SU1449902A1 - Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants - Google Patents

Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants Download PDF

Info

Publication number
SU1449902A1
SU1449902A1 SU853982670A SU3982670A SU1449902A1 SU 1449902 A1 SU1449902 A1 SU 1449902A1 SU 853982670 A SU853982670 A SU 853982670A SU 3982670 A SU3982670 A SU 3982670A SU 1449902 A1 SU1449902 A1 SU 1449902A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oil
sample
determining
titration
acid number
Prior art date
Application number
SU853982670A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентин Николаевич Васильев
Аркадий Григорьевич Завражин
Людмила Александровна Тихонова
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт зерна и продуктов его переработки
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт зерна и продуктов его переработки filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт зерна и продуктов его переработки
Priority to SU853982670A priority Critical patent/SU1449902A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1449902A1 publication Critical patent/SU1449902A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к способам определени  кислотного числа масла сем н масличных культур,в частности семлн подсолнечника. Цель - ускорение определени  и повышение его точности Масло вьщел ют из целых teм н масличных культур прессованием, кислотное число определ ют пр мьм способом пу тем потенциометрического титровани  свободных жирных кислот, содержащихс  в масле, растворенном в смеси этило- . вого спирта и ацетона в соотношении от 50-20 до 80-50 об.%. Способ обеспечивает сокращение времени в 3,3 ра- за , при этом norpeojHocTb определени  менее 3%. 1 з.п„ ф-лы, 1 табл. (Л сThe invention relates to methods for determining the acid number of seed oil, in particular sunflower seeds. The goal is to accelerate the determination and increase its accuracy. The oil is extracted from whole tems and oilseeds by compression, the acid number is determined directly by potentiometric titration of the free fatty acids contained in the oil dissolved in an ethyl ethyl mixture. alcohol and acetone in the ratio from 50-20 to 80-50% vol. The method provides a reduction in time of 3.3 times, while the norpeojHocTb determination is less than 3%. 1 z.p „f-ly, 1 tab. (L with

Description

4four

iibiib

со о towith about to

Изобретение относитс  к способам :определени  кислотного числа масла . ;сем н масгшчных культур, преимущественно сем н подсолнечника, и предназначено дл  использовани  в лаборатор- ;ной практике в пищевой промьшшеннос- |ти и сельском хоз йстве при испытани х и контроле качества масличных сем НоThis invention relates to methods for: determining the acid number of an oil. ; seed crops, mainly sunflower seeds, and is intended for use in laboratory practice in the food industry and agriculture for testing and quality control of oilseeds

Цель изобретени  - сокращение времени определени  кислотного числа масла масличных культур и повьппение точности анализа.The purpose of the invention is to reduce the time to determine the acid number of oil of oil-bearing crops and to increase the accuracy of the analysis.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Анализируемые семена подсолнечника (90-100 г) засьшают в приспособлениеAnalyzed sunflower seeds (90-100 g) are trashed into the device

К,ч, масла 2,65 мг КОН п тикратной повторности опыта, при среднем квадратичном отклонении 0,03 и от- 15 носительной ошибке определени  1,5% Примеры 1-6. Процесс ведут аналогично описанному, использу  смеси спирта этилового и ацетона в соотношени х от 50-0 об,% до 100 дл  отжима масла Отжимное устройство вставл ют в лабораторный гидравли-2050 об,%. Полученные результаты при- ческий пресс и вьщавливают масло введены в таблицееK, h, oils 2.65 mg KOH n times repeated, with a standard deviation of 0.03 and a relative relative error of 1.5%. Examples 1-6. The process is carried out as described above, using mixtures of ethyl alcohol and acetone in ratios from 50-0% by volume to 100 for pressing the oil. The squeezing device is inserted into the laboratory hydraulic-2050% by volume. The results obtained are a hair press and oil is introduced in the table below.

приемную емкость (3-5 г), В пласт- Использование предлагаемого спомассовую Аналитическую  чейку разово-соба позвол ет в 3,3 раза сократить го пользовани  внос т навеску маслаreceiving tank (3-5 g), the use of the proposed Mass Analytical cell allows for a one-time reduction in the use of oil by 3.3 times

