SU1348345A1 - Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы - Google Patents

Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы Download PDF

Info

Publication number
SU1348345A1
SU1348345A1 SU853939487A SU3939487A SU1348345A1 SU 1348345 A1 SU1348345 A1 SU 1348345A1 SU 853939487 A SU853939487 A SU 853939487A SU 3939487 A SU3939487 A SU 3939487A SU 1348345 A1 SU1348345 A1 SU 1348345A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cellulose
bromobutene
excess
aminooxybuten
obtaining
Prior art date
Application number
SU853939487A
Other languages
English (en)
Inventor
Алексей Радиевич Хомутов
Юрий Николаевич Жуков
Александр Михайлович Крицкий
Радий Михайлович Хомутов
Original Assignee
Институт молекулярной биологии АН СССР
Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт молекулярной биологии АН СССР, Институт органической химии им.Н.Д.Зелинского filed Critical Институт молекулярной биологии АН СССР
Priority to SU853939487A priority Critical patent/SU1348345A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1348345A1 publication Critical patent/SU1348345A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области химии, целлюлозы, конкретно к способу получени  4-аминооксибутен-2-илцеллю- лозы. Изобретение позвол ет сократить длительность процесса с 48-60 ч до 30 мин и упростить его исключением использовани  жидкого аммиака за счет того, что получение 4-аминооксибутен- -2-илцеллюлозы провод т обработкой целлюлозы избытком 1-этоксиэтилиден- аминоокси-4-бромбутеном-2 в 3-7%-ном водном растворе едкого натра при 80-95 с. 00 4 00 со 4 ел

Description

Изобретение относитс  к химии целлюлозы, аналитической химии, а именно к способу получени  4-амино- оксибутен-2-илцеллюлозы. 4-Аминоокси бутен-2-илцеллюлоза используетс  в качестве производного целлюлозы, из- бирательно реагирующего с карбонильными соединени ми и нуклеидными кислотами .
Цель изобретени  - сокращение длительности и упрощение процесса.
Пример 1. Смесь 25 мл 5%-но го водного NaOH, 1 г (0,0062 моль, 0,0186 экв. ОН-групп) целлюлозы (средний размер влажных частиц 20- 300 мк) и 7,5 г (0,032 моль) 1-эток- сиэтилиденаминоокси-Д-бромбутена-2, избыток которого составл ет 70% (1,7-кратный) по отношению к ОН-груп пам полимера, перемешивают при в течение 1 ч, охлаждают до комнатно температуры, промывают осадок декантацией 50%-ным спиртом и затем водой , добавл ют 50 мл 1 М НС1, пере- мешивают 30 мин, отдел ют осадок, промывают его водой до нейтральной реакции и после высушивани  на воздухе получают 0,95 г аминооксицеллю- лозы с емкостью 0,44-0,46 миллиэкви- валентов на грамм.
Пример 2. Смесь 25 мл 3%-ного водного NaOH, 1 г (0,0062 моль, 0,0186 экв. ОН-групп) целлюлозы (средний размер влажных частиц 20- 300 мк) и 7,5 г (0,032 моль) 1-эток- сиэтилиденаминоокси-4-бромбутена-2, избыток которого составл ет 7С% (1,7-кратный) по отношению к ОН-груп- пам полимера, перемешивают при 95°С
Составитель Т. Мартинска  Редактор Н. Киштулинец Техред М.Ходанич Корректор М. Шароши
Заказ 5163/24Тираж 437Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
Q 5 о
5
0
В течение 1 ч, охлаждают до комнатной температуры, промывают осадок декантацией 50%-ным спиртом и затем водой, добавл ют 50 мл 1 М НС1, перемешивают 30 мин, отдел ют осадок, промывают его водой до нейтральной реакции и после высушивани  на воздухе получают 0,96 г аминооксицеллюлозы с емкостью 0,42-0,44 миллиэквивалентов на грамм.
Пример 3. Смесь 25 мл 7%-ного водного NaOH, 1 г (0,0062 моль, ; 0,0186 зкв. ОН-групп) целлюлозы (средний размер влажных частиц 20-300 мк) и 7,5 г (0,032 моль) 1-этоксиэтили- денаминоокси-4-бромбутена-2), избыто1 которого составл ет 70% (1,7-кратный) по отношению к ОН-группам полимера, перемешивают при 80°С в течение 1 ч, охлаждают до комнатной температуры, промывают осадок декантацией 50%-ным спиртом и затем водой, добавл ют 50 мл 1 М НС1, перемешивают 30 мин, отдел ют осадок, промывают его водой до нейтральной реакции и после высушивани  на воздухе получают 0,93 г аминооксицеллюлозы с емкостью 0,43- 0,45 миллизквивалентов на грамм.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  4-аминооксибутен- -2-илцеллюлозы, включающий алкенили- рование целлюлозы в щелочной среде с последующим выделением целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  длительности и упрощени  процесса, ал- кенилирование провод т 1,7-кратным избытком 1-этоксиэтилиденаминоокси-4- -бромбутена-2 в 3-7%-ном водном растворе едкого натра при 80-95°С.
SU853939487A 1985-05-08 1985-05-08 Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы SU1348345A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853939487A SU1348345A1 (ru) 1985-05-08 1985-05-08 Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853939487A SU1348345A1 (ru) 1985-05-08 1985-05-08 Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1348345A1 true SU1348345A1 (ru) 1987-10-30

