SU1541210A1 - Способ получени ангидрида нтарной кислоты - Google Patents
Способ получени ангидрида нтарной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1541210A1 SU1541210A1 SU874294249A SU4294249A SU1541210A1 SU 1541210 A1 SU1541210 A1 SU 1541210A1 SU 874294249 A SU874294249 A SU 874294249A SU 4294249 A SU4294249 A SU 4294249A SU 1541210 A1 SU1541210 A1 SU 1541210A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- palladium
- triethylamine
- atm
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс способа получени ангидридов двухосновных оксикислот, в частности ангидрида нтарной кислоты, который примен етс дл синтеза продуктов дл сельского хоз йства и полиграфии. Цель - повышение производительности и улучшение технологии. Способ состоит в гидрировании малеинового ангидрида при температуре 15 - 50°С, давлении водорода 1 - 30 атм в среде ацетона в присутствии катализатора - паллади на угле, модифицированного триэтиламином при мол рном соотношении PD:(C2H5)3N, равном 1:(0,5 - 2). Выход 100%. Производительность процесса 850 г/ч на 1 л катализатора против 410 - 540 г/ч на 1 л катализатора при гидрировании малеинового ангидрида при температуре 88 - 95°С, давлении водорода 40 - 60 атм в среде диоксана в присутствии катализатора - паллади на угле по непрерывной технологии. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к органической химии, конкретно к способу получени ангидрида нтарной кислоты, который находит применение в качестве промежуточного соединени в производстве продуктов дл сельского хоз йства и полиграфии.
Цель изобретени - повышение производительности , улучшение техноло - гии.
Пример 1. В установке дл гидрировани при атмосферном давлении гидрируют 5 г (0,051 моль) малеинового ангидрида в 50 мл ацетона при до поглощени 1,12 л водорода на 1,1 г катализатора, приготовленного следующим образом.
К 10 г 10% Pd/C в 50 мл гексана при перемешивании добавл ют 0,951 -Г триэтиламина (мол рное соотношение Pd:EtjN 1:1) и перемешивают в течение 10 мин при комнатной температуре . Гаэохроматографический анализ показывает полное отсутствие триэтиламина в гексане. После отделени от гексана катализатор используют дл получени ангидрида нтарной кислоты .
Другие модифицированные триэтил- амином катализаторы получают аналогичным образом, измен только количество триэтиламина. Через 2 ч поглощение водорода прекращаетс , растворитель упаривают и выдел ют
сд
Ј
Js«&
ю
5,1 г нтарного ангидрида т.пл. 119,64.
Спектр ПМР о , м.д.
см
2,93 с (4Р). 1782, 1865.
ИК-спектр 2900-3100.
Примеры 2-8. Способ провод т по методике примера 1 при различных услови х: мол рном соотношении триэтиламин: палладий, температуре , давлении водорода.
Услови и данные по выходу и производительности представлены в таблице .
Производительность катализатора рассчитывают по формуле.
Примеры 9,10.,Способ осу- шествл ют в стальных автоклавах.
Пример 11. В каталитический реактор, содержащий 40 мл катализатора - паллади на угле, модифицированного триэтиламином (мол рное соотношение Pd:(C,H5) N 1:1) при давлении водорода 1 атм и его циркул ции через с лой катализатора подают 30%-ный раствор малеинового ангидрида в ацетоне (100 г малеинового ангидрида и 230 г ацетона) со скоростью 120 мл/ч в течение 3 ч. После удалени растворител выдел - от 102 г нтарного ангидрида. Выход 100%. Производительность катализатора 850 г/ч на 1 л катализатора.
