Иштван
Ковач Габор
Мартон Иене
Харшинг Ласло
Шомодьи Дьердь
Гаал Йожеф
Original Assignee
Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие) filed Critical Хиноин Дьедьсер Еш Ведьесети Термекек Дьяра Рт (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU1573021A1 publication Critical patent/SU1573021A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D455/00Heterocyclic compounds containing quinolizine ring systems, e.g. emetine alkaloids, protoberberine; Alkylenedioxy derivatives of dibenzo [a, g] quinolizines, e.g. berberine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Emergency Protection Circuit Devices (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Train Traffic Observation, Control, And Security (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к гетероциклическим соединени м, в частности к 14Α-окси-7,8-метилендиоксиаллобербану, обладающему антидепрессивной активностью. Цель - вы вление более активных соединений. Получение ведут реакцией металлического натри  в ксилоле с 7,8-метилендиокси-14-оксоаллобербана при нагревании. Выход 84%. Т.пл. 214 - 217°С. Новые соединени  обладают высоким селективным антагонизмом по отношению к α-адренергическим рецепторам и не оказывают какого-либо отрицательного воздействи  на допамин-, серотонин-, гистамин- или мускаринрецепторы. 5 табл.

Description

R виде гидрохлорида
Таблиц
14о/-окси-7,8-метилендиоксиаллобербана гидрохлорвд. Р 0,01. Р 0,001.

Claims (3)

  1. Формула изобретения
    1 4 (X -Окси-7,8-метилендиоксиаллобербан формулы нНГЛ'Н hDl λ. он
    обладающий антидепрессивной активностью.
    ,8
    Таблица 1
    Соединение
    ------------— — Деференсные сосуды крыс Продольные гладкие мышцы (приготовления) из илеума Относительная активность Диференсные Продольные морских свинок сосуды гладкие мышцы (приготовления) илеума
    II η
    йохимбин Фентоламин Идазоксан Имилоксан (1^
    Л!
    7,22 +
    7,78 +
    8,07 +
    8,17 +
    6,84
    0,11
    0,05
    0,04
    0,08
    0,01 (4) (4) (4) (3)
    С
    С
    С
    С (12) С
    7,52 + 0,45
    8,82 +
    7,49 +
    8,26 + (4)
    NC
    0,22
    0,04
    0,46 (6) (4)
    1,0
    1,15
  2. 2,23
    0,13
    2,82
    1,0
    0,79
    4,68
    Таблица 2
    Деференсные сосуды рдинение крыс pAj
    Легочная артерия кролика рА г 'йохимбин ентоламин
    It
    II
    Ф<
    Идазоксан ^милоксан (I)*
    7,05 +
    8,02
    6,00
    7,28 +
    4,95 +
    0,19 (4) NC
    0,25 .(4) С
    0,16 (4) NC
    0,64 (14) NC
    0,11 (4) NC
  3. 5,59 + 0,4 (4) : * В виде гидрохлорида.
    Таблица 3
    Соединения Легочные артерии кро- ликов ’рА2
    Йохимбин 5,81 + 0,37 (4) С
    Идазоксан 6,03 +0,11 (4) С (I)*
    5,29 + 0,20 (8) NC * В виде гидрохлорида
    Таблица 4
    Соединение Селективность Йохимбин 4,67 Фентоламин 0,57 Идазоксан 117,5 Имилоксан· 0,36 (D* 1659 * В виде I гидрохлорида
    Таблица 5
    Часть головного Содержание NE/DA, Kf, TR Μ /1 4. мозга Катехоламин Обработка нмоль/г Ч-’ НМОЛь/г·Ч ’’ ч Фронтальная NE d -MPT 0,91 * 0,04 (4) 0,445 0,40 + 0,01 2,24 Кортекс с/-МРТ+ 0,87 + 0,05 (4) 0,740 0,64 + 0,03** 1,35 с/ -MFT+иохимбнн 0,99 + 0,07 (4) 0,880 0,87 + 0,06*** 1,13 Стриатум DA и -МРТ 50,65 + 3,52 (4) 0,592 29,98+2,08 1,68 ci -МРТ+* 48,03 + 4,66 (4) 0,776 37,27+3,62 1,28 с/ -МРТ+иохимбин 64,46 + 6,04 (4) 0,906 58,40+5,47** 1,10
    * 14в/-окси-7,8-метилендиоксиаллобербана гидрохлорид.
    ** Р <0,01. .
    *** Р <0,001 .
SU864028190A 1985-05-24 1986-09-29 14 @ -Окси-7,8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью SU1573021A1 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU851982A HU195505B (en) 1985-05-24 1985-05-24 Process for producing 7,8-methylendioxy-14-hydroxy-berban derivatives and pharmaceuticals comprising the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1573021A1 true SU1573021A1 (ru) 1990-06-23