Family

ID=21192623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853939487A SU1348345A1 (ru) 1985-05-08 1985-05-08 Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1348345A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Недоспасов А.А. и др. Синтез и некоторые свойства аминооксиалкил- целлюлоз. - Извести АН СССР, сер. химическа , 1976, № 5, с. 1136-1141. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4215223A (en) Process for the preparation of D(-)αphenylglycine
SU1348345A1 (ru) Способ получени 4-аминооксибутен-2-илцеллюлозы
CA2779168A1 (en) Process for preparing a mixed salt of glucosamine sulfate and an alkali metal chloride
US4060551A (en) Method of producing pantethine
US4562251A (en) Agarose derivatives of amino phenyl boronic acid
US3518243A (en) Sulfonated derivatives of a glycopeptide extracted from animal organs,useful as drugs and a process for the preparation thereof
JPS58105948A (ja) ジペプチド誘導体
SU790698A1 (ru) Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
JPH07196702A (ja) 多糖類硫酸エステル塩の製造方法
US2473735A (en) Manufacture of complex organic antimony compounds
SU552023A3 (ru) Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов
SU724523A1 (ru) Способ получени водорастворимых полиэлектролитов
SU1535829A1 (ru) Способ получени сульфида одновалентной меди
RU1751901C (ru) Способ получения флотационного агента
SU1361149A1 (ru) Способ получени ацетиленидов меди
US4590290A (en) Process for the preparation of 6-methoxy-1-naphthoic acid, methyl esters
JP3276405B2 (ja) グアニジン化合物のホウ酸塩の製造方法
KR860001977B1 (ko) 염기성 탄산 알루미늄 마그네슘의 제조 방법
US2744138A (en) Di-guanidino-phenol ethers
US4940786A (en) One-pot preparation of bismuth (phosph/sulf)ated saccharides
US4778888A (en) Boron containing 1,3,5-triazines
US4948883A (en) Preparation of hydrogen and bismuth (phosph/sulf) ated saccharides
KR810000518B1 (ko) 7-(디-알파-아미노페닐아세트아미도)데아세톡시 세팔로스 포란산 유도체의 제조방법
US20020099159A1 (en) Method of synthesizing complexes of platinum and alkenylpolysiloxane, especially of platinum and divinyltetramethyldisiloxane
SU630250A1 (ru) Способ получени солей гексаметилендиамина и нерастворимых в воде дикарбоновых кислот