SU1535829A1 - Способ получени сульфида одновалентной меди - Google Patents

Способ получени сульфида одновалентной меди Download PDF

Info

Publication number
SU1535829A1
SU1535829A1 SU874353159A SU4353159A SU1535829A1 SU 1535829 A1 SU1535829 A1 SU 1535829A1 SU 874353159 A SU874353159 A SU 874353159A SU 4353159 A SU4353159 A SU 4353159A SU 1535829 A1 SU1535829 A1 SU 1535829A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfate pentahydrate
caustic soda
sodium sulfide
obtaining
reduce
Prior art date
Application number
SU874353159A
Other languages
English (en)
Inventor
Надежда Павловна Нетесова
Original Assignee
МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МГУ им.М.В.Ломоносова filed Critical МГУ им.М.В.Ломоносова
Priority to SU874353159A priority Critical patent/SU1535829A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1535829A1 publication Critical patent/SU1535829A1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G3/00—Compounds of copper
    • C01G3/12—Sulfides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности к получению низшего сульфида меди, и может быть использовано в полупроводниковой технике. Оно позвол ет снизить температуру синтеза 160 - 180°С до комнатной, сократить врем  синтеза в 8 - 9 раз и проводить процесс в открытом аппарате на воздухе вместо автоклавного способа в неокислительной атмосфере. Способ осуществл етс  путем смещени  пентагидрата сульфата меди, гидроксиламина сол нокислого, едкого натра и сульфида натри  в соотношении 1 : 3 : 1 : (2,5 - 3,0) соответственно. Способ обесспечивает выход целевого продукта, равный 97 - 98,5%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности к получению низшего сульфида меди.
Цель изобретени  - упрощение способа получени  сульфида одновалентной меди.
Пример. К 50 мл свежеприготовленного раствора, содержащего 1 г пентагидрата сернокислой меди (CuSO 5НгО), 3 г гидроксиламина сол нокислого (.HCl) и 1 г едкого натра (NaOli) , при комнатной температуре приливают 50 мл 6 -ного раствора сульфида натри  (). Смесь выдерживают при перемешивании 10-15 мин, выпавший осадок отдел ют фильтрацией, промывают водой и сушат при 80°С. Выход продукта составл ет 97-98,5%, примеси имеющимис  методиками анализа не определ ют с.
Вли ние соотношени  компонентов пентагидрат  сернокислой меди, гидроксиламина сол нокислого, едкого натра и сульфида натри  на выход и качество продукта приведено в таблице.
Способ позвол ет снизить.температуру синтеза от 1бО-180°С до комнатной и проводить его в открытом аппарате на воздухе в отличие от автоклава в неокислительной атмосфере в известном техническом решении. Врем  синтеза сокращаетс  от 1,5 ч до 10- 15 мин.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  сульфида одновалентной меди, включающий взаимодействие в водной среде пентагидрата сульфата меди с сульфидом натри  с последующим отделением, промывкой и сушкой осадка, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, взаимодействие провод т в присутствии
    ел
    bo ел
    00
    к
    со
    з15358294
    восстановител  - сол нокислого гидр- меди, гидроксиламина сол нокислого, оксиламина и едкого натра при массо- едкого натра, сульфида натри , равном вом соотношении пентагидрата сульфата 1:3:1:(2 ,) соответственно.
SU874353159A 1987-12-30 1987-12-30 Способ получени сульфида одновалентной меди SU1535829A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874353159A SU1535829A1 (ru) 1987-12-30 1987-12-30 Способ получени сульфида одновалентной меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874353159A SU1535829A1 (ru) 1987-12-30 1987-12-30 Способ получени сульфида одновалентной меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1535829A1 true SU1535829A1 (ru) 1990-01-15

Family

ID=21346191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874353159A SU1535829A1 (ru) 1987-12-30 1987-12-30 Способ получени сульфида одновалентной меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1535829A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111333100A (zh) * 2020-03-20 2020-06-26 东华大学 一种硫化铜微粒晶型的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР К1 , кл. С 01 G 3/12, 1979. ( СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА ОДНОВАЛЕНТНОЙ МЕДИ *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111333100A (zh) * 2020-03-20 2020-06-26 东华大学 一种硫化铜微粒晶型的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2066324C1 (ru) Кристаллический дигидрат азитромицина и способ его получения
US3560573A (en) Process for the production of pentachlorothiophenol
SU1535829A1 (ru) Способ получени сульфида одновалентной меди
US3846490A (en) Method of producing zeta-aminolevulinic acid hydrochloride
SU1205760A3 (ru) Способ получени производных фенилглицина
US3478073A (en) Preparation of anhydrous ferrous fumarate
US4255563A (en) Process for preparing anthocyans from corresponding flavonoid glycosides
SE439482B (sv) Sett att framstella p-hydroxifenylglycin
US2797215A (en) Production of type a riboflavin crystals
SU700067A3 (ru) Способ получени 4-0/2,6-диамино2,3,6-тридезокси- рибогексопиранозил /6-0-/3-метиламино-3"4" 6"-тридезокси ксилогексопиранозил -2-дезоксистрептамина, или его солей
US2803650A (en) Neodihydrostreptomycin and acid addition salts
IKEDA et al. Dihydrodesoxystreptomycin, a New Reduction Product of Streptomycin I. Preparation and Characterization
US2905662A (en) Preparation of tetracycline-urea compound
US2558923A (en) Process of purifying ethylene diamine di-acetic acid
Gortner et al. EVIDENCE OF A NEW AMINO ACID IN PROTEINS1
US3049535A (en) Dihydrodesoxystreptomycins and process for preparing same
SU371208A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-[р-
US1161866A (en) Compound of silver glycocholate readily soluble in water.
SU1104136A1 (ru) Способ получени бенз/ @ /изатинов
SU1348345A1 (ru) Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы
US1979154A (en) Production of n-benzyl-paraaminophenol
US2613213A (en) Purification of tetrahydrophthalimides with alkaline earth metal hydroxides
US2720527A (en) Synthesis of biocytin
US3250779A (en) Production of amiphenazole
US2522178A (en) 16-keto-estrogens