SU1348345A1 - Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы - Google Patents
Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1348345A1 SU1348345A1 SU853939487A SU3939487A SU1348345A1 SU 1348345 A1 SU1348345 A1 SU 1348345A1 SU 853939487 A SU853939487 A SU 853939487A SU 3939487 A SU3939487 A SU 3939487A SU 1348345 A1 SU1348345 A1 SU 1348345A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cellulose
- bromobutene
- excess
- aminooxybuten
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области химии, целлюлозы, конкретно к способу получени 4-аминооксибутен-2-илцеллю- лозы. Изобретение позвол ет сократить длительность процесса с 48-60 ч до 30 мин и упростить его исключением использовани жидкого аммиака за счет того, что получение 4-аминооксибутен- -2-илцеллюлозы провод т обработкой целлюлозы избытком 1-этоксиэтилиден- аминоокси-4-бромбутеном-2 в 3-7%-ном водном растворе едкого натра при 80-95 с. 00 4 00 со 4 ел
Description
Изобретение относитс к химии целлюлозы, аналитической химии, а именно к способу получени 4-амино- оксибутен-2-илцеллюлозы. 4-Аминоокси бутен-2-илцеллюлоза используетс в качестве производного целлюлозы, из- бирательно реагирующего с карбонильными соединени ми и нуклеидными кислотами .
Цель изобретени - сокращение длительности и упрощение процесса.
Пример 1. Смесь 25 мл 5%-но го водного NaOH, 1 г (0,0062 моль, 0,0186 экв. ОН-групп) целлюлозы (средний размер влажных частиц 20- 300 мк) и 7,5 г (0,032 моль) 1-эток- сиэтилиденаминоокси-Д-бромбутена-2, избыток которого составл ет 70% (1,7-кратный) по отношению к ОН-груп пам полимера, перемешивают при в течение 1 ч, охлаждают до комнатно температуры, промывают осадок декантацией 50%-ным спиртом и затем водой , добавл ют 50 мл 1 М НС1, пере- мешивают 30 мин, отдел ют осадок, промывают его водой до нейтральной реакции и после высушивани на воздухе получают 0,95 г аминооксицеллю- лозы с емкостью 0,44-0,46 миллиэкви- валентов на грамм.
Пример 2. Смесь 25 мл 3%-ного водного NaOH, 1 г (0,0062 моль, 0,0186 экв. ОН-групп) целлюлозы (средний размер влажных частиц 20- 300 мк) и 7,5 г (0,032 моль) 1-эток- сиэтилиденаминоокси-4-бромбутена-2, избыток которого составл ет 7С% (1,7-кратный) по отношению к ОН-груп- пам полимера, перемешивают при 95°С
Составитель Т. Мартинска Редактор Н. Киштулинец Техред М.Ходанич Корректор М. Шароши
Заказ 5163/24Тираж 437Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Q 5 о
5
0
В течение 1 ч, охлаждают до комнатной температуры, промывают осадок декантацией 50%-ным спиртом и затем водой, добавл ют 50 мл 1 М НС1, перемешивают 30 мин, отдел ют осадок, промывают его водой до нейтральной реакции и после высушивани на воздухе получают 0,96 г аминооксицеллюлозы с емкостью 0,42-0,44 миллиэквивалентов на грамм.
Пример 3. Смесь 25 мл 7%-ного водного NaOH, 1 г (0,0062 моль, ; 0,0186 зкв. ОН-групп) целлюлозы (средний размер влажных частиц 20-300 мк) и 7,5 г (0,032 моль) 1-этоксиэтили- денаминоокси-4-бромбутена-2), избыто1 которого составл ет 70% (1,7-кратный) по отношению к ОН-группам полимера, перемешивают при 80°С в течение 1 ч, охлаждают до комнатной температуры, промывают осадок декантацией 50%-ным спиртом и затем водой, добавл ют 50 мл 1 М НС1, перемешивают 30 мин, отдел ют осадок, промывают его водой до нейтральной реакции и после высушивани на воздухе получают 0,93 г аминооксицеллюлозы с емкостью 0,43- 0,45 миллизквивалентов на грамм.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени 4-аминооксибутен- -2-илцеллюлозы, включающий алкенили- рование целлюлозы в щелочной среде с последующим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью сокращени длительности и упрощени процесса, ал- кенилирование провод т 1,7-кратным избытком 1-этоксиэтилиденаминоокси-4- -бромбутена-2 в 3-7%-ном водном растворе едкого натра при 80-95°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853939487A SU1348345A1 (ru) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853939487A SU1348345A1 (ru) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1348345A1 true SU1348345A1 (ru) | 1987-10-30 |
Family
ID=21192623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853939487A SU1348345A1 (ru) | 1985-05-08 | 1985-05-08 | Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1348345A1 (ru) |
-
1985
- 1985-05-08 SU SU853939487A patent/SU1348345A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Недоспасов А.А. и др. Синтез и некоторые свойства аминооксиалкил- целлюлоз. - Извести АН СССР, сер. химическа , 1976, № 5, с. 1136-1141. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4215223A (en) | Process for the preparation of D(-)αphenylglycine | |
SU1348345A1 (ru) | Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы | |
CA2779168A1 (en) | Process for preparing a mixed salt of glucosamine sulfate and an alkali metal chloride | |
US4060551A (en) | Method of producing pantethine | |
US4562251A (en) | Agarose derivatives of amino phenyl boronic acid | |
US3518243A (en) | Sulfonated derivatives of a glycopeptide extracted from animal organs,useful as drugs and a process for the preparation thereof | |
JPS58105948A (ja) | ジペプチド誘導体 | |
SU790698A1 (ru) | Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы | |
JPH07196702A (ja) | 多糖類硫酸エステル塩の製造方法 | |
US2473735A (en) | Manufacture of complex organic antimony compounds | |
SU552023A3 (ru) | Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов | |
SU724523A1 (ru) | Способ получени водорастворимых полиэлектролитов | |
SU1535829A1 (ru) | Способ получени сульфида одновалентной меди | |
RU1751901C (ru) | Способ получения флотационного агента | |
SU1361149A1 (ru) | Способ получени ацетиленидов меди | |
US4590290A (en) | Process for the preparation of 6-methoxy-1-naphthoic acid, methyl esters | |
JP3276405B2 (ja) | グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法 | |
KR860001977B1 (ko) | 염기성 탄산 알루미늄 마그네슘의 제조 방법 | |
US2744138A (en) | Di-guanidino-phenol ethers | |
US4940786A (en) | One-pot preparation of bismuth (phosph/sulf)ated saccharides | |
US4778888A (en) | Boron containing 1,3,5-triazines | |
US4948883A (en) | Preparation of hydrogen and bismuth (phosph/sulf) ated saccharides | |
KR810000518B1 (ko) | 7-(디-알파-아미노페닐아세트아미도)데아세톡시 세팔로스 포란산 유도체의 제조방법 | |
US20020099159A1 (en) | Method of synthesizing complexes of platinum and alkenylpolysiloxane, especially of platinum and divinyltetramethyldisiloxane | |
SU630250A1 (ru) | Способ получени солей гексаметилендиамина и нерастворимых в воде дикарбоновых кислот |