SU1558941A1 - Композици дл получени полиизоциануратов - Google Patents

Композици дл получени полиизоциануратов Download PDF

Info

Publication number
SU1558941A1
SU1558941A1 SU874323768A SU4323768A SU1558941A1 SU 1558941 A1 SU1558941 A1 SU 1558941A1 SU 874323768 A SU874323768 A SU 874323768A SU 4323768 A SU4323768 A SU 4323768A SU 1558941 A1 SU1558941 A1 SU 1558941A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diisocyanate
silicone
stress
polyisocyanurates
composition
Prior art date
Application number
SU874323768A
Other languages
English (en)
Inventor
Андрей Александрович Аскадский
Вячеслав Александрович Панкратов
Цецилия Мордухаевна Френкель
Григорий Львович Слонимский
Лидия Захаровна Роговина
Виктор Георгиевич Васильев
Олег Григорьевич Никольский
Лариса Ивановна Шакарова
Александр Александрович Жданов
Геннадий Викторович Суров
Александр Сигизмундович Маршалкович
Original Assignee
Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова АН СССР filed Critical Институт элементоорганических соединений им.А.Н.Несмеянова АН СССР
Priority to SU874323768A priority Critical patent/SU1558941A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1558941A1 publication Critical patent/SU1558941A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • C08G18/022—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only the polymeric products containing isocyanurate groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к композици м дл  получени  полиизоциануратов, которые могут быть использованы в качестве модульных материалов дл  исследовани  напр женно-деформированного состо ни  различных конструкций путем фотоупругого анализа напр жений. Изобретение позвол ет повысить оптическую чувствительность материала с диапазоном модул  упругости 75-1700 МПа при сохранении линейной зависимости деформации от напр жени  за счет использовани  в качестве диизоцианата кремнийорганического карбофункционального диизоцианата формулы CH3(NCO)C6H3-HCOO(CH2)2OCH2 SI(CH3)2[OSI(CH3)2]1-7CH2O(CH2)2OCO NHC6H3(NCO)CH3, а процесс по лициклотримеризации осуществл ют в присутствии третичного амина в сочетании α-окись. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к композици м дл  получени  полиизоциануратов,, которые могут быть использованы в качестве модельных материалов дл  исследовани  напр женно-деформированного состо ни  различных конструкций путем фотоупругого анализа напр жений , и может быть использовано при моделировании КОНСТРУКЦИЙ и сооружении , состо щих из значительно различающихс  по модулю упругости элементов , в частности такие материалы необходимы при моделировании биметаллических конструкций, содержащих цветные и черные металлы, а также железобетонных конструкций.
Целью изобретени   вл етс  придание оптической чувствительности материалу с диапазоном модул  упругости 75-1700 МПа при сохранении линейной зависимости деформации от напр жени 
В соответствии с изобретением используют в качестве третичного амина триэтиламин (ТЭА), диметил- бензиламин (ДМБА), М-метилморфолин (N-МФ), триэтилендиамин (ТЭДА). Со- катализатором реакции циклотримери- зации  вл етс  d-окись, в качестве которой используют фенилглицидиловый эфир (ФГЭ) или эпоксидную смолу.
Кремнийорганический макродиизо- цианат получают реакцией уретанооб- раэовани , протекающей между гидро- ксильными группами олигокремнийорга- нического диола с 2,4-толуилендиизо- цианатом.
П р и м е р 1. Реакционную смесь получают последовательным растворением в 100 г кремнийорганического макродиизоцианата, 0,13 г ДМБА и 1,0 г ФГЭ. Провод т удаление летучих вакуумированием при остаточном давле нии 10 мм рт.ст. Реакционную массу нагревают в предварительно разогретой до 120°С стекл нной форме, обработанной антиадгезивом - диметилди- хлорсиланом. Отверждение композиции провод т при 120°С в течение 2k ч. О полноте отверждени  суд т по степени конверсии изоцианатных групп, определ емой по изменению оптической
плотности полосы поглощени  NCO-групп в области 2280 . В качестве внутреннего стандарта используют полосу поглощени  валентных колебаний С-Н в области 2910 . Степень конверсии составл ет 97%.
Остальные примеры и свойства от- вержденных композиций представлены в таблице.
Применение предлагаемых композиций дл  получени  оптически чувствительных материалов позвол ет решать задачи , св занные с моделированием натурных конструкций, содержащих материалы , различающиес  по модулю упругости в 1-100 раз.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Композици  дл  получени  полиизо- циануратов, включающа  кремнийоргани- ческий карбофункциональный диизоциа- нат и третичный амин в сочетании с о(-окисыо, отличающа с  тем-, что, с целью придани  оптической чувствительности материалу, получаемому на ее основе, с диапазоном модул  упругости от 75 до 1700 МПа при сохранении линейной зависимости деформации от напр жени , в качестве кремнийорганическаго карбофункцио- нального диизоцианата она содержит соединение формулы ,
    где п 1-7о
    при следующем соотношении компонентов композиции, мае,ч.: Кремнийорганический О
    II
    NCO
    снгоснгсн2ос-ш
    карбофункциональный диизоцианат Третичный амин о(-0кись
    Наблюдаетс  высока  скорость реакции циклотримеризации, что усложн ет технологию получени  материала.
    Низка  концентраци  компонентов каталитической системы приводит к значительному уменьшению как скорости, так и селективности процесса циклотримеризации.
SU874323768A 1987-09-18 1987-09-18 Композици дл получени полиизоциануратов SU1558941A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323768A SU1558941A1 (ru) 1987-09-18 1987-09-18 Композици дл получени полиизоциануратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874323768A SU1558941A1 (ru) 1987-09-18 1987-09-18 Композици дл получени полиизоциануратов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1558941A1 true SU1558941A1 (ru) 1990-04-23

