RU2045067C1 - Express method for determining content of nitrates in plants - Google Patents

Express method for determining content of nitrates in plants Download PDF

Info

Publication number
RU2045067C1
RU2045067C1 RU9494013473A RU94013473A RU2045067C1 RU 2045067 C1 RU2045067 C1 RU 2045067C1 RU 9494013473 A RU9494013473 A RU 9494013473A RU 94013473 A RU94013473 A RU 94013473A RU 2045067 C1 RU2045067 C1 RU 2045067C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
plants
nitrates
nitrate
potential
Prior art date
Application number
RU9494013473A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU94013473A (en
Inventor
С.И. Новоселов
Original Assignee
Марийский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Марийский государственный университет filed Critical Марийский государственный университет
Priority to RU9494013473A priority Critical patent/RU2045067C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2045067C1 publication Critical patent/RU2045067C1/en
Publication of RU94013473A publication Critical patent/RU94013473A/en

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P60/00Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
    • Y02P60/14Measures for saving energy, e.g. in green houses

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture. SUBSTANCE: this method includes such steps as preparation of sample, measurement of potential of nitrate ion-selective electrode and determination of content of nitrate in sample based on electrode potential measurement results. This method prescribes preparing sample by squeezing freshly taken samples of vegetable stock and treating resultant juice with 1-percent aqueous solution of potassium alum (1 28 to 30 volume ratio) with stirring. EFFECT: greater simplicity and speediness plus applicability in field conditions. 1 tbl

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при диагностике питания растений в процессе выращивания, а также при контроле качества сельскохозяйственной продукции. The invention relates to agriculture and can be used in the diagnosis of plant nutrition in the growing process, as well as in the quality control of agricultural products.

Известен способ определения нитратного азота в растениях с дисульфофеноловой кислотой. Способ предусматривает подготовку пробы, обработку ее дисульфофеноловой кислотой, а затем раствором щелочи. В присутствии нитратов в испытуемом растворе появляется желтое окрашивание. Затем, в фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора, а концентрацию нитратов в растворе находят на основании их оптической плотности по градуировочной кривой (Практикум по агрохимии. Под ред. проф. Б.А.Ягодина, М. ВО "Агропромиздат, 1987, с. 186-188). A known method for the determination of nitrate nitrogen in plants with disulfophenolic acid. The method involves preparing a sample, treating it with disulfophenolic acid, and then with an alkali solution. In the presence of nitrates, a yellow color appears in the test solution. Then, the optical density of the solution is determined in a photoelectrocolorimeter, and the concentration of nitrates in the solution is determined on the basis of their optical density according to the calibration curve (Workshop on Agrochemistry. Edited by Prof. B. Yagodin, M. VO "Agropromizdat, 1987, p. 186 -188).

Способ обладает высокой точностью и дает устойчивые результаты. Однако, он требует много времени, трудоемок и может быть использован только в лабораторных условиях. The method has high accuracy and gives stable results. However, it is time consuming, time consuming and can only be used in laboratory conditions.

Известен также способ определения количества нитратов в плодах, включающий отбор пробы, ее измельчение, экстрагирование нитратов уксусной кислотой, введение в экстракт салициловой и серной кислот, а затем раствора щелочи, измерение значения оптической плотности полученной смеси и последующее установление по измеренному значению количества нитратов (Авторское свидетельство СССР N 1160302, кл. G 01 N 31/04, опубл. 1985). There is also a method for determining the amount of nitrates in fruits, including sampling, grinding, extraction of nitrates with acetic acid, introducing salicylic and sulfuric acids into the extract, and then an alkali solution, measuring the optical density of the resulting mixture and then establishing the measured value of the amount of nitrates (Copyright USSR certificate N 1160302, class G 01 N 31/04, publ. 1985).

Однако данный способ также сложен и длителен в исполнении и не может быть использован для оперативной диагностики обеспеченности растений в процессе выращивания азотом и контроля качества сельскохозяйственной продукции. However, this method is also complex and time-consuming to perform and cannot be used for operational diagnostics of the availability of plants in the process of growing with nitrogen and quality control of agricultural products.

