SU1564536A1 - Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops - Google Patents
Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops Download PDFInfo
- Publication number
- SU1564536A1 SU1564536A1 SU884456228A SU4456228A SU1564536A1 SU 1564536 A1 SU1564536 A1 SU 1564536A1 SU 884456228 A SU884456228 A SU 884456228A SU 4456228 A SU4456228 A SU 4456228A SU 1564536 A1 SU1564536 A1 SU 1564536A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oil
- acid number
- seeds
- determining
- titration
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к масло-жировой промышленности и может быть использовано при определении качества масел сем н масличных культур. Целью изобретени вл етс повышение точности и снижение токсического действи на исследовател и окружающую среду при проведении анализов. Определение кислотного числа масла осуществл ют титрованием в среде диметилсульфоксида и этилового спирта при соотношении этих растворителей соответственно от 50-50 до 20:80 об.%. 1 табл.The invention relates to the oil and fat industry and can be used in determining the quality of oils of oilseeds. The aim of the invention is to improve the accuracy and reduce the toxic effect on the researcher and the environment during the analyzes. Determination of the acid number of the oil is carried out by titration in dimethyl sulfoxide and ethyl alcohol at a ratio of these solvents, respectively, from 50-50 to 20:80% by volume. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к масложиро- вой промышленности и может быть использовано при определении качества масел сем н масличных культур.The invention relates to the oil and fat industry and can be used to determine the quality of oils of oilseeds.
Целью вл етс повышение точности и снижение токсического действи на исследовател и окружающую среду при проведении анализа, котора достигаетс тем, что титрование осуществл ют в среде нетоксичных растворителей.The goal is to increase the accuracy and reduce the toxic effect on the researcher and the environment during the analysis, which is achieved by titration in non-toxic solvents.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Анализируемые семена масличных культур засыпают в приспособление дл отжима масла. Отжимное устройство вставл ют в лабораторный гидравлический пресс и выдавливают масло в приемную емкость. В пластмассовую аналитическую чейку разового пользовани Analyzed oilseeds are poured into a device for pressing oil. The squeezing device is inserted into a laboratory hydraulic press and the oil is squeezed into the receiving container. To a single use plastic analytical cell
помещают навеску масла и смесь растворителей , содержащую диметилсульфоксид и этиловый спирт, предварительно нейтрализованную на рН-метре до значени рН равного 8,6-8,7. Затем пробу титруют 0,1 н, водным раствором едкого кали на автоматической титровальной установке при посто нном перемешивании реверсивной магнитной мешалкой. Количество титранта регистрируетс измерителем объема, имеющим на выходе цифровой отсчетный прибор. По достижении точки эквивалентности ме- ханизм подачи титранта автоматически отключаетс и регистрируетс значение кислотного числа масла на цифровом табло и на ленте самописца.an oil sample and a solvent mixture containing dimethyl sulfoxide and ethyl alcohol, previously neutralized on a pH meter to a pH value of 8.6-8.7, are placed. The sample is then titrated with a 0.1 N aqueous solution of potassium hydroxide on an automatic titration unit with constant stirring using a reversing magnetic stirrer. The amount of titrant is recorded by a volume meter having a digital reading device at the output. Upon reaching the equivalence point, the titrant supply mechanism is automatically shut off and the acid value of the oil is recorded on the digital scoreboard and on the recorder tape.
Пример. Семена подсолнечникi в количестве 90-100 г прессуют и РЫСПExample. Sunflower seeds in the amount of 90-100 g are pressed and RYSP
О5 42 СПO5 42 SP
соwith
сэse
да вливают масло в количестве г. Отбирают навеску масла в количестве 1 г и раствор ют ее в 15 мл смеси, состо щей из диметилсульфоксида и зти левого спирта с различным соотношением этих растворителей (рН смеси должно быть равно 8,6-8,7). Подготовленную пробу титруют 0,1 н, водным раствором едкого кали .Yes, pour in oil in an amount of 1 g. Take a portion of the oil in an amount of 1 g and dissolve it in 15 ml of a mixture consisting of dimethyl sulfoxide and this left alcohol with a different ratio of these solvents (the pH of the mixture should be 8.6-8.7) . The prepared sample is titrated with 0.1 n aqueous potassium hydroxide solution.
В таблице приведены полученные результаты .The table shows the results obtained.