2525

30thirty

в 1 г и 10 МП смеси, состо щей из 80 об,% ацетона и 20 обо% спирта этилового. Смесь органических раст- ворителей предварительно нейтрали- ;зуют на рН-метре до значени  рН 8,6- |8,7 0,1 н, водным раствором едкого Iкали о Подготовленную пробу титруют 10,1 НоВодным раствором едкого кали  на автоматической титровальной установке при посто нном перемешивании реверсивной магнитной мешалкой Количеств о титранта регистрируетс  измерителем объема, имеющим на выхо- ,,(-де цифровой отсчетный прибор. По дос- |тижении точки эквивалентности меха- 1низм подачи титранта автоматически |Отключаетс , с цифрового прибора снимают показани  (99тВ) и привод т расчет величины кислотного числа (к,ч,) масла по формуле1 g and 10 MP of a mixture consisting of 80% by volume of acetone and 20% by volume of ethyl alcohol. The mixture of organic solvents is preliminarily neutralized; at a pH meter to a pH value of 8.6- | 8.7 with 0.1 N, an aqueous solution of caustic Ikali. The prepared sample is titrated to 10.1 with an aqueous solution of caustic potassium in an automatic titration unit at constant stirring with a reversing magnetic stirrer The amount of the titrant is recorded by a volume meter that has an output (- digital readout meter. When the equivalence point is reached, the titrant supply mechanism automatically | Turns off, read the digital device 99tB) and gives the calculation of the acid value of the (k, h,) oil by the formula

к ч - TI V 2л.22Ш 45to h - TI V 2l.22SH 45

ЛоЧо 11 X - ----- -- .LoCho 11 X - ----- -.

м m

3535

4040

врем  определени  к,ч, масла сем н масличных культур по сравнению с из- вестньм способом, при этом погрешность определени  составл ет менее 3the time of determination of k, h, oil of oilseeds by comparison with the known method, while the error of determination is less than 3

При массовых анализах предлагаемым способом можно выполнить до 20 анализов в час, так как извлечение масла из сем н осуществл етс  парал лельно с автоматическим титрованием и дополнительно времени не требует (известным способом - до 6 анализов)With mass analyzes by the proposed method, it is possible to perform up to 20 analyzes per hour, since the extraction of oil from seeds is carried out in parallel with automatic titration and does not require additional time (in a known manner - up to 6 analyzes)

Claims (1)

Формула изо бретени Formula 1 о Способ определени  кислотного числа масла в семенах масличных культур, предусматривающий отбор про бы, вьщеление из пробы масла прессованием и определение кислотного числа путем титровани , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени определени  и повьш1ени  точности, перед титрованием добавл ют смесь спирта и ацетона в соотношении от 50-20% до 80-50% в вьще- ленное из пробы масло и титруют при непрерьшном перемешивании,1 o A method for determining the acid number of oil in oilseeds, which involves taking a sample, pressing an oil sample from an oil sample and determining the acid number by titration, characterized in that, in order to reduce the time for determining and increasing accuracy, a mixture of alcohol and acetone in the ratio from 50–20% to 80–50% in the oil extracted from the sample and titrated with continuous mixing, П - показание цифрового прибора: по окончании титровани , характеризующее количество щелочи, пошедшее на титро;вание, 99 тВ;P - digital instrument reading: at the end of the titration, which characterizes the amount of alkali, followed by titration; 99 tV; К -K - 0,00483 - количество щелочи, эквивалентное единице шкалы показывак цего прибора (например, 1 мВ), г/мВ; посто нна  величина,  вл юща с  расчетной массой КОН в одном мл О,1 н, раствора едкого кали ; 0 масса масла, вз того на0,00483 - the amount of alkali equivalent to a unit of the scale of the instrument showing (for example, 1 mV), g / mV; constant value, with a calculated mass of KOH in one ml of O, 1 N, solution of caustic potash; 0 mass of oil taken on анализ, г (1,0),analysis, g (1.0), К,ч, масла 2,65 мг КОН п тикратной повторности опыта, при среднем квадратичном отклонении 0,03 и от- 5 носительной ошибке определени  1,5%, Примеры 1-6. Процесс ведут аналогично описанному, использу  смеси спирта этилового и ацетона в соотношени х от 50-0 об,% до 100 050 об,%. Полученные результаты при- ведены в таблицееK, h, oils 2.65 mg KOH n times repeated, with a standard deviation of 0.03 and a relative error of 1.5%, Examples 1-6. The process is carried out as described above, using mixtures of ethyl alcohol and acetone in ratios from 50-0% by volume to 100,050% by volume. The results are given in the table. соба позвол ет в 3,3 раза сократить soba allows 3.3 times reduction врем  определени  к,ч, масла сем н масличных культур по сравнению с из- вестньм способом, при этом погрешность определени  составл ет менее 3%,the time of determination of k, h, oil of oilseeds by comparison with the known method, while the determination error is less than 3%, При массовых анализах предлагаемым способом можно выполнить до 20 анализов в час, так как извлечение масла из сем н осуществл етс  парал лельно с автоматическим титрованием и дополнительно времени не требует (известным способом - до 6 анализов).With mass analyzes by the proposed method, it is possible to perform up to 20 analyzes per hour, since the extraction of oil from seeds is carried out in parallel with automatic titration and does not require additional time (in a known manner - up to 6 analyzes). Формула изо бретени Formula 1 о Способ определени  кислотного числа масла в семенах масличных культур, предусматривающий отбор пробы , вьщеление из пробы масла прессованием и определение кислотного числа путем титровани , отличающийс  тем, что, с целью сокращени  времени определени  и повьш1ени  точности, перед титрованием добавл ют смесь спирта и ацетона в соотношении от 50-20% до 80-50% в вьще- ленное из пробы масло и титруют при непрерьшном перемешивании,1 o A method for determining the acid number of an oil in oilseeds, which involves taking a sample, extracting oil from a sample by pressing and determining the acid number by titration, characterized in that, in order to reduce the time to determine and improve accuracy, a mixture of alcohol and acetone is added before titration in the ratio from 50–20% to 80–50% in the oil purified from the sample and titrated with continuous mixing, 2, Способ ПС п,1, о т л и ч а - ю щ с   тем, что вьделение масла провод т из целого зерна.2, Method PS n, 1, o tl and h a - i y with the fact that separation of the oil is carried out from the whole grain.
SU853982670A 1985-10-18 1985-10-18 Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants SU1449902A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853982670A SU1449902A1 (en) 1985-10-18 1985-10-18 Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853982670A SU1449902A1 (en) 1985-10-18 1985-10-18 Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1449902A1 true SU1449902A1 (en) 1989-01-07