Наиболее близким к предлагаемому является широко используемый в практике агрохимических исследований способ определения нитратного азота в растительной продукции с помощью ионоселективного электрода. Способ предусматривает подготовку пробы путем измельчения растительного материала, отбора средней пробы и гомогенизации ее в 1% водном растворе алюмокалиевых квасцов. При отсутствии гомогенизатора пробу измельченного растительного материала растирают в ступке с кварцевым песком до однородной массы, причем предварительно песок настаивают в соляной кислоте, затем отмывают хлор-ионы, высушивают и прокаливают в муфельной печи. Растертую пробу заливают 1% водным раствором алюмокалиевых квасцов и повторно растирают в течение 3-5 минут. Полученную массу количественно переносят в стакан и энергично перемешивают. В полученной суспензии измеряют потенциал нитратного ионоселективного электрода, а концентрацию нитратов в исследуемой суспензии находят по калибровочному графику на основании измеренного материала (Практикум по агрохими. Под ред. проф. Б.А.Ягодина, М. ВО "Агропромиздат", 1987, с. 188-190). Closest to the proposed is a widely used in the practice of agrochemical research method for determining nitrate nitrogen in plant products using an ion-selective electrode. The method involves preparing a sample by grinding plant material, taking an average sample and homogenizing it in a 1% aqueous solution of potassium alum. In the absence of a homogenizer, a sample of the crushed plant material is ground in a mortar with quartz sand to a homogeneous mass, the sand being pre-insisted in hydrochloric acid, then chlorine ions are washed, dried and calcined in a muffle furnace. The pounded sample is poured with a 1% aqueous solution of alum-potassium alum and re-triturated for 3-5 minutes. The resulting mass is quantitatively transferred into a glass and vigorously mixed. In the resulting suspension, the potential of the nitrate ion-selective electrode is measured, and the concentration of nitrates in the test suspension is found according to the calibration graph based on the measured material (Workshop on agrochemicals. Edited by Prof. B. Yagodin, M. VO Agropromizdat, 1987, p. 188-190).

Способ позволяет с достаточно высокой точностью определить содержание нитратного азота в растительном материале и в течение меньшего времени, чем способом с дисульфофеноловой кислотой. Однако он требует сложного оборудования, применим только в стационарных лабораторных условиях, а в случае отсутствия в лаборатории гомогенизатора способ усложняется дополнительно из-за трудоемкости и длительности процесса приготовления гомогената. The method allows to determine with quite high accuracy the content of nitrate nitrogen in the plant material and for less time than the method with disulfophenolic acid. However, it requires sophisticated equipment, it is applicable only in stationary laboratory conditions, and in the absence of a homogenizer in the laboratory, the method is further complicated due to the complexity and duration of the homogenate preparation process.

Целью изобретения является упрощение и ускорение способа, обеспечение применимости его в полевых условиях для оперативной диагностики режима питания растений в процессе выращивания и контроля качества сельскохозяйственной продукции. The aim of the invention is to simplify and accelerate the method, ensuring its applicability in the field for operational diagnostics of plant nutrition during the cultivation and quality control of agricultural products.

Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе определения нитратного азота в растениях, включающем подготовку пробы, измерение в ней потенциала нитратного ионоселективного электрода и определение концентрации нитратного азота в исследуемой пробе на основании измеренного потенциала, согласно изобретению, подготовку пробы осуществляют путем отжатия сока из свежеотобранных образцов растительного материала и обработки его 1% -ным водным раствором алюмокалиевых квасцов при их объемном соотношении 1: 28-30 и при перемешивании. This goal is achieved by the fact that in the proposed method for determining nitrate nitrogen in plants, including sample preparation, measuring the potential of a nitrate ion selective electrode and determining the concentration of nitrate nitrogen in the test sample based on the measured potential, according to the invention, the sample is prepared by squeezing the juice from freshly selected samples of plant material and processing it with a 1% aqueous solution of alum-potassium alum with a volume ratio of 1: 28-30 and with stirring and.