Из таблицы видно, что как увеличение содержани диметилсульфоксида в смеси растворителей более 50%, так и уменьшение до 10% привод т к занижению результатов определени . В первом случае это объ сн етс повышением в зкости смеси растворителей и возникающей при этом неоднородностью перемешивани пробы при титровании, а во втором случае обусловлено падением растворимости масла в смеси растворителей , содержащей 10% диметилсульфоксида .It can be seen from the table that both an increase in the content of dimethyl sulfoxide in the solvent mixture by more than 50% and a decrease to 10% lead to an underestimation of the results. In the first case, this is explained by an increase in the viscosity of the solvent mixture and the resulting heterogeneity in the mixing of the sample during titration, and in the second case, due to a drop in the solubility of the oil in a solvent mixture containing 10% dimethyl sulfoxide.
Таким образом, оптимальным вл етс соотношение диметилсульфоксида к этиловому спирту в смеси этих раст водителей в пределах от 50:50 до 20: 80 обД.Thus, the optimum ratio of dimethyl sulfoxide to ethyl alcohol in the mixture of these growers is in the range from 50:50 to 20: 80 rpm.
5five
00
5five
00
Снижение токсического действи достигаетс за счет исключени из числа растворителей легколетучих растворителей , обладающих выраженным наркотическим действием. Исключение легколетучих растворителей вл етс , кроме того, одним из факторов, обеспечивающих повышение точности анализа за счет повышени стабильности при дозировании анализируемого вещества.The reduction of the toxic effect is achieved by eliminating volatile solvents with a pronounced narcotic effect from the number of solvents. The exclusion of volatile solvents is, in addition, one of the factors that ensure an increase in the accuracy of the analysis by increasing the stability when dosing the analyte.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884456228A SU1564536A1 (en) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884456228A SU1564536A1 (en) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1564536A1 true SU1564536A1 (en) | 1990-05-15 |
Family
ID=21387946
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884456228A SU1564536A1 (en) | 1988-07-06 | 1988-07-06 | Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1564536A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2306645A (en) * | 1995-10-19 | 1997-05-07 | Israel State | Determining acid value of oilseed |
-
1988
- 1988-07-06 SU SU884456228A patent/SU1564536A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Изменение Н° 2 к ГОСТ 10858-77. Семена масличных культур. Промышленное сырье. Метод определени кислотного числа масла. ( СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА МАСЛА В СЕМЕНАХ МАСЛИЧНЫХ КУЛЬТУР * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2306645A (en) * | 1995-10-19 | 1997-05-07 | Israel State | Determining acid value of oilseed |
GB2306645B (en) * | 1995-10-19 | 1999-02-17 | Israel State | Method for the determination of the acid value in oilseeds |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Carruthers et al. | Free fatty acid estimation by a semi-automated fluorimetric method | |
ZA200507265B (en) | Methods for analysis of soil samples | |
SU1564536A1 (en) | Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops | |
MacDougall et al. | Estimation of boron in plant tissue | |
BE1009960A3 (en) | Reagent and method for determining metric ph-value in acid oils. | |
US3705013A (en) | Analytical procedures and compositions therefor | |
SU1366942A1 (en) | Method of determining natural honey | |
Wilson et al. | Determination of Certain Quercetinlike Substances Using Klett-Summerson Photoelectric Colorimeter | |
SU1449902A1 (en) | Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants | |
RU1825423C (en) | Method of finding acid value of oils and fats | |
SU883706A1 (en) | Method of determining cellulose polymerization degree | |
Grys | An improved and accurate procedure for the determination of vitamin A | |
SU1559289A1 (en) | Method of determining acid number of oil from wet seeds of oil plants | |
CN106018589A (en) | Detection method for residual quantity of phoxim in animal tissue | |
SU504962A1 (en) | Method for quantitative determination of dichlorodiethyl sulfide in samples containing ointment base | |
SU1686346A1 (en) | Method for quantitative estimation of azathioprine | |
SU1497529A1 (en) | Method of atomic-absorption analysis of solutions | |
RU2076311C1 (en) | Method of detection of propylene glycol dinitrate in soil | |
SU714279A1 (en) | Method of quantitative determining of 2,3-dibromopropyonic acid | |
Starkovich et al. | Semiautomated thiocyanate method for determining peroxide values of lipids | |
SU567123A1 (en) | Method of quantitative assessment of amidopyrine | |
RU2045067C1 (en) | Express method for determining content of nitrates in plants | |
SU857805A1 (en) | Method of quantitative determination of 1-tetrahydroparamitin alcaloid hydrochloride | |
RU1793372C (en) | Method of control natural mandarin juice | |
SU1078326A1 (en) | Method of quantitative determination of acetonitryl in non-polar organic solvents |