Family

ID=21207407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853982670A SU1449902A1 (en) 1985-10-18 1985-10-18 Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1449902A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2306645A (en) * 1995-10-19 1997-05-07 Israel State Determining acid value of oilseed

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Данильчук С.И. и др. Об определении кислотного числа масла в семенах подсолнечника. - Масло-жирова промыишенность, 1984, № 6, с.9-10, Методы определени кислотного чис- Па масла ГОСТ 10858-77. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2306645A (en) * 1995-10-19 1997-05-07 Israel State Determining acid value of oilseed
GB2306645B (en) * 1995-10-19 1999-02-17 Israel State Method for the determination of the acid value in oilseeds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110596261A (en) Method for determining content of MRJP1 protein in honey by using liquid chromatography tandem mass spectrometry
SU1449902A1 (en) Method of determining the acidic number of oil in seeds of oil-bearing plants
Stuart Adaptation of the micro-Kjeldahl method for the determination of nitrogen in plant tissues
MacDougall et al. Estimation of boron in plant tissue
US3705013A (en) Analytical procedures and compositions therefor
Speck et al. Determination of hydroxymethyl groups in 1, 2-glycols and related substances
CN110885312B (en) Golgi-targeted cysteine fluorescent probe, and preparation method and application thereof
SU1078326A1 (en) Method of quantitative determination of acetonitryl in non-polar organic solvents
SU1564536A1 (en) Method of determining acid number of oil in seeds of oil-producing crops
RU1825423C (en) Method of finding acid value of oils and fats
SU1557519A1 (en) Method of determining the content of nitrates in plant-growing products of cruciferae family
SU823422A1 (en) Method of determining free gossypol in cotton oil
SU731371A1 (en) Method of quantitative determining of dicarboxylic acids
SU1659829A1 (en) Method of determining acid value of polyester resins
SU714279A1 (en) Method of quantitative determining of 2,3-dibromopropyonic acid
SU1109638A1 (en) Method of determination of sodium methylsulphonate@-amynobensenethyosemicarbason monohydrate
SU899480A1 (en) Method for detecting iron in calophony
SU1097943A1 (en) Method of quantitative determination of fat acids in soaps
SU900183A1 (en) Method of determination of triacetonamine or its derivatives
RU2243553C1 (en) Method of determining 4-aminobenzoic acid in aqueous solutions
SU746282A1 (en) Method of quantitative determining of sulfuric and sulphonic acids being present together in mixture
RU2231556C1 (en) Method for assay of quality of sugar-containing milk of lime
SU859918A1 (en) Method of dialkildithyocarbamin acid quantitative determination
SU1559289A1 (en) Method of determining acid number of oil from wet seeds of oil plants
SU1518794A1 (en) Method of quantitative determination of acetic and salts thereof