В предложенном способе значительно упрощается и ускоряется процесс подготовки пробы, что позволяет использовать его не только в лабораторных условиях, но и в полевых исследованиях. При этом установлено, что предложенные условия подготовки пробы позволяют устранить влияние мешающих ионов на электродную функцию ионоселективного электрода в неменьшей степени, что и в известном способе. Это дает возможность получать не менее надежные и точные результаты анализа. In the proposed method, the process of sample preparation is greatly simplified and accelerated, which allows its use not only in laboratory conditions, but also in field studies. It was found that the proposed conditions for sample preparation eliminate the effect of interfering ions on the electrode function of the ion-selective electrode to a lesser extent, as in the known method. This makes it possible to obtain no less reliable and accurate analysis results.

П р и м е р. Из 80-100 растений, взятых по диагонали поля в утренние часы, отбирают для анализа 20-30 здоровых растений. Отобранные образцы растений обтирают ватой или фильтровальной бумагой, укладывают в ручной пресс и выжимают сок. Если сок выжимается плохо, то необходимо перевернуть массу в прессе и снова сжать рычаги. Выжатый сок сливают в маленькую пробирку или стаканчик. Затем пипеткой берут 0,5 мл сока (18-19 капель, переносят в мерный цилиндр на 25 мл, приливают 1%-ный водный раствор алюмокалиевых квасцов до отметки 15 мл (объемное соотношение сока и раствора 1:29), перемешивают, переливают в стаканчик на 50 мл и измеряют потенциал нитратного ионоселективного электрода на иономере. PRI me R. From 80-100 plants taken diagonally in the morning hours, 20-30 healthy plants are selected for analysis. Selected plant samples are wiped with cotton or filter paper, placed in a hand press and squeezed juice. If the juice is squeezed poorly, then it is necessary to turn the mass in the press and again squeeze the levers. Squeezed juice is poured into a small test tube or glass. Then, 0.5 ml of juice is taken with a pipette (18-19 drops, transferred to a 25 ml graduated cylinder, a 1% aqueous solution of alum-potassium alum is poured to a mark of 15 ml (volume ratio of juice and solution 1:29), mixed, poured into 50 ml beaker and measure the potential of a nitrate ion-selective electrode on an ionomer.

При проведении анализа в лабораторных условиях и использовании иономера типа ЭВ-74 содержание нитратного азота в растительном материале в мг/л сока находят по формуле
Х

Figure 00000001
, где рNO3 отрицательный логарифм концентрации нитратного азота;
14 атомная масса азота;
V объем вытяжки, мл;
V1 объем сока, мл;
103 коэффициент перевода в мл.When conducting analysis in the laboratory and using an ionomer of the type EV-74, the content of nitrate nitrogen in the plant material in mg / l of juice is found by the formula
X
Figure 00000001
where pNO 3 is the negative logarithm of the concentration of nitrate nitrogen;
14 atomic mass of nitrogen;
V volume of the extract, ml;
V 1 juice volume, ml;
10 3 conversion rate in ml.

При проведении анализа в полевых условиях необходимо пользоваться нитратомером типа НМ-002. Его калибруют для определения нитратного азота в мг/л. Перед определением нитратов прибор настраивают по стандартным растворам. В качестве раствора С1 следует использовать раствор с рСNO3 5 и пересчетный коэффициент 42. В качестве раствора С2 следует использовать раствор с рСNO3 2,5 и пересчетный коэффициент 1328. В качестве раствора С3 следует использовать раствор с рСNO3 3 и пересчетный коэффициент 420. В качестве раствора С4 следует использовать раствор с рCNO3 4 и пересчетный коэффициент 42.When conducting an analysis in the field, it is necessary to use a NM-002 type nitrate meter. It is calibrated to determine nitrate nitrogen in mg / L. Before determining nitrates, the device is adjusted according to standard solutions. As a solution of C 1 , a solution with pCNO 3 5 and a conversion factor of 42 should be used. As a solution of C 2 , a solution with pCNO 3 2.5 and a conversion factor of 1328 should be used. As a solution of C 3 , a solution with pCNO 3 3 and a conversion factor should be used. coefficient 420. As solution C 4 , a solution with pCNO 3 4 and conversion factor 42 should be used.

Результаты конкретных определений на различных растениях, полученных в полевых условиях и статистической обработки экспериментальных данных приведены в таблице. The results of specific determinations on various plants obtained in the field and statistical processing of experimental data are given in the table.

Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что предложенный способ снижает варьирование результатов измерений и немного повышает точность определения. Корреляционная связь между известным и предложенным способами сильная. Коэффициент корреляции равен 0,79. The results obtained allow us to conclude that the proposed method reduces the variation of the measurement results and slightly increases the accuracy of determination. The correlation between the known and proposed methods is strong. The correlation coefficient is 0.79.

Claims (1)

ЭКСПРЕСС-МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТНОГО АЗОТА В РАСТЕНИЯХ, включающий подготовку пробы, измерение в ней потенциала нитратного ионоселективного электрода и определение концентрации нитратного азота в исследуемой пробе на основании измеренного потенциала, отличающийся тем, что подготовку пробы осуществляют путем отжатия сока из свежеотобранных образцов растительного материала и обработки его 1%-ным водным раствором алюмокалиевых квасцов при их объемном соотношении 1:28-30 и при перемешивании. EXPRESS METHOD FOR DETERMINING NITRATE NITROGEN IN PLANTS, including preparing a sample, measuring the potential of a nitrate ion selective electrode and determining the concentration of nitrate nitrogen in the test sample based on the measured potential, characterized in that the sample is prepared by squeezing the juice from freshly selected samples of plant material and processing its 1% aqueous solution of alum-potassium alum with a volume ratio of 1: 28-30 and with stirring.
RU9494013473A 1994-04-26 1994-04-26 Express method for determining content of nitrates in plants RU2045067C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494013473A RU2045067C1 (en) 1994-04-26 1994-04-26 Express method for determining content of nitrates in plants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9494013473A RU2045067C1 (en) 1994-04-26 1994-04-26 Express method for determining content of nitrates in plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2045067C1 true RU2045067C1 (en) 1995-09-27
RU94013473A RU94013473A (en) 1996-12-20

Family

ID=20154803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9494013473A RU2045067C1 (en) 1994-04-26 1994-04-26 Express method for determining content of nitrates in plants

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2045067C1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Практикум по агрохимии. /Под ред. проф. Ягодина Б.А. - М.: Агропромиздат, 1987, с.188-190. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94013473A (en) 1996-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Weil et al. Estimating active carbon for soil quality assessment: A simplified method for laboratory and field use
Johnson et al. A comparison of available methods for determining salt levels in cheese
CN104155351A (en) Potentiometry for measuring content of trace nitrite and nitrate ions in soil, plants, pesticides, feeds, foods and water samples
RU2045067C1 (en) Express method for determining content of nitrates in plants
EP1605260B1 (en) Method and test kit for determining total organic carbon (TOC)
DE69727542T2 (en) Method of measuring the concentration of a specific ingredient
Hanson et al. Determination of molybdenum in seawater by electron paramagnetic resonance spectrometry
Spielholtz et al. Determination of total boron in sea water by atomic absorption spectroscopy
RU2690186C1 (en) Simultaneous quantitative determination of glycerine and potassium acetate in aqueous solution by 1h nmr spectroscopy
Brätter et al. The use of reference materials as standards in the simultaneous multielement analysis of biological materials using inductively coupled plasma spectrometry
SU1455300A1 (en) Method of analysis of pollution of soil with heavy metals
SU789713A1 (en) Method of quantitative determination of drotaverin hydrochloride
CN104422688A (en) Cysteine detection reagent and detection method thereof
Van Vliet et al. A semi-automated procedure for the determination of iodine in plant tissue and soil extracts
CN111766278B (en) Resveratrol extraction detection method for red wine
SU116573A1 (en) Method for colorimetric determination of nitrogen, phosphorus and potassium in plants
CN116519777B (en) Identification method of sweetener in citrus production
DE3822847C2 (en)
SU425105A1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE CONTENT OF AMYLOSE IN POLYSACCHARIDE
CN114878501A (en) Ultraviolet spectrometry method for flavonoid compounds in epimedium herb
RU1415912C (en) Method of determining content of food stuff
Thongkam et al. An Indirect Colorimetric Method for Potassium Determination in Soil Using a Paper Device and Smartphone
SU857859A1 (en) Method of quantitative determination of 3-cymarozide,k-strophantidin
SU1385046A1 (en) Quantitative method of determining aniline
CN115326792A (en) Method and kit for rapidly detecting copper ions