Выход 100%, Таким образом, предлагаемый способ позвол ет упростить технологию процесса получени ангидрида нтар- ной кислоты за счет снижени давлени водорода до 1-30 атм вместо 40- 60 атм по известному способу, снижени температуры от 88-95°С по известному способу до 15-50°С. Кроме 10 того, способ позвол ет повысить производительность процесса до 850 г/ч на 1 л катализатора вместо 410- 540 г/ч на 1 л катализатора по известному при проведении способа по )5 непрерывной технологии.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени ангидрида нтарной кислоты путем гидрировани мале20 инового ангидрида в присутствии катализатора - паллади на угле при повышенных температуре и давлении в среде органического растворител , отличающийс тем, что,25 с целью повышени производительности и улучшени технологии, в качестве катализатора используют палладий на угле, модифицированный триэтиламином при мол рном соотношении30 палладий : триэтиламин,равном 1:0,5- 2, а процесс ведут в среде ацетона при температуре 15-50 С, давлении водорода 1-30 атм.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874294249A SU1541210A1 (ru) | 1987-08-04 | 1987-08-04 | Способ получени ангидрида нтарной кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874294249A SU1541210A1 (ru) | 1987-08-04 | 1987-08-04 | Способ получени ангидрида нтарной кислоты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1541210A1 true SU1541210A1 (ru) | 1990-02-07 |
Family
ID=21323246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874294249A SU1541210A1 (ru) | 1987-08-04 | 1987-08-04 | Способ получени ангидрида нтарной кислоты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1541210A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0691335A1 (de) | 1994-07-08 | 1996-01-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Bernsteinsäureanhydrid |
| CN102311332A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产丁二酸的方法 |
-
1987
- 1987-08-04 SU SU874294249A patent/SU1541210A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 721406, кл. С 07 С 55/10, 1978. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0691335A1 (de) | 1994-07-08 | 1996-01-10 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Bernsteinsäureanhydrid |
| CN102311332A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产丁二酸的方法 |
| CN102311332B (zh) * | 2010-07-07 | 2013-11-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种生产丁二酸的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2304809C (en) | Process for the preparation of hydroxy substituted gamma butyrolactones | |
| JPH06157378A (ja) | １，３−プロパンジオールの製造方法 | |
| US4181662A (en) | 2-Pyrrolidone production | |
| US4772729A (en) | Hydrogenation of citric acid and substituted citric acids to 3-substituted tetrahydrofuran, 3- and 4-substituted butyrolactones and mixtures thereof | |
| SU1541210A1 (ru) | Способ получени ангидрида нтарной кислоты | |
| IE55562B1 (en) | Process for the preparation of glyoxylic acid and glyoxylic acid derivatives | |
| DE2441439C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Indol | |
| US4800227A (en) | Process for the production of lactams | |
| EP0293127B1 (en) | Process for preparing glyoxylic acid | |
| US3141036A (en) | Cyclohexane carboxylic acid produced by hydrogenation of molten benzoic acid | |
| SU641872A3 (ru) | Способ получени бутендолдиацетатов | |
| US5777170A (en) | Process for the preparation of a naphthylbutanone | |
| US4161614A (en) | Process for the preparation of cyclohexane dione-(1,4)-tetramethyl diketal | |
| US4978792A (en) | Process for producing aminobenzylamine | |
| IE43504B1 (en) | Method for reducing zearalenone | |
| JPS62114983A (ja) | γ−ブチロラクトンの精製法 | |
| US4365100A (en) | Process for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydro-9,10-anthracene-diol | |
| US4204076A (en) | Hydroquinone dimethyl ether | |
| US3012071A (en) | Preparation of dihydroresorcylpropionic acid and delta-ketoazelaic acid | |
| JPH06107654A (ja) | ラクトン類の製造法 | |
| JPH11286482A (ja) | γ−ブチロラクトンの精製方法 | |
| SU510477A1 (ru) | Способ получени бутиролактон- карбоновой кислоты | |
| CN115636854A (zh) | 唾液酸氯苷类化合物的合成方法 | |
| US4703126A (en) | Process for the production of 7-ethyl indole | |
| US4415475A (en) | Mixed metal oxide catalyst containing titanium, boron and molybdenum values |