Family

ID=21334544

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874323768A SU1558941A1 (ru) 1987-09-18 1987-09-18 Композици дл получени полиизоциануратов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1558941A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011010951A2 (ru) * 2009-07-23 2011-01-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Элементоорганических Соединений Им. А. Н. Несмеянова Ран (Инэос Ран) Способ получения сетчатых полиуретанизоциануратов с заданным модулем упругости
CN109071762A (zh) * 2015-04-21 2018-12-21 科思创德国股份有限公司 包含硅氧烷基团的聚异氰脲酸酯塑料及其制造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Метод фотоупругости./Под ред. проф. Г.Л.Хешна. - М.: Стройиздат, 1975, т.1, с.43, 407. Васильев В.Т., Васильев Ю.В., Панкратов В.А. Тезисы 6 Всесоюзной конференции ho химии и применению кремнийорганических соединений. - Тезисы докл. Рига, 22-24.04.86, с.66, Виноградов С.В., Панкратов В.А., Френкель Ц.М., Ларина Л.Ф., Комарова Л.И., Коршак В.В. Исследование полициклотримеризации изоцианатов. - Высокомолекул рные соединени , 1981, Т(А) XIII, с.1238-1243. Авторское свидетельство СССР IT 304833, кл. С 08 G 18/02, 1969. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011010951A2 (ru) * 2009-07-23 2011-01-27 Учреждение Российской Академии Наук Институт Элементоорганических Соединений Им. А. Н. Несмеянова Ран (Инэос Ран) Способ получения сетчатых полиуретанизоциануратов с заданным модулем упругости
WO2011010951A3 (ru) * 2009-07-23 2011-03-17 Учреждение Российской Академии Наук Институт Элементоорганических Соединений Им. А. Н. Несмеянова Ран (Инэос Ран) Способ получения сетчатых полиуретанизоциануратов с заданным модулем упругости
EA021014B1 (ru) * 2009-07-23 2015-03-31 Учреждение Российской Академии Наук Институт Элементоорганических Соединений Им. А.Н. Несмеянова Ран (Инэос Ран) Способ получения сетчатых полиуретанизоциануратов с заданным модулем упругости
CN109071762A (zh) * 2015-04-21 2018-12-21 科思创德国股份有限公司 包含硅氧烷基团的聚异氰脲酸酯塑料及其制造方法
CN109071762B (zh) * 2015-04-21 2022-03-11 科思创德国股份有限公司 包含硅氧烷基团的聚异氰脲酸酯塑料及其制造方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100555389B1 (ko) 성능이개선된경화성실란엔드캡핑된조성물
ATE198741T1 (de) Verfahren zur herstellung von uretdiongruppen aufweisenden polyisocyanaten
ATE3301T1 (de) Verfahren zur herstellung von elastischen, gegebenenfalls zellfoermigen, polyurethanharnstoffen.
DE59811531D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten
SU1375122A3 (ru) Способ получени смеси замещенных метилен-бис-анилинов
JPS6414228A (en) Organosilicon compound
KR910007999A (ko) 방사선 경화할 수 있는 열가소성 폴리우레탄
DE3775562D1 (de) Verfahren zur herstellung starrer, nichtzelliger, mittels reaktionsspritzgiessen geformter, warmgehaerteter polyisocyanuratzusammensetzungen.
SU1558941A1 (ru) Композици дл получени полиизоциануратов
DE3470887D1 (en) A process for producing polymer-polyols useful in the preparation of polyurethanes
SE7706065L (sv) Sett att framstella massiva plastformstycken
ATE116641T1 (de) Verfahren zur herstellung von uretdiongruppen aufweisenden polyisocyanaten.
JPS5721417A (en) Production of curing composition
FR2401943A1 (fr) Prepolymere de polyurethanne reticulable et renfermant des groupements alkoxysilyle terminaux
ATE104953T1 (de) Herstellung von cyclohexylmono- und -diurethanen sowie der entsprechenden isocyanate durch addition von methylcarbamaten an limonen, verfahren und zusammensetzung.
ES482237A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de un poliuretano.
ATE78270T1 (de) Verfahren zur herstellung von kalthaertenden polyurethanharnstoff-elastomeren.
Koßmehl et al. Polymeric and oligomeric dimethylsiloxanes with alcoholic groups and their conversions into polymers with dimethylsiloxane and urethane moieties
ES8609393A1 (es) Procedimiento para la obtencion de cuerpos conformados de poliuretan-poliurea
SU413824A1 (ru) Способ получени полимерных материалов
BR8704025A (pt) Compostos,misturas,processo para a preparacao de compostos e aplicacao
US4736046A (en) β-isocyanato organosilanes
CN116082389B (zh) 氨基甲酸酯基改性的硅烷偶联剂及其制备方法
JPS5540742A (en) Preparation of polyurethane elastomer
JPS55167273A (en) Novel bis(n-carboalkoxy-anilino)methane and its preparation