Family

ID=10957145

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027562A SU1508958A3 (ru) 1985-05-24 1986-05-23 Способ получени производных бербана или их солей
SU864028190A SU1573021A1 (ru) 1985-05-24 1986-09-29 14 @ -Окси-7,8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864027562A SU1508958A3 (ru) 1985-05-24 1986-05-23 Способ получени производных бербана или их солей

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4851416A (ru)
EP (1) EP0202950B1 (ru)
JP (1) JPS61280492A (ru)
KR (1) KR870001742B1 (ru)
CN (1) CN1010779B (ru)
AT (1) ATE95180T1 (ru)
AU (1) AU599030B2 (ru)
CA (1) CA1294964C (ru)
CS (1) CS266586B2 (ru)
DD (1) DD251289A5 (ru)
DE (1) DE3689080T2 (ru)
DK (1) DK242886A (ru)
ES (1) ES8800938A1 (ru)
FI (1) FI85023C (ru)
GR (1) GR861348B (ru)
HU (1) HU195505B (ru)
IE (1) IE60479B1 (ru)
IL (1) IL78722A (ru)
NO (1) NO164098C (ru)
NZ (1) NZ216280A (ru)
PH (1) PH24053A (ru)
PL (1) PL148617B1 (ru)
PT (1) PT82634B (ru)
SU (2) SU1508958A3 (ru)
YU (1) YU46956B (ru)
ZA (1) ZA863869B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5122504A (en) * 1990-02-27 1992-06-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Superconducting ribbon process using laser heating
WO1992020678A1 (en) * 1991-05-22 1992-11-26 Chinoin Gyógyszer- És Vegyészeti Gyár R.T. New berbane derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and process for the preparation of same
US5492907A (en) * 1992-12-09 1996-02-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Antipsychotic composition and method of treatment
US5663167A (en) * 1992-12-09 1997-09-02 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Antipsychotic composition and method of treatment

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. Meg. Chenu, 1984, 27, 1411. Drugs of the Future, 1985, 10, 841. *

Also Published As

Publication number Publication date
CA1294964C (en) 1992-01-28
NO164098C (no) 1990-08-29
PH24053A (en) 1990-03-05
HUT40651A (en) 1987-01-28
US4851416A (en) 1989-07-25
PL148617B1 (en) 1989-11-30
AU5785386A (en) 1986-11-27
IE861373L (en) 1986-11-24
CN86103519A (zh) 1986-12-03
IL78722A (en) 1990-03-19
CN1010779B (zh) 1990-12-12
CS266586B2 (en) 1990-01-12
JPS61280492A (ja) 1986-12-11
AU599030B2 (en) 1990-07-12
YU46956B (sh) 1994-09-09
KR860009014A (ko) 1986-12-19
KR870001742B1 (ko) 1987-09-26
ES555206A0 (es) 1987-12-16
EP0202950B1 (en) 1993-09-29
PT82634A (en) 1986-06-01
FI85023B (fi) 1991-11-15
NO164098B (no) 1990-05-21
ES8800938A1 (es) 1987-12-16
EP0202950A3 (en) 1988-03-23
DK242886A (da) 1986-11-25
ZA863869B (en) 1987-02-25
DE3689080T2 (de) 1994-01-27
FI862174A (fi) 1986-11-25
FI85023C (fi) 1992-02-25
NO862054L (no) 1986-11-25
NZ216280A (en) 1989-08-29
SU1508958A3 (ru) 1989-09-15
FI862174A0 (fi) 1986-05-23
GR861348B (en) 1986-09-23
DE3689080D1 (de) 1993-11-04
ATE95180T1 (de) 1993-10-15
DK242886D0 (da) 1986-05-23
CS376786A2 (en) 1989-04-14
HU195505B (en) 1988-05-30
YU84886A (en) 1989-08-31
IE60479B1 (en) 1994-07-13
IL78722A0 (en) 1986-08-31
EP0202950A2 (en) 1986-11-26
PT82634B (pt) 1988-03-03
DD251289A5 (de) 1987-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK92781A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af indanderivater eller syreadditionssalte deraf
NO169901C (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av griseolsyrederivater
SU1573021A1 (ru) 14 @ -Окси-7,8-метилендиоксиаллобербан, обладающий антидепрессивной активностью
PL255643A1 (en) Method of obtaining 2-pyridinothiole derivatives